CIP-2021 : A61K 31/57 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/57[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición que comprende hidrocortisona.

(22/07/2020). Solicitante/s: Diurnal Limited. Inventor/es: POELLINGER, NORBERT, ROSS,RICHARD, GRAVE,ANNETTE, HUATAN,HIEP, WHITAKER,MARTIN.

Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende: i) un portador que consiste esencialmente en partículas de celulosa microcristalina de 80-81 % p/p de la composición en donde dichas partículas tienen un diámetro de 350-500 μm; ii) una capa de fármaco que consiste esencialmente en una cantidad efectiva de hidrocortisona de 0,64- 0,66 % p/p de la composición e hidroxipropilmetilcelulosa al 0,64-0,66 % p/p de la composición en contacto con el portador; iii) una capa de sellado que consiste esencialmente en hidroxipropilmetilcelulosa al 14-16 % p/p de la composición y estearato de magnesio al 1,0-2,0 % p/p de la composición en contacto con dicha capa de fármaco; y iv) una capa de enmascaramiento del sabor que consiste esencialmente en hidroxipropilmetilcelulosa al 0,14-0,16 % p/p de la composición, etilcelulosa al 0,58-0,62 % p/p de la composición y estearato de magnesio al 0,20-0,25 % p/p de la composición en contacto con dicha capa de sellado.

PDF original: ES-2813382_T3.pdf

Antagonistas del receptor CB1.

(08/07/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAZZA,PIER-VINCENZO, MARSICANO,Giovanni, VALLEE,MONIQUE, FELPIN,FRANÇOIS-XAVIER, BELLOCCHIO,LUIGI, COTA,DANIELA, REVEST,JEAN-MICHEL, VITIELLO,SERGIO, SPAMPINATO,UMBERTO, MALDONADO,RAFAEL.

Pregnenolona para su uso en el tratamiento de una afección o trastorno patológico seleccionado del grupo que consiste en adicción al cannabis, dependencia, abuso, intoxicación y trastornos relacionados con recaídas; consumo de cannabis y productos derivados, abus o de cannabis y productos derivados, toxicidad del cannabis y productos derivados y psicosis inducida por cannabis y productos derivados.

PDF original: ES-2821888_T3.pdf

Formulaciones de ganaxolona y procedimientos para la preparación y uso de las mismas.

(03/06/2020). Solicitante/s: Marinus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SHAW, KENNETH, ZHANG,MINGBAO.

Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado en volumen (D50) de las partículas es de 50 nm a 500 nm medido por el procedimiento de dispersión de luz/láser, en el que el agente complejante se selecciona del grupo que consiste en parabenos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2812250_T3.pdf

Composiciones y métodos para suprimir las proliferaciones endometriales.

(13/05/2020) Antagonista de progesterona seleccionado de 21-metoxi-17a-acetoxi-11b-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19- norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona para su uso en el tratamiento médico de endometriosis en una paciente, según una pauta de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración durante el que el antagonista de progesterona se administra diariamente o cada dos días, durante un periodo de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 meses, luego interrumpir dicha administración durante un periodo de interrupción…

Composiciones farmacéuticas secas que comprenden nanopartículas de agente activo unidas a partículas de portador.

(22/04/2020). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: LICHTY, MAYNARD EMANUEL, GWOZDZ,GARRY T.

Composición farmacéutica seca que comprende partículas secas que comprenden - nanopartículas de agente farmacéuticamente activo, - un aglutinante y - partículas de portador consistentes en un portador farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa cristalina, celulosa, a-celulosa, carboximetilcelulosa de sodio reticulada, polivinilpirrolidona de vinilo reticulada, polímero de carboxivinilo reticulado o sus sales, alcohol polivinílico reticulado, polihidroxietilmetacrilato reticulado, hidroxipropilalmidón, carboximetilalmidón, almidón reticulado, amilasa, amilopectina, pectina, gelatina, caseína, goma arábiga, goma tragacanto y glucomanano; donde las nanopartículas de agente farmacéuticamente activo están unidas a partículas del portador.

PDF original: ES-2804702_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas inyectables estables que comprenden 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina y alfaxalona.

(11/03/2020) Una composición farmacéutica inyectable que comprende: agua; uno o más complejos solubles en agua, comprendiendo cada uno 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina y alfaxalona; opcionalmente un tampón eficaz para proporcionar un pH en la composición en un intervalo de 4,0 a 9,0; al menos un conservante, en donde al menos un conservante se selecciona del grupo que consiste en: metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno o sus sales, o cloruro de bencetonio en una cantidad en un intervalo del 0,005 al 1 % p/v; m-cresol o clorocresol, en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v; feniletanol o fenoxietanol en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v; clorobutanol o fenol…

Un dispositivo intravaginal, y un método para reducir la velocidad de difusión de ingredientes activos en dicho dispositivo intravaginal.

(11/03/2020). Solicitante/s: Qpharma AB. Inventor/es: KENDRUP,JOHN INGVAR FELDTBLAD.

Un anillo intravaginal (1,1',1'') que comprende al menos un primer ingrediente farmacéuticamente activo y al menos una primera capa hecha de al menos un primer material polimérico, caracterizado porque entre aproximadamente un 10 y aproximadamente un 60 % v/v de al menos un material particulado está dispersado y/o incorporado en dicho primer material polimérico, y en el que el material particulado tiene un tamaño medio de partícula de entre 0,1 μm y 100 μm.

PDF original: ES-2787882_T3.pdf

Un extracto estandarizado y su uso en la fabricación de un medicamento.

(29/01/2020). Solicitante/s: Botanic Century (Beijing) Co., Ltd. Inventor/es: XIE,CHEN, LUO,XIUZHEN, QI,YUN.

Un extracto estandarizado de Cucumis melo L. estandarizado contra cucurbitacina D y/o cucurbitacina B, que comprende cucurbitacina D y cucurbitacina B en una proporción de cucurbitacina B: cucurbitacina D de 10:1 a 1:2 y en el que la cantidad de cucurbitacina D presente en el peso total de las cucurbitacinas, incluidas las isocucurbitacinas, comprende del 5% al 50%.

PDF original: ES-2787224_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.

(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.

Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo: un corticosteroide maltodextrina, y una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).

PDF original: ES-2781949_T3.pdf

Formulaciones de esteroides neuroactivos que comprenden un complejo de alopregnanolona y sulfobutil éter beta-ciclodextrina.

(09/10/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: REDDY,KIRAN.

Una composición farmacéutica acuosa formulada para la administración parenteral que comprende un complejo que comprende alopregnanolona y sulfobutil éter ß-ciclodextrina, en la que la alopregnanolona está a una concentración de 5 mg/ml y la sulfobutil éter ß-ciclodextrina está a una concentración entre 25-400 mg/ml, en la que la formulación está tamponada a un pH de 6 y el tampón es un tampón de citrato.

PDF original: ES-2758446_T3.pdf

3alfa-etinil, 3beta-hidroxi-5alfa-pregnan-20-oxima para usar en el tratamiento de trastornos del SNC.

(02/10/2019). Solicitante/s: Umecrine Cognition AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.

3α-etinil, 3β-hidroxi, 5α-pregnan-20-oxima o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto como se define en la Reivindicación 1, en una mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2764454_T3.pdf

Composiciones y métodos de administración dérmica.

(02/10/2019) Una composición para la administración transdérmica de levonorgestrel, que comprende: a) un portador que comprende un adhesivo sensible a la presión (PSA) de poliacrilato, b) levonorgestrel, c) un potenciador de la permeación cutánea que comprende uno o más de: dimetilsulfóxido (DMSO), un éster de alcohol C8-C20 de un hidroxiácido, un éster de alquilo C1-C4 de un hidroxiácido, y un ácido graso C6-C18, y d) un antioxidante seleccionado de uno de los siguientes grupos: i) bisulfito de sodio, sulfito de sodio, galato de isopropilo, vitamina C y E, tetrakis(3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenil)propionato) de pentaeritritol, fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenilo) o BHT o cualquier combinación de dos o más de dichos antioxidantes; y ii) un antioxidante fenólico; en donde la composición comprende…

Composiciones y tratamiento para enfermedades y trastornos oculares.

(04/09/2019). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH.

Una composición farmacéutica para uso por vía tópica en el tratamiento de síndrome de xeroftalmia o queratoconjuntivitis seca en un paciente, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad eficaz de progesterona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y en donde la composición se aplica a una o más regiones de la piel de la cara que se encuentran fuera de la parte palpebral del ojo.

PDF original: ES-2759781_T3.pdf

Anticonceptivo hormonal que contiene una combinación de etinilestradiol y cloromadinonacetato.

(03/07/2019). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, SCHRAMM,Georg, KLOSE,JANINE, WILSMANN,KLAUS-MICHAEL.

Anticonceptivo hormonal de 21 a 25 unidades diarias que contienen hormonas, para la administración a mujeres de una combinación de un estrógeno y un gestágeno por unidad diaria y 7 a 3 unidades diarias libres de hormonas, , caracterizado porque las unidades diarias que contienen hormonas contienen una combinación de etinilestradiol en una cantidad de 10 a 20 μg y cloromadinonacetato en una cantidad de 1 a 4 mg.

PDF original: ES-2718636_T3.pdf

Uso de una composición que comprende formoterol y dipropionato de beclometasona para la prevención y/o el tratamiento de una exacerbación de asma.

(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, RONDELLI,IVANO, POLI,GIANLUIGI.

Una composición que comprende una combinación fija de a) formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de dicha sal; y b) dipropionato de beclometasona; como un medicamento administrado por inhalación por medio de un inhalador de polvo seco, formulada en forma de una composición en polvo seco que comprende uno o más diluyentes o vehículos adecuados, o mediante un inhalador dosificador presurizado, en el que ambos principios activos (a) y (b) se disuelven completamente en una mezcla propulsora líquida, para su uso en el tratamiento de rescate de episodios agudos de ataques asmáticos, en caso necesario, como complemento al tratamiento de mantenimiento del asma con el mismo medicamento.

PDF original: ES-2740103_T3.pdf

Composición farmacéutica de mesterolona para deficiencias de dihidrotestosterona en la mujer.

(22/05/2019). Solicitante/s: Debled, Georges. Inventor/es: DEBLED,GEORGES.

Mesterolona para su uso en el tratamiento y el tratamiento preventivo de los trastornos asociados a la deficiencia de dihidrotestosterona en la mujer, en la que mesterolona se administra por via oral en cantidades entre 5 y 25 mg al dia.

PDF original: ES-2713523_T3.pdf

Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.

(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre (i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y (ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…

Medicamentos y usos.

(24/04/2019). Solicitante/s: NeurMedix, Inc. Inventor/es: READING, CHRISTOPHER L., Frincke James M.

Compuesto para usar en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad o afeccion metabolica, una afeccion de perdida osea o dolor, en el que el compuesto es 17α-etinilandrost-5-en-3β, 7β, 17β-triol, o un analogo de monoester C2-4 o diester C2-4 de este compuesto, opcionalmente en el que el monoester es acetato en la posicion 3 o 17 o el diester es acetato en las posiciones 3 y 17.

PDF original: ES-2710288_T3.pdf

Compuestos 19-norpregnano 3,3-disustituidos, composiciones y usos de los mismos.

(24/04/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., ROBICHAUD, ALBERT, J., HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ASKEW,BENNY C.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, R3 es difluorometilo, metoximetilo o etoximetilo, R3 es hidrógeno, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cada uno de R6a y R6b es hidrógeno, cada uno de R11a y R11b es hidrógeno, y en el que ------ representa un enlace sencillo o doble, con la condición de que, en el caso de que se encuentre presente un doble enlace, uno de R6a o R6b se encuentra ausente, y en el caso de que se encuentre presente un enlace sencillo en el Anillo B, el hidrógeno en C5 se encuentra en la posición alfa o beta.

PDF original: ES-2738526_T3.pdf

Esteroides C21-n-pirazolilo 19-nor C3,3-disustituidos y métodos de uso de los mismos.

(16/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: ----- representa un enlace simple o doble; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi o uno o dos grupos halo (por ejemplo, flúor); R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2- 6 sustituido o sin sustituir, carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir u -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir; …

Administración transdérmica.

(10/04/2019). Solicitante/s: AGILE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KYDONIEUS, AGIS, ROSSI,THOMAS, FOEGH,MARIE.

Un método anticonceptivo, que comprende: (A) aplicar consecutivamente tres dispositivos de tratamiento con hormona transdérmica en la piel de una mujer durante un intervalo de tratamiento de 3 semanas, aplicando cada dispositivo durante 1 semana, y cada dispositivo comprende una cantidad efectiva de un progestágeno y un estrógeno seguido de un intervalo de descanso de 1 semana; y (B) aplicar un dispositivo de intervalo de reposo durante al menos una parte del intervalo de reposo, en el que el dispositivo de intervalo de reposo comprende progestina de baja dosis y estrógeno de baja dosis.

PDF original: ES-2734510_T3.pdf

Compuestos químicos y su utilización para la mejora de la calidad muscular.

(03/04/2019) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: V-U es un enlace sencillo carbono-carbono e Y es un grupo hidroxilo o un hidrógeno, o V-U es un enlace etilénico C=C; X se elige entre: un oxígeno; o un grupo N-OR5, eligiéndose entonces R5 entre: un hidrógeno; un grupo alquilo de C1-C6 que posee o no insaturaciones en la cadena; un grupo (C1-C6)CO2R6, pudiendo ser R6 un hidrógeno o un grupo de C1-C6; un grupo (C1- C6)OR7, siendo R7 un ciclo aromático o heteroaromático mono o polisustituido o no con un grupo alquilo o alcoxilo, CF3 o Cl; un grupo (C1-C6)NR8R9, siendo R8 y R9 grupos de C1-C6, o grupos (C1-C6)N(C1-C6) o grupos (C1-C6)N(C1-C6)OR6 con R6 definido como anteriormente, NR8R9 puede ser también un…

Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, HARRISON , BOYD, L., HERR,ROBERT,JASON, MARTINEZ-BOTELLA,Gabriel, ROBICHAUD,ALBERT JEAN, KARGBO,ROBERT BORBO.

Un compuesto de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo o heteroarilo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido; L es -C(R3)(R3)-, -O-, -S- o -NR3-; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, carbociclilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; cada R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 está ausente o es hidrógeno; y representa un enlace simple o doble, en la que cuando uno de es un doble enlace, el otro es un enlace sencillo; y cuando uno de los es un doble enlace, R5 está ausente.

PDF original: ES-2706180_T3.pdf

Tratamiento de hemorragia por disrupción en regímenes anticonceptivos hormonales prolongados.

(21/03/2019) Uso de 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona para la fabricación de un medicamento para anticoncepción oral femenina que comprende un régimen prolongado y flexible, comprendiendo el régimen: (a) administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un primer período de administración de 24 días; (b) a continuación, administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un segundo período de administración de: - 96 días, en el que inmediatamente tras dichos 96 días dicha mujer inicia una fase…

Terapia con antagonistas del receptor de oxitocina en la fase lútea para la implantación y embarazo en mujeres que se someten a tecnologías de reproducción asistida.

(06/03/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.

PDF original: ES-2716862_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende una suspensión acuosa de un derivado de androstano para el tratamiento de afecciones inflamatorias y alérgicas.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

PDF original: ES-2699507_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden agentes activos.

(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende: • un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides; • 2 % de oleato de etilo; • agua; • un monoalcohol C2-C6 • 2 % de ácido oleico; • 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y • 5 % de propilenglicol en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.

PDF original: ES-2685313_T3.pdf

Formulación en polvo seca que comprende un corticoesteroide y un beta-adrenérgico para administración por inhalación.

(25/09/2018) Una formulación en polvo seca para uso en un inhalador de polvo seco (DPI), que comprende: a) una fracción de partículas finas hecha de una mezcla de 90 a 99.5 por ciento en peso de partículas de monohidrato de alpha lactosa y 0.5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, donde dicha mezcla tiene una mediana de diámetro de masa menor a 20 micrones; b) una fracción de partículas gruesas constituida por monohidrato de alpha lactosa que tiene una mediana de diámetro de masa igual a o mayor a 175 micrones, en la que la relación entre las partículas finas y las partículas gruesas está entre 2:98 y 20:80 por ciento en peso; y c1) dihidrato de formoterol fumarato en la forma de partículas micronizadas; c2) beclometasona dipropionato (BDP) en la forma de partículas micronizadas; en la que i) no más de 10% de dichas partículas…

Esteroides 19-alcoxi-17-sustituidos neuroactivos, profármacos de los mismos y métodos de tratamiento con los mismos.

(10/09/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: COVEY,DOUGLAS, ROBICHAUD,ALBERT JEAN.

Un compuesto con la Fórmula (I-g): **Fórmula** o una sal de este aceptable desde el punto de vista farmacéutico; donde: R1 se selecciona de entre (alquilo de C1-C4)-O, espirooxirano, ciano, ≥O, nitro, (alquilo de C1-C4)C(O) y HO(alquilo de C1-C4)C(O); R2 es ≥O, H u ORa, donde Ra se selecciona de entre H, alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, con el requisito de que cuando R2 es ≥O, R8 no se encuentra presente; R3 es H, alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido, alquenilo de C2-C4 opcionalmente sustituido, alquinilo de C2-C4 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; Rb es metilo; R8, cuando está presente, es H o alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido. - - - indica un enlace C-C adicional opcional, lo que da lugar a un enlace C≥C entre C16 y C17, con el requisito de que cuando está presente, R1 no es ni ≥O ni espirooxirano.

PDF original: ES-2680582_T3.pdf

Proceso para preparar partículas vehículo para polvos secos para inhalación.

(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.

Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.

PDF original: ES-2675575_T3.pdf

Un sistema de administración intrauterina para anticoncepción.

(25/04/2018) Un sistema de administración intrauterina para la liberación controlada de levonorgestrel durante un período de tiempo prolongado y a un nivel requerido para anticoncepción, en donde el sistema de administración intrauterina comprende una construcción corporal y al menos un reservorio que comprende un núcleo y una membrana que envuelve el núcleo, consistiendo el núcleo y la membrana esencialmente en una misma o diferente composición polimérica, caracterizado porque dicho sistema de administración intrauterina comprende levonorgestrel y adicionalmente indometacina capaz de prevenir o suprimir la hemorragia endometrial irregular, en donde el levonorgestrel y la indometacina están en reservorios separados y las composiciones poliméricas…

Carga de fármacos hidrófobos en sistemas de suministro poliméricos hidrófilos.

(11/04/2018) Un proceso para formar partículas poliméricas cargadas con fármaco que comprende las etapas de: a) poner en contacto partículas que comprenden una matriz de polímero no hidrosoluble que tiene un nivel aniónico en el intervalo de 0,1 a 10 meq g-1, que forma un hidrogel en contacto con agua cuyas partículas, cuando están puras, son hinchables en solución salina tamponada con fosfato (PBS) a temperatura ambiente a un contenido de agua en equilibrio en el intervalo de 40 a 99 % en peso basado en polímero más PBS, con una solución de un fármaco que tiene una solubilidad acuosa de menos de 0,1 g/l a temperatura ambiente, en un primer disolvente orgánico que es miscible con agua; con lo que se impregna la solución de fármaco en disolvente…

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