(28/09/2018). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, POSSEMATO,ANTHONY.

Un método para caracterizar un cáncer de pulmón que comprende detectar la presencia de una mutación de ROS en una muestra biológica procedente de un cáncer de pulmón humano.

PDF original: ES-2683846_T3.pdf

(18/09/2018). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, PAQUET,DANY.

Un método de recuperación de partículas pseudovíricas (VLP) o supraestructuras de proteínas de una planta o materia vegetal, que comprende: a. obtener la planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplasto o supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto, teniendo las supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto un peso molecular de 75 a 1500 kDa; b. tratar la planta o materia vegetal con una composición que comprende EDTA o EGTA de 20 a 250 mM, para aflojar la pared celular para producir una planta o materia vegetal que tenga una pared celular aflojada para obtener una mezcla de incubación de planta, y separar la mezcla de incubación de planta para producir una fracción de células vegetales y una fracción apoplásica; y c. recuperar las VLP o las supraestructuras de proteínas de la fracción apoplásica.

PDF original: ES-2682066_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, WELLS,KEVIN.

Un animal porcino transgénico que carece de expresión de al menos un alelo del gen de inmunoglobulina de cadena ligera kappa endógena porcina, en el que el al menos un alelo del gen de la cadena ligera kappa porcina se inactiva mediante un evento de orientación genética, en el que el evento de selección genética comprende la interrupción de la región constante kappa.

PDF original: ES-2679282_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 1, 5, 31 y 32 que retiene la capacidad para unirse a un antígeno HLA, en donde el antígeno HLA es HLA-A2.

PDF original: ES-2677118_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, KNOETGEN,HENDRIK, HANSEN,SILKE, GOEPFERT,ULRICH, PLOETTNER,OLIVER DR.

Un ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina con organización exón-intrón genómica retenida que comprende un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 de una inmunoglobulina de la clase IgG, caracterizado por que el dipéptido glicina-lisina en el extremo C en dicha secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 es codificada por el ácido nucleico ggcaaa.

PDF original: ES-2665920_T3.pdf

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

(31/01/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: SCAIFE,MARK A, ARMENTA,ROBERTO E.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:70, que codifica un polipéptido que tiene actividad Δ12 desaturasa; (b) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:69, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ12 desaturasa; y (c) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:71, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ5 desaturasa.

PDF original: ES-2666895_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: CHEMOMETEC A/S. Inventor/es: KJÆRULFF,SØREN, SKINDERSØ,METTE ELENA, SØRENSEN,HELLE FROBØSE, RAVN,FRANS, GLENSBJERG,MARTIN.

Un aparato para detectar fluorescencia proveniente de una muestra, comprendiendo dicho aparato: un plano para muestras sobre el que se dispone la muestra; una unidad de luz de excitación que incluye al menos una fuente de luz para iluminar la muestra; una unidad de detección que comprende al menos un detector que tiene al menos 400.000 elementos de detección activos para detectar una señal de fluorescencia proveniente de la muestra, adquiriendo de este modo una imagen de la muestra; y una unidad de alineamiento de imagen configurada para generar una imagen alineada a partir de una pluralidad de imágenes, que muestran información espectral diferente, adquiridas a partir de una pluralidad de señales de fluorescencia detectadas de la muestra, obtenidas en condiciones de emisión diferentes o sustancialmente diferentes.

PDF original: ES-2661768_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; o es 0 o 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1.

PDF original: ES-2658512_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado con CTP que comprende un péptido de interferón-beta 1 (IFNß1) y dos péptidos carboxi terminal de la gonadotropina coriónica, en donde el primer péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al amino terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, y el segundo péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al carboxi terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, en donde el péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, y en donde dicho péptido de interferón-beta 1 muestra actividad de interferón.

PDF original: ES-2663365_T3.pdf

(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GARCIA FUENTES,MARCOS, VIDAL FIGUEROA,Anxo, MARTINEZ LEDO,Adriana.

Andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Esta invención de refiere a un andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Más particularmente, se refiere al andamio, el método de preparación y el uso de los mismos. Un andamio biodegradable comprende un polímero biodegradable, un mRNA aislado que codifica un factor de transcripción y agentes de transfección.

(08/11/2017). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.

Una preparación farmacéutica para uso para la supresión del rechazo que se produce en el tratamiento de trasplante, en donde la preparación farmacéutica comprende un complejo ácido nucleico-polisacárido de esquizofilano y un polinucleótido que contiene un siRNA al cual se le añade polidesoxiadenina, en donde dicho siRNA es contra un factor coestimulador, y la preparación farmacéutica es para uso en la administración intravenosa.

PDF original: ES-2653639_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOKURA, YOSHIKI, HIBINO,Toshihiko, YAMAMOTO,MAMI, TAKAGI,MASAYA, SAKABE,JUNICHI.

Un método para detectar una mutación en un gen de filagrina, que comprende las etapas de: detectar la presencia o ausencia de un dominio C-terminal de una proteína profilagrina humana en una muestra de piel de un sujeto con un anticuerpo específico para dicho dominio C-terminal, donde el dominio C-terminal es un pép- tido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:1, y decidir que las mutaciones en un gen de filagrina están presentes en el sujeto, en caso en el que no sea detectado dicho dominio C-terminal, en donde dicha muestra de piel es una muestra de capa córnea obtenida por extracción con cinta adhesiva.

PDF original: ES-2650733_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana en células vegetales que comprende en un orden de 5' a 3' un elemento promotor activo en células vegetales, unido de forma operativo a un elemento de ADN orientado en antisentido a partir de al menos un gen diana y un elemento de ADN orientado n sentido que comprende de 50 a 5.000 nucleótidos, en el que el elemento de ADN orientado en sentido es más corto que el elemento de ADN orientado en antisentido y el ARN orientado en sentido transcrito por el ADN orientado en sentido es complementario de la mayoría del extremo 5' del ARN orientado en antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado en antisentido, en el que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado en antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana y en el que dicho elemento de ADN orientado en antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes orientados para la supresión.

PDF original: ES-2656149_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: FELDMAN,MARIO, FARIDMOAYER,AMIRREZA.

Método para la O-glicosilación de proteínas con un glucano en una bacteria Gram-negativa, comprendiendo el método introducir en la bacteria Gram-negativa, en cualquier orden particular, al menos: (a) ADN que comprende un gen que produce una oligosacariltransferasa PglL de Neisseria; y (b) ADN que comprende un gen que produce una proteína que va a O-glicosilarse; en el que la oligosacariltransferasa PglL facilita la unión covalente del glucano a la proteína para producir la proteína O-glicosilada, en el que el método comprende además introducir ADN que comprende un gen requerido para el ensamblaje del glucano sobre un portador lipídico.

PDF original: ES-2652416_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, DARGIS,MICHÈLE, PAQUET,DANY.

Un método para preparar partículas pseudovíricas derivadas de plantas (VLP), que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplastos, en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplastos; por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o la mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que comprende una o más de una celulasa y una pectinasa, en la que la relación de celulasa con respecto a pectinasa es de 1:1 a 1:0,25; y, c. recuperar la fracción de apoplasto, comprendiendo la fracción de apoplasto las VLP derivadas de plantas.

PDF original: ES-2642631_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MIZUNO,KEIKO, NISHIMURA,MIYUKI, IMAI,TOSHIO, KUBOI,YOSHIKAZU.

Un agente terapéutico que comprende un anticuerpo o un antagonista de CX3CR1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del intestino, en el que dicho anticuerpo o dicho antagonista de CX3CR1 inhibe una interacción de fractalcina y CX3CR1.

PDF original: ES-2641815_T3.pdf

(25/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MERINO PÉREZ,Jesús, MERINO PÉREZ,Ramón.

Anticuerpos monoclonales frente a BAMBI y uso para tratamiento de enfermedades inflamatorias. La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales específicos frente a un péptido de la proteína BAMBI, así como a sus usos y métodos que los comprenden. Preferiblemente los anticuerpos se utilizan para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

PDF original: ES-2626491_B1.pdf

PDF original: ES-2626491_A1.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana de planta nativa que comprende en orden 5' a 3' un elemento promotor unido de manera operable a un primer elemento de ADN orientado antisentido en relación con el al menos un gen diana y un segundo elemento de ADN orientado sentido en relación con el al menos un gen diana que comprende 50 a 5.000 nucleótidos, en la que el elemento de ADN orientado sentido no es más de aproximadamente la mitad de la longitud del elemento de ADN orientado antisentido, y el ARN orientado sentido transcrito por el ADN orientado sentido es complementario al extremo más 5' del ARN orientado antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado antisentido, en la que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana, y en la que dicho elemento de ADN orientado antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes dirigidos para supresión.

PDF original: ES-2645298_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.

Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.

PDF original: ES-2637341_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, IMAI,KATSUNORI.

Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2, en que uno o dos aminoácido(s) están sustituidos, suprimidos, insertados y/o añadidos, y en donde el péptido tiene actividad para inducir una célula T citotóxica (asesina).

PDF original: ES-2632123_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

PDF original: ES-2629086_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2636668_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B.

Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.

PDF original: ES-2626657_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: BURNETT,JOHN C. JR, LEE,CANDACE Y. W.

Un polipéptido con una longitud menor de 44 restos de aminoácidos, en donde dicho polipéptido comprende, en un orden desde el extremo amino al extremo carboxi: (a) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:1 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:1 con no más de tres adiciones o sustituciones de aminoácidos, (b) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:2 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:2 con no más de cinco adiciones, sustracciones o sustituciones de aminoácidos, y (c) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:3 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:3 con no más de tres adiciones, sustracciones o sustituciones de aminoácidos.

PDF original: ES-2632953_T3.pdf