CIP 2015 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,

vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

CIP2015CC12C12NC12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00:
  • El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.  

C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.

C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.

C12N 15/03 · · Bacterias.

C12N 15/04 · · Hongos.

C12N 15/05 · · Células vegetales.

C12N 15/06 · · Células animales.

C12N 15/07 · · Células humanas.

C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.

C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.

C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.

C12N 15/16 · · · · Hormonas.

C12N 15/17 · · · · · Insulinas.

C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.

C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.

C12N 15/20 · · · · · Interferones.

C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.

C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.

C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.

C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.

C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.

C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.

C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.

C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.

C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.

C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.

C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.

C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.

C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.

C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.

C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.

C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.

C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.

C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.

C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.

C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.

C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.

C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.

C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.

C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.  

C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).

C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).

C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).

C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.

C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).

C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.

C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.

C12N 15/60 · · · · Liasas (4).

C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).

C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

Notas[n] de C12N 15/62:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.  

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).

C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.

Notas[n] de C12N 15/66:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.  

C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.

C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.

C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.

C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.  
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.  

C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.

C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.

C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.

C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

Notas[n] de C12N 15/74:
  • El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.  

C12N 15/75 · · · · para Bacillus.

C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.

C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.

C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.

C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

Notas[n] de C12N 15/79:
  • El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.  

C12N 15/80 · · · · para hongos.

C12N 15/81 · · · · · para levaduras.

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.

C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.

C12N 15/85 · · · · para células animales.

C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.

C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.

C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.

C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.

C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.

C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.

C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.

C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.

C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.

C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.

C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inductor de tolerancia inmune.

(05/10/2018). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.

Un agente que contiene un complejo de ácido nucleico-polisacárido de un siRNA para un factor coestimulador y esquizofilano para usar en terapia de trasplante de una célula, tejido u órgano que induce tolerancia inmunológica específica de donante.

PDF original: ES-2684969_T3.pdf

Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune al EGFRVIII.

(04/10/2018). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: LAUER,PETER M, BAHJAT,KEITH.

Un polipeptido inmunogenico, cuya secuencia de aminoacidos comprende una pluralidad de secuencias de polipeptidos EGFRvIII, cuya secuencia polipeptidica comprende EEKKGNYV (SEQ ID NO: 3), en donde cada secuencia de polipeptido EGFRvIII esta flanqueada por una secuencia que esta configurada para 5 su escision por el proteasoma.

PDF original: ES-2684684_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

ROS quinasa mutante y de translocación en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.

(28/09/2018). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, POSSEMATO,ANTHONY.

Un método para caracterizar un cáncer de pulmón que comprende detectar la presencia de una mutación de ROS en una muestra biológica procedente de un cáncer de pulmón humano.

PDF original: ES-2683846_T3.pdf

Método para la determinación del pronóstico en sujetos diagnosticados con hipertensión arterial pulmonar.

(28/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: VALVERDE PÉREZ,Diana, POUSADA FERNANDEZ,Guillermo, BALOIRA VILLAR,Adolfo.

La invención, titulada método para la determinación del pronóstico en sujetos diagnosticados con hipertensión arterial pulmonar, se relacione con un método de análisis del pronóstico en sujetos diagnosticados de hipertensión arterial pulmonar, así como un método para seleccionar una terapia personalizada para los sujetos afectados por esta enfermedad, portadores de mutaciones en los principales genes implicados en la patología. Tras la caracterización genética de los pacientes, mediante estudios funcionales in vitro de las variantes genéticas identificadas, se podrá conocer la progresión clínica de los pacientes en función de su genotipo, conociéndose que estos cambios patogénicos producen un peor pronóstico. Finalmente, la presente invención se relaciona con un método para seleccionar un sujeto diagnosticado de hipertensión arterial pulmonar para una terapia personalizada en función de la combinación de los datos obtenidos tras el diagnóstico y su acervo genético.

PDF original: ES-2683921_A1.pdf

Aptámero para IL-17 y uso del mismo.

(20/09/2018) Un aptámero que comprende una secuencia representada (i) por la siguiente fórmula (Ia), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M) en donde a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo, respectivamente, r es un ARN en donde la base es adenina o guanina, a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina, los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido, …

Método de recuperación de proteínas derivadas de plantas.

(18/09/2018). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, COUTURE,MANON, PAQUET,DANY.

Un método de recuperación de partículas pseudovíricas (VLP) o supraestructuras de proteínas de una planta o materia vegetal, que comprende: a. obtener la planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplasto o supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto, teniendo las supraestructuras de proteínas localizadas en apoplasto un peso molecular de 75 a 1500 kDa; b. tratar la planta o materia vegetal con una composición que comprende EDTA o EGTA de 20 a 250 mM, para aflojar la pared celular para producir una planta o materia vegetal que tenga una pared celular aflojada para obtener una mezcla de incubación de planta, y separar la mezcla de incubación de planta para producir una fracción de células vegetales y una fracción apoplásica; y c. recuperar las VLP o las supraestructuras de proteínas de la fracción apoplásica.

PDF original: ES-2682066_T3.pdf

Porcinos transgénicos que carecen de cadena ligera de inmunoglobulina endógena.

(16/05/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, WELLS,KEVIN.

Un animal porcino transgénico que carece de expresión de al menos un alelo del gen de inmunoglobulina de cadena ligera kappa endógena porcina, en el que el al menos un alelo del gen de la cadena ligera kappa porcina se inactiva mediante un evento de orientación genética, en el que el evento de selección genética comprende la interrupción de la región constante kappa.

PDF original: ES-2679282_T3.pdf

Método de preparación de proteínas derivadas de plantas.

(21/02/2018) Un método para preparar proteínas derivadas de plantas, o una supraestructura de proteínas, que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende proteínas localizadas en el apoplasto, o proteínas de supraestructura; en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplasto por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o una mezcla enzimática de múltiples…

Mutante de cadena pesada para mejorar la producción de inmunoglobulina.

(14/02/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, KNOETGEN,HENDRIK, HANSEN,SILKE, GOEPFERT,ULRICH, PLOETTNER,OLIVER DR.

Un ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina con organización exón-intrón genómica retenida que comprende un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 de una inmunoglobulina de la clase IgG, caracterizado por que el dipéptido glicina-lisina en el extremo C en dicha secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 es codificada por el ácido nucleico ggcaaa.

PDF original: ES-2665920_T3.pdf

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

Modificación genética de microorganismos.

(31/01/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: SCAIFE,MARK A, ARMENTA,ROBERTO E.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:70, que codifica un polipéptido que tiene actividad Δ12 desaturasa; (b) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:69, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ12 desaturasa; y (c) una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia que es al menos 90 % idéntica a la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:71, en la que la molécula de ácido nucleico regula la transcripción de una Δ5 desaturasa.

PDF original: ES-2666895_T3.pdf

Aparato y procedimiento de imagenología por fluorescencia.

(10/01/2018). Solicitante/s: CHEMOMETEC A/S. Inventor/es: KJÆRULFF,SØREN, SKINDERSØ,METTE ELENA, SØRENSEN,HELLE FROBØSE, RAVN,FRANS, GLENSBJERG,MARTIN.

Un aparato para detectar fluorescencia proveniente de una muestra, comprendiendo dicho aparato: un plano para muestras sobre el que se dispone la muestra; una unidad de luz de excitación que incluye al menos una fuente de luz para iluminar la muestra; una unidad de detección que comprende al menos un detector que tiene al menos 400.000 elementos de detección activos para detectar una señal de fluorescencia proveniente de la muestra, adquiriendo de este modo una imagen de la muestra; y una unidad de alineamiento de imagen configurada para generar una imagen alineada a partir de una pluralidad de imágenes, que muestran información espectral diferente, adquiridas a partir de una pluralidad de señales de fluorescencia detectadas de la muestra, obtenidas en condiciones de emisión diferentes o sustancialmente diferentes.

PDF original: ES-2661768_T3.pdf

Proteínas de fusión y vacunas de combinación que comprenden la Proteína E y Pilina A de Haemophilus influenzae.

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; o es 0 o 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1.

PDF original: ES-2658512_T3.pdf

Polipéptidos de acción prolongada y usos de estos.

(13/12/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado con CTP que comprende un péptido de interferón-beta 1 (IFNß1) y dos péptidos carboxi terminal de la gonadotropina coriónica, en donde el primer péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al amino terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, y el segundo péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al carboxi terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, en donde el péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, y en donde dicho péptido de interferón-beta 1 muestra actividad de interferón.

PDF original: ES-2663365_T3.pdf

ANDAMIO BIODEGRADABLE QUE COMPRENDE ARN MENSAJERO.

(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GARCIA FUENTES,MARCOS, VIDAL FIGUEROA,Anxo, MARTINEZ LEDO,Adriana.

Andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Esta invención de refiere a un andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Más particularmente, se refiere al andamio, el método de preparación y el uso de los mismos. Un andamio biodegradable comprende un polímero biodegradable, un mRNA aislado que codifica un factor de transcripción y agentes de transfección.

Complejo ácido nucleico-polisacárido.

(08/11/2017). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.

Una preparación farmacéutica para uso para la supresión del rechazo que se produce en el tratamiento de trasplante, en donde la preparación farmacéutica comprende un complejo ácido nucleico-polisacárido de esquizofilano y un polinucleótido que contiene un siRNA al cual se le añade polidesoxiadenina, en donde dicho siRNA es contra un factor coestimulador, y la preparación farmacéutica es para uso en la administración intravenosa.

PDF original: ES-2653639_T3.pdf

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) (i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o (ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o (iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…

Anticuerpo específico para el dominio C-terminal de la profilagrina y su uso.

(01/11/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOKURA, YOSHIKI, HIBINO,Toshihiko, YAMAMOTO,MAMI, TAKAGI,MASAYA, SAKABE,JUNICHI.

Un método para detectar una mutación en un gen de filagrina, que comprende las etapas de: detectar la presencia o ausencia de un dominio C-terminal de una proteína profilagrina humana en una muestra de piel de un sujeto con un anticuerpo específico para dicho dominio C-terminal, donde el dominio C-terminal es un pép- tido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:1, y decidir que las mutaciones en un gen de filagrina están presentes en el sujeto, en caso en el que no sea detectado dicho dominio C-terminal, en donde dicha muestra de piel es una muestra de capa córnea obtenida por extracción con cinta adhesiva.

PDF original: ES-2650733_T3.pdf

ADN recombinante para la supresión génica.

(18/10/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana en células vegetales que comprende en un orden de 5' a 3' un elemento promotor activo en células vegetales, unido de forma operativo a un elemento de ADN orientado en antisentido a partir de al menos un gen diana y un elemento de ADN orientado n sentido que comprende de 50 a 5.000 nucleótidos, en el que el elemento de ADN orientado en sentido es más corto que el elemento de ADN orientado en antisentido y el ARN orientado en sentido transcrito por el ADN orientado en sentido es complementario de la mayoría del extremo 5' del ARN orientado en antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado en antisentido, en el que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado en antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana y en el que dicho elemento de ADN orientado en antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes orientados para la supresión.

PDF original: ES-2656149_T3.pdf

Métodos y sistemas para la O-glicosilación de proteínas.

(11/10/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: FELDMAN,MARIO, FARIDMOAYER,AMIRREZA.

Método para la O-glicosilación de proteínas con un glucano en una bacteria Gram-negativa, comprendiendo el método introducir en la bacteria Gram-negativa, en cualquier orden particular, al menos: (a) ADN que comprende un gen que produce una oligosacariltransferasa PglL de Neisseria; y (b) ADN que comprende un gen que produce una proteína que va a O-glicosilarse; en el que la oligosacariltransferasa PglL facilita la unión covalente del glucano a la proteína para producir la proteína O-glicosilada, en el que el método comprende además introducir ADN que comprende un gen requerido para el ensamblaje del glucano sobre un portador lipídico.

PDF original: ES-2652416_T3.pdf

Molécula de ácido nucleico y método para modificar de forma bialélica un gen diana o locus presente en el material genético de una célula.

(29/09/2017) Molécula de ácido nucleico y método para modificar de forma bialélica un gen diana o locus presente en el material genético de una célula. El objeto de la invención es el de proporcionar una molécula de ácido nucleico y un método que modifique en una célula ambos alelos de un gen diana o región del genoma en un solo paso de transfección, automatizando y reduciendo los procesos de selección y cultivo, mejorando así el proceso de edición genética actual y permitiendo generar estrategias terapéuticas contra enfermedades genéticas y virales como por ejemplo el SIDA (mediante la edición del gen CCR5). La molécula está compuesta por la codificación de todos los elementos…

Método de preparación de VLP derivadas de plantas.

(06/09/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, DARGIS,MICHÈLE, PAQUET,DANY.

Un método para preparar partículas pseudovíricas derivadas de plantas (VLP), que comprende: a. obtener de una planta o materia vegetal que comprende VLP localizadas en apoplastos, en el que la materia vegetal consiste en plantas enteras, hojas de plantas, tallos, frutos, raíces o una combinación de los mismos; b. producir una fracción de protoplastos/esferoplastos y una fracción de apoplastos; por tratamiento de la planta o materia vegetal con una mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que consiste en celulasa, o la mezcla enzimática de múltiples componentes que degrada la pared celular que comprende una o más de una celulasa y una pectinasa, en la que la relación de celulasa con respecto a pectinasa es de 1:1 a 1:0,25; y, c. recuperar la fracción de apoplasto, comprendiendo la fracción de apoplasto las VLP derivadas de plantas.

PDF original: ES-2642631_T3.pdf

Tratamiento para enfermedades inflamatorias.

(16/08/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MIZUNO,KEIKO, NISHIMURA,MIYUKI, IMAI,TOSHIO, KUBOI,YOSHIKAZU.

Un agente terapéutico que comprende un anticuerpo o un antagonista de CX3CR1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del intestino, en el que dicho anticuerpo o dicho antagonista de CX3CR1 inhibe una interacción de fractalcina y CX3CR1.

PDF original: ES-2641815_T3.pdf

ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A BAMBI Y USO PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(25/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MERINO PÉREZ,Jesús, MERINO PÉREZ,Ramón.

Anticuerpos monoclonales frente a BAMBI y uso para tratamiento de enfermedades inflamatorias. La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales específicos frente a un péptido de la proteína BAMBI, así como a sus usos y métodos que los comprenden. Preferiblemente los anticuerpos se utilizan para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

PDF original: ES-2626491_B1.pdf

PDF original: ES-2626491_A1.pdf

ADN recombinante para supresión génica.

(19/07/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana de planta nativa que comprende en orden 5' a 3' un elemento promotor unido de manera operable a un primer elemento de ADN orientado antisentido en relación con el al menos un gen diana y un segundo elemento de ADN orientado sentido en relación con el al menos un gen diana que comprende 50 a 5.000 nucleótidos, en la que el elemento de ADN orientado sentido no es más de aproximadamente la mitad de la longitud del elemento de ADN orientado antisentido, y el ARN orientado sentido transcrito por el ADN orientado sentido es complementario al extremo más 5' del ARN orientado antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado antisentido, en la que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana, y en la que dicho elemento de ADN orientado antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes dirigidos para supresión.

PDF original: ES-2645298_T3.pdf

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(17/05/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 127 o (B) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que la secuencia de aminoácidos del polipéptido tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 128, o un fragmento enzimáticamente activa de la misma, en donde el fragmento tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos o (C) una secuencia que codifica un polipéptido…

Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.

(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.

Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.

PDF original: ES-2637341_T3.pdf

Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.

(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

PDF original: ES-2629086_T3.pdf

Péptido CDH3 y agente medicinal que comprende el mismo.

(10/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, IMAI,KATSUNORI.

Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2, en que uno o dos aminoácido(s) están sustituidos, suprimidos, insertados y/o añadidos, y en donde el péptido tiene actividad para inducir una célula T citotóxica (asesina).

PDF original: ES-2632123_T3.pdf

Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.

(03/05/2017) Uso de linfocitos modificados por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la…

1 · · 4 · 7 · 13 · ››