CIP-2021 : A61K 31/18 : Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE PARTÍCULAS FINAS, DE LIBERACIÓN SOSTENIDA, PARA COMPRIMIDOS DE DISGREGACIÓN RÁPIDA EN LA CAVIDAD BUCAL.
(02/02/2011) Una composición que comprende partículas finas, de liberación sostenida, para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad bucal, estando la composición caracterizada por que comprende un producto de granulación de partículas finas, de liberación sostenida, que se obtiene pulverizando intermitentemente una solución de acuerdo con una granulación en lecho fluidizado, en la que un aglutinante para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad bucal, que es uno o dos o más seleccionados entre el grupo que consiste en maltosa, glucosa, xilitol, eritritol, trehalosa, sorbitol, maltitol, hidroxipropilmetil celulosa, polivinil pirrolidona, copolividona y alcohol polivinílico, se ha disuelto y/o suspendido en un disolvente farmacéuticamente aceptable,…
FORMA DE DOSIFICACION ESTABLE DE DERIVADOS DE FENILALANINA.
(03/11/2010) Formulación farmacéutica, que comprende (i) un derivado de amidino-, hidroxiamidino-, guanidino- y/o hidroxiguanidino-fenialanina en calidad de sustancia activa, (ii) una mezcla a base de poliol/alcohol y (iii) una fase acuosa que comprende un tampón
ANTAGONISTAS DE CCR5 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(19/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por la fórmula estructural
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.
(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por:
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida,
N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida,
N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida,
N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida,
y…
DERIVADOS DE SULFANILIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(02/06/2010) Un derivado de sulfanilida de Fórmula I:
USO DE PIRIDIL AMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS.
(29/04/2010) Uso de un compuesto de Fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención o tratamiento de una enfermedad o afección médica en un mamífero, enfermedad o afección médica que responde a la inhibición o reducción de la angiogénesis y se selecciona de artritis reumatoidea; trastorno inflamatorio; degeneración macular, especialmente degeneración macular relacionada con la edad; retinopatía, especialmente retinopatía proliferativa y retinopatía diabética; e hiperplasia, especialmente hiperplasia prostática benigna e hiperplasia de la neoíntima venosa:
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN NIMESULIDA.
(27/04/2010) Una composición farmacéutica comprimida de nimesulida, de liberación controlada, que comprende nimesulida como fármaco activo en una cantidad del 5% al 95% de la composición en peso/peso, uno o más materiales sostenedores de la liberación en una cantidad del 2% al 95% de la composición en peso/peso, y excipientes farmacéuticos en una cantidad del 0% al 90% de la composición en peso/peso, en forma de una tableta de doble capa con una primera capa que proporciona la liberación rápida del fármaco y una segunda capa que proporciona la liberación prolongada del fármaco
COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),
UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS AFECTIVOS.
(15/04/2010) Utilización de un inhibidor de COX-2 tricíclico de fórmula:
MEDICINA PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE MICCION FRECUENTE O INCONTINENCIA URINARIA.
(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YOSHINOBU,C/O CENTRAL RES. LAB, KOJIMA,MASAMI,C/O CENTRAL RES. LAB.
Una medicina para usar en la prevención o tratamiento de la frecuencia o incontinencia urinaria, que comprende la combinación de un derivado de ácido fenoxiacético representado por una fórmula general: en la que R 1 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato o solvato del mismo y silodosina, en la que la dosificación de silodosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 1 a 16 mg/día como dosis oral de silodosina para un ser humano adulto.
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y SU USO EN LA SINTESIS DE TAMSULOSINA CLORHIDRATO.
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.
Procedimiento enzimático para la preparación de un compuesto intermedio y su uso en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento de acilación enzimático enantioselectivo, para la preparación de compuestos (R)-2-halo-N-[2-(4-metoxi fenil)-1-metil-etil]acetamida, de fórmula III, en donde X= Cl, Br, I.#Estos compuestos III son útiles como intermedios en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.
DERIVADOS DE BICICLOALQUILO PUENTEADOS SULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK FROSST CANADA & CO. Inventor/es: BELANGER, PATRICE CHARLES, COLLINS, IAN JAMES, HANNAM, JOANNE CLAIRE, HARRISON, TIMOTHY, LEWIS, STEPHEN JOHN, MADIN, ANDREW, MC IVER, EDWARD GILES, NADIN, ALAN JOHN, NEDUVELIL, JOSEPH GEORGE, SHEARMAN, MARK STEVEN, SMITH, ADRIAN LEONARD, SPAREY, TIMOTHY JASON, STEVENSON, GRAEME IRVINE, TEALL, MARTIN RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos de fórmula I: en la que: A y B se seleccionan independientemente de -CXY-, -CH2CXY-, -CH2CXYCH2-, -CH2CH2CXYCH2-, -CH=CH-, -CH2CH=CHCXY-, -CH2NR13CXY-, -CH2CH2NR13CXY-, -CH2CXYNR13CH2-, -CXYCH2NR13CH2-, -NR13CXY-, y X representa halógeno, R9, -OR9, -SR9, -S(O)tR10, en el que t es 1 ó 2, -OSO2R9, -N(R9)2, -COR9, -CO2R9, -OCOR10, -OCO2R10, -CON(R9)2, -SO2N(R9)2, -OSO2N(R9)2, -NR9COR10, -NR9CO2R10 o -NR9SO2R10; Y representa H o alquilo C1-6; o X e Y representan juntos =O, =S, =N-OR11 o =CHR11; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
BENZOILSULFONAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto de Fórmula I: donde: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo, o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3, o nitro; R3a es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C6, con la condición de que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 sea hidrógeno y R4 sea halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con la condición de que solo uno de R3 y R4 puedan ser alquilo C1-C6, y con la condición…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS.
(01/04/2007) Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos o alicíclicos, lineales, ramificados, sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono; grupos arilo mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 6 a 24 átomos de carbono; heterociclos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 2 a 24 átomos de carbono; un heteroátomo del grupo N, O, S y R3, R4 pueden presentar un enlace covalente…
DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.
USO DE TOPIRAMATO O DE SU DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS BIPOLARES.
(01/03/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ANTICONVULSIVOS USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS BIPOLARES.
PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 se seleccionan cada uno independientemente de i) hidrógeno; ii) alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi, halo, alcoxi C1 - 6 (opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi), alcoxi (C1 - 6)-carbonilo, alcanoil (C1 - 6)amino, N, N-(alquil C1 - 6)2 - amino, alquil (C1 - 6)sulfanilo, N-(alquilo C1 - 6)-carbamoilo (opcionalmente sustituido con uno o más alcoxi (C1 - 6)-carbonilo), fenilo (opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, alcoxi C1 - 6, alquilo C1 - 6, trifluorometoxi, tiadiazolilo o sulfamoilo), piridilo, tienilo, 1, 3-benzodioxolilo, morfolino, piperidinilo, tetrahidrofurano e imidazolilo; iii) fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, sulfamoilo, carbamoilo, amino, formilo, carboxi, alquilo…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO QUE CONTIENE ANTIFLOGISTICOS NO ESTEROIDES CON INHIBICION SELECTIVA DE LA COX-2.
(01/11/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, TORSTEN.
Sistema terapéutico dérmico que, como sustancia activa farmacéutica para el tratamiento de síntomas en el caso de estados irritativos de enfermedades articulares degenerativas y para el tratamiento de dolores posteriores a una operación quirúrgica y de menstruación, contienen por lo menos un agente inhibidor de la COX-2, caracterizado porque el agente inhibidor de la COX-2 pertenece al grupo de las 3-aril-4-(4-metilsulfonil-fenil)-2(H5)-furanonas o al grupo de las 4-[5-aril-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]- bencenosulfonamidas.
GRANULOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TAMSULOSINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una pluralidad de gránulos, en la que cada gránulo comprende: a. un núcleo de gránulo que tiene un diámetro dentro del intervalo de 0, 3-0, 9 mm y que comprende un hidrocloruro de tamsulosina, celulosa microcristalina, un polímero acrílico permeable al agua farmacéuticamente aceptable, y agua; y b. un revestimiento de capa exterior que rodea dicho núcleo, que comprende un polímero acrílico resistente a los ácidos farmacéuticamente aceptable, en el que la masa de dicho revestimiento de capa exterior, calculada sobre una base de núcleo de gránulo seco, está dentro del intervalo de 2, 5-15%; y en la que la pluralidad de gránulos exhibe un perfil de liberación de disolución en fluido gástrico simulado usando el método de la cesta de Ph. Eur. a 100 rpm que incluye liberar menos del 10% de tamsulosina durante las primeras dos horas.
COMPRIMIDOS DE TAMSULOSINA.
(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.
Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.
INHIBIDORES DE LA FAMILIA ICE/CED-3 DE CISTEINA PROTEASAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT, J., TOMASELLI, KEVIN, J., GLADSTONE, PATRICIA, L.
Un compuesto de la fórmula siguiente: en la que: p es 1 ó 2; q es 1 ó 2; R y R1 son iguales o diferentes y por separado alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, (1- ó 2- naftil)alquilo, (1- ó 2-naftil)alquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (heteroaril)alquilo, (heteroaril)alquilo sustituido, R1a(R1b)N o R1cO; A es un aminoácido natural o artificial.
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: E es -CO- o -SO2-; A se selecciona entre H; Ht; -R 1 -Ht; -R 1 -alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2; -SO2-R 2 o-CO-N(R 2 )2; -R 1 -alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2 o -CO-N(R 2 )2; o R 7 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR 2 -S(O)2-, -NR 2 -C(O)- o -NR 2 -C(O)-C(O)-; cada Ht se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-C7; cicloalquenilo C5-C7; arilo C6-C14; o un heterociclo…
MIMICOS DE FOSFATO Y METODOS DE TRATAMIENTO EMPLEANDO INHIBIDORES DE FOSFATASA.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Q es CF3SO2, CF3SO2NR3, CF3SO2R4 o CF3SO2N(R3)R4, en los que R3 es H, alcoxi, acilo o alquilo C1-C3, cada uno de ellos puede estar sustituido o sin sustituir y R4 es metileno que puede estar sustituido o sin sustituir; cada R1 con independencia de su aparición es alquilo C1- C3, haloalquilo C1-C3, CN, (C=O)OR, (C=O)R5, H, halógeno, O(C=O)R, OR, OH, NHR, NH(C=O)OR, NH(C=O)R5, NO2, NHSO2R5, SO2R5, R4SO2CF3 o tetrazol, en los que R5 es CF3, alquilo C1- C3, NHR y en el que R es H, alquilo C1-C3, arilo o hetero arilo, que pueden estar sustituidos o sin sustituir; cada R2 con independencia de su aparición…
FORMA CRISTALINA 3 DE LA SAL SODICA DE 5-CLORO-2-METOXI-N-(2-(4-METOXI-3-METILAMINOTIOCARBONILAMINOSULFONILFENIL)ETIL)-BENZAMIDA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, METZENTHIN, TOBIAS, SCHNEIDER, HARALD.
Modificación 3 del cristal de la sal sódica de 5- cloro-2-metoxi-N-(2-(4-metoxi-3- metilaminotiocarbonilaminosulfonilfenil)etil)benzamida , que tiene reflexiones de rayos X en los siguientes ángulos de difracción 2Theta (en º) en los diagramas de difracción de rayos X usando la radiación Ka1 del Cu: reflexiones de rayos X fuertes: 8, 35º, 11, 75º, 11, 95º, 13, 70º, 19, 75º, 20, 90º, 21, 90º, 24, 90º, 26, 40º, 28, 45º; reflexiones de rayos X medias-fuertes: 12, 45º, 15, 80º, 16, 45º, 18, 10º, 18, 45º, 19, 35º, 19, 45º, 21, 40º, 22, 20º, 23, 00º, 25, 15º, 25, 45º, 30, 15º.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4)…
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/05/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., POTTS, KAREN, E., SMIDT, MARY, TUCKER, SIMON, P.
SE HACE REFERENCIA A UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS, COMO PUEDE SER LA DEL HIV, UTILIZANDO COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL QUE SON EFECTIVAS EN LA PREVENCION DE LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS IN VIVO O IN VITRO. ESTA INVENCION, EN PARTICULAR, SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA UTILIZADOS EN UNA TERAPIA DE COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION CON UNA COMBINACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRALES APARTE DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASA.
ACIDOS SULFOHIDROXAMICOS Y SULFOHIDROXAMATOS Y SU USO COM INHIBIDORES MEK.
(01/05/2006) Un compuesto de fórmula (I). R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4 ORC o (CH2)2-4NRCRD; R2 es H, alquilo(C1-4), fenilo, cicloalquilo(C3-6), radical heterocíclico(C3-6) o (cicloalquil(C3-6))metilo; cada R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona…
