Moduladores de GPR120 de ácido ciclopropanocarboxílico.
(26/03/2019) El compuesto de la formula**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que:~
R1 se selecciona independientemente entre: fenilo y un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRb, O y S(O)p; en donde dichos fenilo y heteroarilo estan sustituidos con 0-4 R5;
L1 es independientemente -CH2CH2-, -CH2OCH2-, -CH2O- u -OCH2-;
L2 es independientemente un enlace o -CH2-;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halogeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-1 Ra, alcoxi C1- 4, alquiltio C1-4, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4;
R3 y R4, en cada caso, se seleccionan independientemente…
Procedimiento para la preparación de compuestos fluoro-, cloro- y fluorocloro-alquilados mediante catálisis heterogénea.
(08/02/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto fluoro-, cloro- o fluorocloro-alquilado mediante una reacción de un compuesto COMPSUBST con un compuesto FCLALKYLHALIDE con catálisis heterogénea usando un catalizador CAT en presencia de un compuesto CAESCARB;
FCLALKYLHALIDE es un compuesto de fórmula (III);
R3-X (III)
X es Cl, Br o I;
R3 es alquilo de C1-20 o alquilo de C1-20 en donde en la cadena de alquilo al menos un hidrógeno está sustituida por F o Cl;
CAESCARB es Cs2CO3, CsHCO3 o una mezcla de los mismos;
CAT es Pt/C;
COMPSUBST se selecciona del grupo que consiste en un compuesto COMPSUBST-I, eteno, propeno, etino y poliestireno;
COMPSUBST-I contiene un anillo RINGA;
RINGA es un anillo aromático…
Antagonistas del receptor de TRPM8.
(30/11/2015) Compuestos que tienen la fórmula (I):**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R se selecciona de
- H, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' y SO2N(R')2, en donde R' se selecciona de alquilo(C1-C4) lineal o ramificado;
X se selecciona de:
- F, Cl, alquilo(C1-C3), NH2 y OH
Y se selecciona de:
- -O-, CH2, NH y SO2
R1 y R2, independientemente uno de otro, se seleccionan de
- H, F y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado;
R3 y R4, independientemente uno de otro, se seleccionan de
- H y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado;
Z se selecciona de:
- NR6 y R6R7N+, en donde…
NUEVA FORMA POLIMORFICA CRISTALINA DEL ESTER GUAIACILICO DE ACIDO 1-METIL-5-P-TOLUOILPIRROL-2-ACETAMIDOACETICO (MED 15).
(01/07/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. MEDOSAN INDUSTRIE BIOCHIMICHE RIUNITE S.R.L. Inventor/es: ANZALONE, SERGIO.
Éster guaiacílico de ácido 1-metil-5-p-toluoilpirrol- 2-acetamidoacético forma 2, que tiene la fórmula caracterizado por las siguientes características fisicoquímicas: Punto de fusión: 133-136ºC; CDB Máximo 136, 2ºC 136, 7ºC Inicio 132, 5ºC 133, 7ºC Delta H 97, 3 J/g 98, 3 J/g Espectro RI (presentando las señales características en los siguientes números de onda en cm-1) 3302, 98 1550, 27 1113, 95 699, 06 3092, 37 1501, 85 1037, 43 620, 38 2948, 24 1480, 85 1022, 34 576, 81 cm-1 2842, 00 1458, 18 976, 95 1785, 85 1377, 94 885, 21 1762, 26 1310, 86 833, 34 1646, 73 1262, 66 788, 30 1626, 80 1202, 46 769, 16 1607, 82 1179, 67 749, 21 1564, 93 1162, 83 729, 28.
(BENZOFURANO)NAFTOPIRANOS , COMPOSICIONES Y MATRICES (CO)POLIMERAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002). Solicitante/s: CORNING INCORPORATED. Inventor/es: CHAN, YOU-PING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO (BENZOFURANO)NAFTOFURANO ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y MATRICES (CO)POLIMERAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FOTOCROMICAS INTERESANTES.
TETRAHIDROINDENO(1,2-D)(1 ,3,2)OXAZABOROLES Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, HONG, YAPING, ZEPP, CHARLES, M.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REDUCCION ENANTIOSELECTIVA DE QUETONAS PROQUIRALES MEDIANTE CANTIDADES CATALITICAS DE TETRAHIDROINDENO[[]1 ,2-D[]][[]1,3,2[]]OXAZABOROLES DE FORMULA (II). LOS OXAZABOROLES PUEDEN GENERARSE IN SITU A PARTIR DE LOS CIS-1-AMINO-2-INDANOLES O IMINO INDANOLES CORRESPONDIENTES (III). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA SAL DE TROMETAMINA DE 1-METIL-BETA-OXO-ALFA- (FENILCARBAMOIL)-2-PIRROLPROPIONTRILO.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WALKER, GORDON N.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SAL DE TROMETAMINA DE 1-METIL-BETA-OXO-ALFA-(FENILCARBAMOIL)-2-PIRROLPROPIONITRILO , DE FORMULA II.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOPROPANDERIVADOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROPANDERIVADOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SIENDO A EL RESTO DE FORMULA (III) DONDE B SIGNIFICA UN GRUPO DISOCIABLE NUCLEOFUGO CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2; OB) SE HIDROGENA CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SE TRANSFORMAN EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. APLICADO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTIARRITIMICA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE L-LISINA O DE DL-LISINA DEL ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-PIRROL2-ACETICO".
(01/02/1983). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE L-LISINA O DE DL-LISINA DEL ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-PIRROL-2-ACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE EL GRUPO (II) REPRESENTA L-LISINA O DL-LISINA; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE L-LISINA O DL-LISINA CON ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETILPIRROL-2-ACETICO , EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0C Y 100C. LA SAL OBTENIDA SE SEPARA POR CONCENTRACION, POR ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION O POR TRATAMIENTO CON UN DISOLVENTE ADECUADO.
