CIP 2015 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/543[4] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunoensayos luminiscentes de canalización de oxígeno que utilizan la descarga electroquímica del oxígeno singlete y métodos de producción y uso de los mismos.

(02/01/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LEDDEN, DAVID, J.

Un kit que contiene un sistema de detección quimioluminiscente que comprende: un electrodo capaz de unirse directa o indirectamente a un analito objetivo y capaz de generar oxígeno singlete en su estado excitado; una composición que comprende un compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete capaz de unirse directa o indirectamente al analito objetivo; y una composición que comprende un generador de oxígeno singlete.

PDF original: ES-2695165_T3.pdf

Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos.

(28/12/2018) Un dispositivo fluídico que comprende: un artículo que incluye el primer y el segundo lados opuestos, donde el artículo es una única pieza integrada de material sin capas unidas; primeros y segundos segmentos de canal microfluídicos, cada uno integrado en el primer lado del artículo; y una parte intermedia que no forma un canal colocada entre los segmentos de canal microfluídicos primero y segundo, donde un primer elemento óptico está integrado con el segundo lado del artículo y está colocado entre los segmentos de canal primero y segundo y opuesto a la parte intermedia, y donde el primer elemento óptico está adaptado…

Kit de diagnóstico inmunocromatográfico.

(28/12/2018) Un kit de diagnóstico inmunocromatográfico que incluye una almohadilla de conjugado que contiene un conjugado que incluye partículas cromógenas con un diámetro de partícula promedio de 100 a 1000 nm y una intensidad de color de 1,0 a 10,0, siendo el peso de partícula de un 10 a un 90 % en peso derivado de celulosa y de un 90 a un 10 % en peso derivado de un colorante, y una almohadilla de muestra para un reactivo de diagnóstico in vitro compuesto de una tela no tejida fabricada de fibras celulósicas regeneradas, con un peso base de 10 a 150 g/m2 y un grosor de 0,07 a 1,00 mm, en el que el factor de cobertura en la almohadilla de muestra para el reactivo…

Kit de ensayo para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(10/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 151, adecuado para medir un título de anticuerpos en plasma o suero frente a Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2693243_T3.pdf

Detección de múltiples analitos.

(07/12/2018) Un método para detectar como mínimo dos analitos diferentes que no son ácidos nucleicos en una muestra, y el método comprende: proporcionar a un recipiente de reacción: (i) como mínimo un sustrato sólido que comprende uno o más agentes de inmovilización, en el que el sustrato comprende una superficie de plástico o una superficie hidrófoba; (ii) la muestra; (iii) como mínimo dos agentes de captura diferentes que se unen a como mínimo dos analitos diferentes, y los como mínimo dos agentes de captura diferentes pueden estar inmovilizados en el como mínimo un sustrato sólido, en el que los como mínimo dos agentes de captura…

Kit de prueba para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(05/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 145, adecuado para medir un título de anticuerpo en plasma o suero contra Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2702534_T3.pdf

Detección en tiempo real del virus de la gripe.

(28/11/2018) Un método de realización de un análisis de tendencia sobre la concentración de partículas del virus de la gripe en una pluralidad de muestras de fluido corporal obtenidas a partir de un sujeto, que comprende: a) recibir un cartucho en un conjunto lector, conteniendo dicho cartucho una muestra de fluido corporal y comprendiendo un conjunto de inmunoensayo, conteniendo dicho conjunto de inmunoensayo un primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y un segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, y comprendiendo dicho conjunto lector un conjunto de detección; b) permitir que dicha muestra de fluido corporal que se sospecha que contiene una partícula del virus de la gripe reaccione con dicho primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y dicho segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, en donde dicho…

Inmunodetección diagnóstica de autoanticuerpos para gangliósidos.

(22/11/2018). Solicitante/s: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG. Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR.

Un uso de una albúmina aislada, o variante de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido para aumentar la sensibilidad de un ensayo para detectar un autoanticuerpo para un gangliósido en una muestra líquida que comprende anticuerpos con el fin de diagnosticar una enfermedad, en el que el uso comprende las etapas de a) poner en contacto en una mezcla de reacción una muestra líquida que comprende anticuerpos de un sujeto con un gangliósido, b) detectar un complejo que comprende el gangliósido y un autoanticuerpo para el gangliósido, en el que la etapa a) se lleva a cabo en la presencia de una proteína de unión a gangliósido aislada, que es una albúmina, o una variación de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido y en el que la etapa a) se realiza, en todo momento, a una temperatura de al menos 10 ºC en el que se usa un dispositivo médico, que es una tira de transferencia.

PDF original: ES-2690873_T3.pdf

Detección instantánea de biomarcadores y usos de los mismos.

(02/11/2018). Solicitante/s: Li, Zhong. Inventor/es: LI,Zhong.

Método para detectar un biomarcador inmovilizado a una superficie sólida, que comprende (a) exponer el biomarcador a una sonda que tiene una etiqueta magnética en una disolución; (b) aplicar un campo magnético a la disolución, con lo que la sonda se mueve hacia y a través de la superficie sólida y forma un complejo con el biomarcador sobre la superficie sólida; (c) retirar el campo magnético; (d) eliminar la disolución de la superficie sólida; y (e) detectar el complejo no más de 1 minuto después de exponer el biomarcador a la sonda, en el que la presencia del complejo sobre la superficie sólida indica la presencia del biomarcador, en el que dicho método no implica lavar el complejo antes de dicha detección.

PDF original: ES-2688363_T3.pdf

Micropartículas para el análisis de biomoléculas, procedimiento para preparar las mismas, kit para el análisis de biomoléculas y procedimiento de análisis de biomoléculas utilizando el kit.

(02/11/2018) Un kit para el análisis cualitativo y cuantitativo de una biomolécula objeto mediante espectrometría de masas plasmática de acoplamiento inductivo (ICP-MS), que comprende: una primera micropartícula que comprende: un núcleo que incluye un material metálico que se selecciona del grupo que consiste en lantano, cerio, praseodimio, neodimio, promecio, samario, europio, gadolinio, terbio, disprosio, holmio, erbio, tulio, iterbio, lutecio, titanio, plomo, cadmio, óxido de hierro (Fe3O4), óxido de silicio (SiO2) y óxido de titanio (TiO2); una capa de revestimiento de sílice formada en el núcleo; y un primer medio de unión, unido a…

Anticuerpos específicos para polipéptido amiloide de islote humano (HIAPP) y usos de los mismos.

(25/10/2018) Anticuerpo contra polipéptido amiloide de islote (IAPP) monoclonal humano o un fragmento de unión a IAPP y/o proIAPP del mismo, caracterizado por que el anticuerpo reconoce preferiblemente agregados de IAPP y/o proIAPP humanos que comprenden oligómeros y/o fibrillas de IAPP y/o proIAPP sobre IAPP y/o proIAPP fisiológicos, y no reconoce sustancialmente péptido b-amiloide patológico (Ab1-42) en cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer, en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de IAPP que comprende la secuencia de aminoácidos…

Aparato y método para la detección óptica de analitos.

(24/10/2018) Un aparato que comprende: elementos sensores; una pantalla electrónica ; y un procesador y una memoria que incluyen un código de programa informático, el procesador junto con la memoria y un código de programa informático configurado para hacer que el aparato: ilumine los elementos sensores con luz emitida desde las regiones correspondientes de la pantalla electrónica , estando configurado cada uno de los elementos sensores para unir un analito específico y como resultado cambiar sus características eléctricas durante la iluminación, con lo que cada grupo respectivo de una pluralidad de grupos de elementos sensores está configurado para presentar una respuesta…

Métodos y composiciones para la captura y liberación altamente específicas de materiales biológicos.

(23/10/2018). Solicitante/s: NORTHEASTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MURTHY,SHASHI K, HATCH,ADAM, HANSMANN,GEORGE.

Una composición que comprende un hidrogel de alginato en el que el ácido algínico está en presencia de cationes divalentes; en donde el hidrogel de alginato comprende polietilenglicol ramificado, en donde el polietilenglicol ramificado se conjuga a agentes de unión, y en donde el polietilenglicol ramificado se conjuga a moléculas de ácido algínico en el hidrogel.

PDF original: ES-2687144_T3.pdf

Medición de autoanticuerpos en condiciones de baja conductividad.

(08/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA.

Un método para detectar un autoanticuerpo en una muestra biológica, siendo dicho autoanticuerpo específico para un antígeno diana, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la muestra biológica en una condición de baja conductividad con el antígeno diana por el que el autoanticuerpo tiene afinidad de unión específica; y (b) detectar la unión de dicho antígeno diana a dicho autoanticuerpo en la muestra biológica, en el que dicho antígeno diana se inmoviliza en una fase sólida y la presencia de dicha unión es indicativa del autoanticuerpo en la muestra biológica, y en el que la condición de baja conductividad tiene una conductividad menor que la conductividad de una disolución de cloruro de sodio 90 mM.

PDF original: ES-2685332_T3.pdf

Procedimiento para detectar sustancias específicas en la leche.

(28/09/2018) Procedimiento inmunocromatográfico para detectar una sustancia específica contenida en la leche, que comprende: la etapa de tratar la leche con un enzima lítico o un surfactante para lisar una bacteria en la leche, la etapa de poner en contacto la leche de la etapa con una tira reactiva que tiene una primera parte que retiene un primer anticuerpo marcado dirigido contra la sustancia específica, una segunda parte dispuesta aguas abajo de la primera parte, sobre la que se inmoviliza un segundo anticuerpo dirigido contra la sustancia específica, y una tercera parte dispuesta aguas arriba de la primera parte o la segunda parte y que tiene huecos que permiten la eliminación de glóbulos…

Dispositivo de inmunocromatografía para detectar el VRS.

(25/09/2018). Solicitante/s: ALFRESA PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ITOH,DAISUKE, KOSAKA,MIEKO, TAGUCHI,HIROMI, SAKAI,NOBORU, IWAMOTO,HISAHIKO.

Un dispositivo de inmunocromatografía que comprende un medio de cromatografía que tiene una región de determinación en la que se inmoviliza al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína F del virus respiratorio sincicial (VRS) y al menos un anticuerpo que se une específicamente a una proteína N del VRS.

PDF original: ES-2683169_T3.pdf

Método de enriquecimiento magnético.

(20/09/2018). Solicitante/s: BIOCONTROL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KORPELA, MATTI, RUNDT, KENNETH.

Método de enriquecimiento magnético, en el que al menos un componente biológico deseado se recoge de la solución por medio de al menos un imán , cuyo componente a continuación se enriquece en un líquido, al comprender - que mediante las micropartículas unidas a al menos un imán o unidas por medio de al menos un imán, al menos un componente biológico se recoge en un recipiente de reactor cerrado mediante la unión a las micropartículas , - y que al menos un componente biológico se enriquece de tal manera que al menos un componente biológico deseado se libera al líquido, - en donde las micropartículas son magnéticas, caracterizadas porque - el recipiente de reactor cerrado comprende una unidad magnética que comprende un tubo ferromagnético , y - al menos un imán y el tubo ferromagnético puede moverse uno en relación con el otro.

PDF original: ES-2682451_T3.pdf

Dispositivo de diagnóstico in vitro y utilizaciones.

(17/09/2018). Solicitante/s: DIAGAST. Inventor/es: CHAÏBI,NAJIM, MALGOURIES,SYLVAIN, LUCAS,MEGUMI.

Dispositivo de diagnóstico in vitro, para la detección de por lo menos una reacción entre un antígeno de fenotipo eritrocitario y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno, a partir de una muestra de sangre o de uno de sus componentes, caracterizado por que comprende: - un soporte , y - una membrana porosa hidrófoba de grosor comprendido entre 0,05 mm y 1,5 mm y cuyo diámetro de poros está comprendido entre 2 y 30 μm, comprendiendo dicha membrana por lo menos une zona de reacción hidrófila destinada a recibir dicha muestra, siendo la superficie de la zona de reacción hidrófila inferior a la superficie de la membrana porosa hidrófoba.

PDF original: ES-2681972_T3.pdf

Detección de dianas usando marcas de masa y espectrometría de masas.

(09/05/2018) Un procedimiento que comprende: (a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas; (b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido; (c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica; (d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…

Péptidos de interferencia y procedimiento de detección de microorganismos.

(09/05/2018) Utilización de un péptido de interferencia de secuencia peptídica S1 o S2, de 7 a 12 aminoácidos, la secuencia S1 que proviene de la secuencia peptídica de una proteína antigénica de un microorganismo M1 interferente y estando la secuencia peptídica S2 incluida en la secuencia peptídica de una proteína diana de un microorganismo M2 a detectar, diferente del microorganismo M1, secuencias S1 y S2 las cuales están alineadas la una con respecto a la otra, entendiéndose que dichas secuencias S1 y S2 presentan al menos un 50% de identidad sobre su longitud de 7 a 12 aminoácidos y al menos 4 aminoácidos contiguos idénticos o análogos, que su longitud es idéntica o que presentan 1 o 2 aminoácidos de diferencia distribuidos en uno y/u otro extremo de dichas secuencias, en un procedimiento de detección in vitro por inmunoanálisis de un analito representativo…

Método para la detección de un ácido nucleico diana.

(18/04/2018) Un método para la detección de dos o más ácidos nucleicos diana en una muestra, que comprende: preparar una fase sólida que comprende sondas de detección que tienen respectivamente ciertas secuencias de bases diferentes; llevar a cabo una PCR en la muestra para obtener ADN quiméricos que tienen cada uno un marcador y una secuencia marcadora complementaria a cada una de las sondas de detección que se han correlacionado con los ácidos nucleicos diana; poner en contacto los ADN quiméricos con las sondas de detección de manera que los ADN quiméricos y las sondas de detección se puedan hibridar por medio de las secuencias marcadoras; obtener información de intensidad de…

Ensayo para entactógenos.

(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…

Kit de ensayo para diagnóstico de laboratorio.

(18/04/2018) Dispositivo para la incubación de una tira de immunoblot con al menos una acanaladura de incubación , en la que se ha encajado una tira de immunoblot alargada que posee sobre su cara delantera al menos un material biológico y con su cara posterior vuelta hacia un fondo de acanaladura , y con un medio de basculación mediante el cual la tira de immunoblot puede bascular durante la incubación, al menos temporalmente, alrededor de un eje transversal de la tira , caracterizado porque para manipular y/o agrupar acanaladuras de incubación con tiras de immunoblot encajadas está previsto un bastidor para alojar al menos dos acanaladuras de incubación , y el bastidor está unido activamente al medio de basculación a través de unos puntos de transmisión de fuerza, y porque el bastidor posee unos alojamientos dispuestos…

Sistema que comprende una unidad del reactor para micropartículas y una unidad magnética.

(11/04/2018). Solicitante/s: BIOCONTROL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KORPELA, MATTI, RUNDT, KENNETH.

Un sistema que comprende una unidad del reactor cerrada que comprende una unidad magnética para la recogida de micropartículas y una vasija , comprendiendo la unidad magnética un blindaje protector, una membrana o un recubrimiento; en donde la unidad magnética comprende al menos un imán para la recogida de micropartículas y un tubo ferromagnético , en donde el al menos un imán y el tubo ferromagnético pueden moverse uno con relación al otro para ajustar la intensidad del campo magnético del al menos un imán y en donde la unidad magnética está dentro de la vasija comprendida en la unidad del reactor , y en donde la forma y la localización de la unidad magnética en la vasija son ajustables de una manera preferible para la recogida de un componente u organismo biológico deseado a fin de sintetizar, modificar, y/o enriquecer componentes, compuestos o polímeros que son de origen biológico o sintético.

PDF original: ES-2675946_T3.pdf

Procedimiento para preparar una superficie externa de una guía de ondas planar capaz de unir muestras objetivo a lo largo de una pluralidad de líneas predeterminadas y una guía de ondas planar.

(11/04/2018) Procedimiento para preparar una superficie externa de una guía de ondas planar que sea capaz de unir muestras objetivo a lo largo de una pluralidad de líneas predeterminadas , estando dispuestas las líneas predeterminadas de manera que en funcionamiento, un campo evanescente de luz coherente acoplada y propagándose a través de la guía de ondas planar se disperse en muestras objetivo a lo largo de la pluralidad de líneas predeterminadas para interferir constructivamente en una ubicación de detección predeterminada con una diferencia en longitud de camino óptico que es un múltiplo entero de la longitud de onda de la luz coherente que se propaga a través de la guía de ondas planar, o estando dispuestas las líneas predeterminadas de manera que en funcionamiento, el campo evanescente de la luz…

Dispositivo para la medición de partículas y procedimiento correspondiente.

(04/04/2018) Dispositivo para la medición cualitativa o cuantitativa de un analito marcado magnéticamente, cuyo dispositivo incluye una disposición de bobina, formada por al menos una bobina de medición y una bobina de referencia conectadas entre sí en una salida intermedia, para medir el analito a partir de una muestra absorbida en una base de prueba en conexión con al menos una bobina de medición y desde la señal de salida intermedia de cuya disposición de bobina , un cambio en la inductancia que se correlaciona con el contenido del analito marcado magnéticamente está dispuesto para ser detectado, caracterizado porque dicho cambio en inductancia está dispuesto para ser…

Métodos para la extracción y purificación de componentes de muestras biológicas.

(28/03/2018) Un método para extraer componentes de ácidos nucleicos de una muestra biológica, que comprende: (i) en un recipiente, unir de manera reversible al menos un componente de un ácido nucleico de la muestra biológica a al menos una partícula paramagnética, siendo dicha partícula paramagnética una partícula de óxido de hierro en un entorno ácido; (ii) separar al menos una partícula paramagnética unida al componente del ácido nucleico, de los componentes sin unir de las muestras biológicas; (iii) lavar al menos una partícula paramagnética unida al componente de ácido nucleico; (iv) separar al menos una partícula paramagnética unida al componente de ácido nucleico de lavado; (v) eliminar…

Método para diagnosticar o monitorizar la función renal o diagnosticar la disfunción renal.

(28/03/2018) Método para (a) diagnosticar o monitorizar la función renal en un sujeto o (b) diagnosticar la disfunción renal en un sujeto o (c) predecir o monitorizar el riesgo de un suceso adverso en un sujeto enfermo en el que dicho suceso adverso se selecciona de entre el grupo que comprende el agravamiento de la disfunción renal que incluye la insuficiencia renal, la pérdida de la función renal y la nefropatía terminal o muerte que se debe a disfunción renal que incluye insuficiencia renal, pérdida de función renal y nefropatía terminal o (d) predecir o monitorizar el éxito de una terapia o intervención que comprende: determinar el nivel de proencefalina o fragmentos de la misma…

Péptidos, dispositivos y métodos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia.

(21/03/2018) Una población de péptidos aislados que comprende tres o más péptidos diferentes, en donde cada péptido en la población comprende una secuencia de: (i) S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-L-K-Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39- A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56-I-X58-EN-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 72), en donde X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un amino ácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es…

Método y dispositivo para tratamiento de micropartículas.

(21/03/2018) Un método para manipulación de micropartículas, en el que las micropartículas se utilizan como una fase sólida para fijar un componente deseado de una muestra, en donde el componente deseado está constituido por diversas biomoléculas, ácido nucleico, proteínas, péptidos, orgánulos celulares, bacterias, células o virus, en donde - se realizan al menos dos pasos de tratamiento de las micropartículas en la misma vasija sin mover las partículas a otra vasija, - las micropartículas son partículas magnéticas que son ferromagnéticas, paramagnéticas o superparamagnéticas, - los pasos de tratamiento son al menos un cambio de soluciones y al menos una mezcladura, - las micropartículas se tratan con una herramienta magnética equipada con un blindaje protector , …

Sensor de autocodificación con microesferas.

(14/03/2018) Un método para analizar datos de señal obtenidos a partir de una matriz para la unión de un analito diana, comprendiendo dicho método: a) proporcionar una matriz que comprende una primera subpoblación y una segunda subpoblación de cuentas distribuidas sobre una superficie de un sustrato, comprendiendo dichas cuentas sondas de ácido nucleico, en donde las cuentas en dicha primera subpoblación son diferentes de las cuentas en dicha segunda subpoblación y en donde cada una de la primera y la segunda subpoblaciones comprende una pluralidad de cuentas que comprenden sondas de ácido nucleico idénticas; b) proporcionar a dicha matriz un analito diana, en donde dicho analito diana es un ácido nucleico y se une a la primera subpoblación de elementos sensores y/o a la segunda población de elementos sensores; c) obtener señales de respuestas…

Mejora sinergística de la entrega de ácidos nucleicos a través de formulaciones mezcladas.

(07/03/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, SMITH,LIANNE.

Una composición farmacéutica para el envío de un polinucleótido de ARN mensajero (ARNm) a una o más células diana, comprendiendo dicha composición un mARN y una mezcla de al menos una primera nanopartícula lipídica y una segunda nanopartícula lipídica, donde la primera nanopartícula lipídica comprende el mARN; y en donde la primera nanopartícula lipídica comprende al menos un lípido distinto de la segunda nanopartícula lipídica.

PDF original: ES-2670529_T3.pdf

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