CIP 2015 : C07D 207/404 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono,

unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo, p. ej. succinimida.

CIP2015CC07C07DC07D 207/00C07D 207/404[6] › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo, p. ej. succinimida.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/404 · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo, p. ej. succinimida.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos compuestos sulfonados reactivos con nucleófilos para el (radio)marcado de (bio)moléculas; precursores y conjugados de los mismos.

(10/07/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que • el grupo bifuncional R0 es un espaciador elegido entre los siguientes radicales:**Fórmula** • el grupo hidrocarbonado monovalente R1 es un grupo activador del oxígeno átomo de la función éster correspondiente a un éster de succinimidilo, un éster de benzotriazol, un éster de paranitrofenilo o una función protectora lábil al ácido o hidrógeno; • el grupo monovalente R2 corresponde a un hidrógeno, un catión metálico, un alquilo, un cicloalquilo, un arilo, un arilalquilo, un alquilarilo, un acilo, un alquenilo, un radical alquinilo o una combinación de estos radicales; prefiriéndose…

Compuestos de 3-arilpropiolonitrilo para marcar con tiol.

(09/05/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto marcado que comprende un resto tiol, que comprende poner en contacto un compuesto que comprende un resto tiol con un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde cada uno de R1 a R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: - átomos de hidrógeno, - grupos alquilo, alqueno o alquino, opcionalmente interrumpidos por al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N y S, - grupos arilo, - grupos alcoxi, - átomos de halógeno, - grupos amino (-NRR'), en donde R y R' son independientemente átomos de hidrógeno, grupos alquilo, alqueno, alquino o arilo, - grupo hidroxilamina (-ONH2), - grupo de hidracina (-NH-NH2), - grupo nitro (-NO2), …

Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido acaricidas e insecticidas.

(09/05/2019) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A y B junto con los átomos a los que están unidos, representan una subestructura que está seleccionada del grupo compuesto por**Fórmula** en las que en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), V1, V2 y V3, en cada caso independientemente entre sí, representan oxígeno; azufre, un nitrógeno dado el caso sustituido o sales de un nitrógeno dado el caso sustituido; y en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-C), V1 y V2, en cada caso independientemente entre sí, representan oxígeno o azufre; en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), Q1 y Q2, en cada caso…

Inhibidor de la producción de melanina.

(16/01/2019) El uso no terapéutico de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (excluyendo el clotrimazol) y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para mejorar la pigmentación, para blanquear la piel, o para mejorar las manchas por la edad a través de la inhibición de la producción de melanina, en donde el compuesto representado por la fórmula general no tiene un anillo de imidazol:**Fórmula** en donde A1, A2 y A3 se seleccionan de forma independiente entre fenilo y piridilo, que pueden tener un sustituyente, y un número total de átomos de carbono incluidos en A1, A2 y A3 es de 6 a 50; m representa un número entero de 0; R3 es, junto a X, un grupo representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** …

Método para despigmentar materiales queratínicos usando derivados de resorcinol.

(04/03/2015) Compuestos of formula (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo; A representa un radical seleccionado de: a) -H; b) - un grupo alquilo saturado cíclico de C3-C8 o ramificado de C3-C20 o insaturado de C2-C20 o lineal de C1- C20, que está opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos o restos seleccionados de N, O y - CO- o una combinación de los mismos, tal como -NHCO-, -NHCONH-, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de: i) -OR5 ii) -SR5 iii) -NR6R7 iv) -CONHR6 v) -CONR6R7 vi) -COOR6 vii) -NHCONHR6 viii) -C(O)alquilo de C1-C4 ix) un grupo (hetero)arilo de C5-C12 que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de O, N y S y…

Derivados y conjugados de la metanfetamina para inmunoensayo.

(13/03/2013) Un compuesto con la fórmula en el que R1 es un enlazante alquilo que contiene 2-15 átomos de carbono y 0-5 6 heteroátomos, R2 es un gruposaliente, y R3 es un grupo protector seleccionado a partir del grupo que incluye trifluoroacetilo, terbutiloxicarboniloy benciloxicarbonilo.

Conjugados alcohol graso-medicamento.

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.

Procedimiento y productos intermedios.

(25/04/2012) Un procedimiento para la preparación de los compuestos de Fórmula I en la que L es o en la que 10 R1 es H, metilo o etilo; M es un enlace directo, CH2, a es 0 o un número entero de 1 a 9 cuando M es un enlace directo con la condición de que cuando M es uno o más átomos de carbono a es 0 o un número entero de 1 a 8; d es un número entero de 3 a 8; y 2 es H o SR2, en el que R2 es alquilo lineal, alquilo ramificado, alquilo cíclico, arilo, arilo sustituido o heterocíclico; que comprende las etapas de: la reacción de una sal de un ácido mercaptoalcanoico de Fórmula II en la que L es como se ha definido anteriormente; y los tiolsulfonatos de Fórmula III en la que Q es H, alquilo lineal, alquilo ramificado,…

SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.

(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…

PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE IMIDAS.

(01/02/2002). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: NOTARI, MARCELLO, RIVETTI, FRANCO, MIZIA, FRANCO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE IMIDAS QUE ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LAS IMIDAS SE HACEN REACCIONAR CON UN CARBONATO DE DIALQUILO, EN EL ESTADO LIQUIDO, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 100 (GRADOS) C Y 250 (GRADOS) C Y A UNA PRESION DE ENTRE 0 Y 60 ATMOSFERAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. LOS REACTIVOS DE CARBONATO DE DIALQUILO NO SON MUY TOXICOS Y SON TERMICAMENTE ESTABLES Y SU USO COMO AGENTES DE ALQUILACION HACEN POSIBLE PRODUCIR PRODUCTOS RESIDUALES CON UN CONTENIDO SALINO INSIGNIFICANTE.

IMIDAS DE ACIDO SUCCINICO SUSTITUIDAS.

(01/01/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: DONGES, REINHARD, DR., EHRLER, RUDOLF, DR., HELWERTH, RAINER, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON IMIDAS ACIDO SUCINICO DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, C1 ICLOALQUIL, C6 GRUPO AMINO O GRUPO ACIDO FULFONICO O UN RESTO C1 QUILAMINO, C1 C24 LQUILSULFOXIDO, C1 IDROXIALQUIL DE LA FORMULA GENERAL DONDE R4 = R5 = Y R7 = H O UN HIDRATO DE CARBONO GLICOSIDICA A PARTIR DE LA SERIE DEL AZUCAR REDUCTOR. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.

NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ACIDO (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICO E INTERMEDIARIOS DEL MISMO.

(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, H., MICHAEL APARTMENT 2.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ENANTIOESPECIFICOS NOVEDOSOS PARA PREPARA ACIDOS (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE GABA-T, A INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS DE LOS MISMOS, Y A PROCESOS PARA PREPARARLOS.

COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA MARCAR FOTOAFINIDADES PUNTUALES DE BIOMOLECULAS.

(01/02/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, BARNER, RICHARD, HUBSCHER, JOSEF, HURST, JURG, SCHLATTER, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROTRIFUNCIONAL QUE CONTIENE UN GRUPO (R) REACTIVO QUIMICO, UN GRUPO (AR-N ) REACTIVO FOTOQUIMICO Y UN GRUPO (S-S(X ) ESCINDIBLE Y REDUCTOR. EL GRUPO REACTIVO QUIMICO Y EL GRUPO REACTIVO FOTOQUIMICO ESTAN SEPARADOS POR UN GRUPO ESPACIADOR QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO .LOS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA SON ACIDOS CARBOXILICOS O SULFONICOS O DERIVADOS QUE SON APLICABLES EN ANILLOS AROMATICOS O ENTRE EL GRUPO ESPACIADOR ENTRE ANILLOS AROMATICOS Y EL GRUPO S-S PROCEDIMIENTO DE MARCACION DE FOTOAFINIDAD DE BIOMOLECULAS . LA BIOMOECULA MARCADA CONSERVA SU SOLUBILIDAD Y LA MOLECULA MARCADA DESPUES DEL CIMENTADO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA BIOMOECULA SE LIBERA PREFERENTEMENTE EN LA SOLUCION. EN EL EJEMPLO DE FUNCIONALIDAD DE BIOMOLECULAS A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNAS FUNCIONES ALQUILTIO COMO FORMA DE REALIZACION ESPECIAL DE UN PROCEDIMIENTO DE FOTOAFINIDAD SE EXPLICA EL EMPLEO VENTAJOSO DE ESTOS COMPUESTOS.

MATERIAS DE LENTES DE CONTACTO.

(16/10/1997). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SEELYE, DAVID, E., BAMBURY, RONALD E.

NUEVOS MONOMEROS DE FORMULA (I) DONDE B ES 0 O 1, A ES 1, 2, 3 O 4, R2 ES UN RADICAL ALQUILICO MONOVALENTE, Y R ES UN RADICAL ORGANICO. LOS NUEVOS MONOMEROS PUEDEN SER EMPLEADOS PARA PRODUCIR COPOLIMEROS UTILES COMO HIDROGELES, Y/O MATERIALES DE LENTES DE CONTACTO RIGIDAS.

NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUAMIDINA, SU PREPARACION Y USO.

(16/03/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA.

NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.

DERIVADOS DE 1-H-3-ARILO-PIRROLIDINO-2 ,4-DION.

(16/03/1997) SE COMPONEN NUEVOS DERIVADOS DE 3-ARILO-PIRROLIDINO-DION DE LA FORMULA GENERAL EN EL QUE X RESPONDE A UN ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI Y RESPONDE A HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y HALOGENO ALQUILO Z RESPONDE A ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N RESPONDE A UNA CIFRA DE 0-3 R RESPONDE A HIDROGENO O A LOS GRUPOS R ELEVADO 1 RESPONDE DE IGUAL MANERA A TRAVES DE HALOGENO A LOS SUSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO DE ALCOXI, ALQUILO DE ALQUILITIO Y CICLOQUILO QUE PUEDEN SER INTERRUMPIDOS A TRAVES DE HETEROATOMOS IGUALMENTE FENIL SUSTITUIBLE, FENILALQUILO SUSTITUIBLE, HETARILO SUSTITUIBLE, FENOXIALQUILO SUSTITUIBLE Y HETARILOXIALQUILO SUSTITUIBLE Y R (AL CUADRADO) RESPONDE A ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO E IGUALMENTE FENILO SUSTITUIBLES A TRAVES DE HALOGENOS, A QUE RESPONDE A HIDROGENO E IGUALMENTE A ALQUILO, ALCOXIALQUILO,…

NUEVO COMPUESTO POLICATIONICO Y COMPOSICION DECOLORANTE QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/04/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: OGURA, NOBUYUKI, SOTOYA, KOHSHIRO, IMOTO, HIROYUKI.

EL COMPUESTO POLICATIONICO QUE TIENE LA FORMULA (I) PUEDE SERVIR COMO PRECURSOR PERACIDO ORGANICO. LA COMPOSICION DECOLORANTE COMPRENDE EL COMPUESTO POLICATIONICO Y UN PEROXIDO. EN LA CUAL X ES UN CATION, Y ES UN ALKILENO, Z ES UN GRUPO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONIL Y A ES UN GRUPO ANIONICO.

DERIVADOS DEL ACIDO VALPROICO Y DEL ACIDO (E)-2-VALPROENOICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.

SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL ESTER GUANIDINOBENZOICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.

(01/08/1989) Procedimiento para la fabricación de derivados del éster guanidinobenzoico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, de fórmula general: *** (Fórmula) *** en la que X representa un grupo de fórmula: *** (Fórmula) *** en el cual Y es un grupo de fórmula: - (CH2)m - , siendo m un entero de valor 2 ó 3, *** (Fórmula) *** o bien un grupo de fórmula: - OR en el cual R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y n representa un entero de valor comprendido entre 1 y 5, caracterizado por la esterificación del ácido guanidinobenzoico de fórmula: *** (Fórmula) *** con un compuestodef ormula general ***…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE N-ACIL- PIRROL-2,5-DIONA.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Procedimiento para la fabricación de derivados de N-acil-pirrol-2,5-diona , saturados o parcialmente saturados de la fórmula general I, **fórmula** en la que . R representa un grupo amino, un grupo fenilamino substituido eventualmente por uno o más átomos de halógeno, alquilo inferior o alcoxi, un grupo fenilalquil(inferior)amino substituido por un grupo alquilendioxi inferior, un grupo alquilamino con 2-10 átomos de carbono, un grupo naftilamino, un grupo cicloalquilamino con 5-7 átomos de carbono o un grupo furfurilamino.

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