(04/12/2015) Ácido fusídico cristalino caracterizado por exhibir un ángulo de reflexión de (2θ) a 22.7 (±0.1) excediendo en 30% con respecto al pico de intensidad más grande en un difractograma en polvo de rayos X (XRD) y excediendo la ausencia de ángulos de reflexión (2θ) en el rango de 10.2-12.0 (±0.1) en 5% con respecto al pico de intensidad más grande.

(10/11/2015) Una porción de bebida con efecto reductor del colesterol LDL en suero, en donde la porción de bebida comprende - 0,8-15 g, preferiblemente 1,0-15 g, más preferiblemente 1,5-12 g, aún más preferiblemente 1,8-10 g y lo más preferiblemente 2,0-8,0 g de equivalentes totales de esterol vegetal y estanol vegetal, de los cuales a) 0,10-3,0 g de los equivalentes, preferiblemente 0,15-3,0 g, más preferiblemente 0,18-2,5 g, aún más preferiblemente 0,20-2,0 g y lo más preferiblemente 0,20-1,5 g están en forma libre, con la condición de que 5,0-25%, preferiblemente 6,0-23%, más preferiblemente 7,0-20% y aún más preferiblemente…

(10/11/2015) Un método para preparar ácido desoxicólico (DCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** comprendiendo dicho método (a) hacer reaccionar 9α-hidroxiandrost-4-en-3,17-diona 1 con H2 bajo unas condiciones de hidrogenación para formar el compuesto 2**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto 2 con ácido para formar el compuesto 3**Fórmula** (c) hacer reaccionar el compuesto 3 con un agente reductor para formar el compuesto 4 como una mezcla de 4 y 5**Fórmula** (d) hacer reaccionar el compuesto 4 con un reactivo de olefinación de dos carbonos bajo unas condiciones de formación de olefina para formar el compuesto…

(02/09/2015) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en enfermedad de Crohn, colitis, enfermedad inflamatoria del intestino y esclerosis múltiple, en donde dicho compuesto tiene la fórmula estructural: **Fórmula**

(02/09/2015) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en artritis y asma, en donde dicho compuesto tiene la fórmula estructural:**Fórmula**

(05/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende: un oligonucleótido y un agente quimioterapéutico, en la que el oligonucleótido comprende la SEC ID Nº 1251, o el complemento de la misma.

(29/07/2015) El ácido nor-ursodesoxicólico y/o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en el tratamiento y/o la prevención del carcinoma hepatocelular y el colangiocarcinoma.

(24/06/2015) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares para uso en el tratamiento de una enfermedad o estado caracterizado por una preponderancia de secreciones mucosas espesas, enfermedad o estado que es seleccionado del grupo que consiste en: fibrosis quística, bronquitis, sinusitis, congestión nasal, asma, bronquiectasia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, trastornos hepatobiliares, trastornos de los tractos pancreático y reproductor, mucositis, trastornos del tracto genitourinario, bloqueo y/o compartimentación de la luz de fístulas, quemaduras térmicas y por radiación, úlceras cutáneas crónicas, lesiones por desolladura y estados patológicos en donde la superficie del ojo se vuelve seca y/o resulta cubierta por secreciones o exudados viscosos espesados.

(24/06/2015) Ácido nor-ursodesoxicólico y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para el uso en el tratamiento y/o la prevención de esteatohepatitis alcohólica o no alcohólica.

(17/06/2015) Compuesto que tienen la fórmula general:**Fórmula** en la que R1 es -C(O)CH3; R2 es acetoxi; R3 es acetoxi; R4 es etilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es -SAc; R3 es acetoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es metoxi; R3 es metoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es metoxi; R3 es acetoxi; R4 es metilo; X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es H; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es Br; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es acetoxi; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es -SAc; R3 es OH; R4 es…

(08/04/2015) Solución salina acuosa de osmolaridad comprendida entre 50 mOsm/l y 170 mOsm/l, preferentemente entre 50 y 100 mOsm/l, caracterizada por que comprende además por lo menos un fragilizante membranario, siendo dicho fragilizante membranario por lo menos una sal de ácido biliar y/o por lo menos un poloxámero de fórmula estructural (I):**Fórmula** que comprende una parte hidrófila y una parte hidrófoba, siendo x e y unos números enteros, y estando seleccionados de manera que la parte hidrófila represente entre el 10 y el 80% del peso del poloxámero, preferentemente entre el 30 y el 50% y que el HLB (balance hidrofílico/lipofílico) sea inferior a 35, preferentemente inferior a 20.

(06/02/2015) La presente invención hace referencia a una composición que comprende beta-criptoxantina, campesterol, beta-sitosterol, estigmasterol, sitostanol, campestanol y, de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable. La presente invención además comprende el uso de dicha composición para la manufactura de un medicamento; en concreto de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares. Adicionalmente, la presente invención también comprende un producto comestible, preferentemente como suplemento dietético, que comprende una cantidad efectiva de beta-criptoxantina, campesterol, beta-sitosterol, estigmasterol, sitostanol, campestanol y cantidades adecuadas de otros ingredientes comestibles, para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares y osteoporosis.

(21/01/2015) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de una enfermedad del cuerpo humano o animal por terapia, en cuyo método (i) el cuerpo humano o animal se trata administrando uno o más péptidos terapéuticos en el intestino; y (ii) dicho compuesto se administra en el intestino para inhibir la degradación de dichos uno o más péptidos por una o más serina proteasas, en el que dicho compuesto es un ácido biliar o una biguanida, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho ácido biliar o dicha biguanida, en el que dicho ácido biliar se selecciona entre ácido quenodesoxicólico, ácido ursodesoxicólico, ácido glucoquenodesoxicólico y ácido glucodesoxicólico, y en el que dicha…

(10/12/2014) Un método para preparar micropartículas porosas que contienen fitosterol, al - preparar una masa fundida homogénea de una composición que comprende (i) un componente de fitosterol, y (ii) un componente seleccionado de entre al menos uno de un ácido graso C10 a C26, un monoglicérido de un ácido graso C10 a C26, una sal metálica de un ácido graso C10 a C26 y/o un agente tensioactivo; - dejar que la masa fundida se solidifique hasta un material sólido amorfo; - procesar el material sólido amorfo hasta un polvo fino; - agitar el polvo en una fase acuosa; - opcionalmente, separar las micropartículas así obtenidas de la fase acuosa; y -opcionalmente, secar las micropartículas separadas.

(22/10/2014) Método para la preparación de 3α-hidroxi, 3ß-metil-5α-pregnán-20-ona (ganaxolona), que comprende: hacer reaccionar 5α-pregnán-3,20-diona, con un agente metilante organometálico, en un solvente inerte, comprendiendo dicho método por lo menos una de las etapas siguientes: (a) generar el agente metilante organometálico mediante la adición de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 equivalentes de haluro de metil-magnesio o metil-litio a haluro férrico anhidro o haluro ferroso anhidro en un solvente inerte; (b) generar el agente metilante organometálico mediante la adición de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 4 equivalentes de cloruro de litio a haluro de hierro en un solvente inerte, previamente a la adición de 3 a 4 equivalentes (basado en haluro de hierro)…

(06/08/2014) Una composición que comprende baclofeno, D-sorbitol y naltrexona, sus sales, enantiómeros o racematos, para la administración simultánea, separada o secuencial a un sujeto mamífero.

(16/04/2014) Una composición, que es un suplemento alimentario o una formulación de vitaminas, que comprende una composición de fitoesteroles que comprende una cantidad eficaz para disminuir el LDL de estigmastanol, campesterol y b-sitosterol, en la que la proporción de beta-sitosterol es de 1,0, la proporción de campesterol es de entre 0,2 y 0,4, y la proporción de estigmastanol es de entre 0,2 y 0,5.

(16/04/2014) Una composición farmacéutica acuosa estable a la precipitación que consiste esencialmente en de 0,4% p/v a 1% p/v de una sal del ácido desoxicólico y un excipiente farmacéuticamente aceptable, y en donde dicha composición se mantiene a un pH de 8,2 a 8,5.

(05/03/2014) Un comprimido vaginalmente administrable útil para tratar leiomiomas, leiomioma, mioma, fibroides uterinos, endometriosis y adenomiosis, comprendiendo dicho comprimido mifepristona, al menos un excipiente o diluyente no efervescente, y al menos un excipiente efervescente, en el que dicho comprimido se formula en una forma de liberación inmediata.

(22/01/2014) Un agente para la utilización en un método para inhibir la acumulación de grasa visceral, que contiene al menos0,001% en masa seca de un compuesto seleccionado de 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol.

(16/01/2014) Compuesto según la fórmula A: **Fórmula** o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidroxilo; R2 es α-hidroxilo; R3 es hidrógeno, hidroxilo, NH(CH2)mSO3H o NH(CH2)nCO2H; R4 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o halógeno; R5 es metilo; R6 es hidrógeno, alquilo no sustituido o sustituido; R7 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o hidroxilo; R8 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido; R9 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido o tomados juntos R8 y R9 forman un carbonilo; R10 es R3 o SO3H; m es un número entero 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y n es un número entero 0, 1, 2, 3, 4 ó 5.

(15/01/2014) Composición, particularmente composición farmacéutica, caracterizada por que comprende al menos: + un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que X representa un grupo ≥N-OH, R representa un grupo elegido entre **Fórmula** A representa un átomo de hidrógeno o junto con B un enlace carbono-carbono B representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o junto con A un enlace carbono-carbono, C representa un átomo de hidrógeno o junto con D un enlace carbono-carbono, D representa un átomo de hidrógeno o junto con C un enlace carbono-carbono, E representa un átomo de hidrógeno o junto con F un enlace carbono-carbono, F representa un átomo de hidrógeno o junto con E un enlace…

(13/11/2013) Compuesto Ih3e que tiene la estructura química: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o conjugado de aminoácido taurina o glicina del mismo.

(11/10/2013) Extracto por fluido supercrítico de mesófilo de Aloe vera que comprende una mezcla que comprende uncompuesto de ciclolanostano y un compuesto de lofenol en una cantidad del 1,0% en masa o más, en el que elextracto tiene las siguientes propiedades y/o : la relación de mezcla en masa del compuesto de ciclolanostano y el compuesto de lofenol es la siguiente:compuesto de ciclolanostano : compuesto de lofenol ≥ de 6,3:2,7 a 5,1:4,9; y/o el contenido de una Aloe-emodina es del 0,001% en masa o menos.

(18/09/2013) Un proceso para hacer crema de ácido fusídico, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de usar fusidato desodio como el ingrediente farmacéutico activo en bruto y convertir dicho fusidato de sodio in situ en ácido fusídico enun entorno libre de oxígeno en una base de crema donde la fase oleosa y la fase acuosa de la base de crema secombinan bajo un vacío.

(24/05/2013) Una crema medicinal para el tratamiento tópico de las infecciones bacterianas en la piel y para lasanación de heridas relacionadas, caracterizada porque dicha crema contiene ácido Fusídico, y un biopolímero,preferentemente quitosano, caracterizada por que dicho ácido fusídico se hace in situ bajo un ambiente libre deoxígeno utilizando Fusidato de Sodio, caracterizada porque la crema comprende ácido Fusídico hecho in situmediante una conversión de Fusidato de sodio, y un biopolímero proporcionado en una crema base, dichacrema base comprende al menos uno de los siguientes, un emulsificante primario y secundario, un material decera, un co-solvente, un ácido, y agua.

(22/03/2013) Una composición para ser incorporada en alimentos, bebidas, complementos nutritivos o vitamínicos ynutracéuticos, que comprende uno o más fitoesteroles y/o fitoestanoles y, adicionalmente, glucomanano, en que elfitoesterol y/o el fitoestanol en la composición comprenden 67,3% de sitoesterol, 10,8% de sitoestanol, 8,2% decampesterol, 1,6% de campestanol y 12,1% de otros.

(19/03/2013) Cantidad terapéuticamente eficaz de por lo menos un agonista del receptor beta-adrenérgico; y una cantidad terapéuticamente eficaz de por lo menos un glucocorticosteroide; para su utilización en la reducción de la acumulación de grasa orbitaria en un paciente que lo necesita.

(13/02/2013) Procedimiento de acilación para la obtención de compuestos de interés alimenticio y/o farmacéutico utilizando esterol esterasas fúngicas. Procedimiento de acilación de fitosteroles libres o de derivados saturados de éstos con ácidos grasos catalizado por una enzima esterol esterasa, caracterizado porque comprende una reacción de acilación en presencia de una esterol esterasa producida por hongos del género Ophiostoma, preferentemente de la especie O. piceae. Ésteres de fitoesteroles o de los derivados saturados de éstos obtenidos por el procedimiento descrito. Un producto enriquecido con los ésteres de fitosteroles o de los derivados saturados de éstos de la invención, elegido entre un alimento, un preparado alimenticio, un suplemento dietético y un medicamento. Así como el uso…