CIP-2021 : C07D 333/06 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,

unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 333/00 › C07D 333/06^[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/06 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…

COMPUESTOS TRICICLICOS.

(01/05/2007) La presente invención proporciona compuestos tricíclicos que son útiles para el tratamiento de polaquiuria incontinencia urinaria y que se representan por la fórmula general (I): (Fórmula) (en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, etc; X{sup, 1}{sub, a}-X{sup, 2}{sub, a}-X{sup, 3}{sub, a} representa C R{sup, 5}{sub, a}=R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub, a}=R{sup, 8}{sub, a} (representando cada uno de R{sup, 5}{sub, a}, R{sup, 6}{sub, a}, R{sup, 7}{sub, a} y R{sup, 8}{sub, a}, que pueden ser iguales o diferentes, hidrógeno, alquilo inferior sustituido o no sustituido, alcoxi inferior sustituido o no sustituido, etc), N(O)m = R{sup, 5}{sub, a}-R{sup, 6}{sub, a}-R{sup, 7}{sub,a}…

2-ADAMANTILETILAMINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GENERALMENTE ASOCIADAS A ANORMALIDADES EN LA TRNASMISION GLUTAMATERGICA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GAUR, SUNEEL, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GILLESPIE, ROGER, JOHN, DAWSON, CLAIRE, ELIZABETH, MCATEER, STEVEN, MICHAEL.

El uso de un compuesto de fórmula : en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos, o cada par o más de los grupos sustituyentes R1 a R6 puede forman conjuntamente un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros que contiene 0, 1 ó 2 heteroátomos; R7 se selecciona de alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y R8 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo y grupos heterocíclicos no aromáticos; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de una afección generalmente asociada a anormalidades en la transmisión glutamatérgica.

PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS NO PROTEINOGENOS.

(16/12/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..

Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.

NAFTOPIRANOS FOTOCROMICOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: TRANSITIONS OPTICAL, INC.. Inventor/es: KNOWLES, DAVID, B..

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRAN FOTOCROMICO REVERSIBLE SUSTITUIDOS EN EL ATOMO DE CARBONO NUMERO OCHO EN LA PARTE NAFTO DEL ANILLO DE NAFTOPIRAN CON, POR EJEMPLO, UN GRUPO DE METOXIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES ANFITRIONES ORGANICOS QUE CONTIENEN O QUE ESTAN RECUBIERTOS CON DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMOLOGICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS DE PLASTICO QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRAN.

PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.

(01/10/1997) UN COMPUESTO DE PIPERACINA DISUSTITUIDA CON LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN HALOGENO, METOXIDO, ALQUILO DE C1-6 TRIFLUOROMETILO Y R2 ES METILO O UN ALQUILO DE C1-8 SUSTITUIDO, ALQUENILO DE C3-8 O CICLOALQUILO DE C3-8, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER HIDROXIDOS, GRUPOS OXIMINO O CETO EN UNA POSICION QUE LLEVA A UNA AMINA TERCIARIA ESTABLE: O R2 ES UN ALQUILO DE C1-8 RAMIFICADO O NO, O UN ALQUENILO DE C3-8 EL CUAL EN ALGUNA POSICION PUEDE ESTAR SUSTITUIDO COMO ARRIBA, PERO ESTA SUSTITUIDO TERMINALMENTE CON UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: CIANO, UN ALCOXI C1-4 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN ALCOXI C1-4, DIMETOXI, PHENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACIDO FOSFORICO, TIENIL, FURIL, OXOZOLINO, ISOXAZOL,…

COMPUESTO MESOMORFICO, COMPUESTO DE CRISTAL LIQUIDO, DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO, APARATO Y METODO DE EXHIBICION.

(16/07/1996). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, IWAKI, TAKASHI, TOGANO, TAKESHI, NAKAMURA, SHINICHI.

UN COMPUESTO MESOMORFICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 2, RESPECTIVAMENTE, DENOTAN UN GRUPO ALCALINO LINEAL O RAMIFICADO PROVISTO DE 3 A 18 ATOMOS DE CARBONO CAPACES DE INCLUIR UNO O MAS GRUPOS DE METILENO QUE PUEDEN SUSTITUIRSE CON AL MENOS UNA ESPECIE DE CON LA CONDICION DE QUE -OR ELEVADO 2 PUEDE SER TAMBIEN HALOGENO, -CN O -CF SUB 3; X DENOTA -CH SUB 2O AMENTE, O 1 CON LA CONDICION QUE M + N = 0 O 1. EL COMPUESTO MESOMORFICO ES EFECTIVO PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE CRISTAL LIQUIDO FERROELECTRICO CON UNA CARACTERISTICA DE OPERACION DE BAJA TEMPERATURA PERFECCIONADA Y UNA VELOCIDAD DE RESPUESTA DEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA DISMINUIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIPROPANOLAMINAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIPROPANOLAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN EPOSIXO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X UN FENOXIMETILO MONO-FLUORADO; Y, H O METILO; Z GRUPOS DE FORMULA (IV) O (V); R1 AMINOMETILO N-MONO-INFERIOR-ALQUILADO O N-DI-INFERIOR-ALQUILADO; Y R11, HIDROXILO, ALCANOILOXILO, INFERIOR SULFAMOILO Y OTROS. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y LA DIABETES MELLITUS.