CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 261/00 › C07D 261/08[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.
C07D 261/08 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, GAPUD, ROLANDO, E., TJOENG, FOE, S., MANNING, ROBERT, E., METZ, SUZANNE, S., WEBBER, KEITH, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS HIDROXIAMIDINO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA NITRICO OXIDO SINTETASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, LAMBERT, CLAUDE, CAIN, PAUL ALFRED.
DERIVADOS DE 5-ARIL ISOXAZOL CON LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS R2 O PIRIDILO SUBSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS R2; R REPRESENTA:HIDROGENO , -CO2R3, -COR4, CIANO, HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO; R1 REPRESENTA:ALQUILO, HALOALQUILO O CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA:UN ATOMO DE HALOGENO, R4, NITRO, -CO2R3, -OR4, -S(O)MR5, O(CH2)P-OR4 O UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO POR -OR4; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O NO, CADA UNA REPRESENTA ALQUILO O HALOALQUILO; R5 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; P REPRESENTA UN ENTERO DEL 1 AL 3; Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2; SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE ESTOS DERIVADOS Y SU APLICACION EN LA PROTECCION DE LAS COSECHAS.
(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…
(01/01/2000) SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L Y M SON HIDROGENO, C{SUB,1} B,6} ALQUENILO, C{SUB,2} SUB,4} GRUPOS POR UNO HASTA CINCO ATOMOS DE HALOGENO O C{SUB,1} UB,4} Z ES UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, QUE CONTIENE DE UNO HASTA TRES HETEROATOMOS Y SELECCIONADO DEL GRUPO DEL OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, UN GRUPO CO 4} ,1} C{SUB,4} B,1} LOTIO, DI LMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, C{SUB,1} ,4} RUPO, QUE PUEDE PRESENTARSE OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA FORMA TAUTOMERA COMO GRUPO HIDROXI, O QUE FORMA UN SISTEMA…
(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, CAIN, PAUL ALFRED.
SE DESCRBEN DERIVADOS DE 4-BENZOILISOXAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO O UN GRUPO -CO2R5; R1 REPRESENTA METILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO O 1METILCICLOPROPILO; R2 REPRESENTA -S(O)NR51; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O FLUOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXI, HALOALQUILO O HALOALCOXI, UN GRUPO ALQUENILO O UN GRUPO ESTER DE ETILO O METILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O FLUOR; UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXI, -S(O)PR53 O CIANO; R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO; R51 Y R53 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO Y N Y P REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, CERO, UNO O DOS Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/10/1997) SE PRESENTAN DERIVADOS DE 4-BENZOIL ISOXAZOLA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HALOALQUIL, HALOALQUENIL , HALOALQUINIL, CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, -CO SUB 2 R ELEVADO 3, -COR ELEVADO 5, CIANO, NITRO, -CONR ELEVADO 31 R ELEVADO 4 O UN ATOMO DE HALOGENO; R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HALOALQUIL, HALOALQUENIL, HALOALQUINIL O CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HALOGENO, R ELEVADO 5, -SR ELEVADO 5, -SOR ELEVADO 5, -SO SUB 2 R ELEVADO 5, -SO SUB 2 NR ELEVADO 31 R ELEVADO 4, -CO SUB 2 R ELEVADO 3, -COR ELEVADO 5, -CONR ELEVADO 31 R ELEVADO 4, -CSNR ELEVADO 31 R ELEVADO 4, -OR ELEVADO 5, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO -O(CH SUB 2) SUB Q-OR ELEVADO 5 O UN ALQUIL SUBSTITUIDO POR OR ELEVADO 5; R ELEVADO 3, R ELEVADO 31 Y R ELEVADO 4,…
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3-AMINOCROMANOS Y 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN ANILLO QUE MUESTRAN ACTIVIDAD DE ENLACE AL RECEPTOR 1A DE SEROTONINA.
(16/07/1997). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SAKAI, KAZUYA, HORIKOMI, KAZUTOSHI, TANADA, HIDEKI, KAJIYA, SEITARO, OHTO, NORIO, MIZUCHI, AKIRA.
EL 3-FENIL-5-(2-(1-PIRROLIDINILMETIL)BUTIRIL)ISOXAZOLE REACCIONA CON UN ACIDO 10-CAMFORSULFONICO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL ESTER DE ALKIL ACETATO PARA FORMAR SALES DIASTEREOMERICAS UNA DE LAS CUALES ES LIGERAMENTE SOLUBLE EN EL DISOLVENTE, Y SE AISLA DESPUES. LA SAL DIASTEREOMERICA SOLA RESULTANTE SE DESMINERALIZA, SE AISLA COMO UN HIDROCLORIDRICO, Y DESPUES SE PURIFICA PARA OBTENER UN DERIVADO DE AMINOACETONA OPTICAMENTE ACTIVO. DE ACUERDO CON ESTE METODO, EL DERIVADO DE AMINOACETONA OPTICAMENTE ACTIVO PUEDE OBTENERSE A PARTIR DE UN DERIVADO RACEMICO, DE UN DERIVADO DE NINOACETONA DE ALTA PUREZA Y DE ALTA PRODUCCION, Y EN CONSECUENCIA, SE PROPORCIONA UN EXCELENTE RELAJANTE MUSCULAR QUE ACTUA CENTRALMENTE.
(16/06/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: LAMBERT, CLAUDE, CRAMP, SUSAN, MARY RHONE POULENC AGRICULTURE LTD, WALLIS, DEREK, IAN RHONE POULENC AGRICULTURE LTD, YARWOOD, THOMAS RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 4BENZOILISOXAZOLA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA HIDROGENO O -CO{SUB,2}R{SUP,5}; R{SUP,1} REPRESENTA ALQUIL; CICLOPROPYL O 1-METILCICLOPROPIL; R{SUP,2} REPRESENTA CLORO, BROMO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, S(O){SUB,P}R{SUP,61} , NITRO O CIANO; R{SUP, 3} REPRESENTA S(O){SUB,N}R{SUP,6}; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, S(O){SUB,Q}R{SUP, 61}, NITRO; CIANO O -CO{SUB,2}R{SUP, 52}; R{SUP, 5} Y R{SUP, 61}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O HALOALQUIL; R{SUP, 51} REPRESENTA ALQUIL O HALOALQUIL; R{SUP, 52} REPRESENTA ALQUIL; R{SUP, 6} REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; N, P Y Q, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA 0, 1 O 2; ASIMISMO SE PRESENTA SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.
ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.
(01/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, THEOBALD, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A ETERES CIANO OXIMA DE LA FORMULA (I): R1R2CH C4 ALQUIL; R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO O ALIFATICO DESDE MONO A TRINUCLEAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, JUNTO A ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN CONTENER DESDE 1 HASTA 4 ATOMOS DE NITROGENO O DESDE 1 HASTA 3 HETEROATOMOS A PARTIR DEL GRUPO OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN SISTEMA ANULAR ALIFATICO POSIBLEMENTE SUSTITUIDO CON ATOMOS DE CARBONO PROXIMOS QUE PUEDEN CONTENER 1 O 2 HETEROATOMOS A PARTIR DEL GRUPO OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO. PROCESO PARA SU ELABORACION, AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KOMAI, TORU, IWABUCHI, HARUO, KURABAYASHI, MASAAKI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN QUE: R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXI; X ES ALKILO, ALKENILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALKILENO, ALKENILENO, ALKINILENO O ALKADIENILENO; Y ES HIDROGENO, ARILO, CICLOALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO) QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE.
(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).
(01/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, CAIN, PAUL ALFRED, LITTLE, GILLIAN MARY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ISOXAZOLES DE 4-BENZOILO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R1 REPRESENTA CICLOPROPILO; R2 REPRESENTA -S(O)NR; R3 REPRESENTA CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA METILO; Y N REPRESENTA 2; Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR.
SE PRESENTAN TIOAMIDAS O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA GENERAL I. EN LA QUE LOS INDICES Y LOS SUSTITUIDOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0,1 O 2, DONDE EL RESTO R (AL CUADRADO) PUEDE SER DIFERENTE, CUANDO N ES 2 A ELEVADO 1 Y EVENTUALMENTE A (AL CUADRADO) SON SUSTITUIDOS ALQUILENO. R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL. R (AL CUADRADO) HALOGENO O ALQUIL. X EVENTUALMENTE SUSTITUIDO HETEROARIL DE 5 MIEMBROS, O EN CASOS DADOS SUSTITUIDO PIRAZOLIL-1-OXI O TRIAZOLIL-1-OXI. Y OXIGENO O AZUFRE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
(16/12/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, CAIN, PAUL ALFRED, LITTLE, GILLIAN MARY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ISOXAZOLES DE 4-BENZOILO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO O 1-METILCICLOPROPILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA: UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, BROMO O FLUOR; O UN GRUPO SELECCIONADO DEL R5, O RAMIFICADA QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR -OR5 O UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR -OR5; R4 REPRESENTA -S(O)NR; R5 REPRESENTA: UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; Y N REPRESENTA CERO, UNO O DOS; Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, HELLENDAHL, BEATE, KIRSTGEN, REINHARD.
DERIVADO DE ACETILENO DE FORMULA (I) , EN LA QUE U,V Y W HIDROGENO , HALOGENO,NITRO ,CIANO , ALQUILO Y ALCOXI;A ALQUILIDENO, ALCOXIMETILIDENO Y ALCOXIMINO ;B OH, ALCOXI Y ALQUILAMINO;R HIDROGENO , HALOGENO, CIANO CF , ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO , ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROCICLILO, HETEROARILO, ARILOALQUENILO , ARILOALQUINILO, ARILOETINILO, HETEROARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 -ALQUILO DE C 1 A 4,ARILOXIALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO ,ARILOAMINO-ALQUILO,ARILOTIOMETILO , HETEROARILOTIOMETILO , COR , CONR R Y OTROS ; R -R , R ,R HIDROGENO ARILO ,HETEROARILO, ARILOALQUILO Y R HETEROARILOALQUILO.FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: ROBERTS, DAVID ALAN, RESEARCH STATION OF, CRAMP, SUSAN MARY, RESEARCH STATION OF, WALLIS, DEREK IAN, RESEARCH STATION OF, BULOT, JEAN PAUL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA: UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO COMO ARILO, ARALQUILO, COOR3, COR3, CN, NO2, NR3R4, OR5, ATOMO DE HALOGENO. R2 REPRESENTA UN GRUPO COMO NO2, CN, R5, S(O)MR5, SO2NR3R4, COOR3, COR3, CONR3R4, CSNR3R4, OR5, O ALQUILO SUSTITUIDO POR OR5, O UN ATOMO DE HALOGENO. R3 Y R4 REPRESENTAN H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. R5 REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. M REPRESENTA CERO, 1 O 2. N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5. P REPRESENTA CERO O 1 Y SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE REVELA LA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONSTA DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., ROUNDING, HOWARD-PAUL, BOSHAGEN, HORST, DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR.HUTTER, JOACHIM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A UNA NUEVA 2 5 CIANO ENERAL I EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE PATENTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LA CIRCULACION.
(16/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.
ETER OXIM CICLOHEXENONA TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0 HASTA 5, M ES 0 HASTA 2; R1 SIGNIFICA ALQUILO C1 SIGNIFICA ALQUILO C1 C6 O CADENAS DE ALQUENILENO C3 NTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO METILENO PUEDE SER SUSTITUIDO POR O, S, SO, SO2 O RA SIGNIFICA H, ALQUILO C1 C3 EROAROMATO DE 6 MIEMBROS CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE N; X SIGNIFICA NO2, CN, HALOGENO, ALQUILO C1 ALCOXI C1 CARBONILOALCOXI C1 STITUIDO, OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE PIRIDILO SUSTITUIDO, UENILO C3 IONALMENTE BENZOILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y ESTERES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS C1 ADOS COMO HERBICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HAGIWARA, YUICHI, KAJITANI, MAKOTO, TANAKA, MOTOAKI, YASUMOTO, MITSUGI.
ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ISOXAZOL DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA CIANO O ALCOXICARBONILO, MEDIANTE LA OXIDACION DE UN DERIVADO CETOXINA (ALFA), (BETA)-INSATURADO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE. EL DERIVADO DE ISOXAZOL (II) ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO (3,4-DIARIL-ISOXAZOL-5-IL) ACETICO, QUE SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, LUYCKX, MARCEL GEREBERMUS MARIA, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES, VAN DER EYCKEN, CYRIEL ALPHONS MARIA.
PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CAIN, PAUL A., RES. STATION OF RHONE-POULENC, CRAMP, SUSAN MARY, RES. STATION OF RHONE-POULENC, LITTLE, GILLIAN M., RES. STATION OF RHONE-POULENC.
COMPUESTOS DE FORMULA: EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ARILO O ESTER; R SUB 2 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO NITRO, CIANO, HALOGENO, R SUB 5, S(O) SUB M R SUB 5, ESTER O ALCOXI; R SUB 5 REPRESENTA UN ALQUILO O UN HALOALQUIKLO; R SUB 6 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HIDROXI, R SUB 5, CICLOALQUILO, S(O) SUB M R SUB 5 O ESTER; R SUB 7 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5; Y SALES DE LO MISMO AGRICOLAMENTE ACEPTABLES; SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DUSZA, JOHN P., CHURCH, ROBERT F.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE A-[(DIALQUILAMINO)METILENO-SUBSTITUIDO] BETA-OXO-(SUBSTITUIDOS) DE LA FORMULA: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 SE ENCUENTRAN DEFINIDAS EN LAS ESPECIFICACIONES POR LA REACCION DE UNA ISOXAZOLA SUBSTITUIDA CON UN DIMETILACETAL DE DIALQUILAMIDO.
(16/07/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R ES (CH SUB 3)SUB 2 CHCH SUB 2 -,O (CH SUB 3)SUB 3 CCH SUB 2 -,O ES DEL GRUPO CH SUB 3 -O-(R ELEVADO 1)CHILO, O R ES UN GRUPO CICLOALQUILO CONTENIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN ACTIVIDAD NEMATICIDA Y ESTA INVENCION REVELA UN METODO PARA MATAR O CONTROLAR PLAGAS DE NEMATODOS QUE COMPRENDE LA APLICACION AL LUGAR DE LA PLAGA O A LA PLANTA SUSCEPTIBLE DE ATAQUE POR LA PLAGA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.
DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.
(16/06/1995). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: DIANA, GUY DOMINIC, BAILEY, THOMAS ROBERT.
COMPUESTOS DE LAS FORMULAS Y EN DONDE: Y ES UN PUENTE ALQUILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R' ES ALQUILO INFERIOR O HIDROXI HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO R8 ES HIDROGENO R' ES HIDROXIINFERIOR, SE USAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS, PARTICULARMENTE CONTRA UNA DIVERSIDAD DE VIROSIS DEL MAIZ, INCLUYENDO NUMEROSAS CEPAS DE RINOVIRUS.