CIP-2021 : A61K 31/575 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono,
p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/575[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para el tratamiento de la tensión oxidativa y enfermedad cardiovascular.
(29/07/2020). Solicitante/s: TEAM FOODS COLOMBIA S.A. Inventor/es: BETANCOURT VILLAMIZAR,EDDY CAROLINA, MURCILLO ROJAS,JUAN FERNANDO, BETENCOURT CORTÉS,RUBÉN DARIO.
Una composición de:
(i) 35 a 50 por ciento en peso de un primer aceite vegetal que tiene un contenido de ácido graso saturado de 4% a 12%;
(ii) 35 a 50 por ciento en peso de un segundo aceite vegetal que tiene un contenido de ácido alpha linolénico de 45 % a 65%;
(iii) 0.005 a 0.15 por ciento en peso de por lo menos una de vitamina A y vitamina D;
(iv) 2 a 10 por ciento en peso de por lo menos un fitosterol; y
(v) 0.02 a 0.2 por ciento en peso de antioxidante,
en la que el antioxidante es seleccionado de entre el grupo que consiste en tocoferol, ascorbil palmitato, extracto de romero y mezclas de ellos.
PDF original: ES-2813830_T3.pdf
COMPUESTOS DE INTERÉS FARMACÉUTICO.
(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, MARCINKOWSKA,Ewa, BERKOWSKA,Klaudia, GAIKWAD,Sunil.
Compuestos de interés farmacéutico. Los compuestos de la presente invención pueden definirse como derivados de ácido litocólicoy de sus metabolitos. Por este motivo los compuestos de la invención se nombran empleando el sistema de numeración de esteroides. Más en particular, se dirige a compuestos derivados del ácido litocólico, a los procedimientos de obtención de los mismos, a compuestos intermedios de su síntesis, y a sus aplicaciones.
COMPUESTOS DE INTERÉS FARMACÉUTICO.
(29/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, MARCINKOWSKA,Ewa, BERKOWSKA,Klaudia, GAIKWAD,Sunil.
Compuestos de interés farmacéutico. Los compuestos de la presente invención pueden definirse como derivados de ácido litocólico y de sus metabolitos. Por este motivo los compuestos de la invención se nombran empleando el sistema de numeración de esteroides. Más en particular, se dirige a compuestos derivados del ácido litocólico, a los procedimientos de obtención de los mismos, a compuestos intermedios de su síntesis, y a sus aplicaciones.
PDF original: ES-2769905_B2.pdf
PDF original: ES-2769905_A1.pdf
Liposomas para el tratamiento de infecciones virales.
(13/05/2020). Solicitante/s: Combioxin SA. Inventor/es: LAJAUNIAS,FRÉDÉRIC, AZEREDO DA SILVEIRA LAJAUNIAS,SAMAREH.
Una composición que comprende, preferiblemente que consiste en,
(i) un único liposoma vacío, en donde dicho liposoma vacío único se selecciona de
(a) un liposoma vacío que consiste en esfingomielina y colesterol, en donde la cantidad de colesterol es al menos del 20% 5 (peso por peso); o
(b) un liposoma vacío que consiste en esfingomielina;
o
(ii) una mezcla de liposomas vacíos; en donde dicha mezcla de liposomas vacíos comprende
(a) un primer liposoma vacío que consiste en esfingomielina y colesterol, en donde la cantidad de colesterol es al menos del 20% (peso por peso); y
(b) un segundo liposoma vacío que consiste en esfingomielina;
para emplear en un método para tratar o prevenir una infección viral en un mamífero, preferiblemente en un ser humano.
PDF original: ES-2811025_T3.pdf
Composiciones y métodos para suprimir las proliferaciones endometriales.
(13/05/2020) Antagonista de progesterona seleccionado de 21-metoxi-17a-acetoxi-11b-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19- norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona para su uso en el tratamiento médico de endometriosis en una paciente, según una pauta de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración durante el que el antagonista de progesterona se administra diariamente o cada dos días, durante un periodo de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 meses, luego interrumpir dicha administración durante un periodo de interrupción…
Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.
(29/04/2020) Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende:
a) del 30 % en peso al 75 % en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menor;
b) del 0,001 % en peso al 10 % en peso de un potenciador de la penetración;
c) del 50 % en peso al 95 % en peso de un disolvente;
d) del 0,5 % en peso al 25 % en peso de un propulsor;
e) del 0,001 % en peso al 10 % en peso…
Derivados de 4-pregenen-11â-17-21-triol-3,20-diona para el tratamiento de estados oculares.
(22/04/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, MALONE,THOMAS C, EDELMAN,JEFFREY L.
Compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, hidratos, solvatos, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2806603_T3.pdf
Composiciones para mejorar la viabilidad celular y los métodos de uso de las mismas.
(15/04/2020). Solicitante/s: Amylyx Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COHEN,JOSHUA B, KLEE,JUSTIN.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidad efectiva de ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método de tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa.
PDF original: ES-2796250_T3.pdf
Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no quirúrgica de grasa.
(08/04/2020). Solicitante/s: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center. Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no terapéutica y no quirúrgica de acumulación de grasa localizada.
PDF original: ES-2795749_T3.pdf
Terapia de reducción de sustrato.
(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.
Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.
PDF original: ES-2802545_T3.pdf
Preparación de absorción transdérmica que contiene oxibutinina.
(18/03/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI, KAZUHIRO, ATARASHI,Kenji, TAKEUCHI,AKIO, KUMA HIDEKAZU.
Un parche que comprende: un sustrato y una capa de fármaco estratificada sobre al menos una superficie del sustrato,
donde la capa de fármaco comprende
al menos un fármaco seleccionado entre oxibutinina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma; y una base adhesiva; y
de 0,05 a 15 % en masa de colesterol, en relación con una masa total de la capa de fármaco.
PDF original: ES-2786504_T3.pdf
Un extracto estandarizado y su uso en la fabricación de un medicamento.
(29/01/2020). Solicitante/s: Botanic Century (Beijing) Co., Ltd. Inventor/es: XIE,CHEN, LUO,XIUZHEN, QI,YUN.
Un extracto estandarizado de Cucumis melo L. estandarizado contra cucurbitacina D y/o cucurbitacina B, que comprende cucurbitacina D y cucurbitacina B en una proporción de cucurbitacina B: cucurbitacina D de 10:1 a 1:2 y en el que la cantidad de cucurbitacina D presente en el peso total de las cucurbitacinas, incluidas las isocucurbitacinas, comprende del 5% al 50%.
PDF original: ES-2787224_T3.pdf
Moduladores de TGR5 y métodos de uso de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.
Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula C:
**(Ver fórmula)**
en la que
R2 es hidrógeno o hidroxilo;
R4 es alquilo sin sustituir; y
R16 es hidroxilo, alcoxi o halógeno,
en la que alquilo incluye grupos alifáticos saturados, incluyendo grupos alquilo de cadena lineal, grupos alquilo de cadena ramificada, grupos cicloalquilo, grupos cicloalquilo sustituidos con alquilo y grupos alquilo sustituidos con cicloalquilo.
PDF original: ES-2774368_T3.pdf
Derivados de colano para su uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedades mediadas por FXR y TGR5/GPBAR1.
(04/12/2019). Solicitante/s: Bar Pharmaceuticals S.r.l. Inventor/es: FIORUCCI,Stefano, ZAMPELLA,ANGELA.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2768718_T3.pdf
Derivados hidroxamatos de triterpenoides.
(04/12/2019) Un derivado triterpénico de Fórmula (la), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en el que, independientemente,
- A-B se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono;
- B se selecciona de entre un metileno (-CH2-), un metino olefínico (=CH-), un hidroximetino [-CH(OH)-], o un carbono olefínico hidroxilado [-C(OH)=];
- B-C se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono; o es parte de un anillo heterocíclico que comprende uno o más heteroátomos, en el que al menos uno de dichos heteroátomos es nitrógeno; y en la que dicho anillo heterocíclico es un anillo de cinco miembros que comprende un nitrógeno y un oxígeno;
-…
Composiciones nutricionales con glóbulos lipídicos de diámetro grande con un recubrimiento que comprende fosfolípidos.
(04/12/2019) Composicion nutricional que comprende
del 10 al 50 % en peso de lipidos vegetales sobre el peso en seco de la composicion, y
del 0,5 al 20 % en peso de fosfolipidos sobre los lipidos totales, donde los fosfolipidos se derivan de lipidos de la leche,
y donde dicha composicion comprende globulos lipidicos con un nucleo que comprende dichos lipidos vegetales y un recubrimiento que comprende dichos fosfolipidos, y donde los globulos lipidicos de la composicion tienen
i) un diametro modal ponderado por volumen superior a 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o
ii) un diametro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, mas preferiblemente al menos…
Composiciones nutricionales con glóbulos lipídicos de diámetro grande con un recubrimiento que comprende lípidos polares.
(04/12/2019) Composicion nutricional que comprende
a) del 10 al 50 % en peso de lipidos vegetales sobre el peso en seco de la composicion, y
b) globulos lipidicos
i. con un diametro modal ponderado por volumen superior a 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o
ii. con un diametro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, mas preferiblemente al menos 55 % en volumen sobre los lipidos totales
y donde la composicion comprende del 0,3 al 25 % en peso de lipidos polares sobre los lipidos totales, en donde los lipidos polares son la suma de fosfolipidos, glucoesfingolipidos y colesterol, y en donde la distribucion de volumen y tamano de los globulos lipidicos se determina por el metodo descrito en Michalski et al. al, 2001, Lait…
Derivados de esteroles para el tratamiento de la pérdida auditiva neurosensorial y composición correspondiente.
(27/11/2019) Composición para su uso para prevenir una pérdida de audición en un sujeto o para obtener una restauración al menos parcial de la audición de un sujeto tratado que tiene, antes del tratamiento, una función auditiva reducida, poniendo dicha composición en contacto con al menos una parte de la cóclea del oído que tiene una función auditiva reducida, dicha composición caracterizada porque contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
fórmula en la que R1 = H o R-CO con R = H, CH3 o C2H5; R2 = H u OH; R3 = -NR5R6, R5 siendo H o -(CH2)3NH2 y R6 siendo tomado entre el grupo formado por -(CH2)4NH2, -(CH2)3 NH(CH2)4 NH2; -(CH2)4NH(CH2)3NH2; - (CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2; -(CH2)3NH2; -(CH2)2-imidazol-4-ilo…
Compuestos de ciclohexenona para el tratamiento de la enfermedad de hígado graso.
(12/11/2019) Compuesto de ciclohexenona de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que cada uno de X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre;
R es un hidrógeno o C(=O)-alquilo C1-C8;
cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3;
R4 es NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en el que la lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y glucosilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y haloalquilo C1-C8;
cada uno de R5 y R6 es independientemente un hidrógeno o alquilo C1-C8;
R7 es un alquilo C1-C8,…
Proceso no mecánico para la micronización de digoxina.
(30/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.
Un proceso para obtener una digoxina no mecánicamente micronizada, en donde una solución purificada y concentrada de digoxina en una mezcla de un disolvente clorado con un alcohol, que tiene una concentración de digoxina de entre 50 y 200 g/l, se concentra adicionalmente hasta obtener la precipitación de digoxina, después se le añade metanol y se agita durante 1-6 horas, seguido de la recuperación y el secado del precipitado.
PDF original: ES-2765675_T3.pdf
Formas de sales polimórficas y amorfas de dilactato de escualamina.
(15/10/2019). Solicitante/s: Enterin, Inc. Inventor/es: ZHANG, XUEHAI, MCLANE, MICHAEL, DOUBLEDAY, MARY, LEVITT,ROY, CHELLQUIST,ERIC, GILBERT,CHARLES, AMBRUSTER,KYLE.
Forma amorfa de la sal de dilactato de 38-(N-[3-aminopropil]-1,4-butanodiamina)-7a,24R-dihidroxi-5a-colestano-24- sulfato, donde un patrón de difracción del polvo de rayos X de la sal tiene ángulos de difracción principales de 15,5 a 15,6 grados, de 17,3 a 17,5 grados y de 21,3 a 21,5 grados con intensidades de pico relativas de 286, 391 y 107, respectivamente.
PDF original: ES-2727284_T3.pdf
Composición comestible adecuada para reducir el colesterol sérico.
(18/09/2019) Una composición comestible que comprende
- grasa total en una cantidad de al menos el 50% en peso, en donde la grasa total comprende una mezcla de a) éster de esterol de plantas y/o éster de estanol de plantas y b) grasa de triglicérido, siendo la cantidad de éster de esterol de plantas y/o éster de estanol de plantas de al menos el 30% en peso de la composición y siendo la cantidad de grasa de triglicérido de al menos el 10% en peso de la composición, siempre que la cantidad de éster de esterol de plantas y/o éster de estanol de plantas sea de al menos el 40% en peso de la grasa total;
- al menos un monosacárido, disacárido o alcohol de azúcar en una cantidad tal que la cantidad total de monosacáridos, disacáridos y alcoholes de azúcar es…
Composiciones que contienen ácido desoxicólico y agua desionizada al 10 % en etanol, dirigidas a la purificación del ácido desoxicólico.
(07/08/2019). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Inventor/es: GANLEY,DANIEL J, WILT,JEREMY.
Una composición que consiste en ácido desoxicólico o una sal del mismo y una mezcla de agua desionizada al 10 % en etanol.
PDF original: ES-2746311_T3.pdf
Moduladores esteroideos no hormonales de NF-kappaB para el tratamiento de enfermedades.
(07/08/2019). Solicitante/s: ReveraGen BioPharma, Inc. Inventor/es: MCCALL, JOHN M., HOFFMAN,ERIC, KANNEBOYINA,NAGARAJU.
Compuesto VBP15 o VBP6 para el uso en el tratamiento de los síntomas de la distrofia muscular, donde dichos compuestos VBP15 y VBP6 tienen las fórmulas estructurales:**Fórmula**.
PDF original: ES-2744879_T3.pdf
Inhibidores de SHIP y uso de los mismos.
(31/07/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
un compuesto inhibidor de SHIP de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
un portador farmacéuticamente aceptable;
en donde la fórmula (I) es como sigue:**Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-C4 de cadena lineal o haloalquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno, metilo o halometilo;
R3 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4;
R4 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4 o bencilo;
R5 representa un átomo de hidrógeno junto con un grupo alquilo;
R13 está ya sea ausente o es hidrógeno;
X1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, mercapto alquiltio, ariltio, alquilcarbonamido, arilcarbonamido, ariloxicarbonamido, arilsulfonamido,…
Procedimiento para la producción de pienso animal que comprende grano y extracto de Agaricus blazei.
(24/07/2019). Solicitante/s: SSipfeed B.V. Inventor/es: GRAMMARE,PIERRE MICHEL, VAN DEN ELSHOUT,WILHELMUS HUBERTUS HENRICUSANTONIUS.
Procedimiento para producir material para pienso, que comprende
a) fermentar Agaricus Blazei en 5 grano con un contenido de humedad entre el 10 y el 80% hasta el 15-50% de contenido de micelio, en el que el grano es preferentemente centeno o avena,
b) secar el grano fermentado a un contenido de humedad de entre el 2 y el 8% en peso (con respecto al material seco) a una temperatura inferior a 100 °C y preferentemente entre 20 y 45 ºC aplicando al mismo tiempo presión reducida,
c) y moler el material fermentado y secado así obtenido a un tamaño de partícula con un d50 entre 0,01 y 10 mm.
PDF original: ES-2753263_T3.pdf
Composición farmacéutica para la prevención, tratamiento o retraso de la enfermedad de Alzheimer o demencia que contiene agente receptor acoplado a proteína G 19 como ingrediente activo.
(17/07/2019). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KIM,YOUN HEE, CHO,JUNG AH, KIM,TAE JOO.
Un agonista de GPCR19 para su uso en el tratamiento o retraso de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer o de demencia seleccionados del grupo que consiste en deterioro cognitivo leve o síntomas de déficit de atención relacionado con la enfermedad de Alzheimer, en el que el agonista de GPCR19 es taurodesoxicolato de sodio.
PDF original: ES-2750839_T3.pdf
Composiciones que comprenden secuestrantes de ácidos biliares para tratar trastornos esofágicos.
(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..
Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.
PDF original: ES-2739542_T3.pdf
DERIVADOS DE ÁCIDO URSODECOXICÓLICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POLIQUÍSTICAS.
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, ESTELLER BADOSA,MANEL, RIVILLA DE LA CRUZ,Ivan, BAÑALES ASURMENDI,Jesús María, BUJANDA FERNÁNDEZ DE PIÉROLA,Luis, SANTOS LASO,Álvaro, CABALLERO CAMINO,Francisco Javier.
La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólicode fórmula (I), a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.
DESARROLLO DE NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS FRENTE A HDAC6 DERIVADOS DEL ÁCIDO URSODECOXICÓLICO.
(28/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, ESTELLER BADOSA,MANEL, RIVILLA DE LA CRUZ,Ivan, BAÑALES ASURMENDI,Jesús María, BUJANDA FERNÁNDEZ DE PIÉROLA,Luis, SANTOS LASO,Álvaro, CABALLERO CAMINO,Francisco Javier.
Desarrollo de nuevos inhibidores selectivos frente a HDAC6 derivados del ácido ursodecoxicólico.
La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólico de fórmula , a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.
PDF original: ES-2718240_A1.pdf
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida y método de producción de la misma.
(28/06/2019). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD FRANZ, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y un detergente a un nivel que es aproximadamente el 0,015-0,030 g/g de apolipoproteína, en la que la relación molar de apolipoproteína: fosfolípido está en el intervalo de 1:20 a 1:100.
PDF original: ES-2718234_T3.pdf
Compuestos aminoesteroideos para una aplicación tópica local para la descolonización cutáneo-mucosa de Staphylococcus aureus.
(19/06/2019) Compuesto aminoesteroideo análogo de la escualamina que responde a una fórmula general que comprende un esqueleto de fórmula (I) siguiente, en el que se injertan 2 cadenas poliaminadas -NHR, siendo R una cadena hidrocarbonada eventualmente sustituida que comprende por lo menos un grupo -NH2:**Fórmula**
en la que:
- o bien todos los enlaces duplicados en líneas de puntos entre los carbonos de las posiciones 7-8, 5-6, 4- 5, y 3-4 representan un enlace simple, siendo el esqueleto el de un 10, 13, 17 trimetil colestano,
- o bien uno de los enlaces duplicados en líneas de puntos entre los carbonos de las posiciones 7-8, 5-6, 4- 5, y 3-4 representa un doble enlace y los otros enlaces duplicados en líneas de puntos son…