CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/543[4] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento y aparato de electroquimioluminiscencia para detectar un analito en una muestra líquida.

(20/11/2019) Un procedimiento de electroquimioluminiscencia de detección de un analito en una muestra líquida usando una celda de medición , comprendiendo la celda de medición un electrodo de trabajo para detectar el analito usando un ciclo de medición de electroquimioluminiscencia, comprendiendo el procedimiento a. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de calibración usando una muestra líquida que esté desprovista del analito y realizar una primera espectroscopia de impedancia electroquímica, EIS, en un punto dado del ciclo de medición, realizándose la primera EIS usando el electrodo de trabajo , b. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de análisis usando la muestra líquida que contiene el analito y realizar una segunda EIS en el punto dado del ciclo de medición, realizándose la segunda EIS usando el electrodo de…

Sistemas de espectroscopía fototérmica para el análisis sincronizado compensado de ensayos de flujo y métodos para usarlos.

(20/11/2019) Un sistema para detectar la presencia de un analito en una muestra dispuesta en un ensayo de flujo que presenta partículas indicadoras de absorción óptica en su interior, comprendiendo el sistema: una base móvil ; una fuente de luz , colocada y configurada para irradiar, al menos, una parte del ensayo de flujo y de las partículas indicadoras de absorción óptica de su interior; un lector para ensayo de espectroscopía fototérmica , configurado para capturar una pluralidad de señales térmicas del ensayo de flujo, incluyendo las partículas indicadoras de absorción óptica; y un sistema de control , que incluye un circuito eléctrico de control acoplado de forma operativa a la fuente de luz y al lector para ensayo de espectroscopía fototérmica, estando configurado el circuito eléctrico de control para sincronizar la operación…

Un electrodo y uso del mismo.

(20/11/2019) Un electrodo para su uso en una técnica de espectroscopía de impedancia electroquímica, electrodo que comprende: (a) un sustrato que tiene una superficie plana; y (b) moléculas sonda unidas a polímeros dispuestas sobre dicha superficie plana; en el que dichas moléculas sonda son capaces de unirse selectivamente a insulina; y en el que dicho electrodo se fabrica de acuerdo con un método que comprende: (i) unir monómeros de betaína fotopolimerizables a la superficie plana de un sustrato, obteniendo de este modo una superficie modificada que tiene una capa de monómeros de betaína fotopolimerizables dispuestos sobre…

Método de detección de formas activas de analito.

(13/11/2019) Método para la detección de forma activa de analitos en una muestra, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) el analito o grupo de analitos de la muestra se inmoviliza en la superficie de un portador sólido o bien mediante adsorción no covalente no específica o bien mediante unión covalente de grupos funcionales de superficie del analito y grupos funcionales correspondientes del portador sólido o por medio de una molécula de unión que se une a la superficie del portador sólido antes de la inmovilización del analito o grupo de analitos y que puede unir de manera selectiva el analito o grupo de analitos contenido en la muestra durante la incubación del portador sólido con la muestra; b) el analito o grupo de analitos se incuba con una sonda de detección que se une de manera selectiva…

Detección no invasiva de cáncer que se origina en tejido fuera del pulmón usando respiración exhalada.

(13/11/2019) Un método no invasivo de detección de un estado de enfermedad de cáncer en un espécimen del sujeto en donde el cáncer primario se origina en un tejido fuera del pulmón, comprendiendo el método las etapas de: obtener respiración exhalada del espécimen del sujeto, en donde la respiración exhalada incluye una pluralidad de compuestos orgánicos volátiles (VOCs) que contienen carbonilo seleccionados de 2-butanona, 2- hidroxiacetaldehído, 3-hidroxi-2-butanona y 4-hidroxi-2-hexenal (4-HHE); formar aductos de la pluralidad de VOCs que contienen carbonilo con un compuesto químico reactivo, en donde el compuesto químico reactivo tiene una fórmula general (I) de: (I) H2N-Z-L-Y, en donde Z es NH, NR u O; L es un grupo de enlace; Y es un resto N o P disustituido o trisustituido; R se selecciona del grupo que consiste…

Medios y métodos de esterilización de composiciones biofuncionales.

(13/11/2019). Solicitante/s: LEUKOCARE AG. Inventor/es: ALTRICHTER, JENS, BREUER,ANJA, SCHAATH,NICOLE, QUATHAMER,JULIA.

Un envase estéril que comprende - al menos un portador que es un estabilizador; y - al menos una biomolécula unida de manera reversible al portador, en el que dicho portador cubre parcial o completamente las biomoléculas unidas y en el que dicho al menos un portador comprende una mezcla de aminoácidos de al menos dos aminoácidos diferentes.

PDF original: ES-2770086_T3.pdf

Dominios de unión a proteínas que estabilizan estados conformacionales funcionales de los GPCR y usos de los mismos.

(13/11/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.

Nanocuerpo que se une específicamente a un epítopo conformacional comprendido en un sitio de unión a proteínas G de un estado conformacional activo de un GPCR, estabilizando así dicho estado conformacional activo del GPCR, donde dicho estado conformacional activo de dicho GPCR se caracteriza por una afinidad mejorada de dicho GPCR por un agonista, donde dicho nanocuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad de aminoácidos con SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29.

PDF original: ES-2771479_T3.pdf

Dispositivo de análisis de fluidos orales de múltiples etapas.

(06/11/2019) Un dispositivo para pruebas y recolección de fluidos orales de varias fases para la recolección y pruebas de fluidos orales para encontrar sustancias, el dispositivo para pruebas comprende: un conjunto de cuerpo y un conjunto de tapa , el conjunto de cuerpo incluye: una esponja de recolección para la absorción de un fluido oral recibido de un donante, una tira de pruebas para recibir el fluido oral y presentar un indicador visual que indica la presencia de una sustancia predeterminada, un conjunto de cuerpo que sujeta la esponja de recolección y una tira de prueba (108a) y que define un depósito para fluidos y un canal para tiras de prueba…

Métodos para la detección de apolipoproteínas.

(23/10/2019). Solicitante/s: Biocross, S.L. Inventor/es: CALERO RUEDA,OLGA, CALERO LARA,Miguel, RODRÍGUEZ MARTÍN,ANDRÉS, GARCÍA ALBERT,LUIS.

Método in vitro para la detección y/o cuantificación de una apolipoproteína seleccionada de la lista que consiste en: apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apo CIII, apoE y apoJ, en una muestra que comprende: (i) poner en contacto la muestra con una superficie de poliestireno en condiciones adecuadas para la interacción electrostática y/o hidrófoba directa entre la apolipoproteína y la superficie de poliestireno, (ii) poner en contacto la superficie a la que se une la apolipoproteína formada en la etapa (i) con un anticuerpo específico para dicha apolipoproteína en condiciones adecuadas para la formación de un complejo entre el anticuerpo y la apolipoproteína, y (iii) detectar los complejos formados en la etapa (ii), en el que la superficie de poliestireno se bloquea antes del contacto de la muestra con un compuesto seleccionado de la lista que consiste en: albúmina, caseína, gelatina o un detergente.

PDF original: ES-2728268_T3.pdf

Determinación de constantes de unión por desplazamiento del equilibrio.

(22/10/2019) Procedimiento para determinar constantes de unión de una sustancia o de una mezcla de sustancias con referencia a una diana disuelta y una diana inmovilizada, que comprende las etapas de • incubación de una primera muestra de la sustancia o de la mezcla de sustancias con una diana inmovilizada en un vehículo sólido, preferentemente de partículas, en un primer recipiente de muestras, que contiene una solución tampón y una diana disuelta, • incubación de una segunda muestra de la sustancia o de la mezcla de sustancias con la diana inmovilizada en un vehículo sólido, preferentemente de partículas, en un segundo recipiente de muestras, que contiene…

Sistemas y procedimientos de análisis de sangre.

(16/10/2019) Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de una sustancia en una muestra, comprendiendo el procedimiento: aplicar la muestra en una superficie de un sustrato que tiene un agente de unión inmovilizado sobre este, en el que el agente de unión es capaz de unirse a la sustancia de la muestra; retirar el material no unido de al menos una parte del sustrato que tiene inmovilizado el agente de unión; y la respuesta al detectar la sustancia unida al agente de unión inmovilizado en el sustrato, que identifica la sustancia presente en la muestra; y la respuesta al no detectar la sustancia unida al agente de unión inmovilizado en el sustrato, que determina que la sustancia está ausente en la muestra; caracterizado porque la etapa de aplicación de la muestra en la superficie de…

Procedimientos para reducir interferencias.

(09/10/2019) Un procedimiento para determinar un analito en una muestra sospechosa de comprender dicho analito, que comprende a) poner en contacto con dicha muestra al menos un primer y un segundo compuesto de captura para dicho analito, en el que dichos primer y segundo compuestos de captura son compuestos de captura no idénticos mensurablemente diferentes en al menos una propiedad química y/o física, en el que dichos compuestos de captura compiten en la unión a dicho analito, y en el que dichos compuestos de captura son polipéptidos; b) poner en contacto dichos compuestos de captura en contacto con dicha muestra con un especificador enlazado a un indicador, en el que dicho especificador compite en…

Nanoportadores de fármacos de potenciación inmunitaria.

(09/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY.

Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.

PDF original: ES-2776201_T3.pdf

Método de aumento de la longitud de Debye sobre la superficie de un sensor dentro de una solución de muestra y el correspondiente medio de almacenamiento legible para una computadora.

(11/09/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FISCHER,ANDREW T.

Un método para el aumento de la longitud de Debye y la detección de la presencia de un analito en una solución de muestra, comprendiendo el método: la introducción de una solución de muestra en un aparato, incluyendo el aparato: un sensor dispuesto sobre un sustrato , configurado el sensor para detectar a través del sensor un cambio en una propiedad eléctrica de una superficie del sensor que cambia al unirse con el analito; y un electrodo , separado del sensor , dispuesto próximo al sensor ; la aplicación de un potencial eléctrico mediante el electrodo , a la solución de muestra, moviendo de esta manera los iones salinos de la solución de muestra lejos de la superficie del sensor para aumentar la longitud de Debye en la superficie del sensor y aumentar la sensibilidad del sensor ; y la detección, mediante el sensor, de la presencia del analito en la solución de muestra.

PDF original: ES-2750635_T3.pdf

Dispositivo de ensayo que tiene un puerto de lavado.

(11/09/2019). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: JAKUBOWICZ,RAYMOND F.

Un elemento de prueba para un ensayo que comprende: un cartucho que tiene una carcasa que comprende una almohadilla de cebado capaz de contener un fluido líquido; un puerto de lavado que tiene una abertura en la carcasa; y una abertura para aplicar directa o indirectamente una muestra; y un dispositivo de ensayo colocado dentro del cartucho en comunicación fluida con el puerto de lavado que contiene un reactivo analítico, en donde el dispositivo de ensayo es un dispositivo de ensayo de flujo lateral; caracterizado por que la almohadilla de cebado es capaz de retener el fluido líquido dispensado, y retendrá el fluido sin derrame; y en donde la almohadilla de cebado no está en comunicación fluida con el dispositivo de ensayo.

PDF original: ES-2756124_T3.pdf

Sistemas y procedimientos para realización de inmunoensayos.

(04/09/2019) Un dispositivo de resonancia de plasmón superficial localizado (LSPR), que comprende: a) un sustrato; b) una matriz de partículas metálicas en el sustrato, en el que la matriz de partículas metálicas comprende nanotubos localizados, nanovarillas metálicas, nanoesferas, nanoestrellas, nanopirámides de nano-rombos, nanobipirámides o nanoanillos y estructuras de caparazón de núcleo metálico dispuestas en bandas u otros patrones regulares en la superficie de dicho sustrato, y en el que la matriz de partículas metálicas se funcionaliza con anticuerpos específicos para al menos un polipéptido; y c) una pluralidad de canales de microfluidos en comunicación de fluido con la matriz, en el que cada canal de microfluidos tiene un puerto de entrada…

Estación de lavado de partículas magnéticas.

(28/08/2019) Un sistema para manipular partículas magnéticas en un vial para muestras que comprende: un elemento de alojamiento de viales para muestras para sujetar el vial para muestras que contiene partículas magnéticas; y, una matriz de imanes que comprende, un primer imán que comprende una superficie horizontal superior y una superficie vertical, en donde una cara de polo sur de dicho primer imán está situado de manera que mira hacia dicho vial para muestras, un separador que comprende una superficie horizontal superior, en donde dicho separador está situado sobre dicha superficie horizontal superior de dicho primer imán , un segundo imán que comprende una superficie…

Proteínas inmovilizadas y uso de las mismas.

(28/08/2019). Solicitante/s: EnginZyme AB. Inventor/es: CASSIMJEE,KARIM ENGELMARK, BÄCKVALL,JAN-ERLING.

Material proteico inmovilizado que comprende un portador y al menos una proteína inmovilizada sobre el portador, en el que el portador comprende un material portador al que se une una matriz de afinidad, eligiéndose dicho material portador del grupo que consiste en: (a) vidrio de porosidad controlada (CPG); y (b) vidrio de porosidad controlada híbrido (CPG híbrido); en el que la al menos una proteína contiene una etiqueta de afinidad y se inmoviliza sobre el portador mediante unión por afinidad específica a la matriz de afinidad, en el que la etiqueta de afinidad es una etiqueta de polihistidina, y en el que la matriz de afinidad contiene un ion de metal quelado.

PDF original: ES-2756601_T3.pdf

Diagnóstico de enfermedades ginecológicas, especialmente cáncer de ovario epitelial.

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Kaivogen Oy. Inventor/es: PETTERSSON, KIM, GIDWANI,KAMLESH.

Un método para determinar un estado de enfermedad ginecológica en un sujeto, comprendiendo dicho método: analizar una muestra obtenida de dicho sujeto para determinar el nivel de CA125 que se une a la lectina de tipo galactosa de macrófagos (CA125MGL), determinando la unión de CA125 a MGL, comparar el nivel de CA125MGL detectado en dicha muestra con el de una muestra de control o un valor umbral predeterminado, y determinar el estado de la enfermedad ginecológica en dicho sujeto sobre la base de dicha comparación, en donde la enfermedad ginecológica se selecciona entre el grupo que consiste en cáncer de ovario epitelial (EOC), endometriosis y cáncer de endometrio.

PDF original: ES-2753637_T3.pdf

Nanopartículas fluorescentes a base de sílice.

(28/08/2019) Una nanopartícula fluorescente que comprende: un núcleo, comprendiendo el núcleo un compuesto de silano fluorescente y que tiene un diámetro de 25 nm a 200 nm; una cubierta de sílice en el núcleo, en la que la cubierta de sílice tiene un grosor de 25 nm a 800 nm y en la que la cubierta de sílice cubre del 10 al 100 por ciento del área superficial del núcleo; y un ligando, el ligando conjugado o dispuesto como recubrimiento en la superficie de la nanopartícula fluorescente para formar una nanopartícula fluorescente ligada, cubriendo el ligando de 0,1 a 100 por ciento del área de la superficie del núcleo, caracterizada porque el núcleo comprende organosilano que tiene la fórmula general R(4-n)SiXn, donde X es etoxi, metoxi o 2-metoxi-etoxi; R es un radical orgánico monovalente de 1 a 12 átomos de carbono; y …

Eliminación magnética o identificación de células del esperma dañadas o comprometidas.

(21/08/2019). Solicitante/s: INGURAN, LLC. Inventor/es: KRUG,KRISTIE MARIE.

Un método para la manipulación celular magnética, comprendiendo el método: poner en contacto una composición con una muestra biológica para formar una mezcla, comprendiendo la composición una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula en la pluralidad de partículas: un sustrato magnético, el sustrato magnético caracterizado por una susceptibilidad magnética mayor que cero; un compuesto que contiene silicio cargable, revistiendo el compuesto que contiene silicio cargable al menos una porción del sustrato magnético; y comprendiendo la muestra biológica células de esperma viables y células de esperma dañadas o comprometidas, formando las partículas complejos con las células de esperma dañadas o comprometidas mediante una interacciòn de carga eléctrica ; y aplicar un campo magnético a la mezcla para manipular la composición ; y separar las células de esperma viables de los complejos.

PDF original: ES-2757884_T3.pdf

Composición estabilizante para biomoléculas inmovilizadas.

(21/08/2019). Solicitante/s: LEUKOCARE AG. Inventor/es: ALTRICHTER, JENS, SCHOLZ,MARTIN, MARGRAF,STEFAN, BREUER,ANJA.

Uso de una composición que comprende al menos tres aminoácidos diferentes para estabilizar biomoléculas inmovilizadas sobre un portador sólido.

PDF original: ES-2757961_T3.pdf

Nuevo sistema de ensayo de PoC y procedimiento.

(14/08/2019) Procedimiento de ensayo in vitro para la detección de al menos un analito en un fluido de muestra, en donde se usa un dispositivo que comprende dos cámaras de muestra, las cuales están separadas por un soporte con al menos dos superficies, en donde un lado frontal del soporte apunta a la primera cámara de muestra y un lado posterior del soporte apunta a la segunda cámara de muestra, y a) al menos una molécula receptora se fija en el lado frontal de un soporte, b) al menos un volumen libre se forma sobre el lado frontal y el lado posterior del soporte respectivamente; dicho volumen libre está delimitado…

Procedimientos de detección de un marcador de tuberculosis activa.

(14/08/2019) Un procedimiento de detección de un marcador de tuberculosis activa en una muestra proporcionada a partir de un ser humano o animal sospechoso de tener tuberculosis activa que comprende las etapas de: ii) la exposición de dicha muestra a un esterol lipídico en el que dicho esterol lipídico está inmovilizado en un sustrato, en el que dicho esterol lipídico es colesterol o un derivado del mismo, y en el que dicho esterol lipídico depura de la muestra los anticuerpos anti-colesterol; iii) la obtención de al menos dos fracciones de dicha muestra ya sea antes o después de su exposición a dicho esterol lipídico; iv) la exposición de la primera de dichas fracciones expuestas a un…

Procedimiento para suprimir enlaces en partículas magnéticas.

(14/08/2019) Un procedimiento para suprimir uniones no específicas entre moléculas, comprendiendo el procedimiento: proporcionar partículas magnéticas dispersas en un líquido, teniendo cada una de las partículas magnéticas una magnetización; recubrir las partículas magnéticas con moléculas de recubrimiento; aplicar moléculas de unión mezcladas de moléculas de unión de primer tipo y moléculas de unión de segundo tipo al líquido, en el que las moléculas de recubrimiento se unen específicamente con las moléculas de unión de primer tipo y se unen de forma no específica con las moléculas de unión de segundo tipo; aplicar un campo magnético de corriente alterna (CA) con un nivel de frecuencia, en…

Kit de examen.

(07/08/2019) Un kit (1A, 1B) de prueba para detectar una sustancia que va a ser detectada contenida en una muestra líquida permitiendo que la muestra líquida se desarrolle en una dirección de desarrollo, comprendiendo el kit de prueba: una almohadilla de goteo, la cual contiene una porción sobre la cual gotea la muestra líquida; una almohadilla de retención de sustancia marcadora, la cual está dispuesta corriente abajo de la almohadilla de goteo en la dirección de desarrollo de tal manera que al menos una porción de la almohadilla de retención de sustancia marcadora está en contacto con la almohadilla de goteo, y en la cual se retiene una sustancia marcadora con un marcador inmovilizado en una sustancia que se une específicamente con la sustancia que va a ser detectada; y una región en desarrollo, la cual tiene una zona de detección…

Procedimiento de detección inmunológica del complejo Mycobacterium tuberculosis.

(17/07/2019). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: NONAKA,URAO, KITAGAWA,TOSHIYUKI.

Un procedimiento de detección de un complejo de Mycobacterium tuberculosis, que comprende someter una proteína específica del complejo de Mycobacterium tuberculosis un ensayo inmunológico, en el que dicha proteína se secreta extracelularmente sometiendo una muestra biológica que contiene el complejo de Mycobacterium tuberculosis a un tratamiento térmico a 46 °C a 48 °C durante al menos 15 minutos.

PDF original: ES-2751357_T3.pdf

Nanocompuesto núcleo-cubierta para fluorescencia mejorada por metal.

(10/07/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: LEE,Jung Hoon, NAM,JWA MIN, HWANG,JAE HO, KIM,MIN HO.

Un nanocompuesto núcleo-cubierta que comprende un fluoróforo dispuesto para tener una distancia constante en una dirección vertical desde una superficie del mismo, que comprende: nanopartículas de un primer metal; un conector que tiene una longitud constante, unido a las nanopartículas del primer metal a través de un extremo del mismo y que tiene el fluoróforo unido al otro extremo del mismo; y una cubierta de un segundo metal formada sobre las nanopartículas del primer metal al que está unido el conector ajustando el espesor de modo que esté separada una distancia constante del fluoróforo.

PDF original: ES-2749101_T3.pdf

Sistema de biosensor que tiene estabilidad y rendimiento de hematocrito potenciados.

(10/07/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING, MAURER,ERIC, NELSON,CHRISTINE D, SPRADLIN,HOPE.

Una tira de sensor electroquímica que tiene un primer electrodo , un segundo electrodo y una tapa sobre una base , caracterizada por: un primer electrodo sobre la base que tiene al menos una primera capa sobre un primer conductor , incluyendo la primera capa una capa de reactivo que comprende desde 1,72 hasta 2 μg/mm 2 de un mediador y un sistema de enzima a una densidad de deposición desde 0,42 hasta 0,8 μg/mm2; donde la tira está configurada para proporcionar un valor determinado de concentración de analito.

PDF original: ES-2748685_T3.pdf

Procedimiento y kit para la detección inmunológica de complejo de Mycobacterium tuberculosis.

(10/07/2019). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: NONAKA,URAO, KITAGAWA,TOSHIYUKI.

Uso de un aparato de ensayo inmunológico para detectar una proteína secretora específica del complejo de Mycobacterium tuberculosis secretada en un recipiente de tratamiento para la detección de un complejo de Mycobacterium tuberculosis, siendo dicho recipiente de tratamiento uno en el que una muestra biológica que puede contener el complejo de Mycobacterium tuberculosis se somete a tratamiento térmico de 40 ºC a 55 ºC durante al menos 15 minutos y como máximo durante 2,5 horas de manera que se secrete extracelularmente la proteína específica del complejo de Mycobacterium tuberculosis del complejo de Mycobacterium tuberculosis.

PDF original: ES-2746565_T3.pdf

Métodos, dispositivos y kits para detectar o monitorizar la lesión renal aguda.

(04/07/2019). Solicitante/s: Future Medical Diagnostics Co., Ltd. Inventor/es: VENGE, PER.

Un método para determinar un origen de la proteína lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos (LAGN) en una muestra de un individuo, que comprende (a) determinar las cantidades relativas de las formas monomérica, dimérica y heterodimérica de la proteína LAGN en la muestra, y (b) comparar las cantidades determinadas, donde una cantidad predominante de proteína LAGN monomérica y/o heterodimérica en comparación con la proteína LAGN dimérica indica proteína LAGN que procede del riñón del individuo, mientras que una cantidad igual o predominante de proteína LAGN dimérica en comparación con la proteína LAGN monomérica o heterodimérica indica proteína LAGN que procede de los neutrófilos del individuo.

PDF original: ES-2718731_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para el tratamiento de la inflamación.

(03/07/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Una nanopartícula que comprende un complejo antígeno-MHC, en la que: (a) el complejo antígeno-MHC comprende una proteína MHC complejada con un péptido antigénico de integrasa de Bacteroides vulgatus; (b) la nanopartícula tiene un diámetro de aproximadamente 1 nm a aproximadamente 100 nm; y (c) la relación del complejo antígeno-MHC por nanopartícula es de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1000:1.

PDF original: ES-2744491_T3.pdf

‹‹ · 2 · · 5 · 9 · 17 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .