CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN DE ESTABILIDAD MEJORADA DE ETANERCEPT.
(16/02/2017). Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: KURI BREÑA ROMERO DE TERREROS,Francisco.
La presente invención se refiere a una formulación líquida estable de Etanercept que reduce eficazmente la producción de subproductos de Etanercept, manteniendo de forma estable la eficacia farmacéutica del medicamento durante un almacenamiento a largo plazo. La composición líquida de la invención se proporciona en jeringas pre-llenadas listas para su aplicación inmediata a los sectores con necesidad de tratamiento con Etanercept.
Formulación que comprende un profármaco de gemcitabina.
(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.
Una formulación farmacéutica que comprende:
fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)];
dimetil acetamida; y
opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2655820_T3.pdf
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Composiciones de alcanos semifluorados.
(11/01/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY.
Una composición líquida estable que comprende un ácido graso poliinsaturado o un derivado del mismo disuelto, dispersado o suspendido en un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado de la fórmula
F(CF2)n(CH2)mH
o de la fórmula
F(CF2)n(CH2)m(CF2)0F
donde n, m, y o son números enteros seleccionados independientemente del intervalo de 3 a 20, y donde el vehículo líquido carece sustancialmente de agua.
PDF original: ES-2621226_T3.pdf
Proceso para producir una disolución inyectable estable de noradrenalina a baja concentración.
(04/01/2017). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO, CARONZOLO,NICOLA.
Un proceso para producir una disolución inyectable estable que contiene noradrenalina de 0,04 a 0,20 mg/ml, que se caracteriza porque incluye las siguientes etapas:
a. disolver la noradrenalina y opcionalmente un excipiente en agua desoxigenada o desgasificada para obtener una concentración de noradrenalina de 0,04 a 0,20 mg/ml,
b. ajustar el pH de la disolución resultante añadiendo ácido clorhídrico hasta alcanzar un valor en el intervalo de 3,2 a 3,6,
c. filtrar la disolución de noradrenalina resultante en una corriente de gas inerte,
d. distribuir la disolución de noradrenalina en una corriente de un gas inerte,
e. esterilizar la disolución de noradrenalina.
PDF original: ES-2663817_T3.pdf
Composiciones antihelmínticas de bencimidazol.
(04/01/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: RANJAN, SIVAJA, SABNIS, SHOBHAN SHASHIKANT, ALBRIGHT,ROBERT,BRUCE, LAWRENCE,MOSES COLUMBUS.
Una composición antihelmíntica líquida para verter veterinaria que comprende:
a) al menos el 10 % p/v de un antihelmíntico de bencimidazol; y
b) un sistema disolvente inmiscible en agua, que comprende un disolvente de lactona, un aceite esencial y un tensioactivo.
PDF original: ES-2617672_T3.pdf
Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.
(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.
Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.
PDF original: ES-2620326_T3.pdf
N,N''-diariltioureas y N,N''-diarilureas cíclicas como antagonistas del receptor de andrógenos, agente anticanceroso, método para producirlo y usarlo.
(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.
Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula**
en las que:
R1 representa alquilo de C1-C3;
R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.
PDF original: ES-2618891_T3.pdf
Composición para proliferación celular.
(14/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki.
Una composición adecuada para aplicación externa a la piel o mucosa, que contiene los componentes (i) y (ii):
(i) adenosinmonofosfato o una sal del mismo y
(ii) uridinmonofosfato o una sal del mismo.
PDF original: ES-2614405_T3.pdf
Agente para aplicar a mucosa y procedimiento para la producción del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIYAMOTO, KENJI, TAKAHASHI, KATSUYA, SHIMOJIMA,YUUJI.
Un agente adecuado para aplicar a mucosa para uso en la prevención o el tratamiento de trastornos de la capa epitelial corneal que contiene glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión como ingrediente activo, donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico o una sal del mismo, la cadena de unión es -CONH-, o -COO-,
el grupo hidrófobo es un grupo arilalquenilo,
el glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión incluye además una cadena espaciadora entre la cadena de unión y el grupo hidrófobo, donde
la cadena espaciadora incluye además una cadena de unión por el lado del grupo hidrófobo, y la cadena espaciadora que tiene además una cadena de unión en el lado del grupo hidrófobo es -COO-(CH2)m-, -COO-(CH2)- (OCH2)n-, -CONH-(CH2)m o -CONH-(CH2)-(OCH2)n-, en las que m y n representan enteros de 1 a 18.
PDF original: ES-2616295_T3.pdf
Composiciones medicinales que contienen grelina.
(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.
Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2615484_T3.pdf
Método y composición para el suministro transdérmico de testosterona.
(09/11/2016). Solicitante/s: ACRUX DDS PTY LTD. Inventor/es: GONDA, IGOR, SETIAWAN,KERRIE, WATKINSON,ADAM, DI PIETRO,TONY, HUMBERSTONE,ANDREW, ROBINSON,MONIQUE, STONE,CAROLYN, WILKINS,NINA.
Uso de una composición de suministro transdérmico de fármacos que comprende:
(a) testosterona;
(b) al menos un disolvente volátil;
(c) un potenciador de la penetración que es uno o una mezcla de para-dimetil-aminobenzoato de octilo, parametoxicinamato
de octilo y salicilato de octilo; y
(d) al menos un agente modulador de la viscosidad;
en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la deficiencia de testosterona en un sujeto, por aplicación en al menos una axila, para suministrar testosterona de forma sistémica; y en donde la composición de suministro transdérmico de fármacos es para la aplicación sin cubrir con adhesivos, parches adheridos, vendajes adheridos o películas.
PDF original: ES-2607454_T3.pdf
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Composiciones de Oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos.
(02/11/2016) Composiciones de oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos, se refiere a un nuevo uso de la oleuropeína para el tratamiento en personas de avanzada edad o ancianas y/o diabéticas, de cicatrización de heridas y úlceras. En particular la presente invención se refiere concretamente a composiciones que contienen oleuropeína como único ingrediente o principio activo para el tratamiento en personas de avanzada edad, ancianos y/o diabéticos, de cicatrización de heridas y úlceras, seleccionadas del grupo que consiste en : pie diabético, úlcera por presión y úlceras venosas. En una realización particular de la presente invención, las composiciones contienen como único principio…
Derivados de piridazinona.
(02/11/2016) Medicamento que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es Ar o Het,
R2 es un heterociclo insaturado, saturado o aromático con 6 miembros, con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, el cual está sustituido una, dos o tres veces por N≥CR3N(R3)2, SR3, NO2, CN, COR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet, O[C(R3)2]pOR3, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nC≥C[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nN+O-(R3)2, O[C(R3)2]nHet, S[C(R3)2]nN(R3)2, S[C(R3)2]nHet, NR3[C(R3)2]nN(R3)2, NR3[C(R3)2]nHet, NHCON(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet, [C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]nN(R310 )2, [C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]nHet, CON(R3)2, CONR3[C(R3)2]nN(R3)2, CONR3[C(R3)2]nNR3COA, CONR3[C(R3)2]nOR3, CONR3[C(R3)2]nHet, COHet, COA, CH≥CH-COR3 y/o…
Formulación que comprende nicotina y una resina de intercambio catiónico.
(26/10/2016). Solicitante/s: FERTIN PHARMA A/S. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN.
Un método de producción de un producto para la administración de nicotina que comprende:
(a) preparar una primera mezcla que comprende nicotina, una resina de intercambio catiónico y agua mezclando los componentes constituyentes de la primera mezcla;
(b) eliminar hasta el 85% en peso del agua contenida en la primera mezcla para formar una segunda mezcla que tiene un contenido en agua de entre el 10 y el 75% en peso basándose en la mezcla; y
(c) combinar la segunda mezcla con componentes adicionales para producir un producto para la administración de nicotina, en el que el producto para la administración de nicotina se selecciona de chicles que contienen nicotina, grageas que contienen nicotina, pastillas que contienen nicotina, comprimidos que contienen nicotina, parches que contienen nicotina, inhaladores que contienen nicotina y aerosoles nasales que contienen nicotina.
PDF original: ES-2610152_T3.pdf
Soluciones para la hemodiálisis y diálisis peritoneal que comprenden uno o más compuestos de creatina.
(26/10/2016) Solución para diálisis, que comprende uno o más compuestos de creatina seleccionados de los grupos formados por:
(i) Compuestos de (fosfo)creatina, elegidos entre la (fosfo)creatina, la (fosfo)creatina monohidrato, la fosfociclocreatina y la homociclocreatina,
(ii) Derivados de (fosfo)creatina, elegidos entre las sales de (fosfo)creatina, más preferiblemente sales de piruvato, lactato, ascorbato, acetato, citrato, hidroxicitrato, aleurato, fitato, mandelato, malato, glicolato, cinamato, salicilato, hialuronato, ß-hidroxibutirato, gluconato, colina, carnitina, propionilcarnitina, coenzima Q10, adenosina, fructosa, fructosa-1,6-bifosfato, ésteres de creatina-adenosina,…
Formulaciones de liberación lenta que contienen somatostatina cíclica.
(19/10/2016). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: THURESSON,KRISTER, TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.
Una composición para la administración retardada de un agente activo peptídico cíclico que comprende:
i) una sal de dicho agente activo peptídico que comprende al menos un ion de péptido análogo de somatostatina cíclico cargado positivamente y al menos un contraión cargado negativamente
ii) un vehículo de administración de liberación sostenida que comprende:
a) al menos un diacilglicerol;
b) al menos una fosfatidilcolina;
c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; y
un fluido acuoso;
en la que la composición comprende al menos una estructura de fase cristalina líquida; en la que dicho al menos un contraión cargado negativamente es un ion cloruro.
PDF original: ES-2604205_T3.pdf
FORMULACIÓN PEDICULICIDA A BASE DE ACEITE ESENCIAL DE.
(06/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: AVELLO LORCA,Marcia Andrea, PASTENE NAVARRETE,Edgar Rafael.
Esta tecnología corresponde a una formulación pediculicida a base de aceite esencial de Eucalyptus globulus, que es efectiva sobre P. humanus capitis, presenta actividad ovicida, y sobre la adherencia del huevo de P. humanus, corto tiempo de muerte estimado del parásito, nula toxicidad, e imposibilidad del parásito de adquirir resistencia. La formulación está compuesta por etanol como solvente, isopropanol como vehículo, Aceite esencial de Eucalyptus globulus como compuesto activo, opcionalmente miristato de isopropilo como emoliente, además de agua destilada en cantidad suficiente. La formulación se presenta en forma de loción hidoalcohólica o bien tipo emulsión w/o sí se utiliza miristato de isopropilo.
Composiciones farmacéuticas con actividad hidratante y lubricante.
(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA.
Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.
PDF original: ES-2658047_T3.pdf
Un método para la preparación de composiciones botánicas bioactivas y las composiciones hechas a partir de dicho método utilizando un campo electromagnético de más de 3 GHz.
(05/10/2016). Solicitante/s: ISP INVESTMENTS INC.. Inventor/es: KOGANOV,MICHAEL.
Un método para la preparación de una fracción botánica a partir de jugo celular vegetal obtenido de biomasa vegetal fresca, donde el proceso comprende someter dicho jugo celular vegetal a un campo electromagnético a una frecuencia mayor que 3 GHz durante un tiempo eficaz para desestabilizar el jugo celular vegetal, produciendo una mezcla de jugo celular coagulada que comprende una fracción de membranas coagulada, y separar dicha fracción de membranas coagulada de dicha mezcla de jugo celular coagulada para producir una fracción bioactiva que comprende una fracción de citoplasma/citosol que está sustancialmente libre de dicha fracción de membranas, donde la temperatura de dicho jugo celular se mantiene a, o por debajo de, 40 °C.
PDF original: ES-2606024_T3.pdf
Formulación farmacéutica.
(05/10/2016). Solicitante/s: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.
PDF original: ES-2137350_T3.pdf
PDF original: ES-2137350_T7.pdf
Composición farmacéutica oral de desmopresina.
(05/10/2016). Solicitante/s: GP PHARM S.A. Inventor/es: NIETO ABAD,CARLOS, PARENTE DUEÑA, ANTONIO, MIS VIZCAINO, RICARD, CARBAJAL NAVARRO,NURIA, GARCIA PLUMED,CESAR, BOIX MONTAÑES,ANTONIO.
Composición farmacéutica oral y líquida de desmopresina, y su usopara el tratamiento de la diabetes insípida central, enuresis primaria nocturna, hemorragias en pacientes con Hemofilia A, con enfermedad de von Willebrand-Jürgens y hemorragias post-quirúrgicas.
PDF original: ES-2608816_T3.pdf
Composición acuosa pulverizable que comprende trinitrato de glicerilo.
(05/10/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., GERBER,ANDREAS, GORATH,MICHAELA.
Una preparación farmacéutica que comprende:
(a) de 0,15 a 3 por ciento en peso de trinitrato de glicerilo,
(b) de 40 a 95 por ciento en peso de agua, y
(c1) de 2 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua,
o
(c2) de 1 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua y de 5 a 20 por ciento en peso de etanol.
PDF original: ES-2651492_T3.pdf
Composiciones oftálmicas con ceras naturales alcoxiladas.
(05/10/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA.
Una composición oftálmica que comprende del 0,005 % en peso al 2,0 % en peso de ceras naturales alcoxiladas seleccionadas del grupo que consiste en lanolina alcoxilada y jojoba alcoxilada, y del 0,002 % en peso al 0,2 % en peso de ácido hialurónico o del 0,05 % en peso al 0,3 % en peso de hidroxipropil guar.
PDF original: ES-2609013_T3.pdf
Una formulación líquida estable de la hormona del crecimiento humana.
(28/09/2016). Solicitante/s: Daewoong Co., Ltd. Inventor/es: LEE, SANG KIL, PARK,Seung-Kook, Kim,Sun Hee, LEE,MIN SUK, CHUNG,YO KYUNG, CHANG,JAE YOUNG.
Una formulación líquida que comprende:
la hormona del crecimiento humana;
L-lisina o L-arginina; y
un copolímero de poli(oxietileno) y poli(oxipropileno) o polioxiestearato de polietilenglicol-15.
PDF original: ES-2605022_T3.pdf
Composiciones de codisolventes y métodos para la administración mejorada de agentes terapéuticos de dantroleno.
(22/09/2016). Solicitante/s: US WORLDMEDS LLC. Inventor/es: MALKAWI,AHMAD, AL-GHANANEEM,ABEER M, DELUCA,PATRICK, DIGENIS,GEORGE A.
Formulación estable y liofilizada de dantroleno sódico (DS) preparada mediante el procedimiento que comprende a) disolver dantroleno sódico en una disolución alcalina de agua y disolución de codisolvente orgánico que comprende entre el 1% y el 99% (v/v) de codisolvente orgánico para formar una disolución de preliofilización; y b) liofilizar la disolución de preliofilización; en la que el codisolvente es butanol terciario.
PDF original: ES-2583804_T3.pdf
Composiciones oromucosales líquidas de estradiol.
(21/09/2016). Solicitante/s: Innotesto Bvba. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.
Una solución no acuosa que contiene 0,01-0,9 % (p/v) de estradiol, o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, 5-30 % (v/v) de un alcohol C2-C5 y 70-95 % (v/v) de un éster de un alcohol C2-C6 y un ácido graso C8-C22, para su uso en el tratamiento de una hembra humana con niveles de estradiol reducidos, mediante la administración por vía oromucosal de una dosis de dicha solución 1-6 veces al día, dicha dosis contiene 0,01-0,3 mg de estradiol o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde la solución se administra por aerosol, en gotas, o mediante un lápiz dosificador.
PDF original: ES-2595434_T3.pdf
Macrólidos polienos antifúngicos y antiparasitarios.
(14/09/2016). Solicitante/s: Acea Biotech, Inc. Inventor/es: TUNAC,JOSEFINO B.
Uso de un compuesto de estructura I en la fabricación de un medicamento para tratar o inhibir la onicomicosis en un sujeto;**Fórmula**
o un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que:
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, -OH, 20 -SH, amino, nitro, ciano, halo, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, alcanoílo C1-C6 opcionalmente sustituido, amida, carboxi, o éster; y
X es sodio.
PDF original: ES-2606781_T3.pdf
Composiciones que contienen berberina o análogos de la misma para tratar rosácea o trastornos de la piel relacionados con enrojecimiento de la cara.
(14/09/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel relacionados con el enrojecimiento de la cara, que comprende al menos el 0,02 % p/p de berberina o un análogo biológicamente equivalente de berberina,
en la que el análogo biológicamente equivalente de berberina se selecciona entre el grupo que consiste en jatrorrhizina, palmatina, coptisina, 9-demetilberberina, 9-demetilpalmatina, 13-hidroiberberina, berberrubina, palmatrubina, 9-O-etilberberrubina, 9-O-etil-13-etilberberrubina, sal 13- metildihidroberberina N-metilo, tetrahidroprotoberberinas y sales N-metilo del mismo, y cloruro de 9- lauroilberberrubina, en la que berberina, o el análogo biológicamente equivalente…
Composiciones antibacteriana para el tratamiento de infecciones de las vías aéreas superiores e inferiores.
(31/08/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PATTINI,Patrizia.
Formulaciones de inhalación en ampollas monodosis estériles de solución hipertónica al 5-7 % que contienen ácido hialurónico o una sal o éster del mismo con un peso molecular bajo o un peso molecular intermedio a una concentración de entre el 0,01 % y el 1 %.
PDF original: ES-2604212_T3.pdf