CIP-2021 : C07D 209/08 : con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno,

directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 209/08 · · · con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados de aminopropanol de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, aralcohilo o alcanoilo inferior; R2 y R3, que pueden ser iguales o distintos, significan en cada caso hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, hidroxialcohilo inferior, alcoxicarbonilo inferior o alcanoiloxialcohilo inferior así como en común un radical alcohilano; R4 significa hidrógeno, un grupo alcanoilo inferior o un grupo aroilo; R5 significa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior o un grupo aralcohilo; R6 significa hidrógeno o un grupo alcohilo inferior; R7 significa hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alcohilo inferior; Z significa una línea de valencia, un grupo metileno, un átomo de oxígeno o de azufre; Ar significa un radical arilo carbocíclico o un radical piridilo.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DE LA SERIE DE LAS BETA-LACTAMAS Y SIMILARES.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Preparación de derivados de beta-lactama representados por la fórmula (I): **(Fórmula)** definida posteriormente y de sus farmacéuticamente aceptables, que son útiles como agentes antimicrobianos. Sin embargo, los derivados beta-lactama preparados según la presente invención son estructuralmente diferentes de estos compuestos de quinolina y quinolicina. Además, los derivados beta-lactama preparados según la presente invención tienen una potente actividad antimicrobiana contra varias bacterias, especialmente Pseudomonas aeruginosa.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

(01/04/1980). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indol, de la formula general II **( formula-01)** o una sal de adición de ácido o amoníaco cuaternaria respectiva, en donde R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo inferior o alquilo inferior, R6 representar hidrógeno o alquilio inferior, y R7 representa fenilo, alcoxi-fenilo inferior, halofenilo, o tenilo y X representa oxigeno o azufre, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de la piperidina de la formula IV **( formula-02)** en donde R7 y X tienen el significado antes indicado, con un derivado de indol de la formula VII **( formula-03)** en donde R5 y R6 tienen el significado antes indicado e Y es un átomo de halogeno o un átomo o radical sustituible equivalente, o un grupo hidroxílico, con la salvedad de que cuando Y es hidroxilo X es oxigeno, y si se desea se aisla el producto de la fórmula II como una sal de adición de ácido o amonica cuaternaria.,.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

(01/04/1980). Solicitante/s: JOHN WTETH & BROTHER LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indol, de la fórmula general II **( formula-01)** o una sla de adición de ácido o amónico cuaternaria respectiva, en donde R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo inferior o alquilo inferior, R6 representa hidrógeno o alquilo inferior, R7 representa fenilo, alcoxili-fenilo inferior, halofenilo, o tenilo y X representa oxígeno o azufre, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de indol de la fórmula VI **( formula-02)** en donde R5 y R6 tienen el significado antes indicado, con un isocianato o isotiocianato de la formula R7 CONCX o con un compuesto de la fórmula R7 CONHCXNH2 en donde R7 y X tienen el significado antes indicado, y, si se desea, aislar el producto de la formula II como una sal de adición de ácido o amónico cuaternaria.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

(01/04/1980). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de indel, de la fórmula general II **(Fórmula-01)** o una sal de adición de ácido o amónico cuaternaria respectiva, en donde R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo inferior o alquilo inferior, R6 representa hidrógeno o alquilo inferior, y R7 representa fenilo, alcoxi-fenilo inferior, halofenilo, o tenilo y X representa oxígeno o azufre, caracterizado porque se acila un derivado de indol de la fórmula V **(Fórmula-02)** en donde R5, R6 y X tienen el significado antes indicado, con un agente acilante que contiene el grupo COR7 en donde R7 tiene el significado antes indicado y, si se desea, se aisla el producto de la fórmula II como una sal de adición de ácido o amónica cuaternaria.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS PIPERACINILBENZOHETEROCICLICOS E INTERMEDIOS.

(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Método de preparar compuestos piperacinilbenzoheterocíclicos e intermedios y, para particularmente, compuestos representados por la fórmula (I) **(Fórmula I)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un átomo de hidrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcanoílo inferior, un grupo alcansulfonilo inferior, un grupo fenilalquilo, un grupo benzoílo y un grupo p- toluensulfonilo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEHIDRO-INDOLINOLES.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para preparar perhidro-indolinoles , de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 significan, independientemente la una de la otra, hidrógeno, flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, o alcoxi que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, con el requisito de que cuando el símbolo R3 es alcoxi, uno de los símbolos R1 y R2, como mínimo, signifique alcoxi, o bien R1 y R2 están unidas a 2 átomos de carbono adyacentes al ciclo bencénico y forman juntamente un resto -(CH2)m-, en el que m significa 3 ó 4, o un resto -CH=CH-CH=CH- ú -O-CH2-X, en donde X significa -O- ó -CH2-, y R3 significa hidrógeno, flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, o alcoxi que contiene de 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL INDOL.

(01/04/1978). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

(01/04/1978). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLINOL.

(01/03/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de indolinol, de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, fluor, cloro o hidroxi, y R2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 3 a 7 átomos e carbono o alquinilo de 3 a 7 átomos de carbono, el enlace múltiple de los mismos no encontrándose en una posición alfa con relación al átomo de nitrógeno al que está ligado el grupo alquenilo o alquinilo, cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono monosusbsituido por cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, el grupo hidroxi del mismo estando separado por a lo menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno al que está ligado el grupo hidroxialquilo, un grupo -(CH2)p-CO-A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL 4-(3-ALQUIL-AMINOPROPOXI-INDOL.

(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES.

(16/11/1977). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA.

(16/10/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ALFA-FENILINDOL.

(16/07/1977). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOTELLA DE RESINA VINILICA.

(01/03/1977). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INDOLENINAS SUSTITUIDAS.

(01/01/1977). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL.

(01/05/1976). Solicitante/s: SANDOZ.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOL E INDENO FUNDIDOS.

(16/04/1976). Solicitante/s: AYERST, MCKENNA & HARRISON, LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES N-SUSTITUIDOS.

(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN METODO DE PRODUCIR UN ACIDO ALFA-(2-METIL-3-FENILINDOL-7 -IL)-ACETICO Y SUS ESTERES DE ALCOHILO INFERIOR.

(16/01/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZABICICLOALCANOS SUSTITUIDOS.

(16/06/1975). Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.

(16/04/1975). Solicitante/s: SNAM PROGETTI, S. P. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS INDOLICOS.

(16/06/1969). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS.

(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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