CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 47/00 › A01N 47/22[3] › Sus ésteres O-aril o S-aril.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 47/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo y que no está enlazado a un átomo de carbono o hidrógeno, p. ej. derivados del ácido carbónico (tetrahalogenuros de carbono A01N 29/02).
A01N 47/22 · · · Sus ésteres O-aril o S-aril.
(01/08/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: BOETTCHER, THOMAS E., FAIR, BYRON D.
UN ARTICULO PARA DISPERSAR UN AGENTE QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-PARSITARIA COMPRENDE, UNA MATRIZ TERMOREGULADORA DE RESINA DE RADIACION TRATADA, Y DICHO AGENTE DISPERSANTE EN SU INTERIOR. TAMBIEN DESCRITO EL METODO DE USO DE DICHO ARTICULO.
(01/10/1995). Solicitante/s: FEUCHT, DIETER. Inventor/es: WIESCHOLLEK, RAPHAEL, FEUCHT, DIERTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMBINACIONES DE LAS CONOCIDAS SUSTANCIAS HERBICIDAS METAMITRON (I) + ETUFUMESAT (II) + (A) FENMEDIFAM (III), O (B) FENMEDIFAM (III) Y DESMEDIFAM (IV), O (C) DESMEDIFAM (IV), PREFERENTEMENTE COMBINACIONES SOLIDAS COMO POLVO (WP) O GRANULADOS (WG) DISPERSABLES EN AGUA, SIENDO LA RELACION DE PESO DE LAS SUSTANCIAS (I): (II): (III) O (IV) : (0,005 A 1) : (0,05 A 1); DE LAS SUSTANCIAS (I) : (II) : (III) : (IV) : (0,05 A 1) : (0,05 A 1) : (0,05 A 1) Y SIENDO EL CONTENIDO TOTAL DE LAS SUSTANCIAS, EN CADA CASO, DE 20 A 75 PESO-%, ASI COMO A SU USO COMO HERBICIDAS, ESPECIALMENTE COMO HERBICIDAS SELECTIVAS PARA LA REMOLACHA.
(01/07/1995). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIEK BRABANT J.W. VOORBRAAK B.V. Inventor/es: VAN DER WESTEN, NICOLAAS JOHANNES MARIA, MUREAU-LENS, MARIA CATHARINA.
LA INVERSION SE REFIERE A LA DISPERSION ACUOSA DE UN CARBONIATO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONTIENE UNA POLIVINIL PIRROLIDONA O UN COPOLIMERO DEL MISMO COMO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE PARTICULAS Y A UN CONCENTRADO HERBICIDA QUE LO CONTIENE. ES PREFERIBLE QUE LA POLIVINIL PIRROLIDINA SEA UN HOMOPOLIMERO DEGRADADO DE N - VINIL 2 PIRROLIDONA, Y EL CARBONATO SEA.
(16/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, BENDER, WOLFGANG, DEHNE, HEINZ-WILHELM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO CON FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 SON HIDROGENO O ALQUILO, R ELEVADO 3 ES CICLOALQUILO, AR Y AR' SON ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO ASI COMO UN PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO SE UTILIZAN EN PRODUCTOS ANTIPLAGA.
(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR Y AR' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ARILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, ARALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, HETEROARILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO Y HETEROARALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, R ELEVADO 1, E (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO O R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 FORMAN, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ANILLO CICLOALCOHILO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDO SE PUEDEN EMPLEAR PARA COMBATIR ANIMALES DAÑINOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, KONIG, KLAUS, HEITKAMPER, PETER DR., KRUGER, BERND-WIELAND, HANSSLER, GERD, SASSE, KLAUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR..
SE PRESENTAN AMINOFENIL-CARBAMATOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS AMINOFENIL-CARBAMATOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR ANALOGIA POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS, P.E. HACIENDO REACCIONAR FENOLES ADECUADOS CON ISOCIANATOS O CON COMPUESTOS HALOGENOCARBONILICOS ADECUADOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: DR. R. MAAG AG. Inventor/es: DORN, SILVIA, DR.
LA PATENTE AFECTAA INSECTICIDAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS A) ETIL-(2-(4-FENOXIFENOXI)ETIL)CARBAMATO Y B) (2,3ISOPROPILENDIOXIFENIL)-METILCARBAMATO O (2-ISOPROPOXIFENIL)-METILCARBAMATO O (2-(1,3-DIOXOLAN-2-IL)FENIL)-METILCARBAMATO Y, EN CASO NECESARIO, UN MATERIAL PORTADOR INERTE, ASI COMO A LA FABRICACION Y AL USO DE ESTE TIPO DE INSECTICIDAS.
(16/03/1988). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOFURANICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES RESPECTIVAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4 O DIALQUILO C2-8; Y R2 Y R3 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)2-O-(CH2)2-, Y CON LA CONDICION DE QUE R2 Y R3, CONJUNTAMENTE, NO SIGNIFIQUEN METILO. DICHA REACCIPON SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO, PREFERENTEMENTE EN BENCENO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10Y 40 GRADOS. DE APLICACION EN EL EXTERMINIO DE PLAGAS, PARTICULARMENTE INSECTOS.
(16/10/1987). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZOFURANICOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1R2NCH2NHCH3 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III) O (IV), EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO UNA BASE TERCIARIA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS.
(01/04/1987). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZOFURANICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO, DE FORMULA (III), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR PLAGAS.
(01/07/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA (II) CON FOSGENO Y SUBSIGUIENTE UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ES ALQUILO DE C 1 A 4 ALQUELINO DE C 2 A 4 O ALQUINILO DE C 3 A 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO DE C 1 A 4, Y JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO SON UN ANILLO HIDROCARBURICO SATURADO DE 4 A 6 MIEMBROS; R5 ES H O METILO; Y R6 ES H, HALOGENO O ALQUILO C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO AGENTES DE CONTROL DE PESTES, ACAROS, QUILOPODOS Y OTROS INSECTOS.
(16/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I), DONDE R ES C1-4-ALQUILO, C2-4-ALQUENILO O C3-4-ALQUINILO; R Y R SON H O C1-4-ALQUILO, O FORMAN UN ANILLO SATURADO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R ES HIDROGENO, HALOGENO O C1-4-ALQUILO.MEDIANTE REACCION DE UN FENOL, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO RNFCFO DONDE LOS RADICALES SON LOS ANTES INDICADOS. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DILUENTE INERTE, PREFERENTEMENTE ETERES ALIFATICOS, CETONAS, NITRILOS U OTROS, Y CON BASES TERCIARIAS COMO CATALIZADORES. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE 20JC Y 50JC, PREFERENTEMENTE.DE APLICACION PARA CONTROL DE PESTES Y, ESPECIALMENTE, INSECTOS, ACAROS, QUILOPODOS, NEMATOPODOS, BABOSAS Y CARACOLES.
(16/10/1983). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENIL (TIONO) CARBAMATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE 1 Y M VALEN 1-4; N VALE 0 O 1, Y ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES OXIGENO O AZUFRE, Y X Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A ES HIDROGENO O EL GRUPO -C(FZ)-Q, SIENDO Q UN HALOGENO; B ES HIDROGENO O EL GRUPO -C(FZ)-QK, SIENDO QK UN HALOGENO, DE MODO QUE A Y B SON DIFERENTES; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA(I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS.
(01/05/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENMEDIFAM, QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE METAAMINOFENOL CON FOSGENO EN UN ALCOHOLATO DE ALCOHILO COMO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 C Y 40 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON METANOL A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C; Y, FINALMENTE, REACCION CON ISOCIANATO DE METATOLILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C.
(01/02/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIARILALQUILEN-AMINOARIL-CARBAMATOS Y SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO; Y Z, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R , R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A TEMPERATURAS ENTRE 15C Y 150C; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN ISOCIANATO, EN EL MISMO DISOLVENTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0C Y 40C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD INSECTICIDA Y AFICIDA.
(01/05/1982). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES, QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN MEZCLAR POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO CON AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1 ES ALQUILO C1-12; R2 ES ALQUILO O ALQUILENO C8-12; A ES FENILENO, ALQUIFENILENO O UN RADICAL DE FORMULA -CH=CH- O -(CH2)N, DONDE N VALE DE 0 A 6; Z ES UN RADICAL DE FORMULA -(CH2CH2O)X-H O -(CH2-CH(CH3)-O)X-H, DONDE X VALE DE 3 A 35. LA MEZCLA SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE VEHICULOS O DILUYENTES LIQUIDOS O SOLIDOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 GRADOS CENTIGRADOS Y 60 GRADOS CENTIGRADOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
PREPARACION Y USO DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS. COMPRENDEN 2-BENCIMIDAZOLCARBAMATO DE METILO O UN PRECURSOR DEL MISMO COMO 1-(BUTIL-CARBAMOIL)-2-BENCIMIDAZOLCARBAMATO DE METILO O 1,2-BIS(3-METOXICARBONIL-2-TIOUREIDO)-BENCENO Y 1H-ALFA-BUTIL-ALFA-FENILIMIDAZOL-1-IL-PROPANONITRILO. OPCIONALMENTE EN MEZCLA CON VEHICULOS Y AGENTES DE ACTIVIDAD SUPERFICIAL CONVENCIONALES, INERTES Y COMPATIBLES. LAS PROPORCIONES EN PESO UTILIZADAS SON ENTRE 1:9 Y 9:1. M.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de compuestos derivados de 2- amino-6N, N'-dimetilcarbamoiloxi-pirimidinas , de la fórmula general **(Fórmula-01)** en la que R1 significa un grupo de alquilo de C1-C4 o de alilo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo de metilo o de etilo, R3 significa un grupo de metilo, de etilo o de ciclopropilo, R4 significa un átomo de hidrógeno o un grupo de metilo y n significa el número 0, 1 ó 2, que construyen la materia activa en la obtención de agentes insecticidas especialmente aptos para combatir insectos afídicos caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto de la fórmula II **(Fórmula-02)** en la que R1, R2, R3, R4 y n tienen los significados que se indican para la fórmula general (I), en presencia de una base, con un haluro de dimetilcarbamoílo; o bien un compuesto de la fórmula III **(Fórmula-03)** en la que R1, R2, R3, R4 y n tienen el mismo significado que antes y X representa un átomo de halógeno, con dimetilamina.
(16/09/1979). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
Un procedimiento para preparar un compuesto de sulfonio regulador del crecimiento de las plantas de fórmula I **(Fórmula 01)** en la que R1 y R2 son cada uno alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo o fenilo opcionalmente sustituido o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo herocíclico, Y es alcohilo, alcoxi o halógeno, n es = 0 ó un número entero de 1 a 3, R3 y R4 son cada uno metilo o etilo, y X es un equivalente de un anión, comprendiendo dicho procedimiento hacer reaccionar un compuesto de la fórmula **(Fórmula 02)** con un agente de alcohilación de la fórmula R4X en el que X es el radical de un ácido fuerte.
(01/10/1978). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/06/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
(01/02/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Procedimiento para la obtención de una composición herbicida selectiva a base de tiocarbamatos caracterizado porque comprende: en una primera etapa, se hace reaccionar cloruro de 2,3-dibromopropionitrilo con una amina de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, alquenilo o alquilo inferior y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, dimetoxietilo o 1-etinil-ciclohexilo , en presencia de un disolvente adecuado, a una temperatura de -20 a 0ºC aproximadamente y, tras completarse la adición de los reactivos, la mezcla de reacción se calienta a una temperatura comprendida entre el ambiente y 50-60ºC aproximadamente, en caso dado con exceso de amina.
(16/09/1977). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/04/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/10/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/04/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/02/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
Resumen no disponible.
(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
Resumen no disponible.
