CIP-2021 : A61K 31/575 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono,
p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/575[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPLEJOS DE PLATINO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/03/2006) La presente invención se relaciona con complejos de platino (II) con actividad antitumoral en los que el metal está coordinado por ácido dehidrocólico y una fosfina, en particular el complejo cis-[dehidrocolato bis(trifenilfosfina)-platino (II)] de fórmula : El compuesto se obtiene haciendo reaccionar dehidrocolato de plata , obtenido por tratamiento de ácido dehidrocólico con óxido de plata, con cis-[PtCl2(PPh3)2] de acuerdo con el siguiente esquema: Típicamente, la reacción entre el ácido dehidrocólico y óxido de plata es llevada a cabo en agua, calentando bajo reflujo hasta la desaparición del residuo oscuro del óxido de plata. La reacción entre la sal de plata y el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] se efectúa de preferencia disolviendo el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] en cloruro de metileno y suspendiendo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 17ALFA-FURANILESTERES DE 17-BETA-CARBOTIOATO ANDROSTANOS CON UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH GLAXOSMITHKLINE.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de **fórmula**, o un solvato del mismo, en combinación con un antagonista de receptor muscarínico.
EMPLEO DE MEZCLAS DE PRODUCTOS ACTIVOS, QUE CONTIENEN FITOESTENOL PARA LA OBTENCION DE AGENTES HIPOCOLESTERINEMICOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND.
Empleo de mezclas de productos activos para la obtención de agentes hipocolesterinémicos , caracterizado porque se utilizan (a) ésteres de beta-sitoestenol o bien de beta-sitoestanol con ácidos carboxílicos de la fórmula (I), R1CO - OH (I) en la que R1CO significa un resto acilo alifático, lineal o ramificado, con 2 hasta 22 átomos de carbono y 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces, y (b) ácidos grasos con 6 hasta 24 átomos de carbono y, al menos, dos dobles enlaces conjugados o bien sus glicéridos.
DISOLUCIONES ACUOSAS TRANSPARENTES DE ACIDOS BILIARES.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOO, SEO HONG. Inventor/es: YOO, SEO HONG.
Disolución acuosa libre de partículas, que comprende: (a) un primer material seleccionado del grupo que consiste en una sal de ácido biliar soluble y acuosa y un ácido biliar conjugado con una amina con un enlace amida; (b) un segundo material seleccionado de dextrano, glucosa líquida, almidón soluble y un producto de la conversión del almidón, acuoso y soluble, de alto peso molecular, obtenido a partir de la hidrólisis parcial del almidón; y (c) agua, en la que los materiales primero y segundo permanecen en disolución para todos los valores de pH de la disolución dentro de un intervalo seleccionado de valores de pH.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ACEITES O GRASAS COMESTIBLES ASI COMO FITOSTEROLES Y/O FITOSTANOLES DISUELTOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: ZAWISTOWSKI, JERZY.
Procedimiento para la preparación de una composición de aceite o grasa comestible y uno de entre fitosteroles y/o fitostanoles, y en el que los fitosteroles y/o fitostanoles están sustancialmente disueltos completamente en ella, que comprende las etapas siguientes: a) calentamiento de los fitosteroles y/o fitostanoles por lo menos a la temperatura de fusión de los fitosteroles y/o fitostanoles y sin ningún otro material presente para formar un material fundido; b) calentamiento del aceite o grasa comestible; c) mezclado del material fundido con el aceite o grasa comestible calentado; y d)enfriamiento de la composición formada de este modo.
SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN DOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPARTIMENTOS SEPARADOS, SU PRODECIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DESTINADO A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DOS PRINCIPIOS ACTIVOS (I) Y (II) CONSTITUIDOS POR DOS COMPARTIMENTOS (A) Y (B), CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (A) UNA MATRIZ CARGADA EN (I), Y CONTENIENDO EL COMPARTIMENTO (B) UNA MATRIZ CARGADA EN (II), ESTANDO CADA UNA DE ESTAS MATRICES CUBIERTA RESPECTIVAMENTE POR UNA PELICULA DE PROTECCION, DE NATURALEZA IDENTICA O NO, (A) Y (A'), CARACTERIZADO PORQUE (A) ESTA SEPARADO DE (B) POR UN ESPACIO VACIO DE ENTRE 1 Y 10 MM Y CARACTERIZADO PORQUE (A) Y (B) ESTAN SOPORTADOS POR LA MISMA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
ESTERPODES NITRADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES CAUSADAS POR OXIDANTES Y EL DISFUNCIONAMIENTO ENDOTELIAL.
(01/04/2005) Un compuesto esteroideo o una sal del mismo que tiene la siguiente fórmula general: A - B - C - N(O)2 (I) en la que: A = R-, donde R es un radical de fármaco esteroideo como se ha definido previamente en este documento, B = -TB-X2-TBI- donde, TB y TBI son iguales o diferentes; TB = O, S, NH; TBI = (CO) u O; X2 es un grupo de enlace bivalente tal como el precursor correspondiente de B, de fórmula Z-TB-X2-TBI-Z en donde Z, Z son independientemente H u OH, se seleccionan entre los siguientes compuestos: C es el radical bivalente -Tc-Y- donde Tc es (CO) cuando TBI es 0, Tc es 0 cuando TBI es (CO); Y tiene los siguiente significados: - un grupo alquilenoxi C1-C20 lineal o ramificado o un cicloalquileno con 5 a 7 átomos de carbono, en el anillo cicloalquilénico…
EMPLEO DE ESTERES SELECCIONADOS DE FITOSTENIL PARA LA OBTENCION DE AGENTES HIPOCOLESTERINEMICOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND.
Empleo de ésteres de fitostenoles con ácido linoléico conjugado y/o con ácidos grasos de pesado conjugados para la obtención de agentes para la reducción del contenido en colesterol en el suero.mezclas de productos activos para la obtención de agentes hipocolesterinémicos , caracterizado porque se emplean: (a) ésteres de fitoestanol y (b) tocoferoles.
MICROGRANULOS DE ACIDO URSODEOXICOLICO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: CECCHETELLI, LOREDANA, DI RELLA, MARIO, TEDESCHI, DONATELLA.
Microgránulos para la administración oral de ácido ursodeoxicólico, caracterizados porque contienen, en mezcla íntima, ácido ursodeoxicólico, un plastificante y un copolímero, farmacéuticamente aceptable de ácido (met)acrílico que tenga un peso molecular que varíe entre 100.000 y 850.000.
ESTEROLES ANTIADHESIVOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUNGER, JOACHIM, DR., HOPPE, UDO, WOLF, FLORIAN, DR..
LA INVENCION TRATA DE UNA O VARIAS COMPOSICIONES DEL GRUPO DE LOS ESTEROLES Y LOS DERIVADOS DE ESTEROLES COMO SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIADHESIVAS FRENTE A MICROORGANISMOS, VIRUS, PARASITOS Y PROTOZOOS.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA ENLAZADOS BILIARES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, GLOMBIK, HEINER, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, ENHSEN, ALFONS DR..
Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** GS un grupo ácido cólico de la fórmula **(Fórmula)** R1 un enlace a X, OH; R2 un enlace a X, OH, O-alquilo(C1-C6), NH-alquil(C2-C6)-SO3H , N(CH3)-CH2-CH2-SO3H, NH-alquil(C1-C6)-COOH; N(CH3)-alquil(C1-C6)-COOH; con la condición que R1 y R2 no tengan al mismo tiempo el siguiente significado R1 un enlace a X, y R2 un enlace a X; R3, R4, independientemente entre sí, H, OH **(Fórmula)** o un enlace; l, m, n, independientemente entre sí, 0 o 1; L alquilo(C1-C6), fenilo; AA1, AA2, independientemente entre sí, un radical aminoácido o un radical aminoácido sustituido una o varias veces con un grupo protector del aminoácido.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BETULINICO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA , PROCESOS PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS Y SU USO PARA TRATAR ANGIOGENESIS RELACIONADAS CON TUMORES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DABUR RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JAGGI, MANU W-5/40 DLF QUTAB ENCLAVE PHASE III, RAMADOSS, SUNDER 52A DDA FLATS, RAJENDRAN, PRAVEEN 801 SUMERU KAUSHAMBI, AHMED SIDDIQUI, MOHAMMAD, JAMSHED.
Un derivado de ácido betulínico, representado por la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en la que una combinación de R, R1, R2, R3 y R4 se selecciona entre el grupo compuesto por **(Tabla)**.
COMPOSICION QUE COMPRENDE ESTERES DE ESTANOL VEGETAL Y EL USO DEL MISMO PARA REDUCIR EL COLESTEROL EN EL SUERO.
(16/12/2004). Solicitante/s: RAISIO BENECOL LTD. Inventor/es: WESTER, INGMAR, PALMU, TAPIO, MIETTINEN, TATU, GYLLING, HELENA.
SE HA DESCUBIERTO QUE UNA COMPOSICION DE ESTANOL QUE CONTIENE, ADEMAS DE SITOSTANOL COMO COMPONENTE PRINCIPAL, UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE AL MENOS UN 10 % DE CAMPESTANOL, DISMINUYE DE FORMA EFICAZ LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICOS CUANDO SE INCORPORA EN SUSTANCIAS COMESTIBLES. TRAS LA ESTERIFICACION, LA COMPOSICION RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN GRASAS Y ACEITES COMESTIBLES, Y EN ALIMENTOS QUE CONTIENEN GRASAS.
CONJUGADOS DE 4-BENCILAMINOQUINOLINAS CON ACIDOS BILIARES Y SUS HETEROANALOGOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(16/11/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HOFMEISTER, ARMIN, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, BICKEL, MARTIN, KLEEMAN, HEINZ-WERNER.
Compuestos de la **fórmula** -OR , -NR R , -HN-CH2-CH2-CO2H, -HN-CH2-CH2- SO3H, -NH-CH2CO2H, -N(CH3)CH2CO2H, -HN- CHR CO2H, -OKa, en el que Ka significa un catión tal como, por ejemplo, un catión alcalino o alcalino-térreo, o un ion de amonio cuaternario; hidrógeno, alquilo-(C1-C4), fenilo o bencilo, en el que el núcleo fenilo puede estar sustituido hasta 3 veces con F, Cl, CF3, metilo, metoxi; alquilo-(C1-C4), bencilo, -CH2-OH, H3CSCH2CH2-, HO2CCH2-, HO2CCH2CH2-; hidrógeno, -OR , -SR , - NR R , -OCOR , -SCOR , -NHCOR , - OPO(OR )2, -OSO2OR , -R , R y R , R y R , R y R , forman juntos, respectivamente, el oxígeno de un grupo carbonilo, en el que, siempre exactamente, uno de los restos R a R tiene el significado de un enlace a L, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE AMINOSTEROL UTILES COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO/PROTONES (NHE), METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN DICHOS INHIBIDORES Y PROCESOS PARA EVALUAR LA EFICACIA INHIBIDORA DE NHE DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANDERSON, MARK, ZASLOFF, MICHAEL, SHINNAR, ANN, KINNEY, WILLIAM, WILLIAMS, JON, RAO, MEENA, MCLANE, MICHAEL, JONES, STEVEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOSTEROL QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO/PROTON (NHE). SE INCLUYEN TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS DE AMINOSTEROL, INCLUYENDO LOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE UN ESPECTRO DE NHES, ASI COMO LOS QUE UTILIZAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UNICAMENTE DE UN NHE ESPECIFICO. SE DESCUBREN ASIMISMO TECNICAS Y ENSAYOS DE ESCRUTINIO VENTAJOSOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE UN COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMULACIONES DE ESTEROL DISPERSABLES EN AGUA.
(16/10/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HIGGINS, JOHN D., BRUCE, RICHARD D., BURRUANO, BRID, HOY, MICHAEL R..
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BE -SITOSTEROL, ORIZANOL, ESTERES DE AMBOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SUMINISTRA E ESTEROL EN UNA FORMA LISTA PARA EL CONSUMO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE EL SECADO POR PULVERIZACION DEL BE SITOSTEROL EN UNA FORMULACION DE MICELAS MEZCLADAS. EL PRODUCTO SE SUMINISTRA EN FORMA CONVENIENTE QUE PUEDE SUMINISTRARSE A ALIMENTOS O BEBIDAS O INCORPORARSE EN FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS O EN SUSPENSION.
UTILIZACION DE COLESTEROL Y FOSFOLIPIDOS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIASIS EN LOS CANIDOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: FARMALEIS, S.L. Inventor/es: LACASA MAS,AIDA, CUNILL AIXELA,JOAN, LACASA MAS,DIANA.
Utilización de colesterol y fosfolípidos en medicamentos para el tratamiento de la leishmaniasis en los cánidos. Se describe la utilización combinada del colesterol y la fosfatidilserina en la fabricación de medicamentos para el tratamiento de la leishmaniasis canina. Dicha combinación resulta eficaz por sí sola en el tratamiento de los animales afectados por la mencionada enfermedad y además, cuando se utiliza de forma combinada con otros tratamientos convencionales, especialmente con compuestos antimoniales y alopurinol, resulta ser altamente efectiva.
COMPUESTOS ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL ALQUILICA C17 Y UN ANILLO A AROMATICO PARA USO EN TERAPIA.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
COMPOSICIONES MODULARES INMUNOLOGICAS A PARTIR DE LAS BILIS.
(01/06/2004). Solicitante/s: LORUS THERAPEUTICS INC. Inventor/es: RANG, ROMEO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA USO COMO UN INMUNOREGULADOR QUE COMPRENDE COMPONENTES DE PESO MOLECULAR PEQUEÑO INFERIORES A 3000 DALTONS, Y QUE TIENEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) SE PUEDE EXTRAER DE BILIS DE ANIMALES; B) ES CAPAZ DE ESTIMULAR MONOCITOS Y MACROFAGOS IN VITRO; C) ES CAPAZ DE REGULAR LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS POR TUMOR; D) CONTIENE IL-1A, IL-1B, TFN, IL-6, IL-8, IL-4, GM-CSF O IFNGAMMA NO MEDIBLES; E) TIENE UN EFECTO ANTI-PROLIFERATIVO EN UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DE RATON MALIGNO; F) MUESTRA NO CITOTOXICIDAD A LAS CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS HUMANAS; Y G) NO ES UNA ENDOTOXINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION Y A SU USO COMO UN INMUNOREGULADOR.
COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., REITZ, DAVID B., TREMONT, SAMUEL, J., KELLER, BRADLEY, T., LAPPE, RODNEY, W.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.
DERIVADOS DE ESTEROL UTILIZADOS PARA REGULAR LA MEIOSIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BYSKOV, ANNE, GRETE, ANDERSEN, CLAUS, YDING, NORDHOLM, LARS, TH GERSEN, HENNING, WASSMANN, OLE, DIERS, IVAN, VERNER, GUDDAL, ERLING.
CIERTOS ESTEROLES QUE PUEDEN SER EXTRAIDOS DE TESTICULOS DE TORO Y DE FLUIDO FOLICULAR HUMANO Y ESTEROLES QUIMICAMENTE RELACIONADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR LA MEIOSIS EN OOCITOS Y EN CELULAS GERMINALES MASCULINAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE COMPRENDEN TRIMEGISTONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, GEORGES, ROBERT, SEGOT CHICQ, SERGE.
Composición farmacéutica, en forma sólida, destinada a una administración por vía oral, que contiene trimegestona y eventualmente uno o varios estrógenos, caracterizada porque comprende un tampón cuyo pH está comprendido esencialmente entre 2 y 5, 5.
DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: VON DAEHNE, WELF, DUVOLD, TORE.
Un compuesto de la fórmula general Ia: en la que Q1, Q2 y Q3 son iguales o diferentes y representan independientemente un grupo (CO)-; un grupo (CHOH)-; un grupo (CHOR)-; un grupo (CHSH)-; un grupo (NH)-; un grupo (CHNH2)-; o un grupo (CHNHR)-, en el que R representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; y en la que Q2 y Q3 pueden también representar independientemente un grupo (CH2)-; Y representa hidrógeno, hidroxi, un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; A representa un átomo de oxígeno o de azufre; R1 representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo olefínico con 2 a 4 átomos de carbono, un grupo acilo(C1-C6), un grupo cicloalquilcarbonilo (C3- C7) o un grupo benzoilo, pudiendo sustituirse R1 opcionalmente con uno o más átomos halógenos y/o grupos hidroxi, alcoxi o acido; y sales farmacéuticamente aceptables.
UN METODO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE CONDIMENTOS ALIMENTICIOS, INGREDIENTES ALIMENTICIOS Y PRODUCTOS ALIMENTICIOS, CONDIMENTOS Y SU USO.
(01/02/2004). Solicitante/s: PHARMACONSULT OY. Inventor/es: KARPPANEN, HEIKKI, OLAVI, KARPPANEN, PASI, HEIKKI, KARPPANEN, PIRJO, KYLLI, MARIA, LAELIA, NEVALAINEN, MARI, LAELIA, SUSANNA.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CONDIMENTOS ALIMENTARIOS, INGREDIENTES ALIMENTARIOS Y ARTICULOS ALIMENTARIOS, QUE COMPRENDE LA INCORPORACION DE ESTEROLES Y/O ESTANOLES VEGETALES O SUS DERIVADOS JUNTO CON UN NIVEL ELEVADO DE UNO O MAS MINERALES DE MAGNESIO, CALCIO Y POTASIO. LA INGESTION DE ALIMENTOS A LOS QUE SE HA ADMINISTRADO LA MENCIONADA COMBINACION TIENDE A HACER DESCENDER SIGNIFICATIVAMENTE TANTO EL NIVEL DE COLESTEROL COMO LA PRESION SANGUINEA. EL DESCENSO ES MAYOR QUE EL ESPERADO DE LA SUMA DE LOS EFECTOS DE ESTEROLES VEGETALES Y MINERALES. TAMBIEN SE PRESENTAN CONDIMENTOS ALIMENTICIOS PARA SU USO EN LA PREPARACION DE ALIMENTOS QUE TENGAN LAS MENCIONADAS CARACTERISTICAS.
ACIDOS BOLIARES ESPECIFICOS DEL HIGADO DERIVAOS DEL ANTAGONISTA DE GLUCOCORTICOIDES RU486.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, WU, JINCHANG, KOEHLER, KONRAD, F.
Un compuesto con la fórmula en la que R es un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o éster del mismo, ácido carboxílico alquenilo o éster del mismo, hidroxi, halógeno o ciano halógeno, o ciano, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. W es un átomo de carbono metino (CH) con estereoquímica R, S o racémica. X y Z son iguales o diferentes y son un enlace, una amida (-CONR- o NRCO-), una amina (-NR-), un éter (-O- ), o un tioéter (-S-) y R es un átomo de hidrógeno, un hidrocarburo alifático, o un hidrocarburo aromático, los subíndices n, son iguales o diferentes y son números enteros desde uno a seis , y m es un número entero desde cero a seis ; Y es un grupo hidroxil, un ácido carboxílico o éster del mismo, un tetrazol, una acilsulfonamida (-CONHSO2R o SO2NHCOR donde R es un hidrocarburo alifático o aromático), o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE PROGESTERONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS UTERINAS DISFUNCIONALES.
(16/12/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LOS ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA COMPETITIVOS (ANTIGESTAGENOS) SON IDONEOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS UTERINAS DISFUNCIONALES (METRORRAGIAS, MENORRAGIAS, HIPERMENORREAS).
SALES METALICAS DE ACIDOS BILIARES CON ACCION FISIOLOGICA Y SU USO EN TERAPIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: ICE S.R.L. PALMIERI, BENIAMINO MEDICI, ALESSANDRO. Inventor/es: BARTOLI, ENZO, PALMIERI, BENIAMINO, MEDICI, ALESSANDRO.
Sales de ácidos biliares con un metal seleccionado entre el grupo constituido por hierro (III), cobre (I), cobre (II), zinc, cobalto, molibdeno, platino, oro, manganeso, vanadio, selenio, estaño, níquel.
FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, ENHSEN, ALFONS DR., WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT.
Fenil-alquenoilguanidinas sustituidas, procedimiento para su preparación, su utilización como medicamentos o agentes de diagnóstico, así como medicamentos que las contienen. El invento se refiere a fenil-alquenoilguanidinas y a sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales. El invento se fundamentó en la misión de poner a disposición compuestos que estuvieran en condiciones de impedir la formación de cálculos biliares, impidiendo la sobresaturación de la bilis con colesterol, o retardando la formación de cristales de colesterol a partir de bilis sobresaturadas.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ADROGENOS.
(16/07/2003). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS ANDROGENOS TALES COMO EL CANCER DE PROSTATA EN ANIMALES MACHOS SUSCEPTIBLES, INCLUYENDO LOS HUMANOS, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE NUEVOS ANTIANDROGENOS Y/O NUEVOS INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS ESTEROIDES DEL SEXO COMO PARTE DE UNA TERAPIA DE COMBINACION. LOS INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS ESTEROIDES DEL SEXO, ESPECIALMENTE AQUELLOS CAPACES DE INHIBIR LA CONVERSION DE LA DEHIDROEPIANDROESTERONA (DHEA) O DE LA 4-ANDROESTENODIONA (ALFA4DIONA) EN ESTEROIDES NATURALES DEL SEXO (Y TESTOSTERONA EN DIHIDROTESTOSTERONA) EN LOS TEJIDOS PERIFERICOS, SE UTILIZAN EN COMBINACION CON ANTIANDROGENOS USUALMENTE DESPUES DEL BLOQUEO DE LAS SECRECIONES HORMONALES TESTICULARES. LOS ANTIESTROGENOS PUEDEN TAMBIEN FORMAR PARTE DE LA TERAPIA DE COMBINACION. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y 2,3,4 Y 5 EQUIPOS DE COMPONENTES SON UTILES PARA DICHO TRATAMIENTO DE COMBINACION.
DERIVADOS DE 20-ARIL-5ALFA-PREGNANO.
(01/07/2003) Las invención se refiere a un derivado del 20-aralquil-5a-pregnan que tiene la fórmula general (I), o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en donde R{sub, 1} es (H, OR), (H, OSO{sub, 3}H) o NOR; R es H, alquilo C{sub,1-6} o acilo C{sub,1-6}; cada R{sub, 2} y R{sub, 3} es independientemente hidrógeno o alquilo C{sub,1-6}; X es un radical hidrocarburo divalente de cadena recta C{sub,1-8}, que comprende opcionalmente un enlace doble o triple; o X es -(CH{sub,2}){sub,m}-CR{sub ,7}R{sub,8}-; m = 0-4; al menos una de R{sub,7} y R{sub,8} es alquilo C{sub,1-4} hidróxido, alcóxido C{sub,1-4} o halógeno;…
DERIVADOS DE 22R-HIDROXICOLESTA-8 ,14-DIENO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA MEIOSIS.
(01/07/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HANSSEN, ROBERT GERARD JULES MARIE, LEYSEN, DIRK, LOUW VAN DER, JAAP, WIERSMA, ANJA.
Un derivado de 22R-hidroxicolesta-8 , 14-dieno que tiene la fórmula general I**(Fórmula)** donde R1 es OR, OSO3H o =NOR; siendo R H, alquilo C1-C6 o acilo C1-C6; cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o acilo C1-C6; R5 es hidrógeno; o R5 designa, junto con R6, un enlace adicional entre los átomos de carbono en los que están colocados R5 y R6; R6 es hidrógeno, hidroxi o halógeno; o R6 designa, junto con R5, un enlace adicional entre los átomos de carbono en los que están colocados R6 y R5; cada uno de R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con OH, alcoxi C1-C4, o halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS CARBONATOS DE RETINOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES.
(01/05/2003) Derivado carbonato de retinol de fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que R es elegido en el grupo constituido por: (a) un radical hidrocarbonado de C1-C18 lineal, cíclico o ramificado, saturado o insaturado, no substituido o substituido por uno o varios grupos -OH, -OR, -NHCOR, -SH, -SR, -COOH, -CONHR, -COOR, -CN, -CF3, donde R es un radical alquilo de C1-C4; por un átomo de halógeno; o por: (i) uno o varios ciclos alifáticos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o 25 (ii) uno o varios ciclos aromáticos, substituidos o no substituidos, o (iii) uno o varios heterociclos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o (iv) uno o varios restos de aminoácido o de péptido, (b) un radical…
