CIP 2015 : C07D 295/06 : sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.

CIP2015CC07C07DC07D 295/00C07D 295/06[2] › sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/06 · · sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de regulación de la fosforilación de la proteína SR y agentes antivirales que comprenden el regulador de la actividad de la proteína SR como ingrediente activo.

(03/05/2019). Solicitante/s: HAGIWARA, Masatoshi. Inventor/es: SUZUKI, MASAAKI, HAGIWARA, MASATOSHI, FUKUHARA,TAKESHI, HOSOYA,TAKAMITSU.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener sustituyentes, o un átomo de halógeno; R2 es un átomo de hidrógeno; R3 es un grupo 4-piridilo; R4 es un átomo de hidrógeno; Q es -C(O)-, -C(S)-, -SO2-, -C(S)NHC(O)-, -C(O)NHC(O)- o -C(O)NHC(S)-; y W es un grupo representado por la siguiente fórmula (II):**Fórmula** en donde R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un heterociclo que puede tener un sustituyente.

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1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano, composición de poliisocianato, resina de poliuretano, artículo moldeado, material de producto para los ojos, montura de producto para los ojos y lente.

(27/03/2019). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FUKUDA, TAKESHI, YAMASAKI,Satoshi, Tsukada,Hidetaka, KUWAMURA,GORO, NAKAGAWA,TOSHIHIKO, HASEGAWA,DAISUKE, GOTO,KENICHI, MORITA,HIROKAZU, NISHIGUCHI,DAISUKE, HAMADA,TETSUYA, KIYONO,SHINJI, KOSUMI,KAZUHIRO, ITO,SHINSUKE, KAKINUMA,NAOYUKI.

1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano que comprende el 70% en moles o más y el 95% en moles o menos de un isómero trans con respecto a una cantidad total de un isómero cis y el isómero trans, y 0,1 ppm o más y 300 ppm o menos de un compuesto representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**.

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Promotores de la apoptosis de N-sulfonilcarboximidamida.

(10/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A es fenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, ciano, halo, haloalquilo y nitro; R2 es -NR5R6; R3 es hidrógeno; R4 es piperidinilo, sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquilideno, (cicloalquil) alquilo, y heterociclilalquilo, donde el arilo como tal o como parte de otro grupo es fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, fenilo, halo y haloalquilo, y donde heterociclilo es tienilo; R5 es hidrógeno y R6 es fenilsulfanilalquilo, cuya porción alquílica puede estar sustituida adicionalmente opcionalmente…

N-ARALQUILAMINAS CICLICAS ANTIPSICOTICAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, BOURRIE, MARTINE, LAIR, PIERRE, PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, VERNIERES, JEAN-CLAUDE.

Compuesto de fórmula (I): en la cual: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: - -CC-; -CH=CH-, -CH2-CH2- - n es igual a 1 ó 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, bisustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o bisustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo (C1-C3)-alcoxi o trifluorometilo; un grupo cicloheptilo, terc-butilo,.

NUEVA SAL Y FORMAS CRISTALINAS DE LA (2R)-ANTI-5-3-(4-(10 ,11-DIFLUOROMETANODIBENZOSUBER-5-IL)PIPERAZIN-1-IL)-2-HIDROXIPROPOXIQUINOLINA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BUSH, JULIE, KAY, REUTZEL-EDENS, SUSAN, MARIE.

Un compuesto de fórmula II: 2, 5 clorhidrato de (2R)- anti-5-{3-[4-(10, 11-difluorometanodibenzosuber-5- il)piperazin-1-il]-2-hidroxipropoxi}quinolina.

AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.

(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…

1-((4-CLOROFENIL)FENILMEILl)PIPERAZINAS DE FORMA LEVOGIRA O DEXTROGIRA TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN.

ENANTIOMERAS DEXTROGIROS O LEVOGIROS OPTICAMENTE PUROS DE LA 1-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL)PIPERACINA DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA EL RADICAL METILO, (3-METILFENIL)METILO , (4-TERTBUTILFENIL)METILO , 2-[2-(2-HIDROXIETOXI)ETOXI]ETILO , 2(CARBAMOILMETOXI)ETILLO , O 2-(METOXICARBONILMETOXI)ETILO , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

1-FENIL-4-BENCILPIPERAZINAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTORDE DOPAMINA D4.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: THURKAUF, ANDREW, CHEN, XI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 ES HALOGENO O ALQUILO C 1 - C 4 ; Y R 2 Y R 3 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO, HIDROXILO, AMINO, MONOALQUILAMINO C SUB,1 - C 4 , DIALQUILAMINO C 1 C 4 , O R 2 Y R 3 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UNA FRACCION ALQUILENO DE 4 CARBONOS QUE, JUNTO CON EL ANILLO FENILO AL CUAL ESTA UNIDA, FORMAN UNA FRACCION NAFTILO. DICHOS COMPUESTOS SON (ANT)AGONISTAS DE LA DOPAMINA D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROFISIOLOGICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION PSICOTICA Y LAS MANIAS.

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.

(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII’ **fórmula** en las cuales R y R’ se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…

DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

ENANTIOMEROS DE LA 1-((4-CLOROFENIL)FENILMETIL)-4-((4-METILFENIL)SULFONIL)PIPERAZINA.

(16/09/2000). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN.

ENANTIOMEROS LEVOGIROS Y DEXTROGIROS DE LA 1-{(4-CLOROFENIL) FENILMETIL}-4-{(4-METILFENIL)SULFONIL}PIPERACINA DE LA FORMULA I SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE FORMA OPTICA DE LA 1-[4-CLOROFENIL)FENILMETIL]PIPERACINA QUE SON ELLOS MISMOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRECISOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS OPTICAMENTE ACTIVADOS DE PUREZA OPTICA MUY GRANDE.

NUEVOS ALCOHOLES BENCILO Y BENCIDRILO.

(01/11/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I:SE DESCUBREN COMO POTENTES AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS METODOS DE USO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA HACER EL COMPUESTO DE FORMULA I.

NUEVAS 3,3-DIFENILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.

(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPARF, BENGT, JOHANSSON, ROLF, ARNE, MOSES, PINCHAS, NILVERBANT, LISBETH.

LA INVENCION SE REFIERE A 3,3-DIFENILOPROPILAMINAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI, HIDROXI, CARBAMOILO, SULFAMOILO O HALOGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO TERCIARIO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R4 Y R5 SIGNIFICAN GRUPOS HIDROCARBILO NO AROMATICOS, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y LOS CUALES JUNTOS CONTIENEN POR LO MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA QUE R4 Y R5 PUEDEN FORMAR UN ANILLO JUNTO CON EL NITROGENO AMINO, SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CUANDO LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, LA MEZCLA RACEMICA Y LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y AL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.

NUEVAS PIPERIDINAS ALQUIL SUSTITUIDAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCCARTHY, JAMES RAY, WANNAMAKER, MARION WOODS, BARNEY, CHARLOTTE LOUISE.

EL INVENTO MUESTRA UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON LAS NUEVAS PIPERIDINAS ALQUIL SUSTITUIDAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES POR LA INHIBICION DEL COLECTEROL EN MAMIFEOS.

PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.

(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..

NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.

2 - AMINO - 1,2,3,4 - TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.

NUEVOS AMINO-ALQUIL-TIO DERIVADOS DE TRIAZOLPIRIDINA O TRIAZOLQUINOLEINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN UTILES ESPECIALMENTE COMO ANALGESICOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).

NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENE.

(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO). TAMBIEN PUEDE SER QUE: X Y X' REPRESENTEN CONJUNTO =N-R3 (SIENDO R3 (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENOACETALES A PARTIR DE ENAMINAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, POIRIER, JEAN-MARIE, CHABARDES, PIERRE, GUILLEMONT, JEROMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENO-ACETALES ETILINICOS POR REACCION DE UN CATION HALOGENO EN UNA ENAMINA SEGUIDA POR UN HIDROLISO Y LA REACCION CON UN ALCOHOL, UN GLICOL O UN ORTOFORMIATO. ESTOS HALOGENO-ACETALES SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS DE VITAMINAS A Y E.

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDALO.

(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.

LA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDALO CON LA FORMULA GENERAL I: EN DONDE R1 REPRESENTA DE CEO A CUATRO SUBSTITUYENTES, LOS CUALES PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE OH, HALOGENO, NO2, CN, CF3, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXILO Y AMINO NO SUBSTITUIDO O C1-C4 ALQUILO SUBSTITUIDO; R2 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALQUENILO O C1-C4 ALQUINILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR HALOGENO; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; N TIENE EL VALOR 0 O 1; ALK ES UN HIDROCARBURO ALIFATICO CON 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON TIPICOS BLOQUEADORES DE MONOAMIDAS REUBICADAS CON ADICIONAL ACTIVIDAD ANTAGONICA (ALFA)2 Y MUESTRAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA SIN SER SEDANTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO A ESTA INVENCION TAMBIEN SON UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON DESORDENES DE ANSIEDAD, P.EJ. PANICO DESORDENADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-MORFOLIN-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Inventor/es: FREIXAS BAZACO,JOAN.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-MORFOLIN-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO. LA REACCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-CLORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO03-QUINOLINCARBOXILICO CON MORFOLINA PROPORCIONA EL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-MORFOLIN-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO. ESTA REACCION SE LLEVA A CABO NORMALMENTE A UNA TEMPERATURA DE UNOS 140GC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE UNAS 5 HORAS. ESTE COMPUESTO POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA ESPECIALMENTE FRENTE A GERMENES GRAM-NEGATIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENCILPIPERAZINA.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, AKIRA, OHTAKA, HIROSHI, ITO, KEIZO, TSUKAMOTO, GORO, HAMADA, YUOICHIRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENCILPIPERAZINA. EL COMPUESTO (I) SE OBTIENE POR: A) REACCION DE N-(4-CLOROBENCIL)PIPERAZINA O UNA SAL DE LA MISMA CON UN HALURO DE 2,4-DICLOROCINAMILO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 A 10 HORAS; O B) REACCION DE N-(4-CLOROBENCIL)PIPERAZINA CON 2,4-DICLOROCINAMALDEHIDO MEDIANTE FUSION DE AMBOS REACTIVOS Y ADICION DE ACIDO FORMICO A 100-150JC DURANTE 30 MINUTOS A 2 HORAS; O C) REDUCCION DE (V) CON UN AGENTE REDUCTOR EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-(BIS(4-FLUOROFENIL)METIL)-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-PIPERAZINA.

(16/03/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1BIS(4-FLUOROFENIL)METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-PIPERAZINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE PIPERAZINA HEXAHIDRATO Y CLORURO DE CINAMILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA N-CINAMILPIPERAZINA FORMADA CON 4,4-DIFLUOROBENZIDRIL CLORURO. LA PRIMERA REACCION SE LLEVA A CABO CON FUERTE AGITACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR AL PUNTO DE EBULLICION DE LOS DISOLVENTES EMPLEADOS; EL DISOLVENTE DE LA FASE ACUOSA ESTA CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO Y LA FASE ORGANICA ES UN DISOLVENTE AROMATICO NO MISCIBLE COMO TOLUENO. LA SEGUNDA REACCION SE EFECTUA EN LAS MISMAS CONDICIONES, SALVO QUE LA FASE ORGANICA ES UN DISOLVENTE CLORADO, COMO DICLOROMETANO.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-CINAMIL-4-(DI-P-FLUOROBENZIDRIL) PIPERAZINA.

(01/03/1986). Solicitante/s: MORA RUEDAS,PEDRO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-CINAMIL-4-(DI-P-FLUOROBENZIDRIL)PIPERAZINA. COMPRENDE: A) TRATAR A LA CINAMOILPIPERAZINA DE FORMULA (II) CON EL CLORURO DE 4,40DIFLUOROBENCIDOIL DE FORMULA (III), EN UN SISTEMA DE SOLVENTES FORMADO POR UNA FASE ACUOSA DE KOH Y POR UN DISOLVENTE COMO BENCENO O TOLUENO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE TETRABUTILAMONIO, Y CLORURO DE BENZILTRIETILAMONIO, PARA REALIZAR EL 1-CINAMOIL-4-(DI-P-FLUOROBENZIDRIL)PIPERAZINA DE FORMULA (IV); Y B) REDUCIR A (IV) CON H4LIAL, EN ETER ETILICO O TERBUTILMETILETER, A UNA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DIAMINICOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DIAMINICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL, A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, UNA AGRUPACION -O-(CH2)Q0, -O-CH2-CHOH-CH2- O -CH2-X-CH2-Y-(CH2)P; L, GRUPO METOXI, ETOXI O BUTOXI; M Y N, 0 O 1; Q, 2, 3, O 4; Q Y Q, ANILLO FURANO, TIOFENO, TIAZOL O BENCENO; R, SISTEMA DE ANILLO DE FORMULA (IV) O (V); R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO DE C1 A 10, AMINO U OTROS; X, S, O O GRUPO -CHOH; Y, ENLACE SIMPLE O -CHOH; Y Z, RADICAL DE FORMULA (VI) O (VII). SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA.

(01/04/1983). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. CONSISTE EN SOMETER A REDUCCION A UN DERIVADO DE ACIPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES UN GRUPO FENILO, CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUORMETILO COMO SUSTITUYENTE; R ES UN GRUPO CICLOPROPILO O VINILO. PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES. ACTIVIDAD ANALGESICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA.

(01/11/1982). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CICLOPROPILMETILO, ISOPROPILO O ALILO; R ES FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO O TRIFLUORMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R X CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-CLOROBENCIDRIL)-4(2 ,3-DIHIDROXIPROPIL)-PIPERACINA.

(01/04/1982). Solicitante/s: SELVI & C. S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-CLOROBENCIDRIL)-4-2 ,3-DIHIDROXIPROPIL)-PIPERACINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1-(4-CLOROBENCIDRIL)-PIPERACINA CON 2,3-EPOXI-1-PROPANOL. OPCIONALMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO SE SALIFICA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ORGANICOS E INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, YA SEAN MONO O DISALES CON CARACTER NEUTRO, BASICO O ACIDO, CONSTITUYENDO LA MATERIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ANTITUSIVS, ANTIHISTAMINICAS SEDANTES, ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS PIPERACINAS 1,4-LISUSTITUIDAS ASIMETRICAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/06/1981). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERACINAS 1,4-DISUSTITUIDAS ASIMETRICAS Y SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS SEGUN LA FORMULA (I), DONDE R Y R' SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA MONOSUSTITUCION ESPECIFICA DE LA PIPERACINA MEDIANTE PROTECCION PREVIA DE UNO DE LOS GRUPOS AMINO DE LA MISMA, CON POSTERIOR ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR Y ALQUILACION DEL OTRO GRUPO AMINO. LA ACCION DE ESTOS PREPARADOS ES ESPECIFICA A NIVEL DE LOS TEJIDOS VASCULARES SIN AFECTAR A OTRO TIPO DE FIBRAS MUSCULARES LISAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENZOBICICLONONENOS.

(01/01/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1,2-DICLORO, 3-AMINOPROPANO.

(01/05/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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