CIP-2021 : C07D 233/06 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono,

unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 233/00 › C07D 233/06[2] › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/06 · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Promotores de la apoptosis de N-acilsulfonamidas.

(23/01/2019) Un compuesto, o su sal terapéuticamente aceptable, en la que el compuesto se selecciona de: N-(4-(4-((1,1'-bifenil)-2-ilmetil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1- ((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino) -N-(4-(4-((4'-metoxi(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin- 1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-fluoro(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin-1- il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-(metilsulfanil)(1,1'-bifenil)-2- il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, N-((4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-4-(4-(4'-fenil-1,1'-bifenil-2-…

Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.

(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.

Un método para preparar un compuesto de Fórmula : Ar2-F 3 en la que: Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo; comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones; Y es un grupo saliente; y Ar2 es como se ha definido anteriormente; eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.

PDF original: ES-2627825_T3.pdf

Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(09/03/2016) Una compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes espiroalquilo C4, espiroalquilo C5, R7, OR7, SR7, SO2R7,…

Inhibidores de neprilisina.

(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula** en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…

Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(26/02/2014) Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente aceptable de (a) un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está…

SULFONIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE DEIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).

(16/07/2006) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado o polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, - R2 representa un grupo cicloalquilo(C3-C10) , - Y representa…

CARBENOS DE IMIDAZOL.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST. Inventor/es: EARLE, MARTYN JOHN, SEDDON, KENNETH, RICHARD \"TARA\".

Procedimiento para la preparación de carbenos de imidazolio de fórmula (I), en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o grupos hidrocarbonados lineales o ramificados que tienen de 1 a 20 átomos de carbono, que comprende calentar un haluro de imidazolio con una base fuerte bajo presión reducida y separar los productos resultantes.

SALES HIDROFOBICAS LIQUIDAS, SU PREPRACION Y SU APLICACION EN ELECTROQUIMICA.

(16/12/2005). Solicitante/s: ASULAB S.A.. Inventor/es: GRAETZEL, MICHAEL, BONHOTE, PIERRE, DIAS, ANA-PAULA.

SALES LIQUIDAS HIDROFOBAS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB,1} Y R{SUB,3} SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL FLUOROALQUILO O UN RADICAL ALCOXIALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; Y R{SUB,2}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. APLICACION COMO SOLVENTE ELECTROLITICO EN CELULAS FOTOVOLTAICAS ELECTROQUIMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UIMIDAZOLINA.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: VOLODARSKY, LEONID B., FAGAN, STEPHEN, M.

Un procedimiento para la preparación de un nitroxilo de imidazolina, que comprende: a) hacer reaccionar una halocetona con amoníaco acuoso y un compuesto carbonílico, simultáneamente o secuencialmente, para proporcionar un hidrato de imidazolina; b) recuperar el hidrato de imidazolina en forma sustancialmente pura; c) disolver la imidazolina hidratada recuperada en un medio acuoso; y d) oxidar la imidazolina hidratada disuelta para proporcionar un nitroxilo de imidazolina.

NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., SCALBERT, ELIZABETH, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, DANOUN, SAADIA, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, ANASTASSIADOU, MARIA.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.

AMIDA DEL ACIDO ALFA ZOLINILPROPIONICO.

(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, HILMAR, DRABER, WILFRIED, DR.

LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A NUEVA AMIDAS DEL ACIDO O ARIL FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N, R1 A R4 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE IMIDAZOLINA 1,2-SUSTITUIDA.

(16/07/1987). Solicitante/s: KAO CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE IMIDAZOLINA 1,2-SUSTITUIDA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EN UN REACTOR Y ENTRE 100 Y 250JC Y CON PRESION REDUCIDA A UNA DIALQUILENTRIAMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO GRASO O ESTER DE FORMULA (III); B) AGREGAR A LA MEZCLA DE REACCION UN EXCESO DE ACIDO GRASO DE FORMULA (III); Y C) PROSEGUIR LA REACCION ENTRE 100 Y 250JC Y A PRESION REDUCIDA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R2, ALQUILO O ALQUENILO DE C 8 A 22 Y N ES 2 O 3. SE UTILIZA COMO SUAVIZANTE TEXTIL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLINAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2 N-Z-NHR,,, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C, EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA PROMOTOSA, ELEGIDA ENTRE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS COMO LOS DE LEWIS, CLORURO DE HIDROGENO, ACIDO P-TOLUENSULFONICO, BISULFURO DE CARBONO Y TRIMETILALUMINIO, PARA OBTENER UNA IMIDAZOLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R, H, O CH3; R,, H, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R, H, O ALQUILO INFERIOR; X, C-N, -C(-NH)-O-ALQUILO Y OTROS; Y, PUENTE DE ALQUILENO DE C 1 A 2; Z, PUENTE DE ALQUILENO DE C 2 O 3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DOS GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 2; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVOS Y DIURETICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL BICICLO (4.2.0.) 1,3,5-OCTATRIENO.

(01/03/1985). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BICICLO 4.2.0 1,2,5-OCTATRIENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CONDENSAR EN PRESENCIA DE H2S UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO VASOCONSTRICTORES Y DESCONGESTIONANTES NASALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (INDENIL-2)-2-IMIDAZOLINA.

(01/11/1984). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (INDENIL-2)-2-IMIDAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O METILO; Y R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA DIAMINA DE FORMULA R2NHCH2CH2NH2 EN LAS QUE R ES METILO O ETILO Y R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE TRIMETILALUMINIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, HIPOTENSION Y EL ILEO PARALITICO POST-OPERATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FLUORADOS DE I-IMIDAZOLIL-BUTANO, DE EFECTO FUNGICIDA.

(01/12/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS FLUORADOS DE 1-IMIDAZOLIL-BUTANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENOETERCETONAS DE FORMULA GENERAL (I) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE AGREGAN EN CASO DADO A UN ACIDO O A UNA SAL METALICA. FUNGICIDA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ALFA-(4-BIFENILIL)-BENCIL-AZOLIUM.

(16/07/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 1,3-DIAZACICLICOS 2-SUSTITUIDOS.

(16/12/1977). Solicitante/s: DAIICHI KEIYAKU CO., LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNIDAZOLINAS SUSTITUIDAS.

(01/11/1977). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLINA.

(16/03/1975). Solicitante/s: CARLO ERBA, S. P. A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE REVESTIMIENTOS DE SUELOS.

(16/02/1975). Solicitante/s: PIERREFITTE - AUBY.

Resumen no disponible.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA FABRICACION DE DETERGENTES PARA COMPOSICIONES LUBRICANTES.

(01/04/1965). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .