CIP-2021 : C07D 233/74 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos a otros miembros del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 233/00C07D 233/74[4] › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos a otros miembros del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/74 · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos a otros miembros del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antiandrógenos y moduladores selectivos de los receptores de andrógenos no esteroidales con un resto de piridilo.

(04/12/2019) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 6; en la que m es un número entero de 0 a 1; en la que J e Y son de manera independiente un enlace directo o se seleccionan del grupo que consiste en -O-, - CO-, -CH2-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -CHR1-, -C(R1)2- y -NR1-; en la que Ra y Rb se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, - OCH3, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, nitrilo, trifluorometilo, amida, amina y alquilsulfona; en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo C1-C3; en la que R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OCH3, -SCH3, alquilsulfóxido, alquilsulfona, nitrilo, -NO2, alquilo C1-C3…

Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido acaricidas e insecticidas.

(09/05/2019) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A y B junto con los átomos a los que están unidos, representan una subestructura que está seleccionada del grupo compuesto por**Fórmula** en las que en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), V1, V2 y V3, en cada caso independientemente entre sí, representan oxígeno; azufre, un nitrógeno dado el caso sustituido o sales de un nitrógeno dado el caso sustituido; y en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-C), V1 y V2, en cada caso independientemente entre sí, representan oxígeno o azufre; en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), Q1 y Q2, en cada caso…

Uso de taurolidina o el taurultamo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores.

(11/02/2015) Un compuesto seleccionado de la taurolidina o el taurultamo para su uso en un método seleccionado de: (i) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad inductora de la apoptosis de dicho compuesto; (ii) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto células neoplásicas y células normales con dicho compuesto a una concentración suficiente para inducir la muerte de dichas células neoplásicas preferentemente frente a dichas células normales; (iii) un método para inhibir el crecimiento de una célula neoplásica autóloga en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una composición que comprende dicho compuesto; (iv) un método…

Taurolidina o taurultamo para uso en el tratamiento de tumores de próstata, de colon, de pulmón y para el tratamiento del glioblastoma multiforme recurrente.

(11/09/2013) Un compuesto para su uso para inducir la apoptosis en células cancerosas en un mamífero, en el que dichocompuesto es taurolidina o taurultamo, y en el que dicho cáncer se selecciona de cáncer de colon, cáncer de pulmóny cáncer de próstata.

UREIDOS N-ALQUILADOS.

(01/12/2005) La invención contempla los nuevos compuestos ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. Se describen procedimientos para su obtención y un procedimiento que compren-de la administración a un paciente de una cantidad eficaz de un agente farmacéutico seleccionado entre el grupo que consiste en el ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. En particular, en la presente se describe un procedimiento que evita el uso del clorometil metil éter carcinogénico y volátil, sustituyendo este reactivo por una alternativa menos volátil y más reactiva que puede generarse in situ (sin riesgo para el operario). Un procedimiento de ureidos N-alcoxialquilados comprende la reacción…

DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTE ATIINFLAMATORIO.

(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I, **(Fórmula)** en la que A es ciclopropilmetilo o isobutilo; E es -CO-R6, -CO-H o -CH2-O-R7; Z es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo, piridilo o alquilo (C1-C4), donde el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos de flúor, y el resto fenilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes del grupo que consta de alquilo(C1-C4), alcoxi (C1-C4), metilendioxi, etilendioxi, halógeno, trifluorometilo y trifluorometoxi; R3 y R4 son metilo o trifluorometilo; R5 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), donde el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos…

COMPUESTOS ESTER, METODOS DE CONTROL DE UNA PLAGA Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS ESTER.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, MORI,TATSUYA.

Compuestos éster, métodos de control de una plaga y utilización de los compuestos éster. La presente invención proporciona compuestos éster, métodos de control de una plaga y utilización de los compuestos éster. Los compuestos éster están representados por la fórmula **FIGURA** donde R representa un grupo alquilo de C1 a C3. Los métodos de control de una plaga comprenden la aplicación del compuesto éster representado por la fórmula a una plaga o a un habitat de la plaga o a ambos. La utilización de los compuestos éster representados por la fórmula es la del control de plagas.

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DEL ACIDO CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA MMP Y DEL TNF.

(01/11/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, KEILY, JOHN, FRASER, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.

La invención se refiere a derivados del ácido hidroxámico y carboxílico de fórmula (I): B-X-(CH{sub,2}){sub,n}-CHR{sup ,1}- (CH{sub,2}){sub,m}-CONHOH y (Ia): B-S(O){sub,1-2}-(CH{sub ,2}){sub,n}- CHR{sup,1}-(CH{sub,2}){sub ,m}-COOR{sup,2}, en la que X es O, NR{sub,3} o S(O){sub,0-2}, y las otras variables están definidas en las reivindicaciones. Estos compuestos tienen actividad inhibidora de MMP y TNF.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVOS PARA LA N-ALQUILACION DE UREIDOS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GUTMAN, DANIELA, HERZOG, HERSHEL.

Procedimiento para la N-alcoxialquilación de ureidos, que comprende hacer reaccionar un ureido de **fórmula** con un agente alquilante seleccionado entre un éster de un ácido sulfónico elegido entre metanosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de etoximetilo, metanosulfonato de benciloximetilo, etanosulfonato de metoximetilo, bencenosulfonato de metoximetilo, p-toluenosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de metoxibencilideno y metanosulfonato de metoxietilideno, en presencia de un catalizador básico no acuoso en una solución de un medio de reacción aprótico dipolar, para proporcionar el correspondiente ureido alquilado en donde R1 y R2 son alquilo, arilo o arilalquilo, o bien R1 y R2 están enlazados entre sí para formar un anillo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HIDROXAMICOS.

(16/04/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STAEBLER, FLORIAN.

Un procedimiento para la obtención de un derivado de ácido hidroxámico a partir del correspondiente ácido carboxílico, caracterizado porque el grupo carboxilo se hace reaccionar con una sal de hidroxilamonio de un ácido carboxílico en un solvente apropiado.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO DE CADENA LARGA.

(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula general IIb **FORMULA** en la que R representa alquilo con 6 a 30 átomos de carbono o alquenilo con 6 a 30 átomos de carbono, que puede portar adicionalmente como substituyentes a 5 grupos hidroxilo, grupos formilo, grupos alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, grupos fenoxi o grupos alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, y que pueden estar interrumpidos por hasta 5 átomos de oxígeno adyacentes, o agrupaciones alcoxilato de la fórmula -(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n Y en la que A1 y A2 designa, independientemente entre sí, grupos 1, 2 alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, Y significa…

MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.

UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).

DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2-IMIDAZOLIN-5-ONAS COMO FUNGICIDAS.

(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.

1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

FENILIMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; LA AGRUPACION -A-B OGIDA ENTRE LOS RADICALES X---N-R3 Y S--R3 N; EN LOS CUALES X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R3 ESTA ESCOGIDO ENTRE: ROGENO; LOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; LO; LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS CUALES: LA AGRUPACION -A-B ENO O NH, R2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.

PROCESO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS ACTIVADOS, NO SATURADOS ETILENICAMENTE.

(16/03/1999). Solicitante/s: RUTGERS ORGANICS GMBH. Inventor/es: ORTH, WINFRIED, DR., RENG, HANS GEORG, WEISS, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS ACTIVADOS, NO SATURADOS ETILENICAMENTE, EN PRESENCIA DE ACIDO SUBFOSFORICO, ACIDO CARBOXILICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O HIDROGENO DE YODO. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIALMENTE A UN PROCESO DE HIDROGENACION DE COMPUESTOS CON ENLACES DOBLES CORRESPONDIENTES EN UN ANILLO HETEROCICLICO BAJO LA OBTENCION DE UN ANILLO AROMATICO, SENSIBLE, O SISTEMA DE ANILLO CON PREFERENCIA SIN PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION QUE ACTUAN COMO VENENOS DE CATALIZADOR, COMO POR EJEMPLO COMPUESTOS DE AZUFRE.

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO.

(16/04/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUIL C1-C7; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)N-ARIL O -(CH2)N-HET EN LAS CUALES N VALE ENTRE 1 Y 4 Y HET REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE (A) ESTA UNIDO POR MEDIO DEL ATOMO DE N; (B) CONTIENE OPCIONALMENTE N, O Y/O S COMO ATOMOS HETEROS ADICIONALES EN UNA POSICION O POSICIONES DIFERENTES DE LAS ADYACENTES AL ENLACE DEL ATOMO N, (C) ESTA SUSTITUIDO POR OXO EN UNO O AMBOS ATOMOS DE C ADYACENTES AL ENLACE DE ATOMO DE N Y (D) ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS…

PROCEDIMIENTO DE DESDOBLAMIENTO DE HIDANTOINAS QUIRALES.

(01/03/1997) PROCESO DE DESDOBLAMIENTO DE HIDANTOINAS QUIRALES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR QUE COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA, R2 REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE MONO, DI O TRISUSTITUIDO POR RADICALES ALQUILO O ALCOXI INFERIORES O ATOMOS DE HALOGENO, IDENTICOS O DIFERENTES, O UN RADICAL HETEROARILO QUE CONTIENE UN CICLO DE 5 A 7 ESLABONES EN EL QUE EL UNICO HETEROATOMO ES EL NITROGENO, EL OXIGENO O EL AZUFRE, O TAMBIEN UN RADICAL ARALQUILO CUYA PARTE ALQUILO COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO Y EL CICLO ARILO ES UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE MONO, DI O TRISUSTITUIDO POR RADICALES QUE SON ALQUILO…

NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 1-FENILIMIDAZOLIN 2, 5 -DIONO.

(16/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SEURON, PATRICK, VARRAILLON, DANIEL.

NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS PRODUCTOS CUYA FORMULA ES (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, FENILO, FENOXI, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ACILO O CARBOXI ESTERIFICADO, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO, CUYA FORMULA ES (II) : EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 TIENE LA SIGNIFICACION INDICADA AQUI ARRIBA Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO CON EL PRODUCTO CUYA FORMULA III ES: EN LA QUE R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 TIENE LA SIGNIFICACION INDICADA AQUI ARRIBA, EFECTUANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS N-CIANO-FORMAMIDINAS.

(16/08/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS N-CIANO-FORMAMIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN N-CIANO-FORMIMIDATO DE ALQUILO, DE FORMULA (II), DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO (ETILO) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE R ES UN RESTO 2-(5-METIL-IH-IMIDAZOL-4-IL)METILTIOETIL , 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETIL , 2-2-(AMINOIMINOMETIL)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIOETIL O BIEN 3-3-(1-PIPERIDINILMETIL)FENOXIPROPIL , PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN UN MEDIO ENTRE EL ACETONITRILO O UN ALCOHOL DE C 1 A 4 TAL COMO ETANOL, Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30JC.TIENE APLICACIONESTERAPEUTICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN PARTICULAR PSICOTROPA.

(16/10/1981). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN PARTICULAR PSICOTROPA, QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA UN DERIVADO DE FENILHIDANTOINA. SE MEZCLA UN VEHICULO Y/O UN EXCIPIENTE SOLIDO O LIQUIDO, INERTE, NO TOXICO, UTILIZADO EN FARMACIA GALENICA, CON UNA FANILHIDANTOINA DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R1 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 ES UN GRUPO ETILO O FENILO, DEUTERIZADO O NO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI CON IGUAL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, NITRO O AMINO; X ES UN AGRUPAMIENTO OXO, TIO O METILENO Y "X" ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS HETEROCICLOS SUSTITUIDOS EN N.

(16/04/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

En el modo de procedimiento a) se utilizan disolventes, que son suficientemente inertes en las condiciones de reacción, por ejemplo alcoholes tales como metanol, etanol, y catalizadores de hidrogenación usuales, por ejemplo paladio, platino, níquel Raney. Hidruros utilizables como agentes reductores son borohidruros de sodio y otros hidruros complejos o diborano. La temperatura de reacción se encuentra entre aproximadamente 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de reacción. Si el grupo amino contenido en posición central (en la cadena lateral) o los sustituyentes R10 y/o R2 en el material de partida tienen un grupo protector separable por hidrogenólisis, por ejemplo un grupo bencilo eventualmente sustituido, éste es eliminado durante la reducción del grupo CO, o en caso necesario después de ella.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HETEROCICLOS SUSTITUIDOS EN N.

(16/04/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos heterociclos sustituidos en N. Los compuestos conformes al invento se pueden utilizar como medicamentos. Tienen especialmente efecto broncolítico, espasmolítico y antialérgico, y por lo tanto pueden ser utilizados en el caso de bronquitis y asma, en el caso de urticaria, conjuntivitis, fiebre de heno y resfriados, y además como agentes relajantes de la musculatura del útero, por ejemplo en el caso de afecciones previas al parto. Además de ello, los nuevos compuestos son apropiados para el tratamiento de perturbaciones cardiovasculares tales como hipertensión, enfermedades vasculares periféricas y arritmias cardíacas. Finalmente, pueden mencionarse el efecto inhibidor de la secreción gástrica y el efecto -sobre todo antidepresivo- sobre el sistema nervioso central.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS HETEROCICLOS SUSTITUIDOS EN N.

(16/04/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

En el modo de procedimiento a) se utilizan disolventes, que son suficientemente inertes en las condiciones de reacción, por ejemplo alcoholes tales como metanol, etanol, y catalizadores de hidrogenación usuales, por ejemplo paladio, platino, níquel Raney. Hidruros utilizables como agentes reductores son borohidruros de sodio y otros hidruros complejos o diborano. La temperatura de reacción se encuentra entre aproximadamente 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de reacción. Si el grupo amino contenido en posición central (en la cadena lateral) o los sustituyentes R10 y/o R2 en el material de partida tienen un grupo protector separable por hidrogenólisis, por ejemplo un grupo bencilo eventualmente sustituido, éste es eliminado durante la reducción del grupo CO, o en caso necesario después de ella.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Procedimiento para la preparación de derivados de imidazolidina, de la fórmula general **(formula-01)** en donde R representa uno de los grupos **(formula-02)** caracterizado porque comprende someter a hidrólisis un compuesto de la fórmula general **(formula-03)** en donde R tiene el significado antes indicado.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDANTOINAS.

(01/02/1980) Procedimiento para preparar hidantoinas, de fórmula: **(Fórmula 01)** en la que Ar es fenilo opcionalmente sustituido por hasta 3 radiales elegidos entre alcoxi C1-6, halógeno, 1,3-dioxol–2- ilo, hidroxialcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo, hidroxilo, nitrilo, haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, alquiniloxi C2-4, alcoxicarbonilo C1-4 o fenoxi opcionalmente sustituido por haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 ó halógeno; o es tiofeno opcionalmente sustituido por fenilo o por 1 ó 2 grupos alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o juntos representan un enlace químico; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 ó alquenilo C2-4; y R4 es alquilo C1-6, alquinilo C2-4, fenilo o bencilo; a condición de que R3 no puede ser hidrógeno cuando Ar es fenilo insustituido y R4 es n-butilo; caracterizado porque…

UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Un método de preparación de compuestos heterocíclicos derivados de hidantoína de formula (I) **(formula)** en la que Z es hidrógeno o alcohilo; uno de Z1 y Z2 está representado por el grupo -CH-X-X1-X2x; en el que X es fenileno, -C=C-, -CH=CH- cis ó trans, ó -CH2-CQ2- donde cada Q se selecciona independientemente de entre hidrógeno y alcohilo o bien los dos grupos Q forman juntos un radical alcohileno que tiene cuatro, cinco o seis átomos de carbono; X1 es un enlace covalente o una cadena de alcohileno recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono y que tiene opcionalmente uno de sus grupos metileno reemplazado por oxa con la condición de que al menos un átomo de carbono separa el grupo oxa de un grupo-C=-, -CH=CH- ó -CO; y X2 se selecciona de entre 5-tetrazolilo, carboxilo, carboxamido, hidroximetileno y alcoxicarbonilo.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento y dispositivo para la obtención continua de derivados de hidantoina, sustituidos en la posición 5, de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa hidrógeno o alquilo y R2 significa alquilo o alquenilo, o R1 y R2 juntos significan un resto alquileno con 4 ó 5 átomos de carbono en la cadena principal, por reacción de cianhidrinas de aldehído o de cetona.

UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(01/11/1978). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA O RELATIVO A LA OBTENCION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN GRUPOS AMINO-TERMINALES.

(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYAIR MASCHINENBAU GES.M.B.H.

Procedimiento para o relativo a la obtención de compuestos que presentan grupos amino terminales, de la fórmula **(Fórmula 1)** en donde z es 2 ó 3, X está puesto para oxígeno o azufre y R representa un resto con la valencia z de la fórmula **(Fórmula 2)** en donde k es 1 ó 2, A es alquileno o, en su caso, vinileno alcohilado, Y es B cuando k = 1 y z = 2, es -CH2- cuando k = 2 y z = 2, y es -CH2-BCH-CH2 cuando k = 2 y z =3, y B representa cada vez un resto bivalente de polialquilenéter o un resto de polialquilentioéter, tal como se puede obtener mediante la separación de los grupos hidroxilo o mercapto de un polialquilenterdiol o de un polialquilentioeterditiol.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/10/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS 6-AMINOPENICILANICOS.

(01/04/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

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