CIP-2021 : C07D 207/448 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono,
unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo, p. ej. maleimida.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/448 · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo, p. ej. maleimida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conexona tridentada y uso de la misma.
(26/02/2020) Un conjugado de anticuerpo fármaco (ADC) compuesto por un anticuerpo o fragmento de anticuerpo, enlazante tridentado, enlazante y fármaco del esquema general
**(Ver fórmula)**
en el que dicho ADC es de fórmula V, VI, VII o VIII:
**(Ver fórmula)**
en el que D es una parte del fármaco; en el que C es un enlazante escindible; E es un enlazante autoinmolativo, F es un enlazante autoinmolativo opcional; e o f es un número entero de 0-5; G es un enlazante no escindible; g es un número entero de 0-5; n' es un número entero de 1-8; y en el que L' y L son parte del mismo anticuerpo o fragmento de anticuerpo;
Z es O, S, NR2, C(=O)O, C(=O)NR3, C(=S)O, C(=S)NR4,…
Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.
(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde:
A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2766769_T3.pdf
Procedimiento de preparación de enlazadores hidrolizables basados en Fmoc.
(30/11/2016) Un procedimiento de preparación de un compuesto de acuerdo con la fórmula 1:**Fórmula**
en la que PG es un grupo protector de sililo y al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida a un radical Y; Y es un radical que contiene un resto N-maleimidilo que tiene una estructura**Fórmula**
R1 es un alquilo (C1-C8);
R2 se selecciona del grupo que consiste en -C(O)NR-, -C(O)NR-alquilo (C1-C8)-NR-, -NRC(O)- y -NRC(O)-alquilo (C1-C8)-NR, en la que R es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C8); al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 disponibles está unida opcionalmente a un radical X;
X es -SO3R3;
R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo…
MALEIMIDAS SUSTITUIDAS CON FENILO COMO MEDICAMENTOS PARA BLOQUEAR LOS DAÑOS TISULARES DEGENERATIVOS MEDIANTE LA INHIBICIÓN DE MPT.
(18/03/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I) en la que: R1, R2, R3 y R4, cada uno independientemente, representa: hidrógeno; halógeno; hidroxi; alquilo de (C1-C6) sustituido opcionalmente con hidroxi o alcoxi de (C1-C4); haloalquilo de (C1-C6); alcoxi de (C1-C6); y haloalcoxi de (C1-C6), si es el caso, como un estereoisómero único o como cualquiera de sus mezclas, con inclusión de racematos, para preparar un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades que resultan de la apertura del MPTP, caracterizadas por daños tisulares degenerativos, estando seleccionadas las enfermedades entre diabetes y complicaciones diabéticas, enfermedades neurológicas y apoplejía, infarto cardiaco, distrofias heredadas y hepatitis
HETEROCICLILBENZONITRILOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/05/1997) PROCESO DE FABRICACION DE N-FENILMALEIMIDA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA ELEVADA ANHIDRIDO MOLEICO CON ANILINA EN UNA SOLA FASE, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA CAPAZ DE FORMAR UN AZEOTROPO CON EL AGUA Y DE ACIDO P-TOLUENOSULFORICO COMO CATALIZADOR. SEGUN LA INVENCION, LA RECUPERACION DEL N-FENILMALEIMIDA COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES SUCESIVAS: (A) SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION EN UNA ZONA DE DILUCION Y DE FILTRACION EN EL QUE ESTA DILUIDO POR UNA CANTIDAD SUPLEMENTARIA DEL SOLVENTE, SIENDO SOMETIDA LA MEZCLA DILUIDA A UNA FILTRACION DE BAJA TEMPERATURA PARA SEPARAR UNA TORTA…
METODO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS.
(01/07/1992). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: BABA, MASAO, KITA, YUICHI, NAKAGAWA, KOICHI, SAKAMOTO, KENTARO, FUKUI, AKIO, NAKAGAWA, YOICHI.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS MEDIANTE DESHIDRATACION Y CIERRE DEL ANILLO DE ACIDO MALEINAMICO OBTENIDO MEDIANTE REACCION DE ANHIDRIDO MALEICO Y UNA AMINA. ESTE METODO SE CARACTERIZA POR LA IMIDACION PARA CERRAR EL ANILLO DEL ACIDO MALEINAMICO POR CALENTAMIENTO DEL ACIDO MALEINAMICO EN UN DOSOLVENTE ORGANICO INERTE INSOLUBLE O INMISCIBLE EN AGUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL CATALIZADOR ES UNA SAL DE AMINA PRODUCIDA A PARTIR DE UNA AMINA Y UN ACIDO, UNA MEZCLA DE UNA SAL DE AMINA Y UN ACIDO, O UN CATALIZADOR SOPORTADO SOBRE UN VEHICULO SOLIDO, EL CATALIZADOR ES EL ACIDO MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDO MALEICO SUSTITUIDAS.
(01/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDO MALEICO SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO HALOGENOMALEICO DE FORMULA (II) CON AMINAS PRIMARIAS DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC, Y EN UN DILUYENTE COMO ACIDO FORMICO, ACIDO ACETICO Y OTROS, PARA OBTENER LAS IMIDAS DE ACIDO MALEICO SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). DONDE X SIGNIFICA H, CL O BR; X SIGNIFICA CL O BR; N REPRESENTA LOS IONES 2, 3, 4 O 5; R SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, ARILO, ARILOXI O CICLOALQUILO Y OTROS Y M SIGNIFICA 1, 2, 3, 4 O 5.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(2, 4, 6-TRIMETILFENIL) MALEIMIDAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: PHILAGRO, S. A..
Resumen no disponible.