CIP-2021 : C07F 9/40 : Sus ésteres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/40 · · · · Sus ésteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados nuevos de indol para el tratamiento del cáncer, infecciones virales y enfermedades pulmonares.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- X representa un átomo de nitrógeno, una unidad C-CN o una unidad N+-O-;
- R1 y R1' son tales que uno es H y el otro representa un halógeno;
- R2 representa:
• un radical alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), ariloxi, heteroariloxi, alquil (C1-C6)-ariloxi, alquil (C1-C6)- heteroariloxi, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno, o un radical tio-alquilo (C1-C6), tio-arilo, tio-heteroarilo, tio-alquil (C1-C6)-arilo o tio-alquil (C1-C6)- heteroarilo, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno o con un grupo alcoxi (C1-C6),
…
(R)-3-((3s,4s)-3-fluoro-4-(4-hidroxifenil)piperidin-1-il)-1-(4-metilbencil)pirrolidin-2-ona y sus profármacos para el tratamiento de trastornos psiquiátricos.
(11/12/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., THOMPSON,III LORIN A.
El compuesto dihidrogenofosfato de 4-((3S,4S)-3-fluoro-1-((R)-1-(4-metilbencil)-2-oxopirrolidin-3-il)piperidin-4- il)fenilo, que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2771825_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de fosfinatos.
(07/08/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RESSEL, HANS-JOACHIM.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (III)
R2-OH (III)
en la que en cada caso se aplica:
R1 significa alquilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10),
R2 significa alquilo (C3-C12), haloalquilo (C3-C12), arilo (C6-C10), haloarilo (C6-C10), aralquilo (C7-C10), haloaralquilo (C7-C10), cicloalquilo (C4-C10) o halocicloalquilo (C4-C10),
R3 y R4 significan en cada caso independientemente entre sí metilo o etilo,
en presencia de un catalizador ácido y en presencia de agua.
PDF original: ES-2754603_T3.pdf
Monómeros reticulantes con al menos un átomo de azufre.
(10/07/2019) Una composición endurecible para uso en la medicina dental, comprendiendo al menos un monómero reticulante con al menos un átomo de azufre, representable a través de una estructura de la Fórmula (I)**Fórmula**
donde los símbolos tienen el siguiente significado:
L1 es un grupo alquileno lineal, ramificado o cíclico con de 2 a 10 átomos de carbono, en que uno o varios grupos CH2- no adyacentes pueden estar sustituidos por -R3C=CR3-, -C=C-, (C=O)-, -(C=S)-, -(C=NR3)-, - C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -NR3-, P(=O)(R3), -[CH(CxH2 x)P(=O)(OR1)2]-, -O-, -S-, -(SO)- o (-SO2)-, donde x es un número entero en el rango de 0 a 6, donde el átomo de fósforo del grupo -P=O(OR1)2 está directamente enlazado con un átomo de carbono;
V1 es un grupo saturado…
Método de producción de beraprost.
(19/06/2019) Procedimiento para preparar un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que R1 representa un catión, H o alquilo C1-12,
R2 y R3 representan cada uno H o un grupo protector de hidroxilo,
R4 representa H o alquilo C1-3, y
R5 representa H o alquilo C1-6, que comprende las etapas de:
realizar una reacción de cicloadición en el compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que en R2a y R6 representan independientemente grupos protectores de hidroxilo,
con un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que R7 representa alcoxilo C1-6 o alquil C1-12-COOR9, en el que R9 representa alquilo…
Hidrogenación catalítica para la preparación de aminas a partir de amidas de ácido carboxílico, diamidas de ácido carboxílico, di-, tri- o polipéptidos o amidas de péptido.
(19/06/2019) Procedimiento para la preparación de aminas que comprende las siguientes etapas:
a. reacción de una
i. amida de ácido carboxílico de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C24) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C20) sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo (C2-C13) sustituido o no sustituido, arilo (C6-C14) sustituido o no sustituido, heteroarilo (C3-C13) sustituido o no sustituido y el resto ácido de un aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina; y R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del…
Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o
R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
Derivados de (2-ureidoacetamido)alquilo como moduladores del receptor 2 de péptidos formilados.
(03/05/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales, tautómeros individuales, iones dipolares individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
n es 0 o 1;
R1 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, halógeno, -SR11, -CF3 o S(O)2R16;
R4 es hidrógeno;
R5 es hidrógeno;
R6 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir o -CH2R19;**Fórmula**
C(O)N(H)(CN), -S(O)2NHS(O)2R25, -C(O)N(H)S(O)2R19, -S(O)2R16 o -P(O)R17R18;
R8 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, o arilo C6-10 sustituido o sin sustituir;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir,…
Agentes ignífugos que contienen fósforo.
(10/04/2019) Una composición polimérica ignífuga que comprende:
a) un polímero termoestable o termoplástico,
b) del 1% al 50%, en peso con respecto al peso total de la composición polimérica ignífuga, de un material ignífugo obtenido mediante un proceso que comprende calentar a temperaturas de 200 ºC o superiores de 0,01 horas a 20 horas uno o más de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R es alquilo C1-12, arilo C6-10, alquilarilo C7-18 o arilalquilo C7-18, en el que dicho alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo no están sustituidos o están sustituidos con halógeno, hidroxilo, amino, alquilamino C1-4, dialquilamino…
(27/02/2019) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula**
un estereoisómero de este o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o estereoisómero, donde: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de fenilo, heteroarilo C3-5, -OR4, y -N(R4)R5, donde cada fenilo y heteroarilo C3-5 está independientemente sustituido con entre 0 y 3 Ra, y cada heteroarilo C3-5 tiene átomos de 5 o 6 anillos de los cuales 1 o 2 son heteroátomos que se seleccionan independientemente de N, O, y S; cada Ra se selecciona independientemente de halo, -CN, R3, y R4;
cada R3 se selecciona independientemente de -OR4, -N(R4)R5, -NR4C(O)R6, -NR4C(O)OR5, -C(O)OR4, -C(O)N(R4)R5, -C(O)N(R4)OR5, -C(O)N(R4)S(O)2R6, -N(R4)S(O)2R6, -SR4, -S(O)R6, -S(O)2R6, y -S(O)2N(R4)R5; cada R4 y R5 se selecciona independientemente…
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Procesos e intermediarios para la preparación de agentes anti-VIH.
(15/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KENT, KENNETH, M., SUJINO,Keiko, GRAETZ,BENJAMIN R, POLNIASZEK,RICHARD P, YU,RICHARD HUNG CHIU, PFEIFFER,STEVEN, BROWN,BRANDON HEATH, TRAN,DUONG DUC-PHI, TRIMAN,ALAN SCOTT.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**
en donde;
Bn está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de (C1-C6)alquilo y -O(C1-C6)alquilo; cada R1 es independientemente -C(=O)arilo, en donde el -C(=O)arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo;
cada R2 es independientemente alquilo(C1-C6);
R3 es I, R5Se o R5S;
cada R4 es independientemente arilo, en donde el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo; y
cada R5 es independientemente (C1-C6)alquilo, (C3-C7)cicloalquilo o arilo, en donde el arilo o(C3- C7)cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo;
y sus sales de los mismos.
PDF original: ES-2700470_T3.pdf
Derivados de éster de fosfonato y métodos de síntesis de los mismos.
(14/02/2019). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: ALMOND, MERRICK, LAMPERT,BERNHARD, WARE,ROY.
Forma mórfica B del ácido fosfónico, [[(S)-2- (4-amino-2-oxo-1 (2H)-pirimidinil)-1- (hidroximetil) etoxi] metil] mono [3- (hexadeciloxi)propil] éster caracterizado por un patrón de difracción de rayos X que incluye picos a 5.76, 11.58, 12.54, 17.43 y 23.97 grados 2θ.
PDF original: ES-2700117_T3.pdf
Aril dihidropiridinonas y piperidinonas como inhibidores de MGAT2.
(13/02/2019) Un compuesto de Formula (I):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptable, en la que:
indica un enlace simple o doble;
x e y pueden ser ambos un enlace simple; cuando x es un enlace doble, entonces y es un enlace simple y R4 y R16 estan ausentes; cuando y es un enlace doble, entonces x es un enlace simple y R5 y R16 estan ausentes; R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -CONH(alquilo C4-18), -CONH-haloalquilo C2- 8, -CONH(CH2)1-8Ph, -CONHCH2CO-alquilo C2-8, -(CH2)m-(carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y una cadena hidrocarbonada C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena…
Nuevo procedimiento de fabricación del (E,Z)-7,9-dodecadienil-1-acetato.
(07/02/2019). Solicitante/s: Melchior Material and Life Science France. Inventor/es: GUERRET, OLIVIER, DUFOUR,SAMUEL.
Compuesto de fórmula general 1**Fórmula**
en la que R1 y R'1, idénticos o diferentes, designan un grupo alquilo o arilo.
PDF original: ES-2699151_T3.pdf
Compuesto intermedios y proceso para la preparación de fingolimod.
(25/01/2019) Un proceso para la preparación de Fingolimod de fórmula ,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de:
a) reaccionar octilbenceno con un derivado de ácido 3-nitropropanoico de fórmula A:
en donde X es un halógeno, preferiblemente Cl, o un anhídrido, para obtener 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1- ona de fórmula :**Fórmula**
b) reducir 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ona con un agente reductor para obtener 3-nitro-1-(4- octilfenilo)propano-1-ol;
c) proteger el grupo hidroxilo del 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ol para obtener el compuesto (13A):**Fórmula**
en donde P es un grupo protector…
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol.
(28/11/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORD,MARK,JAMES, ERVER,FLORIAN.
Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenol de fórmula (I),**Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 1,5,5-tricloro-6-vinil-7-oxabiciclo[4.1.0]heptano de fórmula (II),**Fórmula**
en presencia de una base, un aditivo aprótico dipolar y opcionalmente un disolvente para proporcionar el compuesto de fórmula (I),
en el que la base se selecciona de carbonato de litio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato cálcico, trietilamina, dietilisopropilamina, tri-n-butilamina, piridina, picolina, lutidina y colidina,
en el que el aditivo aprótico dipolar es N,N-dimetilacetamida
y en el que el disolvente es éter metil terc-butílico, tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano, éter de ciclopentil metilo, 1,4-dioxano, acetato de etilo, acetato de n-propilo, acetato de i-propilo o acetato de n-butilo.
PDF original: ES-2691702_T3.pdf
Compuestos y métodos para inhibir el antipuerto mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sales y trastornos del tracto gastrointestinal.
(15/11/2017). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, BELL,NOAH, NAVRE,MARC, LEADBETTER,MICHAEL ROBERT, CARRERAS,CHRIS.
Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto tiene la siguiente estructura (X):**Fórmula**
Núcleo(L-NHE)n (X)
en la que:
n es 2;
NHE tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
L es un enlazador de polialquilenglicol; y
el núcleo se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2657938_T3.pdf
Síntesis mejorada de la peretinoína.
(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL.
Un procedimiento para la producción de peretinoína (compuesto de fórmula (IIIa)):**Fórmula**
comprendiendo la siguiente etapa de reacción un compuesto de fórmula (I) o (I'),**Fórmula**
en donde:
R2 es fenilo sustituido, fenilo no sustituido, -(CH2)3-OH o -(CH2)3-CH3,
R'2 es O-alquilo C1-C4 y
X es un ión halógeno, preferiblemente I y Br,
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en donde R1 es H.
PDF original: ES-2649568_T3.pdf
Inhibidores de cinasa macrocíclica.
(30/08/2017) Un compuesto de Fórmula I:
en la que: X es N o CH; A1 es fenileno opcionalmente sustituido con halo, -alifático C1-3, u -Oalifático C1-3, cualquiera de los cuales está 10 opcionalmente sustituido con uno o más halo o -OCF3; A3 es un anillo heteroarilo de 5 miembros seleccionado entre pirazolilo, triazolilo y pirrolilo; L2 es -O- o un enlace; L3 es alifático C2-4 opcionalmente sustituido con uno o más alifático C1-6 o carbocíclico C3-6; L4 es -CH2- o -CH2CH2-; 15 Q1 a Q3 son independientemente N o CR2; Q4 es CR3; Ra y Rb son independientemente H o alifático C1-3; R1 se selecciona entre H, halo, -CN, alifático C1-3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halo), carbocíclico C3-6, - NO2, -N(alifático C0-3)2, -SO0-2(alifático C1-3), -C(O)O(alifático C1-3), -C(O)alifático C0-3, o -C(O)N(alifático…
Procedimiento de fabricación de compuestos que contienen un grupo alfa-oxifósforo mediante el uso de un activador.
(02/08/2017) Un procedimiento de fabricación de compuestos que contienen un grupo α-oxifósforo que tiene las fórmulas:
R3[-O-C(R1)(R2)m(P(O)RaRb)2-m]n -III
R3[- C(OR1)(R2)m(P(O)RaRb)2-m]n -IV-
que comprende las etapas de:
hacer reaccionar que contienen un grupo ácido α-oxicarboxílico que tiene las fórmulas:
R3[-(O-C(R1)(R2)m(COOM')2-m]n -V
R3[- C(OR1)(R2)m(COOM')2-m]n -VI
R3[-( O-C(R1)(R2)m(COL)2-m]n -VIII-,
o
R3[-C(OR1)(R2)m(COL)2-m]n -IX
R1 y R2 se seleccionan independientemente de: H, grupos hidrocarbonados en una configuración ramificada, lineal, cíclica, aromática, heterocíclica o heteroaromática que tiene de 1 a 100 átomos de carbono; cuando R1 en las fórmulas -IV- y -VI- contiene un grupo aromático o heteroaromático, entonces debe haber al menos dos átomos de…
Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.
(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA
**(Ver fórmula)**
en la que
a es 0 o 1;
b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0;
A es
1) H,
2) alquilo C1-C6,
3) arilo,
4) heteroarilo,
5) heterociclilo,
6) R3-OC(O)-,
7) PhCH2OC(O)-, o
8) R3-S(O)2-;
AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys;
AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo);
AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…
Procesos e intermediarios para la preparación de agentes anti-VIH.
(03/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KENT, KENNETH, M., SUJINO,Keiko, GRAETZ,BENJAMIN R, POLNIASZEK,RICHARD P, YU,RICHARD HUNG CHIU, PFEIFFER,STEVEN, BROWN,BRANDON HEATH, TRAN,DUONG DUC-PHI, TRIMAN,ALAN SCOTT.
Un compuesto que es:**Fórmula**
en la que W es halógeno o -OS(O)2RL, RL es (C1-C6)alquilo o arilo, en el que (C1-C6)alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, y en el que arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, (C1-C6)alquilo o NO2.
PDF original: ES-2629913_T3.pdf
Procedimiento de preparación del cinacalcet.
(01/02/2017). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE. Inventor/es: GUILLAMOT GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, MADEC,JONATHAN, KREIMERMAN,SERGIO.
Procedimiento de preparación del cinacalcet o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende la reacción del 3-trifluorometil-benzaldehído de fórmula (II) siguiente:**Fórmula**
con el derivado fosforado de fórmula (III) siguiente:**Fórmula**
en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, preferentemente idénticos, representan cada uno un grupo alquilo (C1-C6), tal como un grupo etilo.
PDF original: ES-2623785_T3.pdf
Retardantes de llama de sal de carboxilato de aluminio que contienen fósforo.
(23/11/2016). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: MORGAN, TED, A., SHANKAR, RAVI, B., YONKEY,MATTHEW M, BUNKER,SHANA P.
Una sal carboxilato de aluminio que tiene la siguiente fórmula: Al[OCO(CH2)nP(O)(OR1)(OR2)]3, en la que R1 y R2 son grupos hidrocarbilo que opcionalmente se pueden unir y n es, independientemente, un número entero entre uno y cuatro.
PDF original: ES-2613724_T3.pdf
Derivados de éster de fosfonato y métodos de síntesis de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: ALMOND,Merrick R, WARE,ROY W, LAMPERT,BERNHARD M.
Forma mórfica de éster mono[3-(hexadeciloxi)propílico] del ácido [[(S)-2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pirimidinil)-1- (hidroximetil)etoxi]metil]-fosfónico (forma A) caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que incluye picos a 5,5, 19,3, 20,8 y 21,3 grados 2θ y una pureza superior al 91%.
PDF original: ES-2604137_T3.pdf
Sintones de fosfonatos para la síntesis de derivados de fosfonatos que muestran mejor biodisponibilidad.
(03/08/2016) Compuestos de fórmula (I-1):**Fórmula**
en la que R1 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo -(CH2)m-R2 seleccionándose R2 entre el grupo que comprende hidrógeno, halógeno, OH, N3, NH2, grupos epoxi, grupos salientes seleccionados entre halógeno y grupo sulfonilo y grupos carbonilo y m es un número entero de 0 a 5,
n es un número entero de 0 a 5,
X e Y independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o un grupo hidroxietilo, y
R' y R" independientemente entre sí:
(a) representan un grupo seleccionado entre el grupo que comprende
(i) un grupo oximetilcarbonilo de fórmula **Fórmula**
en la que
R1 y R'1 son independientemente entre sí hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y
R'2 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado…
Composición para batería de litio que comprende al menos un compuesto de flúor específico como disolvente orgánico y al menos una sal de litio.
(03/08/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: AMEDURI,BRUNO, GALIANO,HERVÉ, ALAAEDDINE,ALI, CADRA,STÉPHANE, PIERRE,NATHALIE, BEORD,CHARLOTTE, AJELLAL,NOUREDDINE.
Composición, que comprende:
- al menos un compuesto fluorado de fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la cual:
*X corresponde a un resto de fórmula (II) siguiente:**Fórmula**
o a una secuencia de dicho resto de fórmula (II),
en la que R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente unos de otros, un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, un grupo perfluoroalcoxi o un grupo perfluoroalquilo, con la condición de que uno al menos de dichos R3, R4, R5 y R6 representa un átomo de flúor, un grupo perfluoroalcoxi o un grupo perfluoroalquilo;
*R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo; y
- al menos una sal de litio.
PDF original: ES-2601956_T3.pdf
Compuestos de organofósforo para espumas de poliuretano retardantes de llama.
(06/07/2016). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SHANKAR,RAVI, YONKEY,MATT, QI,YUDONG, KAMBER,NAHRAIN E.
Un compuesto de organofósforo de fórmula (I):
Fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la que Y es un grupo -OH; R es -CH2-CH2-CH2- o -CR52-R52- en que cada R5 es independientemente un grupo hidrógeno o un grupo hidrocarbilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; X es un átomo de oxígeno; y en que
R1 y R2 están unidos para formar un anillo de fórmula II:
Fórmula II
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2656615_T3.pdf
Compuestos fluorados que pueden usarse como disolvente orgánico para sales de litio.
(29/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: AMEDURI,BRUNO, GALIANO,HERVÉ, ALAAEDDINE,ALI, CADRA,STÉPHANE, PIERRE,NATHALIE.
Compuesto de la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
*X corresponde a un motivo de la siguiente fórmula (II):**Fórmula**
o a una cadena de dicho motivo de fórmula (II),
*R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo.
PDF original: ES-2623778_T3.pdf
Amidas del ácido N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico y su uso como herbicidas.
(01/06/2016) Amidas del ácido N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados :
A significa N o CY,
R significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), R1O-alquilo (C1-C6), CH2R6, cicloalquilo (C3-C7), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6), OR1, NHR1, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, metilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, dimetilamino, acetilamino, metilsulfenilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo o heteroarilo, heterociclilo, bencilo o fenilo, cada uno de los cuales está sustituido con s restos del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6),…
Aril dihidropiridinonas y piperidinonas como inhibidores de MGAT2.
(18/05/2016) Un compuesto de Formula (I):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable o un solvato del mismo, en la que:
indica un enlace simple o doble;
x e y pueden ser ambos un enlace simple; cuando x es un enlace doble, entonces y es un enlace simple y R4 y R16 estan ausentes; cuando y es un enlace doble, entonces x es un enlace simple y R5 y R16 estan ausentes; R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: -CONH(alquilo C4-18), -CONH-haloalquilo C2-8, -CONH(CH2)1-8Ph, -CONHCH2CO-alquilo C2-8, -(CH2)m-(carbociclo C3-10 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), - (CH2)m-(heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: atomos de carbono y…