CIP 2015 : A61K 31/573 : sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/573[3] › sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DE ACECLOFENACO Y BETAMETASONA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE AFECCIONES REUMÁTICAS O DOLOR POSTQUIRÚRGICO.

(16/07/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.

La presente invención está relacionada con una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un analgésico antiinflamatorio no esteroideo como lo es el Aceclofenaco o sus sales farmacéuticamente aceptables y un agente antiinflamatorio esteroideo como lo es el principio activo Betametasona o sus sales farmacéuticamente aceptables de fosfato o dipropionato, los cuales se encuentran formulados para ser administrado por vía inyectable intramuscular o intravenosa misma que está indicada para el tratamiento del dolor en las formas localizas de afecciones reumáticas o en pacientes postquirúrgicos.

Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis.

(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.

Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende: (a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición; (b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y (c) un portador dermatológicamente aceptable.

PDF original: ES-2812451_T3.pdf

Emulsión de aceite en agua de monetasona y propilenglicol.

(24/06/2020) Un método para preparar una emulsión de aceite en agua que comprende furoato de mometasona, comprendiendo el método a) preparar una fase oleosa mezclando los ingredientes que constituyen la fase oleosa y calentar a una temperatura de 60 °C a 80 °C, b) preparar una fase acuosa mediante i) preparar una dispersión de furoato de mometasona en parte de la fase acuosa, ii) preparar la parte restante de la fase acuosa disolviendo los ingredientes, y iii) añadir la dispersión resultante de i) a la parte restante de la fase acuosa resultante de ii) para obtener la fase acuosa, c) transferir la fase oleosa a) a la fase acuosa ii), u opcionalmente ii) a i), d) mezclar hasta obtener una emulsión, e) opcionalmente, someter…

Métodos de tratamiento de afecciones oculares con un implante de administración sostenida de medicamento.

(17/06/2020) Implante bioerosionable para su uso en un método para tratar edema macular diabético (EMD), comprendiendo el método inyectar dicho implante bioerosionable en el vítreo de un humano a una frecuencia de una vez cada aproximadamente seis meses a una vez cada aproximadamente nueve meses, comprendiendo el implante bioerosionable una varilla continua obtenida mediante extrusión doble que comprende dexametasona dispersada homogéneamente dentro de una matriz de polímero biodegradable; en el que la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófilos y poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófobos; en…

Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.

(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.

Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende, administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor, en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.

PDF original: ES-2813869_T3.pdf

17alfa-benzoato de cortexolona para su uso en el tratamiento de tumores.

(03/06/2020). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: GERLONI,Mara.

Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2806094_T3.pdf

COMPOSICIÓN TÓPICA ESTABLE.

(22/05/2020). Solicitante/s: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V. Inventor/es: ROMERO MEDINA,Silvia, SOLORZA CAMACHO,Karim Saul, MALDONADO PÉREZ,Alejandro, VELASCO HERNÁNDEZ,José de Jesús.

La presente invención corresponde a una composición farmacéutica tópica estable que comprende betametasona o sus sales farmacéuticamente aceptables, indometacina o sus sales farmacéuticamente aceptables y un excipiente farmacéuticamente aceptable, la cual se caracteriza porque la composición está esencialmente libre de 4-ácido clorobenzoico; y 5-metoxi-2-metil-3-ácido indolacético.

Composición farmacéutica tópica a base de alcanos semifluorados.

(13/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; y en donde la composición se formula como una solución; y en donde: (a) la piel está afectad por dolor o picor y el ingrediente activo es un agente anestésico local; o (b) la piel está afectada por una enfermedad o afección cutánea que implica síntomas relacionados con respuestas inflamatorias y el ingrediente activo es un corticoesteroide tópico; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel; y en donde el ingrediente activo se suministra a la epidermis vital, dermis y/o hipodermis de la piel.

PDF original: ES-2808051_T3.pdf

Composiciones y métodos para suprimir las proliferaciones endometriales.

(13/05/2020) Antagonista de progesterona seleccionado de 21-metoxi-17a-acetoxi-11b-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19- norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona para su uso en el tratamiento médico de endometriosis en una paciente, según una pauta de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración durante el que el antagonista de progesterona se administra diariamente o cada dos días, durante un periodo de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 meses, luego interrumpir dicha administración durante un periodo de interrupción…

Partículas de inhalación que comprenden una combinación de un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.

(22/04/2020) Micropartículas multicomponentes para uso en una formulación para inhalación, cada micropartícula comprende una combinación de dipropionato de beclometasona, fumarato de formoterol y bromuro de glicopironio, como ingredientes activos, en una relación comprendida entre 35:10:55 y 94:1:5 p/p/p/p, por lo que dichas micropartículas están caracterizadas por un factor de forma comprendido entre 0,95 y 1,05 determinado de acuerdo con la siguiente ecuación: **(Ver fórmula)** en la que RN indica la redondez de la partícula y es calculada aplicando la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que p y A son los valores de media del perímetro y área, respectivamente, de al menos diez partículas esféricas medidas a partir de imágenes de microscopía electrónica…

Formulación de liberación controlada de hidrocortisona.

(08/04/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Inventor/es: ROSS,RICHARD, HUATAN,HIEP, WHITAKER,MARTIN.

Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende: un núcleo que comprende hidrocortisona y un portador y dicho núcleo que se pone en contacto con una capa que comprende un polímero de liberación retardada en donde dicho polímero de liberación retardada consiste esencialmente en una mezcla de poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo) en una relación de 1:2 y poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo) en una relación de 1:1 y está adaptado para retardar la liberación de hidrocortisona desde dicho núcleo caracterizado porque el núcleo comprende partículas de celulosa microcristalina en donde el diámetro de dichas partículas está entre 200 μm-1200 μm y es el 75-85 % p/p de la composición.

PDF original: ES-2792069_T3.pdf

Composiciones congeladas fluidas que comprenden un agente terapéutico.

(08/04/2020) Una composición fluida congelada que comprende un agente terapéutico y al menos un agente aromatizante para su uso en terapia, donde dicha composición comprende perlas que comprenden un ingrediente seleccionado entre yogur, leche, leche de coco, leche de soja, leche de almendras, leche de avellana, leche de avena, leche de cáñamo, y leche de arroz, y donde la composición se obtiene mediante un método que comprende las etapas de: a) preparar una composición que comprende dicho agente terapéutico para congelar; b) hacer gotear dicha composición en una cámara de congelación; c) congelar dicha composición goteante en perlas; d) recoger dichas perlas de dicha cámara de congelación; y e) almacenar dichas perlas a una temperatura suficiente para mantener dichas perlas fluidas durante un período de tiempo prolongado; …

Método de tratamiento y composiciones que comprenden un inhibidor dual de la quinasa PI3K delta-gama y un corticoesteroide.

(01/04/2020). Solicitante/s: Rhizen Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: VISWANADHA,SRIKANT, KUMAR VENKATA SATYA VAKKALANKA,SWAROOP.

Un inhibidor dual de PI3K delta y gamma y un corticosteroide para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección autoinmune, respiratoria y/o inflamatoria, el método comprende administrar a un sujeto que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de (i) un inhibidor dual de PI3K delta y gamma, y (ii) un corticosteroide, en donde el inhibidor dual de PI3K delta y gamma es un compuesto de Fórmula A: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2802202_T3.pdf

Composición de suspensión oftálmica.

(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.

Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.

PDF original: ES-2787039_T3.pdf

Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato.

(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.

Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.

PDF original: ES-2793905_T3.pdf

Composición farmacéutica.

(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.

Una composición farmacéutica que comprende: (i) al menos un compuesto de formoterol seleccionado entre formoterol, sales farmacéuticamente aceptables de formoterol, solvatos de formoterol, y solvatos de sales farmacéuticamente aceptables de formoterol; (ii) al menos un corticosteroide; (iii) un componente tensioactivo que comprende al menos un compuesto tensioactivo; y (iv) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).

PDF original: ES-2796177_T3.pdf

Tratamiento de artropatía degenerativa.

(25/03/2020) Una composición farmacéutica que comprende DA-DKP, para usar en un método de tratamiento de una artropatía degenerativa en un animal.

Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.

(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo: (A) un vehículo, que comprende: (a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y (b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros, en el que la relación en peso…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DE ACECLOFENACO Y BETAMETASONA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR EN LAS FORMAS LOCALIZADAS DE AFECCIONES REUMÁTICAS.

(20/02/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen.

La presente invención está relacionada con una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un analgésico antiinflamatorio no estereoideo como lo es el Aceclofenaco o sus sales farmecéuticamente aceptables y un agente antiinflamatorio esteroideo como lo es el principio activo Betametasona o sus sales farmecéuticamente aceptables de fosfato o dipropionato, los cuales se encuentran formulados en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía tópica, intramuscular o intravenosa misma que está indicada para el tratamiento del dolor en las formas localizadas de afecciones reumáticas.

Un proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.

(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto: (A) un vehículo que comprende: a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y (B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…

Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal.

(19/02/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Inventor/es: ROSS,RICHARD, HUATAN,HIEP, WHITAKER,MARTIN.

Una composicion farmaceutica adaptada para la administracion oral que comprende: (a) un portador que comprende particulas de celulosa microcristalina que comprende sobre o en dicho portador aproximadamente 0,65 % p/p de hidrocortisona de la composicion y un agente aglutinante que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde se proporciona hidroxipropilmetilcelulosa entre 0,1-5,0 % p/p de la composicion (b) una capa de sellado que comprende hidroxipropilmetilcelulosa (c) y una capa de polimero de enmascaramiento del sabor que contacta dicha capa de sellado, en donde la capa de sellado esta entre la hidroxipropilmetilcelulosa e hidrocortisona y la capa de enmascaramiento del sabor, y en donde dicha composicion es para usar en el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en sujetos pediatricos y ancianos.

PDF original: ES-2782503_T3.pdf

Cannabidiol para la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped.

(19/02/2020). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: YESHURUN,MOSHE.

Una composición que comprende un cannabidiol para usar en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped GVHD en un sujeto que la necesita.

PDF original: ES-2788744_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de nanopartículas poliméricas con alta temperatura de transición vítrea o copolímeros de alto peso molecular.

(12/02/2020) Un procedimiento para cribado de suspensiones de nanopartículas para identificar una suspensión que tiene una tasa de liberación de fármaco específica, que comprende: (a) preparar por separado una pluralidad de suspensiones que tienen nanopartículas que comprenden un agente terapéutico, y 10 a 99 por ciento en peso de uno o más copolímeros de bloque que tienen al menos una porción hidrófoba seleccionada de ácido poli(D,L-láctico) o ácido poli(láctico)-ácido copoli( glicólico) y al menos una porción hidrófila que es un poli(etilen)glicol, y opcionalmente 0 a 75 por ciento en peso de un homopolímero seleccionado de ácido poli(D,L-láctico); en el que cada suspensión está en un compartimiento…

Preparación de tratamiento de cicatrices con silicona.

(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación: a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico; b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil; c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…

Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.

(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.

Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de: (a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla; (b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y (c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas; en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.

PDF original: ES-2776350_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.

(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.

Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo: un corticosteroide maltodextrina, y una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).

PDF original: ES-2781949_T3.pdf

Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.

(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.

Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.

PDF original: ES-2774367_T3.pdf

Composiciones, métodos y sistemas para la administración respiratoria de dos o más agentes activos.

(11/12/2019) Una composicion farmaceutica que puede administrarse a partir de un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo, en donde cada una de las al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo comprende un agente activo diferente, en donde una primera especie de particulas de agente activo comprende glicopirrolato, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato del mismo, una segunda especie de particulas de agente activo comprende formoterol, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato…

Terapia de combinación de anticuerpos anti-MIF y glucocorticoides.

(27/11/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, VOELKEL,DIRK,DR, KERSCHBAUMER,RANDOLF, EHRLICH,HARTMUT.

Anticuerpo anti-MIF en combinación con un glucocorticoide para su uso en el tratamiento de inflamación, en el que el anticuerpo es un anticuerpo anti-oxMIF, y en el que el anticuerpo anti-MIF se selecciona del siguiente grupo: anticuerpo anti-MIF RAB9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25111 y una cadena pesada depositada como DSM 25113, RAB4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25110 y una cadena pesada depositada como DSM 25112 y/o RAB0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25114 y una cadena pesada depositada como DSM 25115, o RAM9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25859 y una cadena pesada depositada como DSM 25860, RAM4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25861 y una cadena pesada depositada como DSM 25862 o RAM0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25863 y una cadena pesada depositada como DSM 25864.

PDF original: ES-2779036_T3.pdf

Métodos para el uso de progestágeno como sensibilizador de glucocorticoides.

(20/11/2019). Solicitante/s: Shenzhen Evergreen Therapeutics Co., Ltd. Inventor/es: DU,TAO TOM.

Composición farmacéutica que comprende un progestágeno seleccionado del grupo que consiste en caproato de 17[alfa]-OH progesterona, progesterona natural, acetato de medroxiprogesterona y una combinación de los mismos para su uso en un método para el tratamiento de la resistencia a los glucocorticoides en un sujeto que experimenta uno o varios de asma resistente a los glucocorticoides, artritis reumatoide refractaria, enfermedad inflamatoria del intestino refractaria, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y síndrome de dificultad respiratoria aguda, fibrosis pulmonar intersticial y fibrosis quística, en la que el sujeto no tiene antecedentes de exacerbación relacionada con el ciclo menstrual; en la que el progestágeno se administra antes, simultáneamente con o después de la administración de glucocorticoide.

PDF original: ES-2773079_T3.pdf

Composiciones para administración pulmonar de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas del receptor adrenérgico beta-2 de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.

(20/11/2019) Una composicion farmaceutica que puede ser administrada desde un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propulsor farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo micronizadas que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol, que incluye cualquier sal, ester o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que al menos el 90% del material particulado del agente activo en volumen exhibe un diametro optico de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprende microestructuras de fosfolipidos perforadas y que exhibe un diametro optico medio en volumen seleccionado entre 0,2 μm y 50 μm, entre 0,5 μm y 15 μm, entre 1,5 μm y 10 μm, y entre 2 μm y 5 μm; en la que una masa total…

Composición de espuma de halobetasol y método de uso de la misma.

(13/11/2019). Solicitante/s: Therapeutics Inc. Inventor/es: GAUTHIER,ROBERT T, HAMMER,JAMES D.

Composicion farmaceutica espumable que comprende: a) halobetasol o sus sales, esteres y solvatos farmaceuticamente aceptables; b) un alcohol alifatico; c) al menos un agente de estructuracion de espuma que comprende uno o mas alcoholes grasos, tensioactivos no ionicos o combinaciones de los mismos; d) un poliol y e) agua, donde la composicion esta desprovista de un tampon.

PDF original: ES-2770325_T3.pdf

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