CIP-2021 : C07D 211/12 : con solamente átomos de hidrógeno unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/12 · · · · · con solamente átomos de hidrógeno unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Bisamidas metálicas complejadas con metal alcalinotérreo.
(25/02/2016) Procedimiento de preparación de bisamidas metálicas complejadas con metal alcalinotérreo de fórmula (I) o tautómeros de las mismas**Fórmula**
en la que
AE es un metal alcalinotérreo seleccionado de calcio y magnesio;
M es un metal seleccionado de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la Tabla Periódica de los Elementos y el grupo de los lantánidos;
X es un átomo de halógeno seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo;
R1 y R2 están seleccionados cada uno de forma independiente del grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3;
R3 está seleccionado independientemente de halógeno, alcoxi (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3) y dialquil (C2-C4)amino;
o
R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)2O(CH2)2-, en el que cada uno de estos…
Amidas metálicas complejadas con metales alcalinotérreos.
(13/01/2016) Procedimiento de preparación de amidas metálicas complejadas con AE de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
AE es un metal alcalinotérreo seleccionado entre calcio y magnesio;
M es un metal seleccionado entre metales de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la Tabla Periódica de los Elementos y del grupo de los lantánidos;
X es un átomo de halógeno seleccionado entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo;
cada R1 y R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3;
o
R1 y R2 forman conjuntamente un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)2O(CH2)2-, en el que cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con 1-4 radicales R4;
R3 se selecciona independientemente…
Método de fabricación de metilpentametilen diamina y metilpiperidina.
(22/04/2015) Método de fabricación de metil-2-pentametilen diamina y metil-3-piperidina por hidrogenación de metilglutaronitrilo, caracterizado por que la hidrogenación se realiza en presencia de un catalizador que comprende cobalto y, como elementos dopantes, níquel y cromo, a una presión absoluta de hidrógeno inferior a 5 MPa.
(30/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY
KOZIKOWSKI, ALAN, P.
ARALDI, GIAN, LUCA. Inventor/es: KOZIKOWSKI, ALAN, P., ARALDI,GIAN,LUCA.
Un compuesto de fórmula I: ** ver fórmula** en la que R1 es -C(=O)ORa, ciano, alquilo (C1-C6), alcanoílo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), donde cualquier alquilo (C1-C6), alcanoílo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6) puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 Z, donde cada Z es independientemente halo, nitro, ciano, hidroxi, aciloxi (C2-C6), C(=O)ORb, C(=O) NRcRd, NReRf o S(=O)nRg; o R1 es -CH20 , o -CH2CH20 , donde R1 está unido a un carbono en la posición orto de R3; R2 es hidrógeno o alquilo (C2-C6); R3 es 4-clorofenilo; R6 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcanoílo (C1-C6) o S(O)2Rh; n es 0, 1 ó 2; Ra a Rg son independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C6); y Rb es H, alquilo (C1-C4) o fenilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., SOLOMON, DANIEL, M., WHITE, STEVEN, K., KAMINSKI, JAMES, J., WONG, SHING-CHUN, C.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
COMPUESTO, EVENTUALMENTE BAJO LA FORMA DE UN ISOMERO PURO O DE UNA MEZLA DE ESTOS ISOMEROS.
(01/12/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, LARDENOIS, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, RENONES, MARIA, CARMEN, LI, WAI-TAK, MAGAT, PASCALE, DUPONT, REGIS.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR REPRESENTA: (A) UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; O BIEN (B) UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (I ) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, (CH 2 ) 2 - O - (CH 2 ) 3 - Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, - CO - O - CHOH - ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R 2 RE PRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO EN C 3 - C 7 ; Y N REPRESENTA EL NUMERO 0, 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA COMO AGENTES NEUROTROFICOS Y NEUROPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE 2,2,6,6 TETRAMETILPIPERIDINA.
(16/11/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAMPMANN, DETLEF, DR., STUHLMULLER, GEORG.
LA REDUCCION DE TRIACETONAMINA CON HIDRACINA SE REALIZA DE FORMA SATISFACTORIA TAMBIEN DE MODO CONTINUO MEDIANTE UNA DESTILACION REACTIVA, CUANDO SE CONFIGURA PRIMERO LA HIDRAZONA Y ESTE COMPUESTO SE DESTILA CONTINUAMENTE EN EL FONDO DE UNA COLUMNA DE DESTILACION EN EL DEPOSITO DE DESTILACION, QUE SE COMPONE DE UN DISOLVENTE DE EBULLICION ALTA Y UN ALCALI, SIENDO TRANSPORTADA Y SIENDO DESTILADA LA 2,2,6,6 -TETRAMETILPIPERIDINA ORIGINADA COMO AZEOTROPO. EN ESTA FORMA DE PROCEDIMIENTO SE COMPENSA UNA RELACION HIDRACINA/TRIACETONAMINA DESDE 1,5 : 1 HASTA 2,0 : 1, DONDE SE AUMENTA CLARAMENTE EL RENDIMIENTO DE PRODUCCION CONTRA LA SINTESIS HABITUAL (> 90 %). PUEDEN SER REDUCIDAS ADEMAS DE FORMA CLARA LAS CANTIDADES DE UTILIZACION DE ALCALI Y DE DISOLVENTE.
DERIVADOS DE 2-FENIL Y 2-TIENIL-(2)-PIPERIDINA QUE TIENEN PROPIEDADESNEUROPROTECTORAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MURRAY, ROBERT, JOHN, SCHMIESING, RICHARD, JOHN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O C1-6 ALQUIL, R3 Y R4 DE FORMA INDEPENDIENTE REPRESENTAN UNO O MULTIPLES RADICALES SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, NH2, NO2, HALOGENO, HIDROXIL, C1-6 ALCOXI O C1-6 ALQUIL, X REPRESENTA S O UN GRUPO CH = CH -, Y LOS DERIVADOS ADMISIBLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR LOS QUE POSEEN N ARTATO (NMDA) DISPONIENDO DE PROPIEDADES DE BLOQUEO Y SIENDO UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-PIPERIDINA Y 3-METILPIRIDINA POR CICLACION CATALITICA DE 2-METIL-1,5-DIAMINOPENTANO.
(01/10/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., ARMBRUSTER, ERICH, SIEGRIST, WALTER.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 3 - METILPIPERIDINA O 3 METILPIRIDINA A PARTIR DE 2 - METIL - 1,5 -DIAMINOPENTANO EN FASE GASEOSA MEDIANTE DERIVACION DE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA A TRAVES DE CATALIZADORES, DONDE EN LA PRIMERA ETAPA SE FORMA 3 METILPIPERIDINA Y EVENTUALMENTE EN LA SEGUNDA ETAPA 3 METILPIRIDINA.
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN DILUENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO EL HOMBRE) QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILINDENO.
(01/10/1985). Solicitante/s: KEFALAS A/S.
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILINDENO.CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLH O BRH, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O ACIDO TRIFLUORACITICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, HAL Y OTROS; R2, HAL, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3, H, ALQUILO, ALQUENILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO CON 1 O 2 GRUPOS HIDROXI O S; X ES H CUANDO Y ES OH Y VICEVERAS; Y LAS LINEAS PUNTEADAS INDICAN ENLACES OPCIONALES.SE UTILIZAN EN PSICOFARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS DEL TIPO ESQUIZOFRENICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO.
(01/04/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDENO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA QUE X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN SEGUNDO ENLACE EVENTUAL; Y W REPRESENTA UN RADICAL DE ANILLO BENCENICO. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE DEPRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO.
(01/04/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDENO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESHIDRATACION, EN MEDIO ACIDO, LOS AMINOALCOHOLES, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA CUAL X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ESCINDIBLE EN MEDIO ACIDO. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE DEPRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LINDENO.
(01/11/1982). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDENO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO METALICO DE FORMULA RM, EN LAS QUE M ES UN METAL ALCALINO; R ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO O ARILO; Y X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION CON UN DERIVADO PIPERIDINICO DE FORMULA (III), EN LA QUE N VALE DE 1 A 3, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR ESCINDIBLE EN MEDIO ACIDO; Y POSTERIORMENTE TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIETNO DE LOS ESTADOS DE DEPRESION, COMO ANALGESICOS Y ANTI-JAQUECAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-3-(4-PIPERIDIL)-1-PROPANONA.
(01/07/1981). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-3-(4-PIPERIL)-1-PROPANONA DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, MONOALQUIAMINO O AMINO SUSTITUIDO, Y A ES UN GRUPO CETO, UN ALCOHOL SECUNDARIO O UN CARBONO HIDROGENADO. SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE, A UNA HIDROGENACION CATALITICA; EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE SER SOMETIDO, OPCIONALMENTE, A UNA REACCION DE REDUCCION CON EL FIN DE CONVERTIR EL GRUPO CETO EN UN ALCOHOL SECUNDARIO. TAMBIEN PUEDE SER SOMETIDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA O UN DERIVADO N-BENZOILADO DEL MISMO A UNA REDUCCION TOTAL DEL GRUPO CETO. SON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUICOS DE CARACTER DEPRESIVO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-(3-FENILPROPIL)PIPERIDINA.
(01/07/1981). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-(3-FENILPROPIL)PIPERIDINA. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), PARA OBTENER EL COMPUESTO (II), DONDE X E Y SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, ALCOXI, ALQUILTIO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, MONOALQUILSULFONILO, POR UN GRUPO AROILO O POR UN GRUPO ALQUILCARBONILO. ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y DE ANSIEDAD. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,FENIL-3-(4-PIPERIDIL)-1-PROPANONA.
(16/03/1981). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENIL-3(4-PIPERIDIL)-1-PROPANONA , DE FORMULA (I), UTILES COMO ANTIARRITMICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANXIOLITICOS, EN LA QUE X E Y SON CADA UNO HIDROGENO O UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A ES UN RADICAL >C=O, CHOH O CH2, O UNA SAL DE DICHO COMPUESTO, CON UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL Y CRAFTS, UN DERIVADO BENCENICO CON SUSTITUYENTES X E Y DEL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO PIPERIDINICO DE FORMULA (II), EN EL QUE Z' ES UN GRUPO OH O UN ATOMO DE HALOGENO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HIDROLIZA AL DERIVADO DE FORMULA (I). SI SE QUIERE QUE EN ESTE EL RADICAL A SEA CHOH O CH2 EL PRODUCTO RESULTANTE SE REDUCE CON HIDRACINA EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO EN ALCOHOL A LA TEMPERATURA DE BULLICION O POR HIDROGENACION CATALITICA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-IMINOMETIL PIPERIDINA.
(16/06/1980) 1. Un procedimiento para la preparación de derivados de N-iminometilpiperdidina sustituida de fórmula (I) **(Fórmula)** y sus correspondientes sales de adición de ácidos, donde R1 considerado individualmente es un miembro seleccionado del grupo formado por hidrógeno; fenilo; 9-fluorenilo; fenilo sustituido con 1 a 3 miembros seleccionados del grupo formado por alquilo inferior, alcoxi inferior y halógeno; fenilalquilo inferior; fenilalquilo inferior en que dicho fenilo está sustituido con 1 a 3 miembros seleccionados del grupo formado por alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno y fenilo, con la condición de que no puede haber más de un fenilo como sustituyente; difenilalquilo inferior; difenilalquilo inferior donde al menos uno de dichos fenilos…
PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE DERIVADOS DE LA 3-VINIL PIPERIDINA.
(01/07/1979). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2,2-DICICLOHEXILETILPIPERIDINA.
(16/03/1978). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1, 1-DICICLOHEXIL-2- (2'-PIPERIDIL)-ETANO.
(01/11/1977). Solicitante/s: B T B INDUSTRIA CHIMICA S P A.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-SULFAMILBENZOICOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.
(01/07/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-SULFAMILBENZOICOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.
(16/06/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 1,1-DICICLOEXIL-2-(2'-PIPERIDIL) ETILENO DE FÓRMULA:.
(16/11/1961). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
