CIP-2021 : A61K 31/575 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono,
p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/575[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación y composición que contiene un antimicrobiano, un glucocorticoide y un antimicótico.
(12/06/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, GARCÍA SALGADO LÓPEZ,Raúl.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende Ia combinación de un antimicrobiano, un glucocorticoide, un antimicótico y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; el proceso de fabricación de Ia composición y el uso de dicha composición para tratamiento de padecimientos localizados de dermatosis.
PDF original: ES-2716505_T3.pdf
Composición de tomate biológicamente activa que tiene una cantidad reducida de licopeno.
(12/06/2019). Solicitante/s: Lycored Ltd. Inventor/es: LEVY, JOSEPH, SHARONI, YOAV, SEDLOV, TANYA, ZELKHA, MORRIS.
Una composición que comprende licopeno, uno o ambos de fitoeno y fitoflueno, y fitoesteroles, en donde la concentración de licopeno está en el intervalo del 0,3 %-2 % (p/p), en donde la relación en peso de dicho licopeno y uno o ambos de fitoeno y fitoflueno está en el intervalo de 1:1 a 1:2,5 y en donde la concentración de fitoesteroles es de al menos el 2 % (p/p).
PDF original: ES-2742486_T3.pdf
Compuestos derivados de la vitamina D.
(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio.
Compuestos derivados de la vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos. Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.
PDF original: ES-2714628_B2.pdf
PDF original: ES-2714628_A1.pdf
Formulaciones de vancomicina estabilizada.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: PERKINS, WALTER, MALININ,VLADIMIR.
Una composicion de antibiotico glucopeptidico basada en lipidos estabilizada que comprende:
un componente lipidico; y
un componente antibiotico glucopeptidico conjugado a un aminoacido o derivado del mismo;
en donde el aminoacido o el derivado del mismo reduce la velocidad de degradacion del antibiotico glucopeptidico.
PDF original: ES-2743039_T3.pdf
Asociación de ingredientes activos para el uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada tras una enfermedad cutánea.
(22/05/2019). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: BARATTO,GIOVANNI.
Una asociación que comprende:
a) al menos una ceramida,
b) al menos un ácido graso saturado C12-C22,
c) colesterol
d) sulfato de colesterol
para uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada por la psoriasis.
PDF original: ES-2731250_T3.pdf
Aminoesteroides para el tratamiento de una enfermedad asociada a PTP1B.
(22/05/2019). Solicitante/s: OHR Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: MALOY, W. LEE, MCLANE, MICHAEL, WOLFE,HENRY R, RUIZ-WHITE,INEZ.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2736310_T3.pdf
Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre
(i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y
(ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
Fitoecdisonas para su utilización en la mejora de la calidad muscular de mamíferos obesos y/o sarcopénicos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Biophytis. Inventor/es: VEILLET,STANISLAS, LAFONT,RENÉ, FOUCAULT,ANNE-SOPHIE, DIOH,WALY, QUIGNARD-BOULANGÉ,ANNIE.
Fitoecdisonas para utilización en la mejora o el mantenimiento de la fuerza muscular en mamíferos sarcopénicos.
PDF original: ES-2730848_T3.pdf
Formulaciones de ácido desoxicólico y sales del mismo.
(01/05/2019). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., HODGE,ROBERT EMIL, WEBSTER,JEFFREY DOUGLAS.
Composición farmacéutica acuosa estable a la precipitación que consiste esencialmente en una disolución acuosa estéril tamponada a un pH de 8,3; el 0,5% p/v o el 1% p/v de desoxicolato de sodio; y el 1% de cloruro de sodio.
PDF original: ES-2738500_T3.pdf
Dendrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.
(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2734425_T3.pdf
Modulación de la solubilidad, la estabilidad, la absorción, el metabolismo y el perfil farmacocinético de los fármacos lipófilos por esteroles.
(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.
Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación:
a) undecanoato de testosterona,
b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y
c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y
en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.
PDF original: ES-2710149_T3.pdf
Dilactato de escualamina cristalino.
(03/04/2019). Solicitante/s: Enterin, Inc. Inventor/es: ZHANG, XUEHAI, MCLANE, MICHAEL, DOUBLEDAY, MARY, LEVITT,ROY,C, CHELLQUIST,ERIC, GILBERT,CHARLES, ARMBRUSTER,KYLE.
Forma cristalina de la sal de dilactato de 3ß-(N-[3-aminopropil]-1,4-butanodiamina)-7α,24R-dihidroxi-5α- colestano-24-sulfato.
PDF original: ES-2732251_T3.pdf
Métodos y composiciones relacionadas para la reducción de grasa y el estiramiento de la piel.
(03/04/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Disolución farmacéutica para uso terapéutico en la extirpación no quirúrgica de uno o más depósitos de grasa localizados en un sujeto, en la que la disolución va a administrarse mediante inyección subcutánea, consistiendo dicha disolución esencialmente en:
entre el 0,05 y el 1% p/p de una sal biliar; y
un excipiente farmacéutico;
en la que la disolución está libre de fosfatidilcolina o fosfolípidos.
PDF original: ES-2739453_T3.pdf
Tratamiento de hemorragia por disrupción en regímenes anticonceptivos hormonales prolongados.
(21/03/2019) Uso de 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona para la fabricación de un medicamento para anticoncepción oral femenina que comprende un régimen prolongado y flexible, comprendiendo el régimen:
(a) administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un primer período de administración de 24 días;
(b) a continuación, administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un segundo período de administración de:
- 96 días, en el que inmediatamente tras dichos 96 días dicha mujer inicia una fase…
Formulación pediátrica que comprende ácido biliar.
(20/03/2019). Solicitante/s: Laboratoires C.T.R.S. Inventor/es: VOGEL, ANDREAS, DESCHAMPS,BERNARD, FERRY,ANTOINE.
Gránulo que comprende un núcleo, dicho núcleo que comprende al menos un ácido biliar primario no regulado; al menos un aglutinante; al menos un excipiente, denominado excipiente A, preferiblemente seleccionado entre azúcares, polioles y polímeros; y un recubrimiento que rodea el núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento al menos un compuesto que enmascara el sabor y soluble en fluido gástrico.
PDF original: ES-2731598_T3.pdf
Esteroides neuroactivos y métodos de utilización de los mismos.
(11/02/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 es una cadena alifática sustituida o no sustituida,
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, ciclopropilo sustituido o no sustituido, o -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo sustituido o no sustituido,
R3a es hidrógeno o -ORA3, en donde RA3 es hidrógeno o alquilo sustituido o no sustituido, y R3b es hidrógeno, o R3a y R3b se unen para formar un grupo oxo (=O),
R4 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o halógeno,
X es -C(RX)2- o -O-, en donde RX es hidrógeno o flúor, o un grupo RX y R5b están unidos formando un doble enlace,
cada caso de R5a y R5b es independientemente hidrógeno o flúor,
R6a es un grupo no hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en alquilo sustituido…
Neuroprotector e indicación del mismo.
(30/01/2019). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, CHEN,JIESI, YIN,WEI, LU,BINGZHENG, ZHU,WENBO, HUANG,YIJUN.
Un compuesto esteroide de 3ß,5α,6ß-trihidroxilo que tiene la fórmula A o una sale farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la profilaxis o el tratamiento de un mal de altura causado por hipoxia hipobárica:**Fórmula**
en la que R1 es H, un alquilo alquenilo terminal lineal o ramificado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)2.
PDF original: ES-2711842_T3.pdf
Composiciones que comprenden un lofenol.
(23/01/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, NOMAGUCHI,KOUJI, EHARA,TATSUYA.
Utilización no terapéutica de un compuesto de lofenol para mejorar o prevenir un síntoma de la piel seleccionado entre el grupo que comprende envejecimiento, pigmentación, tal como manchas o pecas, arrugas y una disminución de la elasticidad.
PDF original: ES-2719098_T3.pdf
Ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) para usar en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.
(27/11/2018). Solicitante/s: Bruschettini S.r.l. Inventor/es: RINALDI,GILBERTO.
Ácido tauroursodesoxicólico o una sal farmacéuticamente aceptable de éste para usar en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo en un mamífero, caracterizado porque dicho trastorno neurodegenerativo es esclerosis lateral amiotrófica.
PDF original: ES-2691408_T3.pdf
Inhibidores de ibat para el tratamiento de enfermedades hepáticas.
(23/10/2018). Solicitante/s: ALBIREO AB. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, GILLBERG,PER-GORAN, GRAFFNER,HANS.
Compuesto de fórmula II**Fórmula**
en la que
M es CH2 o NH;
R1 es H o hidroxilo;
R2 es H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2SCH3;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de esteatohepatitis no alcohólica (NASH).
PDF original: ES-2687027_T3.pdf
Esteroides 19-alcoxi-17-sustituidos neuroactivos, profármacos de los mismos y métodos de tratamiento con los mismos.
(10/09/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: COVEY,DOUGLAS, ROBICHAUD,ALBERT JEAN.
Un compuesto con la Fórmula (I-g): **Fórmula**
o una sal de este aceptable desde el punto de vista farmacéutico;
donde:
R1 se selecciona de entre (alquilo de C1-C4)-O, espirooxirano, ciano, ≥O, nitro, (alquilo de C1-C4)C(O) y HO(alquilo de C1-C4)C(O);
R2 es ≥O, H u ORa, donde Ra se selecciona de entre H, alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, con el requisito de que cuando R2 es ≥O, R8 no se encuentra presente;
R3 es H, alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido, alquenilo de C2-C4 opcionalmente sustituido, alquinilo de C2-C4 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido;
Rb es metilo;
R8, cuando está presente, es H o alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido.
- - - indica un enlace C-C adicional opcional, lo que da lugar a un enlace C≥C entre C16 y C17, con el requisito de que cuando está presente, R1 no es ni ≥O ni espirooxirano.
PDF original: ES-2680582_T3.pdf
Composiciones para prevenir o tratar trastornos alérgicos de la piel, que contienen agentes GPCR19 como principios activos.
(18/04/2018). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KIM,YOUN HEE.
Agonista del Receptor 19 acoplado a la proteína G (GPCR19) en una cantidad antialérgica eficaz para su uso como medicamento en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades alérgicas de la piel, en el que el agonista de GPCR19 es taurodesoxicolato de sodio.
PDF original: ES-2678944_T3.pdf
Neuroprotección y reparación de mielina usando Nestorone®.
(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SITRUK-WARE,Regine, SCHUMACHER,MICHAEL MARIA HELMUT, BRINTON,ROBERTA, EL-ETR,MARTINE, GHOUMARI,ABDELMOUMAN, GUENNOUN,RACHIDA.
Dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en-3,20-diona para su uso en el tratamiento de la neurodegeneración en un paciente o para su uso en el tratamiento de accidente cerebrovascular en un paciente, en la que dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en- 3,20-diona ejerce unión a receptores de progesterona y provoca respuestas biológicas inducidas por el receptor de progesterona sin interactuar con el receptor de andrógenos y sin inducir respuestas biológicas de andrógenos o glucocorticoides, siendo dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 5 mg/día o menos.
PDF original: ES-2669694_T3.pdf
Derivados 11-hidroxil-6-sustituidos de ácidos biliares y conjugados de aminoácidos de los mismos como moduladores de receptores farnesoides X.
(28/03/2018). Solicitante/s: INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o conjugado de aminoácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es hidroxilo;
R2 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo o halógeno, en donde dicho alquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más Ra;
R3 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo o halógeno, en donde dicho alquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más Rb;
R4 es alquilo, alquenilo, alquinilo o halógeno, en el que dicho alquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más Rc;
Ra, Rb y Rc son cada uno independientemente halógeno o hidroxilo;
R5 es hidroxilo, OSO3H, OSO3-, OCOCH3, OPO3H2, OPO3 2- o hidrógeno; y
R6 es hidroxilo, OSO3H, OSO3-, OCOCH3, OPO3H2, OPO3 2- o hidrógeno;
o tomados juntos R5 y R6 con el átomo de carbono al que están unidos forman un carbonilo.
PDF original: ES-2671427_T3.pdf
Moduladores de TGR5 y método de uso de los mismos.
(21/02/2018) Un compuesto de fórmula IIIA:
**(Ver fórmula)**
o una sal, solvato, o hidrato del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno, hidroxilo, o halógeno;
R3 es hidroxilo, NH(CH2)mSO3H, o NH(CH2)nCO2H;
R5 es alquilo sin sustituir o sustituido, o arilo;
R6 es hidrógeno; o
R5 y R6 tomados junto con los carbonos a los que están unidos forman un anillo con un tamaño de 3, 4, 5 o 6
átomos;
R7 es hidrógeno, alquilo sin sustituir o sustituido, o hidroxilo;
R8 es hidrógeno, o alquilo sin sustituir o sustituido;
R9 es hidrógeno, o alquilo sin sustituir o sustituido; o
R8 y R9 tomados junto con el átomo de carbono al que…
Combinación de moduladores selectivos del receptor de la progesterona y de antiinflamatorios no esteroideos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: RESCHE RIGON, MICHELE, GAINER,ERIN, LEVY,DELPHINE.
Composición farmacéutica que comprende
al menos un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) elegido entre el grupo constituido por acetato de ulipristal, y sus metabolitos elegidos entre:
**(Ver fórmula)**
y
- al menos un compuesto antiinflamatorio no esteroideo elegido entre los inhibidores de la ciclooxigenasa de tipo 2 (COX-2).
PDF original: ES-2665768_T3.pdf
Material para pienso que comprende grano y extracto de Agaricus blazei y uso de los mismos en pienso para gallinas ponedoras.
(14/02/2018). Solicitante/s: SSipfeed B.V. Inventor/es: VAN DEN ELSHOUT,WILHELMUS HUBERTUS HENRICUS AN, GRAMMARE,PIERRE MICHEL.
Proceso para producir material para pienso, que comprende
a) fermentar Agaricus Blazei en grano con un contenido de humedad entre el 10 y el 90% hasta el 15-50% de contenido de micelio,
b) secar el grano fermentado a un contenido de humedad de entre el 2 y el 10% en peso (con respecto al material seco) a una temperatura inferior a 50 °C,
c) y moler el material fermentado y secado así obtenido a un tamaño de partícula con un d50 entre 0,01 y 10 mm,
en el que el material para pienso comprende ergosterol en una cantidad de 100-600 miligramos por kg de material para pienso, y 1,3- y 1,6-β-glucanos en una cantidad de entre 3 y 100 gramos, por kg de material para pienso.
PDF original: ES-2668887_T3.pdf
Derivados de esterol y uso de los mismos para tratar enfermedades que implican células astrocíticas transformadas o para el tratamiento de hemopatías malignas.
(13/12/2017) Compuesto de fórmula (I) que tiene una estructura básica de beta-hidroxicolesterol **Fórmula**
caracterizado porque se selecciona de los siguientes compuestos:
- 2-(2-(((benciloxi)carbonil)amino)-acetamido)propanoato de 7-((terc-butoxicarbonil)oxi)-10,13-dimetil-17-(6-metilheptan-2-il)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ilo (molécula 1.a);
- 2-(2-(((benciloxi)carbonil)amino)-acetamido)propanoato de 7-acetoxi-10,13-dimetil-17-(6-metilheptan-2-il)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ilo (molécula 1.b);
- 2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-carboxilato de 7-((terc-butoxicarbonil)oxi)-10,13-dimetil-17-(6-metilheptan-2-il)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ilo…
Moduladores del ROR gamma para tratar complicaciones de diabetes II.
(29/11/2017) Un compuesto para su uso como modulador del receptor ROR gamma que tiene la fórmula II y sales o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, preferiblemente que tienen fórmula IIa,
**(Ver fórmula)**
en donde
R1, R2, son independientemente entre sí H, hal, -ORa, -SRa, -NRaRb, -COORa, -CONRaRb, en donde Ra y Rb son independientemente entre sí H o alquilo (C1-6), o R1, R2 forman un grupo epoxi junto con los átomos C a los que están unidos;
R2' es H, hal,
R4, R5 son independientemente entre sí H, hal, -ORa, -SRa, -NRaRb, -COORa, -CONRaRb, oxo, tio en donde Ra y Rb son independientemente entre sí H o alquilo (C1-6);
L es un grupo de enlace, tal como alquilo C de cadena lineal o ramificado,…
Composición inyectable que comprende desoxicolato de sodio.
(22/11/2017). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Un método cosmético de eliminación no quirúrgica de acumulaciones de grasa localizada, que comprende administrar por inyección una composición que consiste esencialmente en desoxicolato de sodio y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicha composición está libre de fosfatidilcolina.
PDF original: ES-2660172_T3.pdf
Compuestos de fenoxi alquil dietanolamina y diisopropanolamina para la administración de agentes activos.
(15/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, MUSTATA,GABRIELA, PAN,DAHUA.
Un compuesto seleccionado de
Compuesto 1**Fórmula**
(4-(2-fluoro-5-metilfenoxi)butildietanolamina) Compuesto 2**Fórmula**
(6-(2-hidroxifenoxi)hexildietanolamina) Compuesto 3**Fórmula**
(6-(4-hidroxifenoxi)hexildietanolamina) Compuesto 4**Fórmula**
(8-(4-hidroxifenoxi)octildietanolamina) Compuesto 5**Fórmula**
(4-(2-fluoro-5-metilfenoxi)butildiisopropanolamina) Compuesto 6**Fórmula**
(6-(2-hidroxifenoxi)hexildiisopropanolamina) Compuesto 7**Fórmula**
(6-(4-hidroxifenoxi)hexildiisopropanolamina) Compuesto 8**Fórmula**
(8-(4-hidroxifenoxi)octildiisopropanolamina) y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2657601_T3.pdf
Formulaciones del ácido desoxicólico y sus sales.
(11/10/2017). Solicitante/s: Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., HODGE,ROBERT EMIL, WEBSTER,JEFFREY DOUGLAS.
Un método para estabilizar una solución acuosa de una sal de ácido desoxicólico frente a la precipitación durante el almacenamiento, que comprende formar una solución acuosa de una sal de ácido desoxicólico a un pH inicial por encima del pKa de la sal del ácido desoxicólico y ajustar el pH de la solución acuosa para que sea de 8,1 a 8,5, en el que la solución acuosa comprende de 0,4% p/v a 2% p/v de sal de ácido desoxicólico y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2655465_T3.pdf
