CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 231/00 › C07D 231/12[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/12 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE TIOCINATOMETILO DE LA FORMULA R - X - CH2SCN, EN LA QUE R ES UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y X ES O O S, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE FORMULA R - X - M, EN EL QUE M ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON METILENDIRODANURO CH2(SCN)2.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF, LORENZ, GISELA, DR.AMMERMANN, EBERHARD, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN N-HIDROXIPIRAZOL SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE UNOS FUNGICIDAS CONTENIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3 HIDROGENO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILO, HALOGENO, ARILO O ARIALQUILO; R2 Y R3 JUNTAMENTE CON EL PIRAZOL FORMAN UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO; Y X, CH O N.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, ZIEGLER, HANS, WIGGER, AUGUST, GIRGENSOHN, BJORN, DR., SYNNATSCHKE, GOTTHARD, DR., GUCKEL, WALTER, DR.
EL INVENTO; SE REFIERE A UNA 2 LA FORMULA (I); ES MONOCLINICO Y SE FUNDE A 76 C, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTA O HELMINTICOS, QUE UTILIZAN COMPONENTES DE FORI, EN LA QUE Y ES HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO, O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO, TIOCIANATO, SULFANOILO, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO -NR1R2, ALQUILSULFENILAMINO, ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TRIALQUILSILILMETIL, TRIALQUILSILIL, CIANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, ALQUILTIO HALOGENO-SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CIANO O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA HALOGENO, CIANO, NITRO ALQUILO O CICLOALQUILO; Y N ES 1 A 5; Y SUS SALES, PREVIENDO QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO MONOSUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..
SE DESCUBREN (1',5'-DIARIL-3'-PIRAZOLIL)-N-HIDROXIPROPANAMIDAS 2- Y 3- SUSTITUIDAS, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO. LA N-HIDROXIPROPANAMIDAS SON UTILES PARA ALIVIAR LOS DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.
PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERKLE, HANS, RUPERT, FRETSCHNER, ERICH.
ELABORACION DE 3-METILPIRAZOL Y DE SUS DERIVADOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE DIOLEN DE BUTENO O DE ETINILALQUILCARBINOLEN O DE SUS ACILATEN EN 30 A 100% DE PESO DE ACIDO DE AZUFRE, DADO EL CASO SUSTITUYENTES DE HIDRACIN O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CARALITICA DE IOD O DE UNA COMBINACION DE IOD-.
(16/08/1994). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SUZUKI, KENJI, MURAKAMI, HIROSHI, YAMAMOTO, SUSUMU, IWASAWA, YOSHIHIRO, HASHIBA, ISAO.
HAY DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PREPARAR METILPIRAZOLES-4 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II): (EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 4 CARBONOS, GRUPO FENIL SUSTIUTIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO), QUE COMPRENDE REACCIONAR METILPROPANAL-2-DICLORO-2 ,3 CON HIDRAZINES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): RNHNH2 (I) (EN DONDE R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES).
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.
NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.
AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.
(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ARIL- HETEROARIL-[N-(2-(3, 4-DIMETOXIFENIL)ETIL]-N-METIL-3-AMINOPROPO- XI]METANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CORRESPONDIENTES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE RSI1 SC Y RSI2 SC, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, RSI3 SC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO O UN RADICAL ALQUENILO INFERIOR, Y HET REPRESENTA UN AZOL. COMPRENDE BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV, O BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL VII CON EL CLORHIDRATO DE N-METIL-2-(3,4-DIMETOXIFENIL) ETILAMINA. TAMBIEN COMPRENDE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/07/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., TULP, MARTINUS, T., M., VAN WIJNGAARDEN, INEKE, V.D. HEYDEN,JOHANNES A.M.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS (N-PIPERIDIL) METIL- Y (N-PIPERACINIL) METILAZOLES ARIL-SUSTITUIDOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN ESPECIAL, ANTIPSICOTICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE EN LA FORMA YA CONOCIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANALOGOS Y PROCESARSE PARA OBTENER COMPOSICIONES DE ACUERDO CON METODOS CONOCIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZ, GUNTHER, BOTT, KASPAR, NICK, BERNHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4((MET) ACRILAMIDOMETILO) PIRAZOLES E ISOXAZOLES DE LA FORMULA(I), DONDE R, R1 A R3, X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4 ((MET) ACRILOMIDOMETILO) - PIRAZOLES E ISOXAZOLES DE LA FORMULA(I) ASI COMO SU UTILIZACION PRINCIPALMENTE PARA LA POLIMERIZACION Y OBTENCION DE HOMO Y COPOLIMERIZADOS.
(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, CUBERES ALTISENT, M. ROSA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETILPERAZINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETIL PIPERAZINIL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2 SC, CON EL 2, 5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.
(01/10/1993). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Inventor/es: BAILEY, DENIS MAHLON.
SE PREPARAN N-[ALQUIL(AMINO-DISUSTIUIDO)]-3 ,4 ( O 4,5)-DIARIL-1H-PIRAZOL-1-ACETAMIDAS Y PIRAZOL-1-PROPANAMIDAS , UTILES PARA TRATAR ARRITMIAS CARDIACAS EN MAMIFEROS, POR REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DE CADENA CORTA O ACIDO PIRAZOL-1-ACETICO O -PROPANOICO DE UNA DIAMINA APROPIADA O POR REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DE CADENA CORTA DE UN ACIDO PIRAZOL-1-ACETICO O -PROPIONICO CON UN OMEGA-AMINO ALCANOL, SEGUIDA POR ACTIVACION DEL ALCOHOL Y DESPLAZAMIENTO DE UNA AMINA APROPIADA.
(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.
(01/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L., BARGAR, THOMAS M., BROERSMA, ROBERT J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ALENILAMINAS, MAS ESPECIFICAMENTE, ETANAMINAS-BETA-ETILIDEN SUSTITUIDAS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. SE PREPARAN POR UNA NUEVA REACCION DE UN COMPUESTO DE N,N-BIS(TRIMETILSILIL)-4-METOXI-2-BUTINILAMINA PROTEGIDO CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, CON LA POSTERIOR ELIMINACION DE LOS GRUPOS QUE PROTEGEN AL SILILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.
(01/02/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, ISAO, TAKAMURA, NORIO, ODA, KUNIYUKI, KODATO, SHINICHI, YANO, KOJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO FENOXIACETICO DE FORMULA 8I) O A UNA SAL SUYA EN LA QUE A ES UN GRUPO 5-PIRAZOLILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA CORTA; X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO. DICHO COMPUESTO Y SU SAL, TIENEN ACTIVIDADES DIURETICAS, SALURETICAS Y URICOSURICAS POTENTES.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
LA SOLICITUD DE PATENTE ES UN ETER DE OXIMA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI; X UN RESTO ALQUILENO INSATURADO CON UNO A DOCE CARBONOS; EL ANILLO AROMATICO ES SUBSTITUIDO O R3 PUEDE SIGNIFICAR HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENDO O UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y N UN NUMERO ENTERO 0 O 1.
(01/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., DRESSEL, JUERGEN, DR.
DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, R3 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO O ESTIRILO, UN RESTO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL NUCLEO AROMATICO, O UN RESTO HIDROXILO, A Y B REPRESENTAN N O CR4, REPRESENTANDO R4, HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, E INHIBIDORES DE NITRIFICACION QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
1-HIDROXIPIRAZOLES DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1,R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO HIDROGENO O HALOGENO, Y MICROCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1989). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL:.
(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, MARTINEZ FERNANDEZ,ANTONIO, CLARAMUNT VALLESPI, ROSA MARIA.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS , DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, MARTINEZ FERNANDEZ,ANTONIO, CLARAMUNT VALLESPI, ROSA.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS , DE FORMULA GENERAL (III), QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA HIDRACINA DERIVADA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO 1,3-DICARBONILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN ETANOL, CALENTANDO A REFLUJO EN BAÑO DE SILICONA AISLANDO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE TRATANDO EL RESIDUO CON UNA DISOLUCION SATURADA DE CARBONATO SODICO DE LA QUE SE EXTRAE CON DIETIL ETER RECRISTALIZANDO CON ETANOL, PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (III) DE ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(01/01/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3,5-BIS (HALOMETIL) PIRAZOL 1-SUSTITUIDO POR GRUPOS METILO, ETILO, PROPILO, N-ALQUILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO, ISOPENTILO, FENILO, P-TOLILO, 2-PIRIDINILO, BENCILO, 2-PIRIDINILMETILO, 2-PIRIMIDINILMETILO Y OTROS GRUPOS, EN DOS ETAPAS DE REACCION. LA PRIMERA CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN ESTER DEL ACIDO 3,5-PIRAZOLILDICARBOXILICO 1-SUSTITUIDO CON HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO EN PROPORCION MOLAR 1:4 (TOLUENO ANHIDRO, BAJO NITROGENO, ENTRE -78GC Y 30GC) PARA DAR UN DERIVADO DE 3,5-BIS (HIDROXIMETIL)PIRAZOL 1-SUSTITUIDO. LA SEGUNDA ETAPA CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DEL…
(16/12/1987). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
METODO DE PREPARAR ACIDOS PIRAZOL-4-ACETICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR LOS NITRILOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN UN MEDIO NEUTRO, ACIDO O ALCALINO, A TEMPERATURA ELEVADA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, Y, CUANDO SE DESEE, SUS SALES CON BASES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS ACIDOS LIBRES POR NEUTRALIZACION O A PARTIR DE SALES FACILMENTE SOLUBLES MEDIANTE DOBLE REACCION, SIENDO R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO Y OTROS. TIENEN PROPIEDADES ANTIFLOGISTICAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.
(01/11/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (SO2CL2) EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA DAR EL DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN REACTIVO NUCLEOFILO (YH), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO R ELEVADO A 1 XCH2; R ELEVADO A 1; H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X O O S; E Y, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENOXI DE C 3 A 4. *FORMULA*.
(16/04/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE 4-NITROPIRAZOL, 3,4-DIMETIL-4-NITROPIRAZOL , 4-BROMOPIRAZOL, PIRAZOL Y 3,5-DIMETILPIRAZOL CON DICLOROETANO, DIBROMOETANO O DIYODOETANO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL TIPO DE UNA SAL DE FOSFONIO CUATERNARIO, SAL DE AMONIO CUATERNARIO, ETER CORONA O KRIPTATO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 PUEDEN SER HIDROGENO O METILO, Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, BROMO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS.
(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1K-BISPIRAZOLILMETANOS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE PIRAZOL CON DICLOROETANO, DIBROMOETANO O DIYODOETANO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL TIPO DE SAL DE AMONIO CUATERNARIO; SEGUIDA DE LA SUSTITUCION ELECTROFILA SOBRE EL 1,1K-METILENPIRAZOL FORMADO POR MEDIO DE ACIDO NITRICO O UN AGENTE GENERADOR DE IONES NITRONIO, O MEDIANTE BROMO O UN AGENTE FORMADOR DE IONES BROMONIO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O METILO, R5 ES HIDROGENO, BROMO O NITRO; E Y REPRESENTA BROMO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS FRENTE A PROTOZOOS ANAEROBICOS.
