CIP-2021 : A61K 31/575 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono,
p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/575[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES PREVISTOS PARA TRATAR TUMORES, BASADOS EN LIPOSOMAS Y QUE CONTIENEN TAMOXIFENO.
(16/04/2003). Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: ZEISIG, REINHARD, FICHTNER, IDUNA, ARNDT, DIETRICH.
Composición basada en liposomas para la terapia de tumores que comprende: - un alquilfosfolípido que tiene actividad antineoplásica - uno o más que un antiestrógeno soluble en agua o en lípidos que tiene efecto antineoplásico, que está(n) asociado(s) en forma liposómica con el alquilfosfolípido - un fosfolípido sin actividad antineoplásica - opcionalmente colesterol o cualquier otro esterol apropiado - opcionalmente un lípido que tiene carga positiva o negativa - opcionalmente un lípido modificado por polietilenglicol (lípido PEG) - portadores y coadyuvantes farmacéuticos habituales.
DERIVADOS DE 22S-HIDROXICOLESTA-8 ,14-DIENO CON ACTIVIDAD REGULADORA DE LA MEIOSIS.
(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HANSSEN, ROBERT GERARD JULES MARIE, LEYSEN, DIRK, VAN DER LOUW, JAAP, WIERSMA, ANJA.
Un derivado de 22S-hidroxicolesta-8 , 14-dieno que tiene la fórmula general I Fórmula I R donde R1 es OR, OSO3H o =NOR, donde R es H, alquilo C1_6 o acilo C1_6; cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1_6); R4 es hidrógeno, alquilo C1_6 o acilo C1_6; R5 es hidrógeno, o R5 representa, junto con R6, un enlace adicional entre los átomos de carbono en que están situados R5 y R6; R6 es hidrógeno, hidroxi o halógeno, o R6 representa, junto con R5, un enlace adicional entre los átomos de carbono en que están situados R5 y R6; cada uno de R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo C1_4, eventualmente substituido con OH, alcoxi C1_4 o halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE ACIDOS BILIARES Y DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR.
(16/03/2003). Solicitante/s: GALMED INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: GILAT, TUVIA.
Conjugados de ácido graso con ácido biliar o sal biliar de fórmula general II W - X - G (II) en la cual G es un radical de ácido biliar o sal biliar, W representa uno o dos radicales de ácido graso saturado que contienen de 6 a 26 átomos de carbono, y X es un miembro enlazador -NH- entre dicho radical de ácido biliar o sal biliar y el(los) radical(es) de ácido graso.
EMPLEO DE MEZCLAS DE PRODUCTOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN FITOESTENOLES Y/O ESTERES DE FITOESTENOL Y AGENTES POTENCIADORES PARA LA OBTENCION DE AGENTES HIPOCOLESTERINEMICOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, WEITKEMPER, NORBERT.
PARA FABRICAR AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS SE PROPONE LA UTILIZACION DE MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN (A) FITOSTENOLES Y/O ESTERES DE FITOSTENOL, Y (B) AGENTES DE POTENCIACION, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR QUITOSANOS, SULFATOS DE FITOSTENOL Y/O ACIDOS (DESOXI)RIBONUCLEICOS. AUNQUE LOS AGENTES DE POTENCIACION MISMOS NO POSEEN NADA DE O SOLO UN POQUITO DE ACCION HIPOCOLESTEROLEMICA, ELEVAN LA VELOCIDAD CON LA CUAL LOS ESTERES DE FITOSTENOL BAJAN EL CONTENIDO EN COLESTEROL EN EL SUERO. SI SE ENCAPSULAN EN GELATINA SE PUEDEN TOMAR LOS AGENTES SIN PROBLEMA TAMBIEN POR VIA ORAL EN DOSIS ELEVADAS.
DERIVADOS 17BETA-ARIL(ARILMETIL)OXI(TIO)ALQUILANDROSTANO.
(16/02/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER LOUW, JAAP, HEIJMANS, CHRISTIAN.
Derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano. Esta invención se relaciona con derivados 17-beta-aril-(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano y con composiciones farmacéuticas que los contienen, así como con el uso de estos derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)-alquilandrostano para la preparación de un medicamento para el control de la fertilidad.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
UN COMPUESTO WF002, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HINO, MOTOHIRO, HORI, YASUHIRO, EZAKI, MASAMI, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO.
Un compuesto, WF002, su producción y su uso. Esta invención se refiere a un nuevo compuesto antimicrobiano. Más concretamente, se refiere a un nuevo compuesto antimicrobiano que tiene una actividad antimicrobiana frente a microorganismos patógenos, especialmente hongos patógenos, a un procedimiento para su preparación y a una composición farmacéutica que comprende el mismo.
AGENTES ANGIOSTATICOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR EL GLAUCOMA GLC1A.
(01/12/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CLARK, ABBOT, F..
El uso de un agente angiostático para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma GLC1A.
EMPLEO DE MEZCLAS DE PRODUCTOS ACTIVOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES HIPOCOLESTERINEMICOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND, WEITKEMPER, NORBERT.
PARA LA PREPARACION DE AGENTES CON EFECTO MEJORADO HIPOCOLESTEROLEMICO SE PROPONE LA UTILIZACION DE MEZCLAS, QUE CONTIENEN (A) ESTERES DE FITOSTANOL Y (B) TOCOFEROLES. MEDIANTE LA ENCAPSULACION EN GELATINA SE PUEDE ADMINISTRAR DICHOS AGENTES SIN PROBLEMA TAMBIEN DE MANERA ORAL EN DOSIS ELEVADAS.
COMPOSICIONES DE ESTEROLES A PARTIR DE JABON FORMADO DE LA TRITURACION DE PASTA PAPELERA.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., JONES, PETER, J., NOVAK, EGON.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PURIFICACION DE COMPOSICIONES DE FITOSTEROL, A PARTIR DE JABON OBTENIDO DE LA TRITURACION DE PASTA DE PAPEL. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA EXTRACCION DE UN PRECIPITADO CREMOSO, A PARTIR DEL JABON PROCEDENTE DE LA TRITURACION DE PASTA DE PAPEL, Y LA PURIFICACION DE DICHO PRECIPITADO, PARA FORMAR LA CITADA COMPOSICION.
NUEVOS DISPOSITIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE TRIMEGESTONA.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DISPOSITIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN: UNA PELICULA DE PROTECCION (A), UNA MATRIZ MONOCAPA, BICAPA O TRICAPA CARGADA DE TRIMEGESTONA Y POSIBLEMENTE UNA MATRIZ CARGADA DE ESTROGENO, UNA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
COMPLEJOS ORGANO-METALICOS A BASE DE ESTEROLES Y DE DIGLICERIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO ORGANOMETALICO SUSCEPTIBLE DE SER OBTENIDO POR REACCION: DE UN CATION DE UN METAL (M) CON GRADO DE OXIDACION AL MENOS IGUAL A 2 UTILIZABLE COMO BIOCATALIZADOR EN EL METABOLISMO VIVO; SITOSTANOL O UNA MEZCLA DE SITOSTEROL Y DE SITOSTANOL; GLICERIDO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES UN RADICAL ACILO DE ACIDO OLEICO (C 18;1 ); R 2 ES UN RESTO ACILO DE ACIDO GRASO QUE COMPRENDE ENTRE 2 Y 18 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LOS COMPLEJOS EN LOS QUE R 2 ES UN GRUPO OLEOILO O A CETILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A PRODUCTOS DIETETICOS QUE CONTIENEN…
NUEVOS ESTEROIDES 1 O 6-HIDROXILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AZERAD, ROBERT, BITON, JACQUES, LACROIX, ISABELLE, MARCHANDEAU, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE BIEN R{SUB,1}=H Y R{SUB,2}=OR{SUB,6), BIEN R{SUB,1}=OR{SUB,6} Y R{SUB,2}=H, SIENDO R{SUB,6} UN (C{SUB,1}-C{SUB,12}) ACILO O UN HIDROGENO, R{SUB,3}=(C{SUB,1}-C{SUB ,12}) ALQUILO R{SUB,4}=(C{SUB,1}-C{SUB ,4}) ALQUILO Y R{SUB,5} TIENE LOS MISMOS VALORES QUE R{SUB,6}, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Compuestos lipidicos derivados de las bases esfingoides, su procedimiento de preparacion y sus usos en cosmetica y en dermofarmacia.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE - R1 REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN PARTICULAR UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, EN C1-C31: - OR2 REPRESENTA UN RADICAL COLESTERILO; TENIENDO DICHOS COMPUESTOS FORMA DE ENANTIOMERO PURO O FORMA DE MEZCLA DE ISOMEROS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR PARA LOS TRATAMIENTOS Y LOS CUIDADOS DE LA PIEL, DEL CABELLO, DE LAS UÑAS Y DE LAS PESTAÑAS EN COSMETICA O EN DERMOFAMACIA.
COMPUESTOS PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LOS AMIDINIUMS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN Y SUS APLICACIONES.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: VIGNERON, JEAN-PIERRE, LEHN, JEAN-MARIE, LEHN, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDINIUM DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN DERIVADO DEL COLESTEROL O UN GRUPO ALQUILO AMINO - NR R ; R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA CUAL R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (III). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, APLICABLES EN PARTICULAR EN TERAPIA GENICA PARA LA TRANSFERENCIA DE GENES TERAPEUTICOS A LAS CELULAS.
ECDISONAS USADAS PARA MEJORAR LA PRODUCTIVIDAD DE RUMIANTES.
(01/02/2001). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: BAKER, SUZANNE, KAY, PURSER, DOUGLAS, BARRIE.
UN METODO PARA MEJORAR LA PRODUCTIVIDAD DE RUMIANTES Y DE ANIMALES TIPO RUMIANTES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TALES ANIMALES UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DE LA CLASE DE COMPUESTOS CONOCIDA COMO ECDISONAS. PREFERENTEMENTE, EL COMPUESTO ES 2,3,14,22,25-PENTAHIDROICOLEST-7-EN-6-ONA O UN ANALOGO DE LA MISMA.
LIPIDOS PARA LA HUMIDIFICACION EPIDERMICA Y LA REPARACION DE LA FUNCION DE BARRERA.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ELIAS, PETER, M., FEINGOLD, KENNETH, R., THORNFELDT, CARL, R.
LOS TRASTORNOS DE LA PIEL Y LA MEMBRANA MUCOSA QUE TIENEN UNA BARRERA EPIDERMAL ROTA O DISFUNCIONAL SON TRATADOS O PREVENIDOS POR LA APLICACION TOPICA DE UNA FORMULA QUE COMPRENDE ALGUNAS DE LAS TRES ESPECIES LIPIDAS EPIDERMALES MAYORES O SUS PRECURSORES SIMILARES ESTRUCTURALMENTE, ISOMEROS, O ANALOGOS EN CIERTOS CATEGORIAS DE PROPORCION. ESTA INVENCION UTILIZA LAS SIGUIENTES ESPECIES LIPIDAS EN UNICA COMBINACION DE DOS O MAS COMPONENTES; COLESTEROL, UNA ACILCERAMIDA, UNA CERAMIDA, Y ACIDOS GRASOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES. ESAS COMBINACIONES SON EFECTIVAS COMO AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES PARA LA RESTAURACION DE LA FUNCION BARRERA. ALGUNA DE ESAS COMBINACIONES SON ADEMAS AUMENTADAS POR LA ADICION DE HIDRATANTES CONOCIDOS TALES COMO VASELINA Y GLICERINA.
PREPARADO DERMATOLOGICO DE APLICACION EXTERNA.
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, HIROMOTO, FUKASAWA, JUNICHI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA PREPARACION DERMATOLOGICA EXTERNA QUE PRESENTA UN EXCELENTE EFECTO PARA REMEDIAR LAS GRIETAS DE LA PIEL Y QUE ES CAPAZ DE ESTABILIZAR LA ESTRUCTURA DE CRISTAL LIQUIDO LAMELAR, QUE INCLUYE UNA CERAMIDA Y/O UN ANALOGO ESTRUCTURAL DE UNA CERAMIDA, Y UNO O MAS DERIVADOS DE ESTEROL REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (V) O (VI), EN LAS CUALES R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO QUE QUEDA DESPUES DE ELIMINAR EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO DE UN ESTEROL NATURAL QUE PRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN PRODUCTO DE LA HIDROGENACION DEL MISMO, R{SUP,8} REPRESENTA ERO ENTERO DE 2 A 10) O IDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO, ALCANOLAMONIO QUE PRESENTA UN TOTAL DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILAMONIO O ALQUENILAMONIO QUE PRESENTAN UN TOTAL DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDINIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO QUE PRESENTA 1 Y L REPRESENTA UN METAL ALCALINO.
DERIVADO DE ESTEROL, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO DERMATOLOGICO DE USO EXTERNO.
(16/02/2000) UN DERIVADO DEL ESTEROL REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II) QUE ES AMPLIAMENTE USADO COMO LA BASE EXTERNA PARA LA PIEL, EMULSIFICADOR, ETC., EN COSMETICA, ASEO, MEDICINA, ETC., YA QUE TIENEN UN EXCELENTE EFECTO PARA REMEDIAR LAS ARRUGAS DE LA PIEL, SON CAPACES DE ESTABILIZAR LA ESTRUCTURA LAMINAR DE CRISTAL LIQUIDO Y TIENEN UN EXCELENTE EFECTO DE ACTIVACION DE LA SUPERFICIE: Y EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RESIDUO QUE PERMANECE DESPUES DE ELIMINAR EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO O UN ESTEROL QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: O (EN LA CUAL R3 REPRESENTA UN ALQUENILO O GRUPO ALQUILO QUE TIENE 6 HASTA…
DERIVADOS MONOMEROS DE ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO BILIAR MONOMERO DE LA FORMULA I EN DONDE GS, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.
COMPONENTE FARMACEUTICO DE ACCION RALENTIZADA QUE CONTIENE ACIDO BILICO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/11/1999). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, BRANDT, ALBERTO, BORELLA, FABIO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BAJA LIBERACION QUE CONTIENE ACIDO DE BILIS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUBSTANCIA BIOADHESIVA Y UNA SUBSTANCIA DE ELEVADA GRAVEDAD ESPECIFICA, TENIENDO LA MITAD CON CUBIERTA ENTERICA Y EL RESTO CON CUBIERTA NO ENTERICA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDO URSODESOXICOLICO.
(01/10/1999). Solicitante/s: BIOPROGRESS S.P.A. Inventor/es: OLIVIERI, ALDO, CAMPONESCHI, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE CONTIENEN ACIDO URSODEOXICLOLICO COMO INGREDIENTE ACTIVO EN FORMA DE MICROGRANULO OBTENIDOS POR EXTRUSION-ESFERONIZACION DE UNA MEZCLA DE DICHO ACIDO Y EXCIPIENTES COMUNES. SE OBTIENE LA REPOSICION CONTROLADA DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADO NOR Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.
DERIVADOS DE ANDROGENOS PARA USO EN LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE LOS ESTEROIDES SEXUALES.
(01/12/1998). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES.
METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES SEXUALES CON DEPENDENCIA DE ESTEROIDES AL INHIBIR LA ACTIVIDAD SEXUAL ESTEROIDE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN UN NUCLEO ANDROGENICO SUSTITUIDO EN UN ANILLO DE CARBONO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE AQUI ESPECIFICADO. TALES COMPUESTOS PUEDEN FUNCIONAR PARA INHIBIR LA SINTESIS ESTEROIDE DEL SEXO (SINTESIS DE ANDROGENO Y ESTROGENO, AMBAS) Y/O MEDIANTE EL BLOQUEO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES ANDROGENOS.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE ACIDO URSODEOXICOLICO EN FORMA DE ADMINISTRACION LIQUIDA.
(01/12/1998). Solicitante/s: MEDICHEMIE AG. Inventor/es: WIDAUER, JOSEF OLAF.
LA SUSTANCIA ACTIVA DE ACIDO URSODEOXICOLICO HA DEMOSTRADO ENTRE OTRAS COSAS UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO COLESTATICAS EN NIÑOS COMO EFECTO TERAPEUTICO. UN PROBLEMA EN EL EMPOBRECIMIENTO DE ESTA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN ACIDO GALENICO, EN NIÑOS ES SU AMARGOR EXTREMO. A TRAVES DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UNA FORMA DE ADMINISTRACION LIQUIDA ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL SABOR PARA EL ACIDO URSODESOXICOLICO CON UNA CONCENTRACION DE SUSTANCIA ACTIVA SUFICIENTEMENTE ALTA. EL LIQUIDO A SER ADMINISTRADO SE ELABORA MEDIANTE ADICION DE UN MEDIO DE ESPESAMIENTO O DE FUENTE EN UNA SUSPENSION, QUE DE FORMA PREDOMINANTE CONTIENE UNA FORMA CRISTALINA FINA COMO FASE DISPERSA Y SE DISUELVE SOLAMENTE EN UNA PORCION REDUCIDA ESENCIALMENTE EN MEDIO DE DISPERSION ACUOSA. UN SABOR AMARGO RESTANTE QUE AUN PERMANECE PUEDE SER ENMASCARADO ADICIONALMENTE MEDIANTE LA INCLUSION DE BETA-CICLODESTRINA, O DE FORMA CORRESPONDIENTE SUSTANCIAS CORRECTORAS DE SABOR APROPIADAS.
COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS PARA USO OFTALMICO.
(01/11/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BOLTRALIK, JOHN, J.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, COMPOSICIONES DE ESTOS COMPUESTOS Y USO DE TALES COMPUESTOS PARA TRATAR EL TEJIDO OCULAR INFLAMADO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS Y ANALOGOS DE COMPUESTOS ESTEROIDES CONOCIDOS (POR EJEMPLO, DEXAMETASONA) Y ESTAN VENTAJOSAMENTE CARACTERIZADOS PORQUE NO CAUSAN NINGUN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL USO CRONICO.
NUEVO COMPUESTO DE PROGESTERONA Y USO DEL MISMO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MEIJI MILK PRODUCTS COMPANY LIMITED. Inventor/es: SATO, YOSHIO, HIBINO, SATOSHI, SUGINO, EIICHI, KOHNO, TETSUYA, FUJIMORI, SHIHO, NEMOTO, HIDEO, ICHIHARA, YOSHITATSU.
UN COMPUESTO DE PROGESTERONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-C23], Y UN INHIBIDOR DE NEOVASCULARIZACION, CONTENIENDO EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBITORIO DE LA NEOVASCULARIZACION Y POR CONSIGUIENTE ES UTIL COMO REMEDIO PARA TUMORES MALIGNOS, RETINITIS DIABETICA, REUMATISMO, ETC.
DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILADOS PARA EL TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: KAHNE, DANIEL, EVAN, WALKER KAHNE, SUZANNE.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDE GLICOSILATADO PARA FACILITAR EL TRANSPORTE DE COMPONENTES A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS, EN MEZCLA O COMO CONJUGADO. TAMBIEN ES DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS EFICIENTE DE ESOS DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILATADOS, USANDO INTERMEDIARIOS DE SULFOXIDO GLICOSIL ACTIVADO.
DERIVADOS SULFURADOS DE ACIDO BILIAR.
(16/09/1998). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, FRIGERIO , GIULIANO, GIULIANI, GIANGERMANO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1: EN DONDE LOS DIVERSOS GRUPOS R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA PATENTE, SON DE UTILIDAD COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATOBILIARES.
NUEVO DERIVADOS DE 17-IMINOMETILALQUENILO-5-BETA-14-BETA-ANDROSTANO Y 17-IMINOALQUILO-5-BETA-14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULARES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/07/1998) LA PRESENTE INVENCION PROVEE DERIVADOS 17-IMINOMETILALQUENILO Y 17IMINOALQUILO-14 BETA-HIDROXI-5BETA-ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO ~ SIGNIFICA CONFIGURACION O O UNA CONFIGURACION Z O E; A REPRESENTA (CH2)M O -(CH=CH)N-; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C2-C4 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR NR4R5 EN DONDE R4,R5 QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O R4 Y R5 DEBEN FORMAR, LLEVADO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE CONTENIENDO UNO O MAS HETEROATOMOS DIFERENTES SELECCIONADOS DE OXIGENO Y NITROGENO;…
DERIVADOS DE ACIDO SIALICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CHAKI, HARUYUKI, MITSUBISHI CHEM CO., ANDO, NAOKO, MITSUBISHI CHEM. CO., MORINAKA, YASUHIRO, MITSUBISHI CHEM. CO., SAITO, KEN-ICHI, MITSUBISHI CHEM. CO., YUGAMI, TOMOKO, MITSUBISHI CHEM. CO., YOSHIDA, RIE, MITSUBISHI CHEM. CO.
SON PROVISTOS LOS DERIVADOS DE ACIDO SIALICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (Y): EN DONDE R1 ES UN RESIDUO COMPONENTE ESTEROIDAL; R2 ES H O ALQUILO; R3 ES ALQUILO; EN DONDE CADA UNO DE R6 Y R7 ES H, ALQUILO O LO SIMILAR Y L ES UN ENTERO DE O A 6; O LO SIMILAR; X ES O O S; R4 ES H O ACILO; Y R5 ES R14O-(R14 ES H O ACILO) O R15NH-(R15 ES ACILO O LO SIMILAR); SUS SALES, HIDRATOS O SOLVENTES. LOS DERIVADOS DE ACIDO SIALICO DE LA PRESENTE INVENCION SON MEDICINAS EFECTIVAS PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE LA DEMENCIA SENIL INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LAS SIMILARES, PORQUE INCREMENTAN LA ACTIVIDAD CHAT EN LAS NEURONAS COLINERGICAS.
DERIVADOS DE ACIDO BILIAR ,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(01/03/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR DE FORMULA (I), SU PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION.TENIENDO GS, X,Z Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA INVENCION.LOS COMPUESTOS SON SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO HIPOLIPIDAMICUM.
