CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-AMINOMETIL-CROMANOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.
LOS AMINOMETIL IZACION DE AMINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES O A TRAVES DE AMINIZACION REDUCTIVA DE ALDEIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES. LOS AMINOMETIL ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CROMANOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TAMAI, YOSHIN, FUKUMOTO, ERIKO, TORIHARA, MASAHIRO.
UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO REACCIONAN ENTRE SI EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y UN ACIDO A UNA TEMPERATURA DE 100 A 250.
NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS CROMENICOS DE CADENA TRIENICA, UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y DE LAS AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: POISSONNET, GUILLAUME, LE BAUT, GUILLAUME, BONNET, JACQUELINE, BRION, JEAN-DANIEL, DE MONTARBY, LUCY, BELACHMI, LARBI, SABATINI, MASSIMOTORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LAS AGRUPACIONES R1 A R8 SON TALES COMO DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE CADENA LATERAL AROMATICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCESO PARA LA CRISTALIZACION DE CROMO I A PARTIR DE UNA MEZCLA IMPURA.
(16/01/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KISSINGER, GAYLORD MICHAEL.
SE EMPLEA UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO Y LA CRISTALIZACION DE CROMO I A PARTIR DE UNA MEZCLA IMPURA, CALENTANDO LA MEZCLA CRUDA, MEZCLANDO ACETONA CON LA MEZCLA CALIENTE PARA OBTENER UNA SOLUCION LIBRE DE SOLIDOS Y CRISTALIZAR EL CROMO I A PARTIR DE LA SOLUCION. LOS CICLOS REPETIDOS DEL PROCESO PROPORCIONAN CROMO I DE ALTA PUREZA EN GRAN CANTIDAD.
DERIVADOS DE (3,4-DIOXOCICLOBUTEN-1-IL)CROMENO , -INDENO Y DE DIHIDRONAFTALENONA COMO RELAJANTES DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/11/1998) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4-(()3,4-DIOXOCICLOBUTENO-1ILO())CROMENOS Y DIHIDRONAFTALENONAS Y 3-(()3,4-DIOXOCICLOBUTENO1-ILO())INDENOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RELAJANTE DE MUSCULO BLANDO, A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNO VASCULAR PERIFERICO, FALLO CARDIACO CONGESTIVO, TRASTORNOS QUE IMPLICAN EXCESIVA CONTRACCION DEL MUSCULO BLANDO DEL TRACTO URINARIO COMO INCONTINENCIA O DEL TRACTO GASTROINTESTINAL COMO SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, ASMA, Y PERDIDA DE CABELLO Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE INVENCION. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SE SELECCIONAN DE LO SIGUIENTE: PERFLUOROALCOXI C{SUB,1-6},…
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS, COMO ANTIOXIDANTES.
(01/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BOEFFEL, DOMINIQUE.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LOS BENZOHETEROCICLOS ASI COMO SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRA-HIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN, PAGET JR, CHARLES JOHNSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO, INCLUYENDO SUS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS, ESTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS EN ANILLO MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A, DE FORMULA EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 C SUB 4 O CICLOPROPILMETILO; R SUB 3 ES HIDROGENO; O R Y R SUB 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIVALENTE DE FORMULA 4, ALQUENILO C SUB 3 LO C SUB 1 LO C SUB 1 N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; R SUB 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 EA HIDROGENO; X ES ES ALQUILO C SUB 1 UIDO, ALQUENILO C SUB 2 IL (ALQUILO C SUB 1 4) SUSTITUIDO, CICLOALQUILMETILO C SUB 3 O CICLOALQUILO C SUB 3 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
METODO PARA PRODUCIR HERBICIDAS SEGUROS EN LAS COSECHAS UTILIZANDO COMPUESTOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y BENZOPIRANO SUSTITUIDO.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CARY, GAIL EZRA, QUINN, NINA ROSE.
SE PRESENTAN UN METODO PARA PRODUCIR HERBICIDAS SEGUROS EN COSECHAS DE PLANTAS UTILIZANDO COMPUESTOS DE TETRAHIDRONAFTALENO O BENZOPIRANO SUSTITUIDO DE FORMULA I. SE PRESENTAN ADEMAS COMPUESTOS DE FORMULA II Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN HERBICIDA Y UNA CANTIDAD ANTIDOTALMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO E TETRAHIDRONAFTALENO O BENZOPIRANO SUSTITUIDO DE FORMULA I.
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DE 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZIDA ACILO HIDRAZINIO DE CIERTOS 3,4 ANOS DE FORMULA , LOS ESTEREOISOMEROS Y MEZCLAS DE ELLOS, SUS AMINOACIDOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS EN DONDE R ES H O ALQUILO C1-6, R1 ES ALQUILO C1-6, R2 ES H O -C(O)R, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6; R5 ES ALQUILO C1-6, O (A) CON R8 SIENDO H O HALOGENO, N ES CERO, 1, 2, O 3 Y X ES UN HALURO, -S(O)3R6, O NADA CUANDO EL AMINOACIDO ESTA FORMADO, R6 ES H, ALQUILO C1-6, FENILO O 4-METILFENILO, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS Y TECNICAS PARA SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA MANIFESTAR LAS PROPIEDADES DE SER CAPTORES DE RADICALES LIBRES, Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE ENFERMEDAD CAPACES DE SER MEJORADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES.
DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO , DE CROMANO U DE TIOCROMANO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1, R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIMETILO O IOMIDAZOLIMETILO, TIAZOLILMETILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO O TIAZOLILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN SUJETOS UN CICLO CICLOPENTANO O CICLOHEXANO, R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O AMINOSUSTITUIDO O NO, R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO, X REPRESENTA UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.
CROMANO Y TIOCROMANOS CON SUSTITUYENTES DE FENILETINILO EN LA POSICION 7 QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/1997) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES S, O; R1-R5 SON HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R6 ES ALKILO INFERIOR, ALKINILO INFERIOR, CICLOALKILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 CARBONOSO, HALOGENO; A ES UN ALKILO DE CADENA RAMIFICADA INFERIOR QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS, CICLOALKILO QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALKENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALKINILO QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES (CH2)N DONDE N ES 0-5; Y B ESHIDROGENO, COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, COOR8, COONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR", CR"(OR12)2, O CR"OR13O, DONDE R" ES UN GRUPO ALKILO,…
NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
PIRIDAZINONA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
(01/08/1996) SE PROPORCIONAN NUEVAS PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN DONDE R ELEVADO 1 ES ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXIALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, (DI)ALQUILAMINOALQUIL , ALQUENIL, HALOGENALQUENIL, Y EN CASOS DADOS SUSTITUIDOS CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARIL O ARALQUIL, R (AL CUADRADO) ES HALOGENO O ALQUIL, R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO RELATIVAMENTE SON HIDROGENO O ALQUIL, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON HIDROGENO, CARBOXI, CORRESPONDIENTEMENTE EN CASOS DADOS SUSTITUIDOS EN CADENAS RECTAS O BIFURCADAS DE ALQUIL, ALQUENIL, ALCOXICARBONIL, ARIL, ARALQUIL O SON LIGADOS EN SU TOTALIDAD CON ATOMOS DE CARBONO, O EN CASOS DADOS SUSTITUIDOS SATURADOS O NO SATURADOS CARBOCICLOS, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS RELATIVAMENTE SON HIDROGENO,…
PROCESO PARA LA FABRICACION DE 6 ALQUIL.
(01/07/1996). Solicitante/s: LONZA AG SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE AMINO CROMANOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE UN NITROCROMANO DE LA FORMULA GENERAL SE HIDROGENA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, CON REDUCCION DEL AMINOCROMANO (III) RESULTANTE CON OXIDO DE ZIRCONIO/ISOPROPANOL PARA LA OBTENCION DE AMINOCROMENO (IV). LOS AMINOCROMANOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LIPIDOS.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA.
(01/03/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DEN KEYBUS, FRANS, MARIA, ALFONS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE A ES -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-CH2-O- O -CH2-CH2-CH2-O-, R1 ES HIDROGENO, HALO, C1-6ALQUILSULFONILO O AMINOSULFONILO; R2 ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C1-6ALQUILO)AMINO , ARILOC1-6ALQUILAMINO O C1-6ALQUILCARBONILAMINO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; L ES C3-6CICLOALQUILO, C5-6CICLOALCANONA, C3-6ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, O L ES -ALK-R5, -ALK-X-R6, -ALK-Y-C(=O)-R8 O -ALK-Y-C(=O)-NR10R11; LOS N-OXIDOS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE LA ESTIMULACION GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4.
(01/02/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHEN, HERMANN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O CICLOALQUILALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES ALQUILO; N ES DE 1 A 5 ; P ES DE 0 A 6; X ES 0 O 2; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O JUNTO CON N FORMAN UNA CICLOALQUILAMINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LTB4.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VINIL ETERES.
(01/02/1996). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR, PAUL.
SE PRESENTA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE VINILO, POR REACCION ACOPLADA DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON UN CARBONIDO CONTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), DE DONDE A Y R, SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS Y OY ES UN GRUPO DE HIDROXIL O OP, DE DONDE P, ES UN GRUPO RESISTENTE. EL COMPUESTO CONTENIENDO EL ESTER Y EL CARBONIDO, SON REACTIVADOS EN UN SOLVENTE ORGANICO CON SAL DE TITANIO, UN AGENTE REDUCTOR METALICO Y UNA BASE DE AMINA PARA SUMINISTRAR EN ETER DE VINILO. LA REACCION ES SEGURA Y OFRECE UN GRAN RENDIMIENTO. LOS ETERES DE VINILO SON MUY UTILES PARA LA PRODUCCION DE DIOXETANOS QUE CREAN UNA BRILLANTE TRABAZON.
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE 6 ALQUIL.
(01/01/1996). Solicitante/s: LONZA AG SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE AMINOCROMANOS DE LA FORMULA GENERAL SIENDO REDUCIDO EL NITROCROMANONA DE LA FORMULA GENERAL CON OXIDO DE ZIRCONIO/ISOPROPANOL PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE UN AMINOPROMENO CORRESPONDIENTE Y UN NITROCROMENO CORRESPONDIENTE ESTAS MEZCLAS SON ENTONCES HIDROGENADAS CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION PARA LA OBTENCION DE LOS PRODUCTOS FINALES. LOS AMINOCROMANOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LIPIDOS.
PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE TENGAN UNA MOLECULA DE ACETILENO DISUBSTITUIDO Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL ACIDO RETINOICO.
(01/11/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETILENO DISUBSTITUIDO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL DEL ACIDO RETINOICO, EN EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA MAS ABAJO SE HACEN REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN FENIL HALOGENATADO O DERIVADOS HETEROARILES DE LA FORMULA MOSTRADA POSTERIORMENTE PARA SUMINISTRAR ACETILENOS DISUBSTITUIDOS. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUIL INFERIOR (DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS; X ES S, O O NR' DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Z REPRESENTA HIDROGENO, O UN ION METAL CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CON LA MOLECULA ETNIA, X' ES UN GRUPO…
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
DERIVADOS ISOPRENOIDES Y AGENTES ANTI ULCERA QUE CONTENGAN LOS MISMOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.
SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA 2R CARBALDEIDO.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.
LOS (C SUB 1 ATOS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE HIDROLISIS PARCIAL DEL CORRESPONDIENTE ESTER RACEMICO USANDO UNA LIPASA MICROBIANA COMO CATALIZADOR. DICHO 2R TE MEDIANTE UN 2R ROMETILOSULFONILOXIMETILO)CROMAN E INTERMEDIARIOS DE 2R ILOCROMAN EN 2R RBALDEIDO, UN COMPUESTO DE RECONOCIDA UTILIDAD EN LA FABRICACION DE CIERTOS AGENTES HIPOGLICEMICOS.
2-AMINO -1,2,3,4-TETRA-HIDRONAFTALENOS DE ANILLO SUSTITUIDO Y 3-AMINOCROMANOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRAN ACTIVIDAD ENLAZANTE AL RECEPTOR 1A DE LA SEROTONINA E INTERMEDIARIOS DE 3-AMINOCROMANO. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN ALKIL C1-C4, ALIL, O CICLOPROPILMETIL; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-C4, ALIL, CICLOPROPILMETIL O ARIL (C1-C4-ALKIL); R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES -CH2- O -O-; R3 ES ALKIL C1-C8, ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ARIL (C1-C4-ALKIL), ARIL SUSTITUIDO (ALKIL C1-C4), O CICLOALKIL C5-C7; N ES 0, 1 O 2; Y LAS SALES DE ADICCION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
NUEVO PROCESO DE SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE 3AMINO CROMANO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, FUGIER, CLAUDE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, ADAM, GERARD, SOUVIE, JEAN-CLAUDE JUSTIN.
PROCESO DE PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE Z, R1, R2, R3 Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO - D4 DE BENZOPIRANO 2,2 DISUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KOSZYK, FRANCIS J., DEASON, JAMES RONALD.
ESTA SE REFIERE A COMPUESTOS DE BENZOPIRANO 2,2 - DISUSTITUIDOS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO - D4, (LTD4). EN ESPECIAL SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LTD4 DE LA FORMULA(I) O UNA SAL DE ESTO, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON MIEMBROS DEL GRUPO QUE COMPRENDE H, - CL, - BR - CF3, NH2, NO2 O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 3 C, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 9, N ES DE 1 A 5, Y V = C = O, - CH(OH) - O CH2 -, W ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y ES H O - COCH3, Z ES - CHO, - COOR2, - COR3, Y R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA ESPECIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENTAALQUILCROMENOS SUBSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: LONZA AG SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: LAFFAN, DAVID, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENTAALQUILCROMENOS SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL. EN EL SE TRANSFORMA UNA TRIALQUILOQUINONA CON UN BUTENOL HALOGENADO, EN UNA TETRAALQUILOHIDROQUINONA , ESTA OXIDA A CONTINUACION EL ATOMO DE HALOGENO, CON UN NUCLEOFILO SUSTITUIDO, Y FINALMENTE SE CICLA EN PRODUCTO FINAL. LOS PENTAALQUILOCROMENOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA LA OBTENCION DE FARMACOS REDUCTORES DE LIPIDOS.
PENTAALQUILOCROMANOS SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: LONZA AG SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: LAFFAN, DAVID, DR.
LA INVENCION DESCRIBE PENTAALQUILOCROMANOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA GENERAL QUE REPRESENTAN LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE FARMACOS REDUCTORES DE LIPIDOS. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS PENTAALQUILOCROMANOS , EN EL QUE SE TRANSFORMA UNA TRIALQUILOHIDROQUINONA CON UN BUTENOL HALOGENADO, EN UNA TETRAALQUILOHIDROQUINONA SUSTITUIDA, LA CUAL A CONTINUACION ES CICLADA AL PRODUCTO FINAL.