CIP-2021 : A61K 35/12 : Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas;

Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).

CIP-2021AA61A61KA61K 35/00A61K 35/12[1] › Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/12:
  • Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen. 

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Células iPS obtenidas a partir de células NKT y células NKT obtenidas a partir de las mismas.

(15/07/2015) Un método de generación de una célula NKT madura que comprende: (a) cocultivar una célula madre pluripotente inducida (iPS) con una célula alimentadora, generando una célula NKT doblemente positiva en CD4/CD8, en donde la célula iPS se ha obtenido poniendo en contacto factores de reprogramación nuclear con una célula somática que tiene la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα uniforme de modo específico de receptor de células NKT, en donde la célula iPS tiene: • la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα uniforme de modo específico de receptor de células NKT, y • pluripotencia y competencia de replicación,…

Células modificadas genéticamente para comprender glucoquinasa de islote pancreático y usos de éstas.

(15/07/2015). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, SYDNEY. Inventor/es: SIMPSON,ANN MARGARET, TAO,CHANG.

Un hepatocito de mamíferos modificado genéticamente, hepatocito que es capaz de secretar insulina o fragmento funcional de ésta, comprendiendo dicho hepatocito una molécula de ácido nucleico que codifica glucoquinasa de islote pancreático humano o fragmento funcional de ésta.

PDF original: ES-2550229_T3.pdf

Fármaco, material dental, y método de cribado.

(08/07/2015) Medicamentos para su utilización en el tratamiento de la pulpitis y/o el aumento de la dentinogénesis, que comprenden: por lo menos una de una proteína metaloproteasa 3 matricial o proteína precursora de metaloproteasa 3 matricial como un principio activo.

Poblaciones de células madre placentarias.

(08/07/2015) Un método de producción de una población de células que comprende aislar células madre placentarias de otras células placentarias, en el que las células madre placentarias se adhieren a un sustrato, y determinar que dichas células madre placentarias expresan CD200; en el que dichas células madre placentarias aisladas constituyen dicha población de células.

Estructura tridimensional de tejido.

(10/06/2015) Una estructura tridimensional para su uso en un método para implantar en un corazón de ser humano para el tratamiento de miocardiopatía dilatada, miocardiopatía hipertrófica en fase dilatada o cardiopatía isquémica, que comprende una célula derivada de una parte distinta del miocardio de un adulto, donde la estructura tridimensional carece de un armazón y tiene un área de al menos 6 cm2, y donde la célula es un mioblasto.

Métodos de expansión celular y usos de células y medios acondicionados producidos de este modo para terapia.

(22/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de células estromales adherentes procedentes de tejido placentario o adiposo para uso en el tratamiento de una afección que puede beneficiarse de la facilitación del agarre de injerto de células madre hematopoyéticas en un sujeto, en donde las células estromales adherentes procedentes de tejido placentario o adiposo han sido cultivadas en condiciones de cultivo tridimensionales que apoyan la expansión celular.

Crioconservación de material biocompatible.

(15/04/2015) Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.

Partículas de células troncales mesenquimatosas.

(08/04/2015) Exosoma aislado a partir de una célula troncal mesenquimatosa y que presenta un tamaño de entre 50 nm y 100 nm según se determina mediante microscopía electrónica, comprendiendo el exosoma por lo menos una propiedad biológica de una célula troncal mesenquimatosa, tal como una actividad biológica de un medio condicionado por una célula troncal mesenquimatosa (CMM-MC).

Aislamiento e identificación de células T.

(01/04/2015) Un método para aislar una o más células T autólogas y específicas para un antígeno de interés de un paciente, que comprende: (a) incubar una muestra que comprende células T obtenidas de dicho paciente con dicho antígeno o un derivado del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria; (b) aislar células T específicas para dicho antígeno identificando células que expresan uno o más primeros marcadores seleccionados entre el grupo constituido por CD69, CD4, CD25, CD36 y HLADR y uno o más segundos marcadores seleccionados entre el grupo constituido por IL-2, IFNg, TNFa, IL-5, IL-10 e IL-13.

Estructura tridimensional de tejido.

(01/04/2015) Una estructura tridimensional aplicable al corazón, que comprende una célula madre mesenquimatosa derivada de una parte distinta al miocardio de un adulto, donde la estructura tridimensional se puede obtener mediante un método que comprende las etapas de: a) cultivar la célula madre mesenquimatosa derivada de la parte distinta al miocardio de un adulto sobre un soporte de cultivo celular injertado con una macromolécula respondedora a la temperatura que tiene una temperatura de solución crítica límite superior o una temperatura de solución crítica límite inferior con el agua de 0 ºC a 80 ºC; b) fijar una temperatura media del cultivo a la temperatura de la solución del límite superior o más o a la temperatura de la solución del límite inferior o menos; y c) desprender la célula cultivada como una estructura tridimensional.

Células madre hematopoyéticas adecuadas para el trasplante, su preparación y composiciones farmacéuticas que las comprenden.

(25/03/2015) Un método in vitro para preparar una población de células que comprende células madre hematopoyéticas enriquecidas con progenitores primitivos inmaduros, comprendiendo el método introducir en las células madre recogidas un fragmento de ADN que comprende la secuencia de CXCR4.

Dispositivo para la preparación de suspensiones celulares.

(25/03/2015) Un aparato para desarrollar una suspensión celular de una muestra tisular cutánea durante el perioperatorio de un paciente y para la aplicación inmediata de la suspensión celular a una zona trasplantada del paciente, que consta de una primera pieza , una segunda pieza , un grupo de herramientas requeridas para el cultivo celular y una boquilla de pulverización para aplicar la suspensión celular a la zona trasplantada, donde (i) La primera pieza del aparato incluye: (a)Un medio de calentamiento adecuado para calentar una solución enzimática a una temperatura requerida y que es capaz de mantener esa solución a la temperatura deseada durante un cierto tiempo, donde la solución enzimática precalentada…

Material de injerto de tejido biocompatible para implante y método de preparación.

(11/03/2015) Un método de preparación de un material de injerto reestructurable y absorbible que está libre de antígenos y que es inmunológicamente inerte en el cual un tejido animal se sumerge en una solución de blanqueo; se lava con una solución de detergente; se enjuaga para eliminar la solución de detergente; se configura en una forma física y espesor deseados; se sumerge en una solución de yodóforo; se enjuaga para eliminar la solución de yodóforo; se sumerge en una solución hipertónica; y se enjuaga para eliminar la solución hipertónica; en donde el método comprende: (a) agitar el tejido animal en una mezcla de una solución caústica y una solución…

Uso de quimera IL6R/IL6 en la regeneración de células nerviosas.

(25/02/2015) Método para la preparación de células nerviosas y células gliales diferenciadas para trasplante en pacientes para tratar lesiones del SNC, cuyo método comprende la etapa de estimular células progenitoras neurales con una composición que comprende una quimera IL6R/IL6, ex vivo, en donde las células progenitoras neurales no son de origen embrionario humano.

Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.

(25/02/2015) Una célula de mamífero apoptótica o pre-apoptótica cultivada in vitro, que comprende: (a) una molécula de ARNi capaz de regular negativamente un gen diana; y (b) un vector de expresión capaz de expresar una proteína pro-apoptótica, para emplear en terapia.

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(21/01/2015) Un dispositivo protésico que es un andamiaje que comprende componentes de la matriz extracelular obtenidos de tejido de un animal no humano que carece de cualquier expresión funcional de alfa-1,3-galactosiltransferasa.

Compuesto nutritivo para tratar afecciones inmunológicas.

(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.

Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.

(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende una…

Proteínas de fusión de albúmina.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

Supresión de tumor usando perfusato placentario humano y células asesinas naturales intermediarias que provienen de placenta humana.

(26/11/2014) Células nucleadas humanas del perfusato placentario para usar en un método para el tratamiento de un tumor en un individuo, en donde las células nucleadas humanas del perfusato placentario comprenden células asesinas naturales placentarias intermedias CD56+, CD16- y son susceptibles de obtenerse mediante la perfusión de un ser humano placenta que se ha drenado del cordón umbilical y se enjuaga para retirar sangre residual para producir el perfusato placentario que comprende células placentarias nucleadas; y aislamiento de las células placentarias nucleadas de dicho perfusato placentario.

Aislamiento, propagación y diferenciación dirigida de células madre a partir del sistema nervioso central de mamíferos.

(22/10/2014) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO IN VITRO MEDIANTE EL CUAL UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS PRECURSORAS PLURIPOTENCIALES PROCEDENTES DEL NEUROEPITELIO EMBRIONICO DE MAMIFEROS (CELULAS MADRE SNC), SE PUEDE MULTIPLICAR HASTA 10 SUP,9 VECES EN CULTIVO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE SU CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE EN NEURONAS, OLIGODENDROCITOS Y ASTROCITOS. SE PRESENTAN CONDICIONES QUIMICAMENTE DEFINIDAS, QUE PERMITEN DERIVAR UN GRAN NUMERO DE NEURONAS, HASTA EL 50 % DE LAS CELULAS MULTIPLICADAS, A PARTIR DE LAS CELULAS MADRE. ADEMAS, SE HAN IDENTIFICADO CUATRO FACTORES - PDGF, CNTF, LIF Y T3 - QUE GENERAN, INDIVIDUALMENTE, UNA PROPORCION SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR DE NEURONAS, ASTROCITOS U OLIGODENDROCITOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS DEFINIDOS PERMITEN UNA PREPARACION A GRAN ESCALA DE CELULAS MADRE DEL SNC, NEURONAS,…

Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer.

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

Composiciones de colágeno placentario (telopéptido) nativo.

(27/08/2014) Una composición que comprende colágeno placentario telopeptídico tratado con detergente, tratada con álcali, y elastina, que está sustancialmente libre de fibronectina y laminina.

Células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo para administración intralinfática en enfermedades autoimmunes e inflamatorias.

(20/08/2014) Una célula madre, célula T reguladora y/o fibroblasto, para su uso en un método de: (i)tratar o reparar tejido dañado; y/o (ii)tratar, modular, mejorar y/o profilaxis de uno o más síntomas asociados con trastornos inflamatorios y/o inmunitarios; en donde la célula se administra al sistema linfático en una pauta de dosis que comprende la administración de una dosis, o múltiples dosis separadas por al menos 12 horas, en donde la o cada dosis comprende entre 100.000 y 100 millones de células.

Método para recolectar células troncales placentarias.

(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…

Medicamento para aplicación local.

(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.

Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células troncales placentarias de la misma.

(30/07/2014) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que tiene trauma cerebral, trauma de la médula espinal o trauma en la retina, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren al plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles mediante perfusión de una placenta de mamífero con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exsanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias: (a) no expresan antígenos de la Clase 2 del MHC; (b) son CD34- y CD38-; (c) son OCT-4+ y ABC-p+; (d) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o (e) son CD10+,…

Sistema para la selección específica de células y del estado de desarrollo de células madre embrionarias diferenciantes no humanas, células germinales embrionarias no humanas y células madre adultas.

(30/07/2014) Método para obtener células diferenciadas o células madre que se diferencian en un tipo de célula específico, que comprende: (a) introducir en células madre, excepto células madre embrionarias humanas, por lo menos uno o dos vectores que contienen secuencias de ADN que contienen la información para por lo menos un gen informador que codifica una proteína fluorescente que no daña las células y por lo menos un gen de resistencia; en el que ambas secuencias de ADN se encuentran bajo el control del mismo promotor específico de célula y/o del desarrollo que está unido operativamente a dichos genes; (b) cultivar las células en condiciones que permiten la diferenciación en el tipo de célula deseado; (c) detectar la expresión de dicho gen informador; (d) añadir un agente selectivo para la selección de aquellas…

Método de producción de proteína TRAIL antitumoral.

(23/07/2014) Un método de producción de un medicamento para el tratamiento de tumor que comprende: preparar un vector retroviral que codifica una molécula de TRAIL soluble (sTRAIL) y transfectar establemente pericitos adiposos (ADPC) con dicho vector retroviral.

Células madre multipotentes postnatales de ligamento periodontal humano y sus usos.

(16/07/2014) Una célula madre multipotente postnatal aislada de ligamento periodontal clonogénico, donde la célula madre expresa STRO-1 y MUC18, donde la célula madre es capaz de diferenciarse en un cementoblasto, un cementocito, un adipocito y una célula formadora de fibra de colágeno

Tratamiento de enfermedad mediante trasplante de injertos no singénicos en desarrollo.

(02/07/2014) Uso de un injerto de órgano/tejido vascularizado pancreático de mamífero no humano para la fabricación de un medicamento para proporcionar una función pancreática a un sujeto mamífero, en donde dicho injerto de órgano/tejido vascularizado pancreático está en un estadio del desarrollo correspondiente al de un órgano/tejido pancreático porcino en un estadio gestacional seleccionado de un intervalo de 42 a 56 días de gestación.

Células madre de Müller.

(18/06/2014) Procedimiento para la producción de células de la reina, útiles para el tratamiento de trasplante, que comprende las etapas de: (i) haber obtenido in vitro una o varias células de Müller adultas de humano que expresan la proteína de fijación al retinaldehído celular y la vimentina; y (ii) cultivar las células en presencia de una proteína de la matriz extracelular seleccionada entre matrigel, fibronectina, colágeno, vitronectina y laminina, y un factor de crecimiento seleccionado entre EGF o FGF-2 para desdiferenciar las células en células que expresan al menos uno de los marcadores de célula progenitora seleccionados entre nestina, proteína sonic hedgehog, tubulina ßIII, Shh, Sox-2 y Chx10,…

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