CIP 2015 : A61K 39/085 : Staphylococcus.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/085[2] › Staphylococcus.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas de tipo superhélice modificadas que presentan unas propiedades mejoradas.

(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.

Proteína modificada que comprende: (i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o (ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).

PDF original: ES-2719256_T3.pdf

Métodos de tratamiento y prevención de infecciones por staphylococcus aureus y afecciones asociadas.

(01/10/2018). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS.

Una composición que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de (i) un polipéptido LukE aislado que tiene una longitud de 200-300 aminoácidos y comprende la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 48-291 de la SEQ ID NO:11, (ii) un polipéptido LukD aislado que tiene una longitud de 250-300 aminoácidos y comprende la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 46-307 de la SEQ ID NO:22, o (iii) una combinación de los mismos, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2684088_T3.pdf

Metilsulfonilmetano (MSM) para el tratamiento de microorganismos resistentes a fármacos.

(18/04/2018). Solicitante/s: Biogenic Innovations, Llc. Inventor/es: VARELMAN,JEFFREY, BENJAMIN,RODNEY, KELLER,ANTHONY.

Una composicion que comprende metilsulfonilmetano (MSM) para su uso en un metodo de tratamiento de un sujeto, que comprende administrar una cantidad terapeuticamente eficaz de MSM al sujeto, en donde el tratamiento comprende: (a) inhibir un patogeno bacteriano resistente a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto en presencia de un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (b) sensibilizar un patogeno bacteriano diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto a un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (c) inhibir que un patogeno bacteriano sensible a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto desarrolle resistencia al farmaco, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama y en donde la composicion comprende ademas una cantidad terapeuticamente eficaz de un antibiotico de beta-lactama.

PDF original: ES-2674019_T3.pdf

Composición farmacéutica y vacuna contra infecciones estafilocócicas.

(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.

Una composición inmunogénica que comprende PNAG de estafilococos que está N-acetilada en menos del 40 % en la que la PNAG está conjugada con una proteína portadora mediante un enlazador unido a un grupo amina en la PNAG para formar un conjugado de PNAG en la que el conjugado de PNAG tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-C6 y R2 es alquilo C2-C6.

PDF original: ES-2659925_T3.pdf

Procedimiento de conjugación para PNAG y una proteína transportadora.

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.

Un procedimiento de conjugación de una PNAG que está menos del 35 % N-acetilada a una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) activar la PNAG añadiendo un enlazador que comprende un grupo maleimida seleccionado del grupo que consiste en BMPS, EMCS, GMBS, MBS, LC-SMCC, SMCC, SMPB, SMPH, Sulfo-EMCS, Sulfo-MBS, Sulfo- SMCC, Sulfo-GMBS y Sulfo-SMPB, para formar una PNAG activada; b) activar la proteína transportadora añadiendo un enlazador que comprende un grupo sulfhidrilo que tiene una longitud de espaciador de 10-25 Angstroms, para formar una proteína transportadora activada; y c) hacer reaccionar la PNAG activada y la proteína transportadora activada para formar un conjugado de PNAGproteína transportadora.

PDF original: ES-2659050_T3.pdf

Dianas bacterianas de adquisición de hierro.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.

Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende: (i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y (ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.

PDF original: ES-2660341_T3.pdf

ACEITE OZONIZADO CON ANTIOXIDANTES.

(13/12/2017). Solicitante/s: RUBIO GARCIA, Nicolas. Inventor/es: RUBIO GARCIA,Nicolas.

Aceite ozonizado con antioxidantes que consiste en los siguientes componentes: aceite de origen vegetal ozonizado, preferentemente aceite de oliva, estafilococo Aureus atenuado, tocoferol alfa y selenio, y su composición es: aceite de origen vegetal ozonizado 100 ml, estafilococo Aureus 5 a 10 gotas, tocoferol alfa 400 mg y selenio 50 a 100 ng/2 ml. El estafilococo aureus atenuado se obtiene inactivando dichas bacterias por calor en tres ciclos de 105ºC durante 18 minutos.

PDF original: ES-2646335_A1.pdf

Métodos y composiciones relacionados con oligosacáridos sintéticos de beta-1,6 glucosamina.

(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.

Una composición que comprende un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo, y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2660594_T3.pdf

Vacunas de bioconjugados de bacterias grampositivas capsulares.

(22/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, WETTER,MICHAEL.

Un organismo procariota huésped gramnegativo, en el que dicho organismo procariota huésped es E. coli, que comprende: (i) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Grampositiva, en la que dicha bacteria Grampositiva es Staphylococcus aureus; (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Gramnegativa, en la que dicha bacteria Gramnegativa es Pseudomonas aeruginosa; (iii) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína transportadora, en la que dicha proteína transportadora comprende la secuencia consenso de aminoácidos D/E-X-N-Z-S/T, en la que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina; y (iv) una secuencia de nucleótidos que codifica una oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2657588_T3.pdf

Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA).

(15/11/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, KIM,HWAN, CHENG,ALICE G, MISSIAKAS,DOMINIQUE M.

Un polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de variante de la proteína A (SpA) que tiene (a) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a Fc; y (b) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a VH3; en el que para (a) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de glicina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO: 2; y para (b) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de serina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácido 36 y 37 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2655701_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal humano contra la toxina alfa derivada de S. aureus y su uso en el tratamiento o prevención de la formación de abscesos.

(11/10/2017). Solicitante/s: Aridis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RUDOLF, MICHAEL, KOCH,HOLGER.

Anticuerpo monoclonal específico para la toxina alfa de S. aureus, en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:1 en la región CDR1, la SEQ ID NO:2 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:3 en la región CDR3, y en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO:4 en la región CDR1, la SEQ ID NO:5 en la región CDR2 y la SEQ ID NO:6 en la región CDR3, o un fragmento o muteína del mismo capaz de enlazar a la toxina alfa de S. aureus, en el que el fragmento es un fragmento Fab o F(ab')2 o una mezcla de los mismos; y en el que la muteína no tiene más de 5 sustituciones conservativas, en el que una sustitución conservativa es la sustitución de un aminoácido que pertenece a un grupo físicoquímico particular con un aminoácido que pertenece al mismo grupo físicoquímico, en el que el anticuerpo, fragmento o su muteína es capaz de prevenir la formación de abscesos causados por una infección por S. aureus.

PDF original: ES-2651762_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas de antígenos de Staphylococcus aureus.

(09/08/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, RUPPEN,MARK,EDWARD, JANSEN,KATHRIN UTE, ANDERSON,ANNALIESA, DODGE,INGRID LEA, BAKER,STEVEN MORRIS, NANRA,JASDEEP SINGH, MURPHY,ELLEN, GREEN,BRUCE ARTHUR, TIMOFEYEVA,YEKATERINA.

Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido de factor de aglutinación A (ClfA) de S. aureus aislado, un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 5 conjugado con CRM197 y un polisacárido capsular de S. aureus aislado de tipo 8 conjugado con CRM197, en la que el polisacárido capsular de tipo es un polisacárido capsular de un alto peso molecular 5 de entre 70 y 300 kDa y en el que el polisacárido capsular de tipo 8 es un polisacárido capsular de alto peso molecular de entre 70 y 300 kDa.

PDF original: ES-2642076_T3.pdf

Vacuna de polisacárido para infecciones estafilocócicas.

(02/08/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, PIER,GERALD,B.

Una composición que comprende un polisacárido aislado que comprende un polímero de ß-1,6-glucosamina, que tiene una longitud de al menos cuatro unidades monoméricas, un peso molecular de al menos 2500 Daltons y una estructura de**Fórmula** en la que n es un número entero que es al menos cuatro, R está seleccionado del grupo que consiste en -NH-COCH3 y -NH2, a condición de que menos del 40 % de los grupos R sean -NH-CO-CH3, en la que la composición es estéril.

PDF original: ES-2648046_T3.pdf

Tratamiento de infecciones.

(19/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: Dequesne,Guy , FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ.

Un factor A de aglutinación de proteína de unión al fibrinógeno recombinante (ClfA) o fragmento del mismo que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión al fibrinógeno, con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID nº. 1 a 3 o una secuencia aminoacídica al menos un 90 % idéntica a las SEQ ID nº. 1 a 3, donde el residuo aminoacídico D321 está sustituido con tirosina (D321Y) y P336 e Y338 está sustituido con serina o alanina para dar como resultado rClfA D321Y P336S Y338A o rClfA D321Y P336 A Y338S y la proteína recombinante tiene capacidad reducida o carece de la capacidad de unirse no covalentemente al fibrinógeno en comparación con la proteína no mutada o fragmento de la misma, estimula una mayor respuesta inmune a las infecciones por Staphylococci que la proteína ClfA de tipo silvestre.

PDF original: ES-2625979_T3.pdf

Purificación de sacáridos capsulares de Staphilococcus aureus de tipo 5 y de tipo 8.

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA.

Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 5 conjugado con una molécula de vehículo y un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo, comprendiendo dicho procedimiento: (a) un procedimiento de purificación de polisacárido capsular de células de S.aureus de tipo que comprende una etapa de liberación de polisacárido capsular a partir de las células mediante tratamiento de las células con ácido, en el que las células están en la forma de una pasta celular húmeda o están suspendidas en un medio acuoso, y la masa molecular del polisacárido purificado está entre 2-3500 kDa; (b) conjugación del polisacárido capsular con una molécula de vehículo para preparar un conjugado; y (c) mezclar el conjugado con un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo.

PDF original: ES-2626416_T3.pdf

NUEVAS CEPAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y SUS USOS.

(02/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: LASA UZCUDUN, IÑIGO, TOLEDO-ARANA,ALEJANDRO, VILLANUEVA SAN MARTÍN,Maite, GARCÍA MARTÍNEZ,Begoña, VALLE TURRILLAS,Jaione, PENADÉS CASANOVA,José R, MARTÍ JIMÉNEZ,Miguel.

Nuevas cepas de Staphylococcus aureus y sus usos. La invención proporciona cepas mutantes de S. aureus desprovistas de todos los sistemas de señales de dos componentes (TCSs) no esenciales e incluso del sistema esencial wal KR, los mutantes intermedios desprovistos de un número de TCSs y sus usos como plataforma de investigación y biotecnológica. Los mutantes desprovistos de todos los TCSs no esenciales son viables, estables en condiciones de crecimiento de laboratorio, genéticamente modificables y capaces de expresar proteínas heterólogas. Tenerlos permite el análisis individual y la utilización como diana de cada TCS, su complementación individual y obtener información sobre los sistemas de percepción que pueden ser útiles para aplicaciones biotecnológicas basadas en o dirigidas a S. aureus, tales como la identificación de nuevos antimicrobianos.

Composiciones inmunogénicas estables de antígenos de Staphylococcus aureus.

(07/12/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: NEMA, SANDEEP, KHANDKE,LAKSHMI, NONOYAMA,AKIHISA, HODGE,TAMARA SHAFER.

Una composición inmunogénica liofilizada que comprende: (a) un polipéptido factor aglutinante A (ClfA) de Staphylococcus aureus aislado, (b) un polipéptido MntC de Staphylococcus aureus aislado, (c) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 5 (PC5)-CRM197, (d) un conjugado Polisacárido Capsular de Tipo 8 (PC8)-CRM197, (e) un tampón que tiene un pKa de 6,0 ± 0,6, y (f) un agente de carga, en la que el polipéptido ClfA comprende un dominio N1, N2 y N3.

PDF original: ES-2614815_T3.pdf

VACUNAS VIVAS ATENUADAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

(19/10/2016). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: BOU AREVALO,GERMAN, MOSCOSO NAYA,Mirian, GARCÍA FERNÁNDEZ,Patricia, POVOA CABRAL,Maria Clara, RODRÍGUEZ LOMBARDERO,Silvia.

La presente invención proporciona cepas bacterianas de S. aureus auxótrofas para D-alanina, útiles como vacunas en mamíferos, suficientemente avirulentas (atenuadas) como para evitar efectos patológicos inaceptables, sin sustancialmente ninguna probabilidad de revertir a una cepa de tipo salvaje virulenta y capaces de inducir un nivel suficiente de inmunidad en el huésped como para inducir una protección aceptable frente a una infección por S. aureus en un mamífero.

PDF original: ES-2586979_B1.pdf

PDF original: ES-2586979_A1.pdf

Polipéptidos para inducir una respuesta inmunitaria protectora contra Staphylococcus aureus.

(27/07/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SCHULTZ, LOREN D., YEAGER, MARK, D., KELLY, ROSEMARIE, MILLER,MARK,A, MCNEELY,TESSIE.

Un inmunógeno polipeptídico que comprende una secuencia de aminoácidos con hasta 9 alteraciones respecto a la SEQ ID NO: 1, en donde dicho polipéptido proporciona inmunidad protectora contra S. aureus, y en donde dicho inmunógeno polipeptídico no es el polipéptido de la SEQ ID NO: 1, para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano mediante terapia.

PDF original: ES-2589927_T3.pdf

Polipéptidos de Staphylococcus aureus y métodos de uso.

(15/06/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA, HERRON OLSON,LISA L.

Una composición obtenida mediante un proceso que comprende: proporcionar un cultivo que comprende un Staphylococcus aureus, en donde el Staphylococcus aureus ha sido adaptado al crecimiento en condiciones de bajo nivel de hierro mediante el subcultivo del Staphylococcus aureus en medio que contiene concentraciones crecientes de 2,2'-dipiridilo de 300 μM a 1.600 μM, y en donde el Staphylococcus aureus se cultiva en presencia de 1.600 μM de 2,2'-dipiridilo; alterar el Staphylococcus aureus para producir una mezcla de células de Staphylococcus aureus rotas; disolver la mezcla para producir un preparado que contiene proteínas disueltas y no disueltas; y aislar las proteínas no disueltas, en donde el Staphylococcus aureus es la cepa ATCC 19636 de S. aureus.

PDF original: ES-2586125_T3.pdf

VACUNA SUBUNITARIA, POLIVALENTE ALTAMENTE INMUNOGÉNICA CONTRA MASTITIS EN MAMÍFEROS.

(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: SÁENZ ITURRIAGA,LEONARDO ENRIQUE, LAPIERRE ACEVEDO,Lisette Nicole.

Vacuna subunitaria, polivalente altamente inmunogénica contra mastitis en mamíferos, de una formulación que comprende mezcla de fragmentos de pared y membranas celular y pequeños liposomas originados desde la membrana celular de los patógenos seleccionados de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Streptococcus uberis, donde dichos fragmentos de pared celular y membranas liberan elementos intracelulares inmunoestimulantes tales como proteínas de membrana, lipopolisacárido, peptidoglicano, exo.

Composiciones para inmunización contra Staphylococcus aureus.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, SCARSELLI,MARIA, NORAIS,Nathalie, BAGNOLI,FABIO, BIAGINI,MASSIMILIANO, FIASCHI,LUIGI, MISHRA,RAVI.

Una vacuna que comprende antígeno sta006 para su uso en un procedimiento para proteger contra infección por S. aureus en un mamífero, en la que el antígeno sta006 comprende una secuencia de aminoácidos: (i) (a) que tiene 70 % o más de identidad con SEC. ID NO: 42; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos "n" aminoácidos consecutivos de SEC. ID NO: 42, en el que "n" es 7 o más; y (ii) en la que el antígeno sta006 puede inducir un anticuerpo que reconoce SEC. ID NO: 42.

PDF original: ES-2565377_T3.pdf

Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.

(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas: NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953 961 NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741, en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…

Protección de vacuna multivalente contra la infección por estafilococo aureus.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SHIRTLIFF,MARK, HARRO,JANETTE, LEID,JEFFREY.

Una formulación de vacuna que comprende: (a) cinco polipéptidos de Staphylococcus aureus, o partes de los mismos, o variantes de los mismos, o combinaciones de los mismos, en los que los polipéptidos de S. aureus son (i) el polipéptido de S. aureus SA0037 expuesto en SEQ ID NO: 13, (ii) polipéptido S.aureus SA0119 expuesto en SEQ ID NO: 14, (iii) el polipéptido de S. aureus SA0486 expuesto en SEQ ID NO: 15, (iv) polipéptido de S. aureus SA0688 expuesto en SEQ ID NO: 16, y (v) el conjunto de glucosaminidasa de S. aureus en SEQ ID NO: 17, y (b) un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable; en el que la variante tiene al menos 95% de identidad de secuencia a lo largo de toda la longitud de los polipéptidos o partes de los mismos, en el que la parte es al menos 95% del tamaño del polipéptido de longitud completa, y en el que la formulación de vacuna es apropiada para tratar o inhibir una infección por S. aureus planctónica y de biopelícula.

PDF original: ES-2642892_T3.pdf

Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.

(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II, en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…

Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA).

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, KIM,HWAN.

Polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de la variante de la Proteína A (SpA) que tiene (a) al menos dos sustituciones de aminoácidos que alteran la unión a Fc, que comprende una sustitución de aminoácido en cada una de las posiciones de aminoácidos que corresponde a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO:2 y (b) al menos dos sustituciones de aminoácidos que alteran la unión a VH3, que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones correspondientes a las posiciones de aminoácidos 36 y 37 de SEQ ID NO:2 y (c) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 70% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2563646_T3.pdf

Conjugados de agonistas de TLR sintéticos y usos de los mismos.

(30/11/2015) Compuesto según la siguiente fórmula**Fórmula**

Epítopos antigénicos de la proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus y sus mimótopos y uso.

(15/04/2015) Un epítopo antigénico de TRAP (objetivo de la proteína activadora de ARN III), una proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

Composición inmunógena para uso en vacunación contra estafilococos.

(01/04/2015) Una composición inmunógena que comprende: - ClfA estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo V de S. aureus; y - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo VIII de S. aureus.

Actividades antimicrobianas derivadas de fagos.

(25/02/2015) Un polipéptido quimérico que comprende (i) un dominio muralítico (MD) que tiene una identidad de al menos un 90 % con los aminoácidos 669 - 808 de la SEC ID Nº 1; y (ii) un dominio de unión celular heterólogo (CDB) que se une a una bacteria diana, teniendo dicho polipéptido quimérico actividad bactericida.

Polipéptidos antigénicos de Staphylococcus aureus.

(17/12/2014) Un polipéptido antigénico codificado por una secuencia aislada de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: i) una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la Figura 1a; ii) una secuencia de ácidos nucleicos que está degenerada como resultado del código genético a la secuencia de ácidos nucleicos definida en (i) anterior y que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a; y iii) una molécula de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a.

Anticuerpo monoclonal humano contra la toxina alfa derivada de S. aureus y su uso en el tratamiento o la prevención de la formación de abscesos.

(03/12/2014) Anticuerpo monoclonal específico para la toxina alfa de S. aureus, en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 1 en la región CDR1, la SEQ ID NO: 2 en la región CDR2 y la SEQ ID NO: 3 en la región CDR3, y en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende la SEQ ID NO: 4 en la región CDR1, la SEQ ID NO: 5 en la región CDR2 y la SEQ ID NO: 6 en la región CDR3, o un fragmento del mismo que puede unirse a la toxina alfa de S. aureus, en el que el fragmento es un fragmento Fab o F(ab')2 o una mezcla de los mismos.

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