CIP 2015 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,

vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

CIP2015CC12C12NC12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00:
  • El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.  

C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.

C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.

C12N 15/03 · · Bacterias.

C12N 15/04 · · Hongos.

C12N 15/05 · · Células vegetales.

C12N 15/06 · · Células animales.

C12N 15/07 · · Células humanas.

C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.

C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.

C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.

C12N 15/16 · · · · Hormonas.

C12N 15/17 · · · · · Insulinas.

C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.

C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.

C12N 15/20 · · · · · Interferones.

C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.

C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.

C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.

C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.

C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.

C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.

C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.

C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.

C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.

C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.

C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.

C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.

C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.

C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.

C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.

C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.

C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.

C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.

C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.

C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.

C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.

C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.

C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.

C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.  

C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).

C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).

C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).

C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.

C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).

C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.

C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.

C12N 15/60 · · · · Liasas (4).

C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).

C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

Notas[n] de C12N 15/62:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.  

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).

C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.

Notas[n] de C12N 15/66:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.  

C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.

C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.

C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.

C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.  
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.  

C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.

C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.

C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.

C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

Notas[n] de C12N 15/74:
  • El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.  

C12N 15/75 · · · · para Bacillus.

C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.

C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.

C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.

C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

Notas[n] de C12N 15/79:
  • El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.  

C12N 15/80 · · · · para hongos.

C12N 15/81 · · · · · para levaduras.

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.

C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.

C12N 15/85 · · · · para células animales.

C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.

C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.

C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.

C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.

C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.

C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.

C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.

C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.

C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.

C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.

C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.

(29/06/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.

Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 92% de identidad con la SEC ID NO: 3, en la que, utilizando el sistema de numeración BPTI: (i) el aminoácido en el residuo 17 es un residuo de aminoácido cargado o polar; y (ii) el polipéptido inhibe una actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.

PDF original: ES-2594607_T3.pdf

Método para generar diversidad.

(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.

Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.

PDF original: ES-2588910_T3.pdf

Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y una composición farmacéutica que comprenden el mismo.

(01/06/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg (SEQ ID NO: 5), una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.

PDF original: ES-2629578_T3.pdf

Receptores gustativos heterooligómeros T1R y líneas celulares que expresan dichos receptores y uso de los mismos para la identificación de compuestos con sabor.

(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces, comprendiendo el método: (a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2 (i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o (ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6; y (b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3 (i) es codificado por una secuencia…

Ratón transgénico que comprende un polinucleótido que codifica C5aR humano o humanizado.

(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un ratón transgénico que comprende y expresa un polinucleótido que codifica un C5aR humano o humanizado, en el que se ha sustituido de forma dirigida la región que codifica C5aR del exón 3 endógeno del locus de C5aR de ratón por una secuencia correspondiente que codifica C5aR humano o humanizado y en donde dicho C5aR humanizado difiere de C5aR de ratón codificado por dicho locus de ratón en que los dominios extracelulares se sustituyen por dominios extracelulares correspondientes de C5aR humano.

PDF original: ES-2587344_T3.pdf

Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.

(11/05/2016) Uso de un polipéptido que comprende un dominio catalítico de sialidasa en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la infección vírica por virus sincitial respiratorio, en el que el polipéptido comprende una secuencia seleccionada entre: a) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12; y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia expuesta…

Translocación y ROS quinasa mutante en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.

(04/05/2016) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS, y dicha secuencia de nucleótidos comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2; (c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de fusión de CD74-ROS que comprende la secuencia de aminoácidos N-terminal de CD74 (restos 1-208 de SEQ ID NO:3) y el dominio quinasa de ROS (restos 1945-2222 of SEQ ID NO:5); (d)…

MÉTODO PARA INCREMENTAR LA FERTILIDAD DE LAS PLANTAS.

(03/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: ABBAS,Mohamad, ALABADÍ DIEGO,David, BLAZQUEZ RODRÍGUEZ,Miguel Angel.

Método para incrementar la fertilidad de las plantas. La presente invención se relaciona con un método para incrementar la fertilidad de una planta que comprende inhibir, disminuir o bloquear la expresión del gen que codifica la proteína IAMT1 con respecto a un control o la actividad de la proteína IAMT1, y la planta derivada de la aplicación de dicho método, así como el uso de gen que codifica la proteína IAMT1 para incrementar de fertilidad de la planta.

PDF original: ES-2568693_B1.pdf

PDF original: ES-2568693_A1.pdf

Endoglucanasa EGVII y ácidos nucleicos que codifican la misma.

(27/04/2016). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: WARD, MICHAEL, DUNN-COLEMAN,NIGEL, YAO,JIAN, GOEDEGEBUUR,FRITS.

Un polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se presenta como SEQ ID NO:2; y (b) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ ID NO:4, o la complementaria de la misma; en donde dicho polinucleótido aislado codifica un polipéptido que tiene actividad endoglucanasa.

PDF original: ES-2578928_T3.pdf

Polinucleótidos que permiten la expresión y la secreción de pseudovirus recombinantes que contienen epítopos extraños, su producción y utilización.

(13/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MICHEL, MARIE-LOUISE, DENG,QIANG.

Virus de la hepatitis B recombinante defectuoso para la replicación que comprende: un genoma de virus de la hepatitis B defectuoso para la expresión de la proteína de cápside del virus de la hepatitis B (HBc), en el que el virus contiene una secuencia de nucleótidos de hasta aproximadamente 195 nucleótidos codificante de un péptido extraño que no se encuentra en el virus de la hepatitis B de tipo natural que comprende por lo menos un epítopo inmunodominante, en el que dicho péptido extraño comprende epítopo(s) que provoca(n) la respuesta de linfocitos T, y en el que el gen dianizado para la inserción de epítopo es el gen codificante de la nucleocápside.

PDF original: ES-2581576_T3.pdf

Presentación de proteínas diméricas de disulfuro vinculado en fagos filamentosos.

(13/04/2016) Un vector de fago replicable para la exposición de una proteína funcional, multimérica, entre cadenas de disulfuro en la superficie de una partícula de fago filamentoso; que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican un pIX del fago o proteína pVII fusionada a una secuencia de polinucleótido que codifica una primera secuencia de aminoácidos derivada de un exoproteína, donde dicha exoproteína codificada de secuencia de aminoácidos comprende una región de bisagra de una inmunoglobulina ligada a un CH2, y CH3, incluyendo al menos un residuo de cisteína, el residuo de cisteína capaz de unirse oxidativamente a un residuo de cisteína en una segunda cadena…

Método in vitro para desmontaje/remontaje de partículas análogas al virus del papiloma humano (VLP).

(06/04/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.

Un método para producir partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: (i) purificar una proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante desmontada en presencia de al menos un agente reductor de sulfhidrilo que mantiene dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en una forma desmontada; y (ii) montar dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano mediante la eliminación u oxidación de dicho al menos un agente reductor.

PDF original: ES-2572628_T3.pdf

Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.

(30/03/2016) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 de tipo silvestre, de manera que: (I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a: (A) FcγRIIIA con una mayor afinidad, y (B) FcγRIIB con una afinidad de unión alterada; en donde dichas afinidades de unión mayores y alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dichas FcγRs si comprende una región Fc de tipo silvestre; y (II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos comprende un conjunto de sustituciones seleccionadas del grupo que consiste de: una sustitución en la posición 243 con leucina y en la posición 292 con prolina; una…

Microorganismos fotosintéticos transgénicos y fotobiorreactor.

(23/03/2016) Una célula de cianobacteria transgénica que comprende una construcción de ADN artificial que comprende, como componentes asociados operativamente en la dirección de transcripción 5' a 3': (a) un promotor funcional en la célula de cianobacteria; (b) (i) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad de disacárido-fosfato-sintasa y una actividad de disacárido-fosfato-fosfatasa; o (ii) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un primer polipéptido que tiene una actividad de disacáridofosfato- sintasa y un segundo…

Nuevas variantes de mananasa.

(23/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KENSCH,Oliver.

Una variante de mananasa que tiene actividad mananasa y una secuencia de aminoácidos que varía de la secuencia de la mananasa de Trichoderma reesei parental/de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1), en la que la secuencia de aminoácidos de la variante de mananasa comprende las variaciones 201S, 207F y 274L, y las variaciones 66P, 215T y 259R y una identidad de secuencia de al menos el 90 % con la Seq ID 1.

PDF original: ES-2575917_T3.pdf

Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.

(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.

Una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado que, cuando está presente en un virión de AAV, imparte al virión una inmunorreactividad reducida en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde la mutación comprende al menos una sustitución de aminoácido, y en donde la sustitución de aminoácido comprende una sustitución del aminoácido que aparece en la posición correspondiente a la posición 130 de la cápside de VP2 de AAV-2.

PDF original: ES-2563064_T3.pdf

Oligonucleótido y nucleósido artificial en puente con guanidina.

(09/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula I o II a continuación o una sal del mismo:**Fórmula** (en donde B1 representa un grupo purina-9-ilo o un grupo 2-oxo-1,2-dihidropirimidina-1-ilo que puede tener uno cualquiera o más sustituyentes seleccionados de un grupo α, en donde el grupo α consiste en un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, un grupo alquilo lineal C1 a C6, un grupo alcoxi lineal C1 a C6, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, un grupo alquiltio lineal C1 a C6, un grupo amino, un grupo alquilamino lineal C1 a C6, un grupo amino protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, y un átomo de halógeno; R1, R12, y R13 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno,…

Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 51, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de alfa-amilasa; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 52; (c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o, (d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 51.

PDF original: ES-2575912_T3.pdf

Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT); c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…

Polipéptidos del receptor ActRII.

(24/02/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR.

Polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 80% a la SEQ ID NO: 2; un enlazador flexible TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el que el dominio extracelular del polipéptido ActRIIB comprende una o más mutaciones en un residuo seleccionado entre: E37, E39, R40, K55, R56, Y60, A64, K74, W78, L79, D80, F82 y F101, utilizando la numeración de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2561048_T3.pdf

Proteínas de fusión de ácaros.

(03/02/2016). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: MOINGEON,PHILIPPE, BULDER,INGRID, BORDAS,VÉRONIQUE, BUSSIERES,LAETITIA.

Proteína de fusión que comprende un alérgeno del Grupo I y un alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides, en la que dicho alérgeno del grupo I del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 1, Der f 1, una proforma de Der p 1, una proforma de Der f 1, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, respectivamente; y en la que dicho alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 2, Der f 2, una proforma de Der p 2, una proforma de Der f 2, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 4, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2569360_T8.pdf

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Proteínas y ácidos nucleicos de la meningitis / sepsis asociada a la Escherichia coli.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, FONTANA,MARIA,RITA, MASIGNANI,VEGA, TETTELIN,HERVE, NORAIS,Nathalie, SERINO,Laura, BERLANDA SCORZA,Francesco, GOMES MORIEL,Danilo.

Un polipéptido que comprende: (a) una secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 7052; (b) una secuencia de aminoácido, teniendo al menos el 80% de identidad de secuencia SEQ ID NO: 7052; (c) una secuencia de aminoácidos que es un fragmento de al menos aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 7052; o (d) una 5 secuencia de aminoácidos con al menos el 80% de identidad de secuencia SEQ ID NO: 7052, incluyendo un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 7052, para su uso en la medicina.

PDF original: ES-2569654_T3.pdf

Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.

(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M.

Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde: la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa; la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido; la hialuronidasa es activa a pH neutro; la hialuronidasa es soluble; y la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.

PDF original: ES-2557818_T3.pdf

Receptor ZCYTOR17 de citocina.

(28/01/2016) Un polinucleotido aislado que codifica un polipeptido, en el que la secuencia de aminoacidos del polipeptido se selecciona del grupo de: (a) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 (Met) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 20 (Ala) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 544 (Lys) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (d) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 - 239 de la SEQ ID NO: 22; (e) una secuencia de aminoacidos que consiste en los restos de…

Procedimientos de modificar células eucariotas.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.

PDF original: ES-2556767_T3.pdf

VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.

Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).

PDF original: ES-2566344_T3.pdf

Péptido de WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que contienen al mismo.

(20/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº: 3), una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en la que un aminoácido se sustituye por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de tiene la capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*1101 y tiene la capacidad de inducir un LTC.

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Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.

Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).

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Células permisivas y sus usos.

(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, VAN GORP,HANNE.

Un método para identificar la permisividad de una célula o células para el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (VSRRP), comprendiendo dicho método determinar la expresión de CD163 y de sialoadhesina en dichas células, en el que las células que tienen expresión tanto de CD163 como de sialoadhesina se identifican como células permisivas para VSRRP.

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Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que; el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.

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Procedimiento para mantener la función de las células de tejido hepático durante un tiempo prolongado.

(06/01/2016) Una lámina de células de tejido hepático que comprende al menos células parenquimatosas hepáticas obtenidas de tejido hepático para su uso en el tratamiento de cada enfermedad ilustrada por deficiencia de enzimas hepáticas, hemofilia, coagulopatía, insuficiencia hepática, hepatitis fulminante, hepatitis crónica, cirrosis hepática, un paciente con resección hepática y una enfermedad infecciosa, o para su uso en la ayuda en la función del hígado, en el que la lámina se obtiene mediante cultivo de las células de tejido hepático que comprenden al menos células parenquimatosas hepáticas obtenidas de tejido hepático en un soporte de cultivo celular cuya superficie está revestida por un polímero que muestra un cambio en la fuerza de hidratación en el intervalo de temperaturas de 0 a 80 ºC dentro del intervalo de temperaturas…

Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que comprenden el mismo.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº 5), una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.

PDF original: ES-2554775_T3.pdf

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