CIP 2015 : C07K 14/20 : de Spirochaetales (O), p. ej. Treponema, Leptospira.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/20 · · de Spirochaetales (O), p. ej. Treponema, Leptospira.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con estos.

(04/03/2020). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MEINKE, ANDREAS, SCHLEGL,ROBERT, COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, REINISCH,CHRISTOPH, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 190; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos 80 %, con mayor preferencia al menos 85 %, incluso con mayor preferencia al menos 90 %, con la máxima preferencia al menos 95 % con respecto a la secuencia de la SEQ ID NO: 190, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Apc) entre la variante funcional y el control placebo (negativo) de al menos 50 %, específicamente al menos 60 %, preferentemente, al menos 70 %, con mayor preferencia al menos 80 %, incluso con mayor preferencia 90 %, incluso con mayor preferencia 95 %, con la máxima preferencia al menos 95 %.

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Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y ii) una segunda porción de OspA que consiste en - los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina, …

Péptidos de diagnóstico para la enfermedad de Lyme.

(12/02/2019) Una composición que comprende dos o más de los siguientes péptidos aislados en donde al menos uno de los péptidos en la composición es un péptido seleccionado del grupo (a): (a) KIEFSKFTVKIKNKD (SEQ ID NO: 25), o una variante activa del mismo seleccionado de (i) un péptido de SEQ ID NO: 25 en donde uno o dos de los aminoácidos E3, K6, K10 y/o N13 está sustituido con otro aminoácido; o (ii) un péptido seleccionado de: 1) KIKFSKFTVKIKNKD (SEQ ID NO: 117), 2) KIEFSEFTVKIKYK- (SEQ ID NO: 118), 3) -IKFSEFTVNIKNK- (SEQ ID NO: 119), o 4) -IKFSEFTVKIKYK- (SEQ ID NO: 120); (b) DTGSERSIRYRRRVY (SEQ ID NO: 24), o una variante activa seleccionada de: (i) un péptido de SEQ ID NO: 24 en donde…

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/09/2018). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, MEINKE, ANDREAS, REINISCH,CHRISTOPH, SCHLEGL,ROBERT, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 186; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 % con la secuencia de SEQ ID NO: 186, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Δpc) entre la variante funcional y el placebo (negativo) de control de al menos el 50 %, especialmente al menos el 60 %, preferiblemente al menos el 70 %, más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente el 90 %, incluso más preferiblemente 95 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 %.

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Antígenos TpN47 de Treponema pallidum inmunorreactivos solubles.

(26/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SHAARSCHMIDT,PETER.

Un antígeno 47 soluble de Treponema pallidum (antígeno TpN47) que comprende los residuos de aminoácidos 63 a 174 (dominio B) de Swiss Prot P29723 con la condición de que dicho antígeno carece de los residuos de aminoácidos 224 a 351 (dominio C) de Swiss Prot P29723, en donde el antígeno TpN47 se fusiona con una chaperona.

PDF original: ES-2561462_T3.pdf

Proteínas utilizadas para el diagnóstico de una borreliosis de Lyme.

(25/06/2014) Proteína quimérica de fusión DbpA-OspC de Borrelia, seleccionada del grupo que consiste en: (a) una proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende en su extremo N-terminal, la secuencia SEC ID nº 1 y en su extremo C-terminal, la secuencia SEC ID nº 2 o una variante de dicha proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que presenta al menos el 40% de identidad con la SEC ID nº 1 y una secuencia que presenta al menos el 50% de identidad con la SEC ID nº 2, con la condición de que dicha variante sea capaz de formar un complejo inmunológico con unos anticuerpos producidos tras una infección por Borrelia o que dicha variante sea capaz de inducir a la producción de anticuerpos anti-Borrelia; (b) una proteína…

Proteínas utilizadas para el diagnóstico de una borreliosis de Lyme.

(30/10/2013) Proteína quimérica de Borrelia que comprende al menos una secuencia del dominio extracelular de unaproteína VlsE de una primera especie de Borrelia que corresponde a una cepa determinada y al menos unasecuencia de una región IR6 de una proteína VlsE de una segunda especie de Borrelia o de la primera especie deBorrelia pero que corresponde a una cepa diferente de la de la primera especie, comprendiendo dicha proteínaquimérica: - la secuencia del dominio extracelular de la proteína VlsE de la primera especie de Borrelia que está compuesta deregiones variables VR1, VR2, VR3, VR4 y VR5, y de 6 regiones invariables IR1, IR2, IR3, IR4, IR5 y IR6, y dicha almenos una secuencia del dominio extracelular se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4 y5, o una variante de una de dichas secuencias SEQ ID NO 1, 2,…

Polipéptidos y procedimiento para la detección específica de anticuerpos en pacientes con una infección por Borrelia.

(06/09/2013) Proteína que comprende un primer polipéptido de OspC, caracterizada porque el primer polipéptido de OspC está unidoa través de un puente disulfuro con un segundo polipéptido de OspC, formándose el puente disulfuro por unión de unacisteína que no está alejada más de 100 posiciones de aminoácidos del extremo N-terminal del polipéptido de OspC,presentando el primer y el segundo polipéptido de OspC una identidad de aminoácidos de al menos el 70% con la SEC IDNº: 3, SEC ID Nº: 6 o SEC ID Nº: 9.

Composiciones y métodos para detección de infección patógena.

(04/06/2013) La presente invención trata en general se caracteriza por composiciones y procedimientos terapéuticos y diagnósticos para incrementar o disminuir la unión de un polipéptido de lisozima a un polipéptido P17 de Treponema pallidum (TP17) o a polipéptidos similares a Tp17. Más particularmente, la invención trata de composiciones y procedimientos para detectar, tratar o prevenir una infección patógena o alteraciones crónicas; y de ensayos de unión que usan polipéptidos similares a Tp17 y polipéptidos de lisozima.

Proteínas inmunogénicas de la membrana externa derivada de genoma de leptospira y composiciones y métodos basados en las mismas.

(12/09/2012) Un vector capaz de expresar ADN recombinante, en el que el ADN recombinante se selecciona del grupo queconsiste en: (i) un ADN recombinante que codifica una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra enSEQ ID NO: 2 (LP 1454), (ii) un ADN recombinante que codifica un epítopo inmunogénico o fragmento inmunológicamente activo de laproteína de (i) anterior, y (iii) un ADN recombinante que codifica un fragmento de proteína que tiene una longitud de al menos 10%, 20%,30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% ó 95% de la secuencia de aminoácidos de la proteína de (i) o el epítopoinmunogénico o fragmento inmunológicamente activo de (ii) anterior; y en el que el ADN recombinante se inserta en el vector de manera que se expresa una…

Composiciones inmunogénicas para el tratamiento y prevención de infecciones en animales.

(27/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende una proteína capsular de membrana externa (OMC) deLeptospira bratislava, y adicionalmente comprende un producto de vacuna de combinación que contiene (i) un inmunógeno viral de una cepa atenuada del virus del moquillo canino (CD), (ii) una cepa atenuada del adenovirus canino de tipo 2 (CAV-2), (iii) una preparación de célula completa o parcial inactivada de una cepa de coronavirus canino (CCV), (iv) una cepa atenuada de virus paragripal canino (CPI), y (v) una cepa atenuada de parvovirus canino (CPV).

DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS.

(18/11/2011) Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX

GRUPOS DE BORRELIA BURGDORFERI QUE PRODUCEN LA ENFERMEDAD DE LYME EN HUMANOS.

(01/05/2007) Una composición de vacuna que comprende uno o más excipientes, adyuvantes, tampones, proteínas portadoras o conservantes o una combinación de los mismos y un agente inmunógeno, en la que el agente inmunógeno está constituido por uno o más polipéptidos OspC de cada una de las familias de OspC de Borrelia burgdorferi que se seleccionan del grupo formado por: A, B, I y K, en la que la familia A de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029860 y genes ospC que tienen una identidad de al menos el 98% con el número de acceso de GenBank AF029860, la familia B de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029861…

ANTIGENOS DE SUPERFICIE Y PROTEINAS UTILES EN COMPOSICIONES PARA LA DIAGNOSIS Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE LYME.

(01/04/2007) Una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína o fragmento de la misma que se une a anticuerpos del agente causante de la enfermedad de Lyme en un sujeto mamífero, seleccionándose dicha secuencia de: (a) la SEQ ID NO: 1 o una secuencia complementaria de la misma; (b) la SEQ ID NO: 3 o una secuencia complementaria de la misma; (c) la SEQ ID NO: 4 o una secuencia complementaria de la misma; (d) la SEQ ID NO: 5 o una secuencia complementaria de la misma; (e) la SEQ ID NO: 6 o una secuencia complementaria de la misma; (f) la SEQ ID NO: 7 o una secuencia complementaria de la misma; (g) la SEQ ID NO: 8 o una secuencia complementaria de la misma; (h) la…

PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN POLIPEPTIDOS DE BORRELIA: USOS PARA LAS MISMAS.

(01/12/2004). Solicitante/s: ASSOCIATED UNIVERSITIES, INC. Inventor/es: LUFT, BENJAMIN, J., DUNN, JOHN, J..

SE PRESENTAN NUEVOS ACIDOS NUCLEICOS QUIMERICOS, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS DE "BORRELIA" DE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS CORRESPONDIENTES Y/O NO CORRESPONDIENTES DE LA MISMA Y/O DE ESPECIES DIFERENTES DE LA "BORRELIA". TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS POR LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LAS PROTEINAS QUIMERICAS SON UTILES COMO INMUNOGENOS DE VACUNA CONTRA LA BORRELIOSIS ASI COMO PARA REAGENTES DE INMUNODIAGNOSTICO.

ANTIGENO DE FUSION DE TREPONEMA PALLIDUM Y ENSAYO PARA ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA PALLIDUM MEDIANTE EL USO DEL MISMO ANTIGENO DE FUSION.

(01/06/2004). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: ISE, NOBUYUKI, HORI, TAKEYA, FUJIMURA, KATSUYA, TANIMOTO, TETSUJI, OKADA, MASAHISA.

UN ANTIGENO TREPONEMA PALLIDUM EN EL CUAL AL MENOS DOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE TREPONEMA PALLIDUM SON FUSIONADOS Y UN ENSAYO PARA ANTICUERPOS DE ANTI-TREPONEMA PALLIDUM, QUE UTILIZAN EL ANTIGENO FUSIONADO TREPONEMA PALLIDUM ANTERIOR.

PROTEINAS DE MEMBRANA DE LEPTOSPIRA.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.

LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.

PROTEINA CLONADA DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA LEPTOSPIRA.

(01/03/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., BLANCO, DAVID R., CHAMPION, CHERYL I., LOVETT, MICHAEL A., MILLER, JAMES N.

SE SUMINISTRA UNA PREPARACION ANTIGENICA QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR 31 KD DE LA "LEPTOSPIRA" QUE PUEDE USARSE INMUNOLOGICAMENTE COMO VACUNA PARA LA LEPTOSPIROSIS PROVOCADA POR ESTE ORGANISMO.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION DE PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE LYME.

(16/04/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIVEY, IAN, DR., DORNER, FRIEDRICH, DR. PROF.

SE PRESENTA UN INMUNOGENO EFECTIVO CONTRA LA BORRELIOSIS DE LYME EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE UNA PROTEINA PC HOMOGENEA DEL "B. BURGDORFERI" Y UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

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