Uso de derivados de cumarina para la preparación de fármacos de tratamiento de enfermedades de la piel.
(19/04/2017) Compuesto de fórmula (I-1b):**Fórmula**
en la que
• Z representa O o S,
• R1 representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en:
- un hidrógeno
- un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido, o no, con un halógeno seleccionado entre Cl, F, I y Br,
- un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido con un hidroxilo o un grupo -O-R12, en el que R12 es un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un hidroxilo,
- un grupo -CH2-O-CO-R5, en el que R5 se selecciona entre un átomo de hidrógeno y un alquilo C1-C7 lineal…
Compuestos útiles como inmunomoduladores.
(13/07/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o sales del mismo, en la que:
el Anillo B es fenilo o tienilo;
el Anillo A es:**Fórmula**
en las que
A" es CH o N, y en donde uno de R1 y R2 es Q y el otro de R1 y R2 es Rb;
R3 es H o -CH2C(O)OH;
R4 es -NHCH2CH2NHC(O)CH3;
Q es:**Fórmula**
en las que Ry es -OH, -CH3, -CH2OH, -C(O)OH, -CH2C(O)OH o -C(O)NHCH2CH2OH, -C(O)NH2, - NHC(O)CH3 y Rz es -OH, -CH3, -OCH3, -OC(O)CH3 o -CH2CH≥CH2 y Rh 30 es -CH3 o -C(O)CH3;
(ii) -CH2NH-Rx en donde Rx es ciclobutilo, -(CH2)ciclobutilo opcionalmente sustituido con dos átomos de flúor, ciclopropilo, hidroxiciclopentilo, ciclopentilo,…
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(11/03/2015) Un compuesto o una sal terapéuticamente aceptable, donde el compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:
- Grupo 1:
4-[4-(3,3-difenilprop-2-enil)piperazin-1-il]-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida
N-[(2-bromofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamida;
N-[(3-bromofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamida;
N-[(4-bromofenil)sulfonil]-4-(4-{[2-(4-clorofenil)ciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-(fenilsulfonil)benzamida;
2-(benciloxi)-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]-2-(2-feniletoxi)benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]-2-fenoxibenzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il-2-fenoxi-N-(fenilsulfonil)benzamida;
N-[(4-bromofenil)sulfonil]-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}benzamida;
4-[4-(1,1'-bifenil-4-ilmetil)-3-isopropilpiperazin-1-il]-N-(fenilsulfonil)benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]-2-(feniltio)benzamida;
2-(bencilamino)-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
2-bencil-4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(3-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(4-nitrofenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1-il}-N-[(4-hidroxifenil)sulfonil]benzamida;
4-{4-[(4'-cloro-1,1'-bifenil-2-il)metil]piperazin-1…
Procedimiento para la producción de éster 3-[5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[3-(hidroxi-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil]propionato e intermedio para este procedimiento.
(12/11/2014) Un método para preparar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R2a representa un grupo alcoxi; y R3b representa un grupo cicloalquilo, o una sal del mismo, que comprende:
someter un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R3a y R4a representan un grupo alquilo, a una reacción de desalquilación para proporcionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, someter después el derivado de benzofenona o una sal del mismo a una reacción de alquilación en presencia de una base para proporcionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en…
Procedimiento para la producción de éster de ácido 3-{5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[(3-oxo-2-sustituido-2,3-dihidro-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil}propiónico e intermedio para el procedimiento.
(29/10/2014) Un método para preparar un derivado de ácido fenilpropiónico representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R2a representa un grupo alcoxi; R3b representa un grupo cicloalquilo; y R5 representa un grupo metilo que está sustituido con uno o más grupos fenilo opcionalmente sustituidos, o un grupo heterocíclico que contiene oxígeno opcionalmente sustituido, o una sal del mismo, que comprende:
hacer reaccionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R2a y R3b se definen como antes, o una sal del mismo, con un derivado de 6-(halometil)-1,2- benzisoxazol-3(2H)-ona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde X representa un átomo de halógeno; y R5 se define como antes;
preparándose el derivado de benzofenona mediante oxidación de la metil-2H-cromen-2-ona representada…
USO DE DERIVADOS DE 3-FENILCUMARINAS 6-SUSTITUIDAS Y PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS.
(07/12/2011) La presente invención se dirige al uso de compuestos de fórmula I, que son derivados de 3-fenilcumarinas con, sustitución en la posición 6, para la preparación de medicamentos para tratar trastornos derivados de la hiperactividad, de la isoforma de la MAO-B, como trastornos degenerativos del sistema nervioso central o la obesidad. También se dirige, a la preparación de ciertos compuestos de fórmula I que presentan elevada actividad y su uso
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
INHIBIDIORES DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(21/02/2011) Un atropisómero, racemato, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto representado por la fórmula (I): R4 R3 c R6 **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**COOH ab R7 R2X (I) en la que enlace a es un doble enlace y enlace b es un enlace sencillo, o enlace a es un enlace sencillo y enlace b es un doble enlace; X es O o NR1 cuando enlace a es un enlace sencillo; o X es N cuando enlace a es un doble enlace; R1 es H, alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) o Het-alquilo (C1-6); en donde cada uno de alquilo (C1-6), cicloalquil (C3-7)-alquilo (C1-6), aril-alquilo (C1-6) y Het-alquilo (C1-6) está opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo (C1-6), -SH,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO TRANS-4-AMINO-1-CICLOHEXANOCARBOXÍLICO.
(17/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres
(16/07/2002) SE HAN SINTETIZADO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO U OTRO GRUPO QUE NO INTERFIERE EN LA QUELACION SUBSIGUIENTE DEL HIERRO; TANTO R3 COMO R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO (C1 - C8 ) O UN ARIL (C6 O C10 ) - ALQUILO (C1 - C8 ) O UN GRUPO QUE INCLUYE CARBOXILO, OPTATIVAMENTE MODIFICADO, DE FORMULA GENERAL CH2 (CH 2 N COX, EN LA QUE N ES UN NUMERO DE 0 A 3 Y X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO U OTRO GRUPO HIDROFILICO, Y R3 REPRESENTA ALTERNATIVAMENTE UN GRUPO ACILO DE FORMULA GENERAL - COR, EN LA QUE RREPRESENTA UN ALQUILO (C1 C8), O ARIL (C6 O C10 ) - ALQUIL (C1 C8 ) O UN GRUPO CILOALQUIL (C5 - C8 ), A CONDICION DE QUE R3 Y R4 CONTENGAN ENTRE ELLOS AL MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO;…
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
LAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A, R1 Y D TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
NUEVAS ESTRUCTURAS ANALOGAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIVIRALES Y CITOSTATICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.
LOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS 5 TES, SELECTIVOS NO TOXICOS Y A SU VEZ SUPRIMIDORES DEL CRECIMIENTO DEL CANCER E INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y SUPRESION DE TUMORES Y VIRUS ASOCIADOS AL SIDA, PROBLEMAS HERPETICOS E INFECCIONES CITOMEGALOVIRALES.
NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.