CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivo sensor interdigitado basado en anticuerpos marcados con nanopartículas conductoras y procedimiento para la detección y cuantificación de sustancias presentes en líquidos.
(22/09/2011) Dispositivo sensor interdigitado basado en anticuerpos marcados con nanopartículas conductoras y procedimiento para la detección y cuantificación de sustancias presentes en líquidos.Comprende una matriz de electrodos interdigitados tapizados con antígeno para reaccionar con unos anticuerpos marcados con nanopartículas conductoras que se aportan después de unas sustancias a detectar y cuantificar, al sensor, siendo una parte de anticuerpos capturada por los electrodos y otra parte es capturada por las moléculas a detectar y cuantificar reaccionando competitivamente respecto al antígeno, con dichos anticuerpos marcados, incluyendo unos medios de detección de la variación en las propiedades eléctricas de la matriz de electrodos, provocada por los anticuerpos marcados capturados por dicha capa de antígeno.El método comprende realizar…
Dispositivo sensor interdigitado basado en anticuerpos no marcados y procedimiento para la detección y cuantificación de sustancias presentes en líquidos.
(22/09/2011) Dispositivo sensor interdigitado basado en anticuerpos no marcados y procedimiento para la detección y cuantificación de sus anclas presentes en líquidos.Comprende una matriz de electrodos interdigitados tapizados con antígeno para reaccionar con unos anticuerpos no marcados que se aportan después de unas sustancias a detectar y cuantificar, en un líquido, al sensor, siendo una parte de los anticuerpos capturada por los electrodos y otra parte es capturada por las moléculas a detectar y cuantificar reaccionando competitivamente respecto al antígeno, con dichos anticuerpos no marcados, incluyendo unos medios de detección de la variación en las propiedades eléctricas de la matriz de electrodos, provocada por los anticuerpos no marcados capturados por el antígeno.El método comprende realizar una primera medida de las propiedades eléctricas de los electrodos…
MÉTODO COMBINADO PARA LA MEDICIÓN SECUENCIAL DE (1) LA FRACCIÓN ENZIMÁTICAMENTE ACTIVA Y (2) LA CANTIDAD TOTAL DE UNA ENZIMA.
(24/03/2011) Método in vitro para la medición secuencial de, en primer lugar, la fracción enzimáticamente activa y, en segundo lugar, la cantidad total de una enzima en la misma muestra biológica compleja, siendo dicho método una combinación de una extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática, o método SIEFED, y de un inmunoensayo enzimático, o método ELISA, caracterizado por que este método por «SIEFED- ELISA combinados» se realiza en el mismo soporte sólido con el mismo anticuerpo primario o la misma porción hipervariable de anticuerpo primario, siendo ambos específicos contra dicha enzima y estando fijados en la superficie del soporte sólido
PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES BASADO EN NIVELES DE ANTICUERPOS ANTI-GLICANOS.
(11/01/2011) Un procedimiento útil en el diagnóstico de la enfermedad de Crohn en un sujeto, comprendiendo el procedimiento identificar en una muestra para análisis de un sujeto con síntomas de la enfermedad de Crohn un anticuerpo dirigido contra glicanos específico, en el que dicho anticuerpo dirigido contra glicanos específico es un anticuerpo anti-GlcNAc(&946;,1-4)GlcNAc(&946;) o un anticuerpo antiGlc(&946;,1-3)Glc(&946;), en el que la identificación de niveles elevados de dicho anticuerpo en dicha muestra para análisis respecto a una muestra de control indica que es probable que el sujeto padezca la enfermedad de Crohn
ENSAYO PARA LA DETECCION DE UNA PAREJA DE UNION.
(19/08/2010) Dispositivo de ensayo que puede distinguir entre la leucemia de linfocitos T CCRF-CEM y el linfoma de linfocitos B Raji, comprendiendo dicho dispositivo:
un soporte sólido, y
una matriz de moléculas de inmunoglobulina inmovilizadas en regiones discretas sobre el soporte sólido, de manera que diferentes regiones discretas presentan especificidad para diferentes antígenos de grupo de diferenciación (CD) y/o antígenos mieloides (MY) y/o linfoides (LY) expresados sobre células de leucemia, en el que las moléculas de inmunoglobulina se encuentran en una disposición en dicho ensayo de manera que al unirse las moléculas de…
PRODUCCION DE FASES SOLIDAS DE CONTORNO NITIDO PARA PRUEBAS DE FIJACION.
(02/06/2010) Método para aplicar superficies espacialmente delimitadas, que contienen moléculas receptoras, sobre un soporte sólido no poroso, que comprende las siguientes etapas:
(a) aplicación de una solución de recubrimiento que contiene moléculas receptoras, sobre áreas limitadas del soporte sólido prefijadas,
(b) fijación de las moléculas receptoras en las áreas espacialmente delimitadas,
(c) secado de la disolución de recubrimiento y
(d) aplicación de una solución de recarga -añadiendo a la solución de recubrimiento un retardante de la elución elegido entre sacáridos, polivinilpirrolidona, dextrano, gelatina o derivados de celulosa - que contiene una sustancia bloqueante
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: BARRY,RICHARD, PLATT,ALBERT EDWARD, SCRIVENER,ELAINE, SOLOVIEV,MIKHAIL, TERRETT,JOHNATHAN ALEXANDER.
Un procedimiento para determinar la presencia de una o más proteínas de interés en una muestra, procedimiento que comprende:
a) someter la muestra a condiciones que permiten la fragmentación de las proteínas en fragmentos peptídicos diana; y
b) poner en contacto los fragmentos peptídicos diana con una matriz de agentes de captura inmovilizados, comprendiendo los agentes de captura inmovilizados aquellos que están diseñados para reconocer fragmentos peptídicos diana pronosticados de acuerdo con un protocolo de fragmentación seleccionado de las proteínas de interés; por lo que la unión de los fragmentos peptídicos diana con los agentes de captura es indicativa de la presencia de la proteína o proteínas en la muestra.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE SUSTANCIAS ELIMINADAS POR CELULAS DETECTABLES.
(03/11/2009). Solicitante/s: A.I.D. AUTOIMMUN DIAGNOSTIKA GMBH. Inventor/es: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR.
Procedimiento para determinar la cantidad de sustancias secretadas por células detectables, especialmente para el diagnóstico y/o el seguimiento de la terapia de enfermedades, en el que las sustancias secretadas por las células se hacen visibles sobre al menos una superficie de ensayo de un soporte mediante moléculas de captura con ayuda de superficies coloreadas, de manera que las superficies son descompuestas en puntos individuales y estos últimos son elaborados, caracterizado por el hecho de que se mide cuantitativamente la intensidad de la coloración total sobre la superficie de ensayo, donde la superficie de ensayo es descompuesta en una multitud de puntos individuales, la intensidad de color de cada punto individual es medida por separado y los valores de intensidad medidos son adicionados y la coloración producida por las sustancias secretadas se disminuye en su intensidad por puntos individuales y/o se aumenta su extensión superficial.
REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA BASE SOBRE LA TROMBOPLASTINA TISULAR.
(16/08/2007). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, MARTIN.
LOS CRONOREACTIVOS DE PROTOMBINA COMPRENDEN UNA NUEVA COMPOSICION DE LIPOSOMAS EN LA CUAL EL FACTOR TEJIDO ESTA ASOCIADO CON EL INSERTADO EN LA BICAPA FOSFOLIPIDA DE LOS LIPOSOMAS. LA COMPOSICION DE LIPOSOMAS SE PUEDE AJUSTAR PARA PERMITIR UNA MAXIMA ACTIVIDAD DE COAGULACION Y UNA SENSIBILIDAD A LOS FACTORES DE COAGULACION EXTRINSECOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN, LOS METODOS PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES LIPOSOMICAS.
CARTUCHO PARA MEDICION AUTOMATICA Y PROCEDIMIENTO DE MEDIDA QUE LO USA.
(16/06/2007). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YOKOI, HIROYUKI, MITSUBISHI KAGAKU MEDICAL, INC., KURIHARA, TAKASHI, MITSUBISHI KAGAKU MEDICAL, INC.
Un cartucho para uso en la medida de un componente que se ha de medir contenido en una muestra, que comprende al menos un pocillo de dilución para diluir una cantidad predeterminada de una muestra hasta una dilución deseada; y un pocillo de reacción en el que se han de hacer reaccionar el componente que se ha de medir contenido en la muestra y una sustancia que reacciona específicamente con el mismo, en el que una solución de dilución está contenida en el pocillo de dilución en una cantidad suficiente para obtener la dilución deseada, dependiendo de la clase de componente que se ha de medir, cuando la cantidad predeterminada de muestra se dispensa en el pocillo de dilución por una operación uniforme.
METODOS PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE AMBOS MIEMBROS DE UN PAR DE UNION.
(16/06/2007) Un método para medir simultáneamente ambos miembros A y B de un par de unión en una muestra biológica, cuyo método comprende: a) proporcionar un reactivo en fase sólida, comprendiendo dicho reactivo en fase sólida una partícula revestida con anticuerpos de captura que tienen actividades de unión específicas por dicho miembro A de dicho par de unión, b) poner en contacto dicha muestra biológica con dicho reactivo en fase sólida en condiciones en las que dicho miembro A, si está presente, resulta unido a dicha partícula, para formar una primera partícula reaccionda; c) poner en contacto dicha primera partícula reaccionada con primeros…
PRODUCTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL FENOTIPADO DE CELULAS DE TIPO DE PARAMETRO UNICO O MULTIPLE.
(16/06/2007) Procedimiento para caracterización de células, que comprende las etapas de: a) disponer una suspensión de células en un medio líquido, incluyendo dichas células primeras células, b) poner en contacto un grupo de primeras perlas con dicha suspensión, estando recubierta cada una de dichas primeras perlas con una sustancia de unión, o siendo magnéticas, de modo que cada primera perla se adapte para poder unirse al menos a una de dichas primeras células, c) incubar dichas primeras perlas con dicha suspensión durante un periodo de tiempo eficaz para permitir que dichas primeras células se unan a dichas primeras…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PARTICULAS MAGNETICAS.
(01/06/2007) Dispositivo para el tratamiento de partículas magnetizables o atraíbles magnéticamente, presentes en un líquido, comprendiendo - un soporte para uno o varios vasos de reacción , con el líquido que contiene las partículas, - al menos dos imanes permanentes dispuestos desplazables , - una unidad de accionamiento para mover los imanes permanentes , donde - los imanes permanentes están dispuestos por parejas y enfrentados entre sí, y desplazables en dirección vertical (a, b), - la separación entre los dos imanes permanentes de una pareja está dimensionada o ajustable de manera que entre ellos pueda situarse un vaso de reacción , - el citado movimiento de los imanes permanentes…
SENSOR OPTICO PARA LA MENCION DE ANALITOS IN SITU.
(01/06/2007). Solicitante/s: PRECISENSE A/S. Inventor/es: WEBER, ANDERS, STANLEY, CHRISTOPHER JOHN.
Un método para la detección o medida cuantitativa de un analito en el fluido subcutáneo de un mamífero, método que comprende las etapas de (d) permitir que un ensayo de un sensor inyectado o implantado subcutáneamente para la detección o medida cuantitativa de un analito en fluido subcutáneo alcance un equilibrio termodinámico, estando caracterizado el sensor porque puede funcionar en un emplazamiento subcutáneo sin conexión física con el medio exterior, incorporando dicho sensor un ensayo para dicho analito cuya lectura de salida es una señal óptica detectable o medible, la cual, cuando el sensor está funcionando en una ubicación subcutánea, puede ser enviada transcutáneamente por medios ópticos exteriores; y siendo dicho sensor biodegradable e hidrolizable in vivo; (e) enviar la señal de lectura de salida de dicho ensayo usando medios ópticos; y (f) relacionar la medida obtenida en (b) con la concentración de analito.
COMPOSICION ESTABLE EN EL ALMACENAMIENTO QUE COMPRENDE UN SOPORTE ACTIVADO POR ACIDO ESCUARICO UTILIZABLE PARA LA INMOVILIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE AMINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: BERG, PER-MIKAEL.
Una composición estable en el almacenamiento que comprende un soporte que presenta grupos amina primaria y secundaria y es utilizable para la inmovilización de compuestos que contienen grupo amina, estando activado el citado medio soporte para exhibir grupos derivados de ácido escuárico electrófilos unidos al citado medio, estando el citado medio de soporte en contacto con un medio acuoso, estando comprendida la citada composición en un recipiente cerrado que no permite la evaporación del citado medio acuoso.
BIOSENSOR CON PROTEINAS TRANSMEMBRANA UNIDAS COVALENTEMENTE.
(16/04/2007). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: LAKEY, JEREMY, HUGH, VOGEL, HORST.
Producto que comprende: una proteína transmembrana; una membrana lipídica formada a partir de moléculas anfifílicas y de moléculas de proteínas transmembrana; y un sustrato sólido: caracterizado porque la proteína de membrana incluye un aminoácido que contiene tiol a través del cual la proteína de membrana se acopla al sustrato mediante una unión covalente directa.
ENSAYOS PARA ANTICUERPOS DEL RECEPTOR DE TSH.
(01/04/2007) Un procedimiento para seleccionar una muestra de fluido corporal respecto de los autoanticuerpos del receptor de la hormona estimuladora del tiroides (TSH), que interactúa con la misma parte del receptor de la TSH que la TSH, cuyo procedimiento comprende: (a) proporcionar una fuente del receptor de la TSH; (b) incubar el receptor de la TSH con una muestra de fluido corporal con el fin de proporcionar una mezcla de incubación: (c) detectar de manera cualitativa o cuantitativa los autoanticuerpos del receptor de la TSH enlazados con dicho receptor de la TSH en dicha mezcla de incubación de (b); Caracterizado porque en dicho procedimiento se emplea de manera adicional al menos un anticuerpo del receptor de la TSH, o fragmento de dicho anticuerpo, que enlaza dicho receptor de la TSH en un emplazamiento distinto de la parte del receptor que enlaza la TSH…
DETERMINACION DE UNA INMUNOGLOBULINA ESPECIFICA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN ANTIGENO MULTIPLE.
(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, KRUSE-MULLER, CORNELIA, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, OFENLOCH-HAHNLE, BEATUS, SEIDEL, CHRISTOPH, WIEDMANN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO EN UNA MUESTRA FLUIDA. EL PROCESO INCLUYE LA INCUBACION DE LA MUESTRA FLUIDA EN PRESENCIA DE UNA FASE SOLIDA CON DOS ANTIGENOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTICUERPO CUYA PRESENCIA DEBE SER DETERMINADA; EL PRIMER ANTIGENO PORTA AL MENOS UN GRUPO MARCADOR, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO O BIEN PORTA (A) UN ANTIGENO LIGADO A LA FASE SOLIDA O (B) PRESENTE EN UNA FORMA TAL QUE PUEDE DISPONER DE ENLACE CON LA FASE SOLIDA, Y PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO MEDIANTE LA DETERMINACION DE GRUPO DE MARCADO EN LA FASE SOLIDA Y/O EN LA FASE FLUIDA. EL PROCESO PROPUESTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS ANTIGENOS DISPONE DE VARIAS REGIONES EPITOPICAS QUE REACCIONAN CON EL ANTICUERPO A SER DETERMINADO.
DISPOSITIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SEPARAR COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE DE LA PORCION LIQUIDA DE LA SANGRE.
(16/03/2007) UN DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE DE LOS COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE QUE COMPRENDE: UNA ALMOHADILLA DE UN MATERIAL POROSO PERMEABLE A LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE PERO CAPAZ DE ATRAPAR LOS COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE; UN SUSTRATO QUE SOPORTA LA ALMOHADILLA ; Y UN ELEMENTO ACOPLADO A LA ALMOHADILLA, PARA FACILITAR EL FLUJO DE LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE: (I) A TRAVES DE UNOS INTERSTICIOS DISPUESTOS ALREDEDOR DE LOS COMPONENTES ATRAPADOS DE LA SANGRE Y (II) DESDE LA ALMOHADILLA DE MATERIAL POROSO. LA SEPARACION DE LA PORCION LIQUIDA DE SANGRE DE LOS COMPONENTES CELULARES DE LA SANGRE SE PRODUCE MEDIANTE EL FLUJO A TRAVES DE LA ALMOHADILLA DE MATERIAL POROSO SIN UNA HEMOLISIS SIGNIFICATIVA. EL DISPOSITIVO SE PUEDE INCORPORAR…
PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO.
(16/03/2007) Un inmunoensayo, que utiliza una partícula portadora insoluble, que comprende (i) utilización de una partícula portadora magnética insoluble en un estado sustancialmente libre de ningún antígeno y/o anticuerpo adsorbido. (ii)adsorción de una sustancia antigénica presente en una muestra bajo análisis sobre dicha partícula portadora magnética insoluble o la unión de una sustancia antigénica a dicha partícula portadora magnética insoluble. (iii) hacer reaccionar la partícula portadora magnética insoluble resultante del tratamiento anterior (ii) con un anticuerpo que es un anticuerpo marcado que es específicamente reactivo con una parte de dicha sustancia antigénica, siendo específicamente reactivo dicho anticuerpo con una forma de la sustancia antigénica en fase sólida, pero siendo sustancialmente no reactivo con una forma…
POLIMEROS QUE SE ADSORBEN SOBRE SUPERFICIES Y SU USO PARA TRATAR SUPERFICIES HIDROFOBAS O HIDROFILAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SERONO GENETICS INSTITUTE S.A. Inventor/es: SUDOR, JAN.
Un método de disminuir la adsorción de un material orgánico a una superficie, que comprende las etapas de: a) proporcionar una mezcla de fluido que contiene un material orgánico; b) añadir una cantidad efectiva de un polímero de adsorción a superficie a dicha muestra de fluido, donde dicho polímero de adsorción a superficie es un co-polímero de bloque que contiene óxidos de polipropileno y óxidos de polietileno; c) poner en contacto dicha muestra de fluido que contiene dicho material orgánico y dicho polímero de adsorción a superficie; y d) realizar una operación de fluidos; donde dicho polímero de adsorción a superficie: (i) se une no covalentemente a dicha superficie (ii) reduce la cantidad de adsorción de dicho material orgánico a dicha superficie; y (iii) no es uno de los reactivos de dicha operación de fluidos, o se añade en exceso respecto de la cantidad normalmente añadida a dicha muestra de fluido.
METODO PARA LA FABRICACION DE MICROPARTICULAS CARGADAS DE PROTEINAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FINKE, ANDREAS, KLAUSE, URSULA, DONIE, FREDERIC, HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, SLUKA, PETER, JONA, WOLFGANG.
Método para la fabricación de partículas de poliestireno revestidas, que se caracteriza por que el revestimiento de adsorción de las partículas de poliestireno se realiza con un elemento de un par de enlace de igual bioafinidad a un valor del pH en el intervalo del pH 10, 0 hasta pH 12, 5.
MEJORA DE ENSAYOS DE FIJACION MEDIANTE ANALISIS MULTIEPITOPICO.
(16/03/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KARL, JOHANN, HORNAUER, HANS.
Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.
ENSAYO DE UNION USANDO ANTIGENOS EMBEBIDOS EN TERMOPLASTICO.
(16/03/2007) Un ensayo de unión para detectar la presencia de una pareja de unión que comprende: 1) poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene una pareja de unión con un material sólido que contiene agente de unión durante un tiempo suficiente y en unas condiciones suficientes para permitir que una pareja de unión se una al agente de unión, donde el material sólido tiene un agente de unión disperso uniformemente en todo ello y embebido en su interior, donde el agente de unión no se acopla químicamente al material sólido y se une a una pareja de unión y donde el material sólido se obtiene solidificando un material fluido polimérico termoplástico que tiene un agente de unión sustancial disperso uniformemente en su interior y 2) detectar…
DISPOSITIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS LIQUIDAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GERSTLE, VOLKER, UNKRIG, VOLKER, AUGSTEIN, MANFRED.
Dispositivo para la toma de muestras líquidas, en el cual la muestra es transportada en un canal activo capilar desde un lugar de toma de muestras hasta un punto de determinación y en el cual el canal activo capilar está formado básicamente por un soporte , una tapa y una capa intermedia , que define la geometría del canal activo capilar, donde el soporte en la zona del lugar de la toma de muestras sobresale sobre la tapa , que se caracteriza por que la capa intermedia en la zona de la toma de muestras se desplaza hacia abajo en la dirección del punto de determinación , de manera que tanto el soporte como la tapa sobresalen por encima de la capa intermedia.
SENSOR OPTICO PARA LA MEDIDA IN SITU DE ANALITOS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PRECISENSE A/S. Inventor/es: WEBER, ANDERS, PETERSSON, BO.
Un aparato de análisis por implantación, que comprende un sensor para la medición in vivo de un analito y medios para implantar dicho sensor dentro de una capa superior de la piel, de la cual se expulsa naturalmente con el tiempo por el crecimiento de la piel y la renovación progresiva de la capa externa de la piel, en el que dichos medios de implantación comprenden al menos una aguja de inyección que tiene una longitud penetrable en la piel de no más de 200 ìm.
METODO PARA DEPOSICION DE ORO.
(01/12/2006) Un método para depositar oro en uno o más sitos sobre un substrato, consistente en: (a) poner en contacto dichos uno o más sitios con agentes formadores de centros de nucleación, incluyendo cada uno de dichos agentes al menos un miembro de un grupo de reconocimiento consistente en dos o más substancias que se unen específicamente entre sí e incluyendo el otro miembro o formando dichos uno o más sitios, copulado a al menos un centro de nucleación que es uno o más del grupo consistente en una partícula metálica, un grupo que contiene átomos de metales y un complejo que contiene metales; (b) poner en contacto dichos uno o más sitios con una composición de tratamiento que…
ENSAYOS PARA DETECTAR MODULADORES DE LA FUNCION DEL CITOESQUELETO.
(01/12/2006) Un procedimiento para identificar un compuesto principal terapéutico que module la actividad del sistema citoesquelético, comprendiendo dicho procedimiento: i) proporcionar una mezcla de ensayo que comprende un primer componente de un sistema citoesquelético y un segundo componente de un sistema citoesquelético, donde dicho primer componente y dicho segundo componente se unen específicamente entre sí; ii) poner en contacto dicha mezcla de ensayo con un compuesto de ensayo a explorar para la capacidad de inhibir o potenciar la unión entre dicho primer componente y dicho segundo componente; iii)detectar un cambio en el acoplamiento entre la hidrólisis de ATP y la generación de fuerza; donde dicho cambio indica que dicho compuesto modula la actividad de un sistema citoesquelético, donde dicho primer y segundo componentes…
COMPOSICIONES DE REACTIVO DE TETRAZOLIO ESTABILIZADO Y PROCEDIMIENTOS PARA USAR LAS MISMAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: OUYANG, TIANMEI, HUANG, PAING.
Un procedimiento para detectar la presencia o determinar la concentración de un analito en una muestra fisiológica, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto dicha muestra fisiológica con un sistema que produce la señal que comprenda un precursor de colorante de tetrazolio soluble en agua y un agente estabilizante de nitrito en una cantidad suficiente para estabilizar dicho precursor de colorante de tetrazolio, en el que el precursor de colorante de tetrazolio no se vea afectado negativamente cuando dicho sistema que produce la señal se expone a la luz y en el que la relación de dicho agente estabilizante de nitrito a dicho precursor de colorante de tetrazolio comprende de 2 a 500; y (b) detectar una señal de dicho sistema que produce la señal para determinar la presencia o concentración de dicho analito en dicha muestra fisiológica.
INMOBILIZACION DE BIOMOLECULAS.
(01/12/2006). Solicitante/s: DR. CHIP BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: LEE, KAN-HUNG, 2F, NO. 3-2 INDUSTRY E. 9TH ROAD, CHEN, KANG-JEHNG, 2F, NO. 3-2 INDUSTRY E. 9TH ROAD, HSIAO, HSING, 2F, NO. 3-2 INDUSTRY E. 9TH ROAD, WANG, SHIN-HWAN, 2F, NO. 3-2 INDUSTRY E. 9TH ROAD.
Un sustrato unido a biomolécula que comprende: un soporte sólido hecho de moléculas poliméricas, cada una de las cuales contiene un primer grupo reactivo, estando dicho primer grupo reactivo presente sin modificación de la superficie del soporte sólido; y una pluralidad de biomoléculas, cada una de las cuales contiene un segundo grupo reactivo; en el que uno de los dos grupos reactivos es un grupo de sustitución y el otro es un grupo saliente; y las biomoléculas están unidas covalentemente al soporte sólido mediante una reacción de ligación química entre los dos grupos reactivos.
NANOPARTICULAS DE UNION SELECTIVA Y MAGNETICAMENTE SENSIBLES.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPEAN INSTITUTE OF SCIENCE AB. Inventor/es: FREDRIKSSON, SARAH, KRIZ, DARIO.
Una partícula magnéticamente sensible, caracterizada porque comprende un núcleo superparamagnético y un revestimiento exterior que contiene al menos un tipo de péptido sintético no nativo con al menos un elemento de reconocimiento, que consiste en 1 a 30 aminoácidos, en donde dicho péptido se ha seleccionado por diseño de ordenador a partir de una colección de péptidos sintéticos usando una célula diana o una molécula diana.
(01/11/2006) Biosensor que comprende: una placa base aislante; un sistema de electrodos que presenta un electrodo de medición y un contraelectrodo dispuesto en dicha placa base; una capa de reacción que comprende por lo menos una oxirreductasa y un mediador electrónico; una vía de suministro de la solución de muestra que incluye dicho sistema de electrodos y dicha capa de reacción; una unidad de suministro de muestra; y un filtro previsto entre dicha unidad de suministro de muestra y dicha vía de suministro de la solución de muestra para eliminar por filtración los hemocitos de la sangre, en el que el plasma de dicha sangre, con dichos hemocitos que han sido eliminados por filtración mediante dicho filtro, es aspirado al interior…
