(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: MAIN, BRIAN GEOFFREY.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALOFENILO, DIALOFENILO, NITROFENILO, CIANOFENILO O TRIFLUOROMETILFENILO , X ES UN ENLACE SENCILLO - CH2 -, - OCH2 -, - SCH2, - S(O) - CH2 -, - S(O)2 CH2 O - CH2CH2 -, R2 ES H, C1 - 3; R3 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN POSICION META POR UN RADICAL QUE TIENE UNA BASE ORGANICA UN ACIDO ORGANICO O UNA SAL CUATERNARIA DE AMONIO Y MAS SUSTITUIDO OPCIONALMENTE. R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS 5 QUENILO C3, 5 ALQUENILO C5, 6 ALQUILO C O C4 - 7 CICLOALQUILO O JUNTO CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE N REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO CON 4 - 7 MIEMBROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y LA INFLAMACION EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PROPAGACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ABE, HIROSHI, NISHIMOTO, UICHIRO, SOTOYA, KOHSHIRO, TANIGUCHI, HIDEKI, AIKAWA, JUN.

UN ALCOHOL AMINO TERCIARIO, UTIL COMO EMULSIFICADOR SE DEFINE EN LA FORMULA (1 O 2), DONDE R ES UNA CADENA RECTA C2 A C24, UN GRUPO ALQUILENO ALICICLICO, UN GRUPO ARALQUILENO O LA FORMULA (DONDE P ES O O UN ENTERO POSITIVO Y Q ES UN ENTERO POSITIVO, R1 ES UN ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA C1-C24 O UN ARALQUIL, Y N ES UN ENTERO POSITIVO DE 2 A 50.

(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HARTWELL, GEORGE, E., BOWMAN, ROBERT, G., MOLZAHN, DAVID, C., RAMIREZ, ENRIQUE G., LASTOVICA, JR. JOHN E.

LAS POLIALQUILENOAMINAS LINEALMENTE EXTENDIDAS, TALES COMO LAS POLIALQUILENO POLIAMIDAS LINEALES O RAMIFICADAS, SON PREPARADAS CONTACTANDO UN ALCOHOL ALIFATICO DIFUNCIONAL, COMO LA MONOETANOLAMINA, CON UNA AMINA REACTANTE, COMO LA ETILENODIAMINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONTENIENDO (A) UN OXIDO DE UN METAL DEL GRUPO VB; (B) FOSFATO DE NIOBIO O FOSFATO DE TANTALIO NO ES MAYOR DE 1.3; O (C) MEZCLA DE ELLOS. SE INCLUYE ENTRE LAS POLIALQUILENOPOLIAMIDAS LINEALMENTE EXTENDIDAS, LAS PIPERACINAS PROLONGADAS CON ALCOHOL, COMO LA N-(2-HIDROXIETIL) PIPERACINA, Y LAS PIPERACINAS PROLONGADAS CON AMINA, COMO LA N-(2-AMINOETIL)-PIPERACINA.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUSLER, RINALDO, DIETLIKER, KURT, REMBOLD, MANFRED, DESOBRY, VINCENT, SITEK, FRANCISZEK, DR., RUTSCH, WERNER, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA I, II, III Y IIIA DONDE AR1 SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO Y AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUENILO, CICLOALQUENILO O ARILMETILO, SON FOTOINICIADORES PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS. SON ADECUADOS EN ESPECIAL PARA EL FOTOENURECIMIENTO DE SISTEMAS PIGMENTADOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, SHINOZAKI, HARUHIKO, SATOH, MASARU, MORTIOH, NAOYA, HASHIMOTO,KOICHI, KAMISHIRO, TOSHIRO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA DE FORMULA (I): EN LA QUE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II): SIENDO R1 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALICICLICO, ARILO O ARILALQUILICO; R2 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALCOXI, ARILOXI O HIDROCARBONADO ALIFATICO CONTENIENDO UN ENLACE ESTER O ETER; Y N Y M TIENEN COMO VALOR 0, 1 O 2, SIEMPRE QUE M+N NO SEA MAYOR DE 3; Y B ES HIDROGENO, O BIEN A ES UN GRUPO III: EN EL QUE R3 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE R1 Y K ES UN ENTERO DE 0 A 3, Y B ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV): EN LA QUE R4 TIENE CASI EL MISMO SIGNIFICADO QUE R2, P ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6 Y Q ES UN ENTERO DE 4 A 7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO BLOQUEANTES DE GLUTAMATO.

(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.

LA INVENCION RELATA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, NO2, OH, HALOGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXI C1-C4, UN AMINO INSUSTITUIDO O UN AMINO SUSTITUIDO ALQUILICO C1-C4; X REPRESENTA O, S, CH2, NH O NALK; A REPRESENTA CMH2M O CKH2KO; I ES DE 1 A 4; M ES DE 0 A 2; N ES DE 0 A 1; Q REPRESENTA UN HIDROGENO, FENIL O UN GRUPO ALK OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL DONDE ALK ES UN HIDROCARBONO ALIFATICO C1-C6; Y LA ADICION DE SALES AL MISMO.

(16/12/1993). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME: LES LABORATOIRES MERAM. Inventor/es: MEROUR, JEAN-YVES, BUZAS, ANDRE, OLLIVIER, ROLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZHIDRILOXIETILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O TRIFLUORMETILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6; R5 Y R6 REPRESENTAN UNO UN H Y EL OTRO UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O AMBOS EN UNION DEL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS INDICADOS DERIVADOS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA SIN ESTAR DOTADOS DE ACCION SEDANTE.

(16/05/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., SZMUSZKOVICZ, ACOB.

USO DE CIS-N-(2-AMINOCICLOALIFATICA ) BENZENO ACETAMIDA Y BENZAMIDA PARA LA FABRICACION DE ANTICONVULSIONANTES. Uso de un compuesto para la manufactura de un medicamento para prevenir o tratar ataques contra el sistema nervioso central, en que el compuesto es de la fórmula I **fórmula** en que los circulos rellenados indican que los dos átomos de nitrógeno están en la orientación cis; n es1ó 2; m es0ó 1; R eshidrógeno o C1-3 alquilo; cualesquiera de R1 y R2 son iguales o diferentes grupos C1-3 alquilo, o NR1R2 es 1 - pirrolidinilo; y cualesquiera de X e Y están independientemente seleccionados de H, F, Br y Cl, o X es H e Y es CF3; o es una de sus sales farmaceuticamente aceptables. (Reserva del art. 167.2 CPE).

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, KEMP, JOHN EDWARD GLYN.

AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA 8I) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE R Y R', LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON C1-C4 ALQUIL, C3-C7 CICLOALQUILO, -CH2CL, -CF3 O -NH2; R2 Y R3, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, HALO, CF3, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALCOXI; Y ES -CH2- -C=O- O -CH(OH)-.

(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: HIDAKA, HIROYOSHI. TOBISHI YAKUHIN KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, INABA, TAKASHI, ISHIKAWA, TOMOHIKO, HAGIWARA, MASATOSHI, INOYE, TSUTOMU, NAITO, KENJI, SAKUMA, OSAMU, YUASA, MASAYUKI, MORITA, TADASHI, TOSHIOKA, TADASHI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALEN-5 SULFONAMIDA Y DE ISOQUINOLINSULFONAMIDA DE FORMULA FORMULA DONDE Y REPRESENTA N, NSI3 C-N O CH; RSI1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y RSI2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO AROMATICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) FORMULA DONDE Y Y RSI1 SON COMO ANTES, W, X Y B REPRESENTAN UN GRUPO ORGANICO, RSI3 Y RSI7 REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO, RSI5 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O UN GRUPO ORGANICO, RSI6 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO Y M VALE 1 A 3, SEGUIDO POR REACCIONES OPCIONALES DE REDUCCION, ALQUILACION Y CONVERSION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO RELAJANTES DE LOS MUSCULOS LISOS DE LOS VASOS Y COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.

(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXI (C1-C5), R1, R2 SON H ALCOILO (C1-C5), UNO DE LOS SUSTITUYENTES A O B ES (II) Y EL OTRO ES (III) EN EL QUE R ES H, ALCOILO (C1-C5), Z ES (CH2N- LINEAL CON N=0 A 5 O ALQUILENO RAMIFICADO (C2-C8), Y ES NAFTILO, INDENILO, HETEROMONOCICLO O HETEROBICICLO (5 O 6 ESLABONES) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3, R4 SON H ALCOILO (C1-C5) O R3 O R4 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO (5 O 6 ESLABONES) COMPORTANDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO, ESTANDO DICHOS COMPUESTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ENANTIOMERAS O ESTEREOISOMERAS, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE ANALGESICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS ENCIERRAN.

(16/10/1991). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BINZ, JORG, TOPFL, ROSEMARIE.

SE OBTIENEN SALES DE AMONIO CUATERNARIO POR DESCOMPOSICION DE CARBAMIDAS BASICAS QUE TIENEN UN ATOMO DE NITROGENO CUATERNIZABLE, CON EPIHALOGENHIDRINAS. ESTAS SALES DE AMONIO CUATERNARIAS SON APROPIADAS ESPECIALMENTE PARA MEJORAR LA FORMACION DE COLOR Y LA SOLIDEZ FRENTE A LA HUMEDAD DE COLORANTES Y TINTAS DE IMPRENTA QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE MATERIALES DE CELULOSA CON COLORANTES ANIONICOS, P.E. COLORANTES REACTIVOS O DIRECTOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO METILO; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO, HIDROXIMETILO O FORMILO, Y SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SEPARAR UN RADICAL PROTECTOR A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 HASTA R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADO; W TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE W O REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXI; Y R5 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXI. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO, CARBOXI O ALCOXICARBONILO, Y SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN EL QUE W TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R4 SIGNIFICA UN GRUPO BENCILO, ALILO O PROPIONILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN GRUPO A EN UN GRUPO CARBOXI, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), MEDIANTE UN PROCESO DE HIDROLISIS, TERMOLISIS O HIDROGENOLISIS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO O FORMILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R4 Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; E Y SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO O HIDROXIMETILO, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R6 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(01/12/1985). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES C.E.R.M. RL-CERM, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-BENCIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE HAL REPRESENTA HALOGENO Y PREFERIBLEMENTE CLORO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVAS N-BENCIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X REPRESENTA UNO O DOS RADICALES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILO, TRIFLUORMETILO O METILENDIOXI. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA TAL COMO HIDROXIDO SODICO O UN COMPUESTO AMONICO CUATERNARIO. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR POSEER PROPIEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE PROPIEDADES CONTRA LA ANGINA DE PECHO Y ANTI-HIPERTENSIVAS.

(16/04/1984). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-PIPERAZINA, FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE R3 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE CLORO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO; A ES UN GRUPO -CH2- O -CH2-CH2; X ES UN GRUPO -CH2-; Y ES UN GRUPO FCFO O FSO2; Y Z ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, Y SUS SALES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: CL-A-X-NR4-Y-Z, EN CUYAS FORMULAS LOS SIMBOLOS TIENENLOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPORTAMIENTO INTRA Y EXTRAPUNITIVO Y UN COMPORTAMIENTO AGRESIVO EVIDENTE EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

(16/11/1981). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y ANTIAGRESIVOS; FORMULA EN LA QUE R1 ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO C1-3 R3 ES TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; T ES OXIGENO O AZUFRE, Y M VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R7 Y R3 SON AMBOS EL RADICAL - CH2-CH1-C1 CUANDO R9 Y R10 SON AMBOS HIDROGENO, O SON AMBOS HIDROGENO CUANDO R9 Y R10 REPRESENTAN EL RADICAL - CH2-CH2-C1 LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE FIJA EL ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO.

(16/11/1981). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILPUPERAZINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y ANTIAGRESIVOS; FORMULA EN LA QUE R1 ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO C1-3 ES TRIFLUORO-METILO / HALOGENO; T ES OXIGENO O AZUFRE, Y M VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMO SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O TOSILATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O SIN EL, EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE FIJA EL ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE EL AMBIENTE Y 60 C.

(01/09/1981). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-PIPERAZINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO, METOXI, AMINO O UREIDO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES TRIFLUORMETILO O HALOGENO; T ES OXIGENO O AZUFRE, Y M ES 0 O 1, Y SALES DE ADICION DE ACIDO DE DICHOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER AREACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER, UNA AMIDA, ACIDO FORMICO O ACIDO ACETICO, O CON UN CIANATO DE METAL ALCALINO, UREA O NITRIBIURET, O CON UN HALOGENURO DE ACIDO ACETICO, ANHIDRIDO DE ACIDO FORMICO, ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO, UN HALOGENURO DE METOXI O ETOXI, O CON ACIDO FORMICO O ACETICO. DE USO EN EL CONTROL DE LA AGRESIVIDAD EN PERTURBACIONES PSIQUIATRICAS Y PSICOPATOLOGICAS. *FORMULA*.

(16/05/1981). Solicitante/s: NORTON-NORWICH PRODUCTS,INC.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NAFTILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN NAFTOL CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN PRESENCIA DE YODO COMO CATALIZADOR. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), SIENDO R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENEN COMPUESTOS TALES COMO 1-(4-MORFOLINO)-3-(ALFA-NAFTILAMINO)-PROPANO , 1-(4-MORFOLINO)-3-(BETA-MAFTILAMINO)-PROPANO , 1-DIMETILAMINO-3-(BETA-NAFTILAMINO)-PROPANO , 1-DIETILAMINO-3-(ALFA-NAFTILAMINO)-PROPANO Y 1-DIETILAMINO-3-(BETA-NAFTILAMINO) PROPANO. *FORMULA* MARCADORES DE COMBUSTIBLE DE PETROLEO.

(16/05/1979). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE,SOC.FRANC.DE RECHERCHE MEDICA.

Resumen no disponible.

(16/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/09/1978). Solicitante/s: PRODUCTOS ESTEVE INTERNACIONAL, S.A..

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados de benzamida, de la fórmula general: **(fórmula)** en donde X representa un átomo de halógeno o un grupo trifluorometílico o alquílico de C{sub,3-4} o Y representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo nitro; y sus N-óxidos y sales de adición de ácido, caracterizado porque comprende hacer reaccionar N-(2-aminoetil)-morfolino con un ácido.

(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.