CIP-2021 : C07D 491/107 : con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 491/00 › C07D 491/107[3] › con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/107 · · · con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados triazol y utilización de los mismos para trastornos neurológicos.
(24/09/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A es -CH2-O-, -CH≥CH- o -C≡C-;
X es N o CH;
Y es N o CR9;
Z es N o CR10;
R1, R2 son alquilos, arilo sustituido opcionalmente con un halo o heteroarilo sustituido opcionalmente con un halo, en los que uno de entre R1 y R2 es alquilo;
R3 es halo, ciano, haloalquilo, -C(O)R4 o -C(O)NR5R6;
R4 es H, hidroxi, alcoxi o ariloxi;
R5 es H, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, halohidroxialquilo, -(CH2)n-cicloalquilo, -(CH2) heterocicloalquilo, o -(CH2)n-NR7R8, en los que cicloalquilo y heterocicloalquilo se sustituyen opcionalmente con uno o más de entre halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi u oxo;
R6 es H, alquilo o es alquileno conjuntamente con R9 o R10; o R5 y R6 conjuntamente con…
Tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas, su preparación y su uso terapéutico.
(30/07/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
m es 1 ó 2;
n es 1 ó 2;
p es 1 ó 2;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4, CF3, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4; y
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o CF3; o
una sal del mismo o un enantiómero o diastereómero del mismo.
Derivado de 1,2,4-triazolona.
(25/06/2014) Un derivado de 1,2,4-triazolona representado por la Fórmula (1A):**Fórmula**
R1C representa un alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, átomos de halógeno, ciano, cicloalquilo C3-C7, y alcoxi C1-C5; cicloalquilo C3-C7, o heterociclo saturado de 4 a 8 miembros;
R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C5;
R3 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, átomos de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, difluorometoxi, y alquil(C1-C5)sulfonilo;…
Síntesis de derivados de pirazolina carboxamidina sustituidos.
(11/06/2014) Un proceso para la preparación de un compuesto de la Fórmula (I):
o un tautómero, estereoisómero, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores, en donde:
- R1 se selecciona de hidrógeno o un grupo alquil(C1-4), opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor o un grupo hidroxi,
- R2 representa hidrógeno o un grupo alquil(C1-4), opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, un grupo hidroxi, un grupo benciloximetil, un grupo amino, un grupo monometil amino, un grupo dimetilamino o un grupo amino Boc-, Fmoc- o Cbz-protegido , cuyo grupo alquil(C1-4) puede incorporar un grupo ceto, un grupo sulfonil o un átomo de N, O o S,
- R3 representa hidrógeno o un grupo alquil(C1-4), opcionalmente…
Derivados de ciclohexano espirocíclicos.
(09/12/2013) Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I, **Fórmula**
donde
R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, H, alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, lineal o ramificado, mono o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, mono o polisustituido o no sustituido; arilo no sustituido o mono o polisustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unidos mediante un alquilo(C1-3), en cada caso mono o polisustituidos o no sustituidos;
o los grupos R1 y R2 forman juntos un anillo y representan CH2CH2OCH2CH2 o CH2CH2NR11CH2CH2 o (CH2)3-6, donde R11 representa H, alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, lineal o ramificado, mono o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, mono o polisustituido o no sustituido;…
Agente protector del nervio de la retina o del nervio óptico.
(28/06/2013) Un agente para el uso en un procedimiento de prevención o tratamiento terapéutico de unadisminución o deterioro en la función visual resultante de la oclusión vascular ocular o la degeneración macularrelacionada con la edad, en el que la oclusión vascular ocular se selecciona entre el grupo que consiste en oclusiónde la rama de la vena de la retina (BRVO), oclusión de la vena central de la retina (CRVO), oclusión de la arteriacentral de la retina (CRAO), y neuropatía óptica refractaria, y cuyo agente contiene como principio activo uncompuesto representado por la siguiente fórmula general 1:**Fórmula**
en la que X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno,…
Nuevos derivados de dioxo-imidazolidina que inhiben la enzima SOAT-1, composiciones farmaceúticas y cosméticas que los contienen.
(12/04/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en que
- R1 representa un halógeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquiloxi C1-6, fluoroalquilo C1-6,fluoroalquiloxi C1-6 o un grupo -(CH2)n-cicloalquilo C3-7,
- R2 y R3 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, bromo o yodo o ungrupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquiloxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, fluoroalquiloxi C1-6 o un grupo -(CH2)ncicloalquiloC3-7,
- R4 y R4' son idénticos o diferentes y representan:
- un átomo de hidrógeno y, en este caso, R4 y R4' son diferentes,
- o un grupo alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno a tres grupos Ra,
- o un grupo cicloalquilo…
Pirrolidina-2-carboxamidas sustituidas.
(15/03/2013) Un compuesto de la fórmula
en la que
X se elige entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, ciano, nitro, etinilo, ciclopropilo, metilo, etilo, isopropilo, vinilo ymetoxi;
Y es de uno a cuatro restos elegidos con independencia entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, OH, nitro,alquilo C1-6, cicloalquilo, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquenilo, alquinilo C2-6, arilo, hetereoarilo, heterociclo,COOR', OCOR', CONR'R", NR'COR", NR"SO2R', SO2NR'R" y NR'R", en los que
R' y R" se eligen con independencia entre H, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-10 sustituido osin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C5-10 sustituido o sin sustituir, arilo sustituidoo sin sustituir, heteroarilo sustituido o…
Espiro-5,6-dihidro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenos.
(03/10/2012) El compuesto de la fórmula general (I)
en la que
X-Y es C(RaRb)-O, en el que Ra y Rb en cada caso con independencia entre sí son H o alquilo C1-4,
C(RcRd)-S(O)p, en el que Rc y Rd en cada caso con independencia entre sí son H o alquilo C1-4,
C(O)O,
CH2OCH2,
CH2CH2O,
Z es CH o N;
R1 es halógeno, ciano, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4,
R2 es H,
alquilo C1-12, sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxi C1-12,
-(CH2)q-Re, en el que Re es fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, cada uno de ellos está sin sustituir o sustituidopor uno o más sustituyentes elegidos con independencia entre A,
-(CH2)rNRiRii,
-C(O)-alquilo C1-12, en el que alquilo C1-12 está sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxiC1-12,
-C(O)(CH2)qOC(O)-alquilo C1-12,
-C(O)(CH2)qNRiRii,
-C(O)O-alquilo…
Agente para la prevención y tratamiento de la insuficiencia renal aguda.
(25/07/2012). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KATO,Noriaki, YAGIHASHI,SOROKU, OGASAWARA,SAORI, HIBI,CHIHIRO.
Un agente que comprende, como ingrediente activo, un compuesto representado por la fórmula general:
en donde X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno, R1 y R2 representan, independientemente,un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido, o R1 y R2, junto con un átomo denitrógeno ligado a ellos, u opcionalmente otro átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno, se combinan para formarun heterociclo de 5 a 6 miembros, para uso en la prevención o en el tratamiento de la insuficiencia renal aguda.
PDF original: ES-2393271_T3.pdf
Derivado espiro aza-sustituido.
(24/05/2012) Un compuesto seleccionado de los siguientes:
trans-5'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -4'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-5'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-pirrolidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -4'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'-metil-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'- (1-metil-1H-pirazol-4-il) -3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran] -4-carboxamida, y trans-5'-pirazinil-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1,…
Agente terapéutico para el edema macular diabético.
(25/04/2012) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general:
en el que X representa un átomo de halógeno o hidrógeno, R1 y R2 concurrente o diferencialmente representan unátomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C6, para la producción de un agente terapéutico para el tratamiento deledema macular diabético.
Derivados espirocíclicos como inhibidores de la histona desacetilasa.
(25/04/2012) Los compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, caracterizados porque:
la línea discontinua es un enlace adicional opcional; n es cero o un número entero de 1 a 4; R1 es hidrógeno; alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con cicloalquilo, arilo o heteroarilo; (CO)R3; (SO2)R4; cicloalquilo; arilo; o heteroarilo;
R2 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con arilo o con heteroarilo; arilo; heteroarilo; o (CO)R5; X es CH2; oxígeno o NR6; Y es un enlace; CHR7 o NR8; Z es oxígeno; CR9R10 o C≥R11;
R3 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con arilo o con heteroarilo; arilo; heteroarilo; O-(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), opcionalmente sustituido con arilo; O-arilo; o NR12R13; R4 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente…
Derivados de ciclohexano espirocíclicos.
(18/04/2012) Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I,
donde
R1 y R2 forman juntos un anillo y representan -CH2CH2CH2-;
R3 representa alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple ono sustituido; arilo o cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unidoa través de un grupo alquilo(C1-3);
R5 representa ≥O; H; alquilo(C1-5) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de formasimple o múltiple o no sustituido; COOR13, CONR13, OR13; cicloalquilo(C3-8) saturado o insaturado, sustituido deforma simple…
NUEVOS FENILCETOENOLES SUBSTITUIDOS.
(01/12/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que W significa hidrógeno, nitro, ciano, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, X significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 2 a 6 átomos de carbono, ciano, nitro o significa fenilo, fenoxi, feniltio, fenil-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o fenil-alquiltio…
DERIVADOS HETEROCICLICOS ALICICLICOS ACILADOS.
(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula** dónde R1 representa un grupo cicloalquilo de (C3 - C7) que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante y del Grupo sustituyente definido más adelante, dicho grupo cicloalquilo de (C3 - C7) además de forma opcional fusionado con un anillo de arilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante o un anillo de heteroarilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante, o un grupo heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir…
HIDROHALOGENUROS DE 1-4-1-(4FLUOROFENIL)-1H-INDOL-3-IL)-1-BUTIL)-ESPIRO ISOBENZOFURAN-1(3H),4-PIPERIDINA.
(16/06/2005) Conforme a la presente invención, se han proporcionado nuevos hidrohalogenuros de 1-[4-[1-(4-fluorofenil)-1Hindol- 3-il]-1-butil]-espiro[isobenzofuran-1(3H) , 4-piperidina] con una biodisponibilidad mejorada. En una realización particularmente preferida de la invención, la sal de adición de ácido conforme a la invención es el hidrocloruro de 1-[4-[1-(4-fluorofenil)-1H-indol-3-il]-1-butil]-espiro[isobenzofuran-1(3H) , 4-piperidina]. En otra realización, la invención se refiere al hidrobromuro de 1-[4-[1-(4-fluorofenil)-1H-indol-3-il]-1-butil]- espiro[isobenzofuran-1(3H) , 4-piperidina]. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen las sales de hidrohalogenuro de la invención, y al uso de las sales para la preparación de composiciones farmacéuticas, y a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento…
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GALLEY, GUIDO, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, CESURA, ANDREA, JENCK, FRANCOIS, RIVER, STEPHAN.
Compuestos de la fórmula general donde X es O- o CH2-; Y es C(O)-, -(CH2)n- o N(CH3)-; n es 1 ó 2, o X e Y juntos son CH=CH- Z es NH-, -CH2-, -O- o =CH-; A1 es un grupo B es (CH2)m-; m es 0, 1 ó 2; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es cuando 2 es NH-, -CH2- u O-, hidrógeno o hidroxi y la línea de puntos es un grupo CH2-CH2- opcional y a las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptable de los mismos.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SUS USOS.
(16/08/2004) Un compuesto representado por la fórmula en la cual R1 y R2 son los mismos o diferentes y es cada uno (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo arilo C6-14, que pueden tener respectivamente de 1 a 5 substituyentes seleccionados de halógeno, alquilendioxilo C1-3, nitro, ciano, alquilo C1-6 que puede estar halogenado, alquenilo C2-6 que puede estar halogenado, alquinilo C2-6 que puede estar halogenado, cicloalquilo C3-6 que puede estar halogenado, arilo C6-14, alcoxilo C1-6 que puede estar halogenado, alquiltío C1-6 que puede estar halogenado o mercapto, hidroxilo, amino, mono-alquil C1~6-amino, mono-aril C6~14-amino, di-alquil C1~6-amino, di-aril C6-14 amino, …
ACIDOS TETRONICOS SUSTITUIDOS UTILES CONTRA EL VIH Y OTROS RETROVIRUS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: THAISRIVONGS, SUVIT, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, SKULNICK, HARVEY IRVING, CHRUSCIEL, ROBERT, A., MAGGIORA, LINDA, LOUISE, TUSTIN, JAMES, MICHAEL, SMITH, CLARK, WILLIAM, TOMMASI, RUBEN, HOWE, W., JEFFREY.
LA APLICACION DESCUBRE NUEVOS ACIDOS TETRONICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.
COMPUESTOS DE ESPIROPIRONA.
(16/11/2002). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: MOMODA, JUNJI, IMURA, SATOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ESPIROPIRONA DE LA FORMULA (III) EN LA QUE ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y ES UN GRUPO 2-BICICLO[3,3,1]9-NONENILIDENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE SON MATERIALES INICIALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ESPIROPIRANO QUE CAMBIAN DE FORMA REVERSIBLE DE UN ESTADO NO COLOREADO A UNO COLOREADO O MUY COLOREADO AL IRRADIARLOS CON UNA LUZ QUE CONTENGA RAYOS ULTRAVIOLETAS TALES COMO LA LUZ DEL SOL O LA LUZ DE UNA LAMPARA DE MERCURIO.
NUEVAS IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON UN HETEROCICLO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXI, ALQUILIO, X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R{SUP3} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, (H) REPRESENTA UN HETEROCICLO SATURADO QUE CONTIENE O,S O N EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE 1H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA ESPIROCICLICOS SUBSTITUIDOS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 1 - H - 3 ARILPIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDOS DE FORMA ESPIROHETEROCICLICA DE LA FORMULA (I), DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADAS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS INTERRUMPIDOS POR AL MENOS UN HETEROATOMO, X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO, Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N ES UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G ES HIDROGENO (A) O UNA DE LAS AGRUPACIONES (B), (C), (D), (E), (F) O (G), E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION DE AMONIO, L Y M DE FORMA RESPECTIVA SON HIDROGENO O AZUFRE, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP,…
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
DERIVADOS DE ESPIROFTALIMIDA POLICICLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FULGIMIDAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: TANIZAWA, TSUNEYOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
UN COMPUESTO FULGIMIDA QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE DE UN ESTADO INCOLORO A UN ESTADO COLOREADO BAJO LA ACCION DE UNA LUZ QUE INCLUYE RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y UNA COMPOSICION FOTOCROMICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO. EL COMPUESTO FULGIMIDA ES DE FORMULA (I), EN DONDE EL REPRESENTA UN HIDROCARBONO AROMATICO DIVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, R{SUP,1} REPRESENTA UN HIDROCARBONO MONOVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO Y REPRESENTA UN GRUPO NORBOMILIDENO, UN GRUPO BICICLO[[]3,3,1[[]NONILIDENO O UN GRUPO ADAMANTILIDENO Y R{SUP,2} ES UN PERHALOGENOALKILO, CIANO, ALCOXICARBONILO, ALKILCARBONILO, ARILCARBONILO, NITRO ULFONILO, ALKILSULFONILO, ARILSULFONILO O ARILOXICARBONILO.
COMPUESTOS ESPIRO-FOTOCROMICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(01/03/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: IMURA, SATOSHI, K.K. TOKUYAMA, TANIZAWA, TSUNEYOSHI, K.K. TOKUYAMA, KOBAYAKAWA, TAKASHI, K.K. TOKUYAMA.
UN COMPUESTO FULGIDO O FULGIMIDO QUE TIENE UN GRUPO CICLOPROPILO COMO UN SUSTITUYENTE, TIENE UNA DURACION EXCELENTE COMO UN COMPUESTO QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE EN COLOR, DESDE UNA FORMA INCOLORA A UNA FORMA COLOREADA POR LA ACCION DE RAYOS ULTRAVIOLETA CONTENIENDO LUZ, TAL COMO LUZ SOLAR O LA LUZ PROCEDENTE DE UNA LAMPARA DE MERCURIO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION QUE LO COMPRENDE Y SU USO EN, POR EJEMPLO, LENTES FOTOCROMICAS.
NUEVOS DERIVADOS ESPIRANICOS DE 3-AMINOACROMANO, SUS PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PODONA, TCHAO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, A Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA CON EFECTO ANSIOLITICO.
(16/01/1999) COMPUESTOS DE PIRIDINA QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RECEPTORA SIGMA Y QUE TIENEN DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES A) UN GRUPO CONSISTENTE EN ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL, FENIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENILALQUIL, FENILALQUIL O DIFENILALQUIL UNIDOS AL ATOMO A TRAVES DE AL MENOS UN GRUPO SEPARADOR DE DOS MIEMBROS O B) UN GRUPO QUE TIENE DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X ES CHR10, O, S, SO, SO2 O NR10, I) Z1 Y Z2 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS, EN CUYO CASO: Z1 ES CH2, O O S; Z2 Y Z3 SON INDEPENDIENTEMENTE (CH2)N, SIENDO N 0 O 1, O O S, O Z1 Y Z2 PUEDEN REPRESENTAR JUNTOS UN GRUPO Z1 Y Z2 PUEDEN JUNTOS…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DIMEROS DE PIPERIDINA, TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERAZINA.
(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…
L-TARTRATO DE (-)-(S)-2,8-DIMETIL-3-METILEN-1-OXA-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO.
(01/10/1998). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, 35-2-202, KASUGA 2-CHOME, KOHINATA, TAKERU, SUMITOMOJUUTAKU, FUJII, MITSUO, 35-58, KANBEESHINDEN INA-CHO, TOMIZAWA, SAKIKO, 2-11, ASAHIGAOKAMACHI.
L-TARTRATO DE -(S)-2,8-DIMETIL-3-METILEN-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO CON UNA ESTABILIDAD DE CONSERVACION SUPERIOR A LA DE OTRAS SALES Y QUE SE PUEDE APLICAR COMO MEDICINA.
DERIVADOS ESPIROAZACICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.
