(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..

EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(16/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, WOLF, BERND, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., MUELLER, STEFAN, DR.

TRES ESTER DE ISOXAZOLIBENZILO DE LA FORMULA GENERAL IA Y IB, DONDE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R HALOGENOS; C SUB 1-C SUB 4-ALKILO; C SUB 1-C SUB 4-HALOGENOALKILO; C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI; C SUB 1-C SUB 4-HALOGENOALCOXY; C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO; C SUB 2-C SUB 4-HALOGENOALQUENILO; C SUB 2-C SUB 4-ALKINILO; C SUB 2-C SUB 4-HALOGENOALQUINILO; O DADO EL CASO SUSTITUYENTES DE CENILOETINILO; C3-C SUB 8 ELEVADO 4R ELEVADO 5, DONDE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SIGNIFICAN HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 6 ALKILO; N 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS DE R PUEDEN SER DIFERENTES, SI N SIGNIFICA 2; R ELEVADO 1 HALOGENO O C SUB 1-C SUB 4-ALKILO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO; C SUB 1-C SUB 4-ALKILO; C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO; C SUB 2-C SUB 4-ALKINILO O CIANO; A EL RESTO DE CARBONILO EN COMPONENTES DE ACIDOS NORMALES DE PIRETROIDEN Y TAMBIEN CONTIENEN INSECTICIDAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.LORENZ, GISELA, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER METILO DE ACIDO (ALFA)-ARILO-ACRILICO SUSTITUIDO HEROTICICLICAMENTE DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO COMO FUNGICIDA Y COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A ETONOILENO, ETILENO, METILENOXI O METILENTIO; HET UN RESTO HETEROAROMATICO DE UN ANILLO CON CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS Y DOTADOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS Y R ALQUILO ALQUENILO HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILO, CALCOXICARBONILO, HALOGENO O ARILO. EL ANILLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.

SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.

(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR.HOFMEISTER, PETER, DR.

HIDROQUINONADIETER DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R ELEVADO 1 HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO -C SUB 1 NO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, ETILENO O PROPILENO; X, Y HETEROARILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO; PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y AGENTE PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARREUS, ALBRECHT, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN, WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR., KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOHEXENONAOXAMETER DE FORMULA (I) Y SUS SALES AGRICOLAS Y ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS DE C 1 A 10 Y ACIDOS INORGANICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: A ALQUILENO O ALQUENILENO DE C 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUITIO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO DE C 3 A 7 O CICLOALQUENILO DE C 5 A 7, FENILO O PIRIDINILO; X NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUITIO DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENIALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXILO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR BENZILIXICARBONILO Y/O FENILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 O DE 1 A 5.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZ, GUNTHER, BOTT, KASPAR, NICK, BERNHARD, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4((MET) ACRILAMIDOMETILO) PIRAZOLES E ISOXAZOLES DE LA FORMULA(I), DONDE R, R1 A R3, X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4 ((MET) ACRILOMIDOMETILO) - PIRAZOLES E ISOXAZOLES DE LA FORMULA(I) ASI COMO SU UTILIZACION PRINCIPALMENTE PARA LA POLIMERIZACION Y OBTENCION DE HOMO Y COPOLIMERIZADOS.

(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.

(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., RICHARZ, WINFRIED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA)- INSATURADOS DE FORMULA I A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LOS ALDHEIDOS (R-CHO) CON UN ACIDO ACETACETICO O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNAS AMINAS Y EN UNAS MEZCLAS DE REACCION DE DOS FASES. SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6 Y 8 Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNAS AMINAS PRIMARIAS.

(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, ZEEH, BERND, DR., KOLASSA, DIETER, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR LAS PLANTAS INDESEABLES Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR AL ISOXAZOL-DERIVADO DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL ACIDO ISOXAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (III); B) ACTIVAR A (III) CON HALOGENURO DE ALQUILO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON MAGNESIO, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) HACER REACCIONAR A (V) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) TRATAR A (VI) CON ACIDO ACETICO CON BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII); Y F) TRATAR A (VII) CON UNA BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X E Y NITRILO, CARBOXILO DE -COOZ, ALQUILO DE C 1 A 6; Y Q HAL O ALCOXI CARBONILO DE C 1 A 5.

(16/11/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE FUERTE, COMO HIDROXIDOS ALCALINOS, ALCOHOLATOS DE METAL ALCALINO, DIAZABICICLO 5,4,0 UNDEC-5-ENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO X E Y, INDEPENDIENTEMENTE, NITRILO, UN GRUPO CARBOXILO EN CASO DADO ACTIVADO, O COOZ O CONRR; Z, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R Y R; H, GRUPO FENILO, BENCILO Y OTROS; Y X E Y, JUNTOS UN GRUPO ANHIDRIDO DE FORMULA O C-O-C O; Y B) AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO QUE CONTIENE COMO SUSTITUYENTES Y UN GRUPO CARBOXILO Y COMO SUSTITUYENTE X UN GRUPO NITRILO. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS DEL ANTIBIOTICO THIENAMICINA, DE GRAN ESPECTRO DE ACTIVIDAD.

(01/09/1985). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS POSIBLES O EN FORMA DE MEZCLAS, EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLISADO, QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y B REPRESENTA UN RADICAL HIDROXILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO GLIOXILICO O UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO, DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCLORIDIAS, ULCERAS GASTRICAS, GASTRITIS, HERNIAS HIATALES, Y AFECCIONES GASTRICAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACRILICO Y DE SUS SALES ALCALINAS, ALCALINOTERREAS O AMONICAS, EN LAS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES O DE MEZCLAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B FORMAN UN DOBLE ENLACE C-C; Y R Y RK PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA RH, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ANHIDRIDO MALEICO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA, ANTISECRETORA GASTRICA Y CITOPROTECTORA.

(16/02/1983). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

_(PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 5-AMINOXIMETILISOXAZOLICOS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRACINA EN UN HIDROCARBURO CLORADO COMO MEDIO, A UN INTERVALO DE TEMPERATURAS QUE OSCILA ENTRE 20C Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE RE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C O UN GRUPO FENILO Y RE ES HALO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO C . AGENTES PROTECTORES DE VEGETALES.

(01/11/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLIL-INDOLAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R ES HIDROGENO O ALQUILO C . CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES CO O CH , Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON HIDRUROS METALICOS, EN UNA ATMOSFERA INERTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ETER A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 50C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL. SE HACE RECCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROXILAMINA O CON UNA SAL ACIDA DE ADICION DE ESTA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES EN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O HIDROXI; Y ES (CH2)N O O(CH2)N, SIENDO N UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 8; R ES UN ALQUILO INFERIOR. LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 GRADOS CENTIGRADOS. COMO DISOLVENTES SE PUEDEN EMPLEAR ALCANOLES INFERIORES.

(16/09/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS DEL 5-(2-HIDROXIESTIRIL)-ISOXAZOL DE FORMULA (I). EL 3-ALQUILO-5-ESTIRIL-ISOXAZOL DE FORMULA (II), DONDE A ES UN RADICAL DE FORMULA (III) O (IV), SIENDO B UN GRUPO NUCLEOFUGO, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, A TEMPERATURA DE 10G-120GC, BAJO PRESION ATMOSFERICA, Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y DE YODURO DE SODIO O POTASIO COMO CATALIZADOR. SE RECUPERA EL PRODUCTO POR FILTRACION O DESTILACION DEL DILUYENTE DE LA MEZCLA. SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION O SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA, ANGINA DE PECHO Y ARRITMIA. *FORMULA* N.

(16/04/1981). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HALOGENURO DE 2-(3-ARIL-5-ISOXAZOL)BENZOILO , DE FORMULA (I), EN DONDE X E Y PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, FENOXIFENILO Y CIANO; X' PUEDE SER CLORO, BROMO, FLUOR O YODO. SE TRATA EL COMPUESTO 2'-(ARIL)ESPIRO(ISOBENZOFURAN-1-(3H) , 5'(4H)-ISOXAZOL)-3-ONA , CON UN HALOGENO DE ACIDO Y AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION INDUSTRIAL. *FORMULA*.

(01/04/1981). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO 3-ARIL-ISOXAZOL-5-ILBENZOICO. SE TRATA DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ESPIRO, DE FORMULA (I), DONDE X E Y PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENOALCOHILO INFERIOR, FENOXI, FENILO Y CIANO CON UNA BASE QUE TIENE PKA IGUAL A 11 O MAS EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ACUOSO. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA* E.

(16/02/1981). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO-2(3-ARIL-5-ISOZAZOLIL)-BENZOICO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X E Y PUEDEN SER DISTINTOS ATOMOS O RADICALES. COMPRENDE CALENTAR 3'(ARIL) ESPIRO [ISOBENZOFURAN-1,(3H) ,5(4'H)-ISOXAZOL]-3-ONA A UNA TEMPERATURA QUE VARIA DE 30 GC A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA SOLUCION. EL COMPUESTO SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE INERTE ADECUADO. SE EMPLEA ESTE COMPUESTO EN APLICACIONES INDUSTRIALES. S.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

1. Procedimiento para la obtención de derivados amino de 3- alquil-5-(2-hidroxiestiril)-isoxazoles de la fórmula general I: **(Fórmula)** en la cual R es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo con 1 a 8 átomos de carbono que en caso dado está sustituido por hidroxi, alcoxi con 1 hasta 3 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 hasta 8 átomos de carbono en el anillo, un radical alquenilo o alquinilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, un radical cicloalquilo con 3 hasta 8 átomos de carbono en el anillo, pudiendo los anillos cicloalquilo estar mono o disustituidos por un radical alquilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, R1 es un radical alquilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, y las sales de adición ácidas de estos compuestos.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

1. Procedimiento para la obtención de N-(1,2-azolil)alquil- halógenoacetanilidas de fórmula **(Fórmula)** donde A significa oxígeno, azufre o la agrupación >NR, donde R significa hidrógeno o alquilo, R1 significa hidrógeno, alquilo o alcoxi, R2 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, R3 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, R4 significa hidrógeno o alquilo, X1 significa hidrógeno, alquilo, halógeno, alcoxi, alquiltio, halogenoalquilo, alcoxicarbonilo, dialquilamino, ciano y fenilo, en caso dado sustituido, fenoxi en caso dado sustituido o feniltio, en caso dado sustituido, X2 significa hidrógeno, alquilo, halógeno, alcoxi, alquiltio, halógenoalquilo, alcoxicarbonilo, dialquilamino, ciano y fenilo, en caso dado sustituido, fenoxi, en caso dado sustituido o feniltio, en caso dado sustituido, Z significa halógeno y el resto azolilo está enlazado a través de un átomo de carbono, así como sus sales de adición de ácido y complejos de sal metálico.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de glioxal-2-oxima representado por la fórmula: **(fórmula-01)** (I) donde R es hidrógeno o un grupo alquilo inferior C{sub, 1-4} o fenilo, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(fórmula-02)** (III) donde R es el definido anteriormente, con un conpuesto de fórmula R'ONO (IV) donde R' es hidrógeno o un grupo alquilo inferior C{sub, 1-4}, a una temperatura de -10ºC a 50ºC.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

Esta invención proporciona nuevos derivados de glioxal-2-oxima representados por la fórmula química **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo alquilo inferior o fenilo, Estos derivados se preparan por reacción del correspondiente isoxazol-5-carbaldehido con nitrometano, en presencia de un alcóxido metálico, o del correspondiente 5-acetilisoxazol con un nitrito. Ejercen actividad anti-inflamatoria y/o analgésica.

(01/11/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: KONINKLIJKE NEDERLANDSCHE GIST EN SPIRITUSFABRIEK.

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.