CIP-2021 : C07D 223/04 : con solamente átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/04 · · con solamente átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos inhibidores selectivos de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1.
(21/08/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HEIDL,MARC, JACKSON,EILEEN, BOUDON,STÉPHANIE, GEOTTI-BIANCHINI,PIERO, SCHLIFKE-POSCHALKO,ALEXANDER.
Composición cosmética que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X es CH o N,
Y es CHR8 u O,
n es 0, 1 o 2, preferiblemente 1 o 2,
R1, R2 y R3 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H, OH, un átomo de halógeno, un grupo carbamoílo y un grupo alquilo de C1-C6, y
R4, R5, R6, R7, y R8 son, independientemente entre sí, H o un grupo alquilo de C1-C6,
y un vehículo cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2750831_T3.pdf
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.
(19/06/2019) Un compuesto de Fórmula (IV) o Fórmula (V):**Fórmula**
en las que
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-C6, -NHSO2Me, -NHSO2Ph, fenilalcoxi C1-C6, ciccloalquilo C3-C7, -NHC(O)Ra, 1-metil-1H-pirazol-4-ilo, hidroxilo, alcoxi C1-C4, halógeno, -NR'R'' y -C(O)ORa; en los que cada R' y R" se selecciona independientemente entre un grupo que incluye hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido, -C(O)Rd y cicloalquilo C3-C7 no sustituido; en el que Rd es alquilo C1-C6 no sustituido, cicloalquilo C3- C7 no sustituido o heterociclilo no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en tetrahidrofuranoílo,…
Profármacos de derivados multifuncionales de nitróxido y sus usos.
(20/12/2017) Un compuesto de la fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
o un enantiómero, diastereómero, racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
R1 se selecciona cada uno independientemente entre H, -OH, -COR4, -COOR4, -OCOOR4, -OCON(R4)2, -alquileno (C1-C16)-COOR4, -CN, -NO2, -SH, -SR4, -alquilo (C1-C16), -O-alquilo ( C1-C16), -N(R4)2, -CON(R4)2, -SO2R4, - SO2NHR4, -S(≥O)R4, o un grupo donador de óxido nítrico de fórmula -X1-X2-X3, en donde X1 está ausente o se selecciona de -O-, -S- o -NH-; X2 está ausente o es alquileno (C1-C20) opcionalmente sustituido con uno o más grupos -ONO2;…
Composición blanqueadora libre de metales.
(06/09/2017) Uso de una composición que comprende
a) H2O2, un precursor de H2O2, o un perácido y
b) un compuesto de fórmula o **Fórmula**
donde
X-es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;
R1 es hidrógeno, halógeno, fenilo, fenoxi, feniltio, fenil-(SO)-, C1-C6alquilo lineal o ramificado, C1-C6alcoxi, C1- C6alquiltio, C1-C6alquil-S(O)-, C1-C6alquil-SO2-, en donde dicho C1-C6alquilo no está sustituido o está sustituido con OH o (CO)OR6; C2-C3alquenilo lineal o ramificado que no está sustituido o está sustituido con (CO)OR6; S+(R7)(R8) X'-o N+(R9)(R10)(R11) X"-;
R7 y R8 en forma independiente entre sí son C1-C6alquilo…
Compuestos de tetraciclina.
(08/03/2017) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X se selecciona entre hidrógeno, bromo, flúor, cloro, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -S(O)m-alquilo C1-C6, 10 cicloalquilo C3-C7, -O-cicloalquilo C3-C7, -S(O)m-cicloalquilo C3-C7, -CN, -N(R4)(R5) y -NH-C(O)-(alquileno C1-C6)- N(R4)(R5), en donde cada alquilo, alquileno o cicloalquilo en el grupo representado por X está opcionalmente sustituido con flúor;
R1a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y carbociclilo C3-C10;
R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C12, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10 y -alquilen C0-C6heterociclilo- (4-13 miembros);
R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C8, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10, -alquilen C0-C6- heterociclilo(4-13 miembros), -C(O)-alquilo C1-C6, -alquilen C0-C6-C(O)N(R4)(R5),…
Agentes químicos y biológicos para el control de moluscos.
(01/02/2017). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR, RACKL,SARAHANN, KOIVUNEN,MARJA, MARRONE,PAMELA, SHU,STEPHANIE.
Un metodo de control de uno o mas moluscos en una localizacion donde se desea el control, que comprende introducir en dicha localizacion uno o mas compuestos aislados capaces de controlar dichos uno o mas moluscos, en el que dichos uno o mas compuestos aislados estan seleccionados de
(a) γ-dodecalactona, δ-tridecalactona y α-heptil-γ-butirolactona;
(b) una amida seleccionada de N-ciclopentildecanamida y N-ciclopentildecenamida;
(c) piliferolido A;
(d) acido 11-hidroxi12-eno-octadecanoico; y
(e) N-(decenoil)pirrolidina
y controlar dichos uno o mas moluscos.
PDF original: ES-2618418_T3.pdf
Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales.
(13/01/2016) Un compuesto que es de la fórmula I:**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que * indica el punto de unión de R al resto de la molécula;
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo-C1-C6;
R4 es alquilo-C1-C6;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alquilo-C1-C40, alquenilo-C1-C40, alquinilo-C1-C4 y arilo; donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo están opcionalmente sustituidos con
-OR10, -S(O)0-2R10, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -NR10R10', oxo, cicloalquilo-C3-C6, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-R11, -C(O)-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-O-R11, -C(O)-O-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-N-R11R11', -C(O)- NH-alquil-C0-C6-arilo, -NH-C(O)-R11…
Compuestos de amido y su uso como productos farmacéuticos.
(08/07/2015) Un compuesto que tiene Fórmula Va o Vb:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
el anillo B es un grupo arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros condensado;
Q1 es O, S, NH, CH2, CO, CS, SO, SO2, OCH2, SCH2, NHCH2, CH2CH2, CH≥CH, COCH2, CONH, COO, SOCH2, SONH, SO2CH2 o SO2NH;
Q2 es O, S, NH, CH2, CO, CS, SO, SO2, OCH2, SCH2, NHCH2, CH2CH2, CH≥CH, COCH2, CONH, COO, SOCH2, 35 SONH, SO2CH2 o SO2NH;
Cy es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 - W-X-Y-Z;
R1 y R2, junto con el átomo de C al que están unidos,…
Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre.
(19/03/2014) Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene
del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio,
del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno,…
Agonistas de receptor nicotínico para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(04/12/2013) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente alquilo de 1 a 10 átomos de carbono,
Xa es CH o N,
Ya es uno o más sustituyentes seleccionados de hidrógeno, halógeno, amidino, amido, azido, ciano, guanido,hidroxilo, nitroso, urea, sulfato, sulfito, sulfonato, sulfonamida, fosfato, fosfonato, acilo, aciloxilo, alquilo de 1 a 10átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 10 átomos de carbono, alquilamino de 1 a10 átomos de carbono, alcanol de 1 a 10 átomos de carbono, aralquilo, arilo de 6 a 10 átomos de carbono yheterociclo de 3 a 10 miembros;
n es 2,
J es un contraión.
Líquidos iónicos como electrolitos.
(04/09/2013) Un líquido iónico que comprende un catión según la Fórmula I:
en la que:
n es 2,
R1 está seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1 - C12 o arilo y
R2 está seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1 - C12 o arilo y
R3 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C12;
en el que alquilo significa un radical hidrocarburo ramificado o no ramificado, cíclico o acíclico, saturado oinsaturado que puede estar sustituido o no sustituido; y en la que R1 y R2 no están seleccionados simultáneamentede hidrógeno.
Inhibidores de heterociclo de la función de canales de potasio.
(09/05/2012) Un compuesto de la estructura**Fórmula**o un enantiómero, diastereómero, sal o solvato del mismo, en la que
R1 es**Fórmula**
-C(≥NR8b)R8c, o -C(≥S)R8c ;
R6, R7, R8a, y R8a1 son independientemente H, alquilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, heterociclooxi, heteroariloxi,(hidroxi)alquilo, (alcoxi)alquilo, (ariloxi)alquilo, (heterociclooxi)alquilo, (heteroariloxi)alquilo, (ciano)alquilo,(alquenil)alquilo, (alquinli)alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, arilo, (aril)alquilo, heteroarilo, (heteroaril)alquilo,heterociclo, (heterociclo)alquilo, -C(O)R9, -CO2R9,- C(O)-NR9R10 o NR9R10, cualquiera de los mismos puede estaropcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos T1d, T2d o T3d;
o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden combinarse para formar…
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
ENAMINONAS CICLICAS SUBSTITUIDAS POR FENILO.
(01/03/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que Ar significa Ar1, donde Ar1 significa fenilo, naftilo o hetarilo mono o bicíclico con cinco a diez átomos en el anillo, substituidos respectivamente en caso dado (sin embargo, en el caso del fenilo y del naftilo no insubstituidos) de una a cinco veces por halógeno, por alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, por alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, por alqueniloxi con 2 a 8 átomos de carbono, por alquiniloxi con 3 a 8 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos…
TETRAHIDRO-BENZO(D)AZEPINAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, BINGGELI, ALFRED, MAERKI, HANS-PETER, ADAM, GEO, WOSTL, WOLFGANG, WILHELM, MAURICE.
Compuestos de la **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, oxígeno, halógeno, ó -OR, -O(C3-C6)cicloalquilo , -O(CHR)n-(C3- C6)cicloalquilo, -O(CHR)nCN, -O(CHR)nCF3, -O(CHR)- (CHR)nNR2, -O(CHR)(CHR)nOR, -O(CHR)n-alquenilo C2-7, -OCF3, -OCF2-R, -OCF2-alquenilo C2-7, -OCHRF, -OCHF-alquenilo C2-7, -OCF2CRF2, -OCF2Br, -O(CHR)nCF2Br, -O(CHR)n-fenilo, en donde el grupo fenilo opcionalmente se puede substituir independientemente uno de otro por entre uno y tres grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, halógeno, nitro o ciano, así como con sus sales farmacéuticamente aceptables en su forma racémica y ópticamente activa.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORBES, IAN, THOMSON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., RAHMAN, SHIRLEY K., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
LOS COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE: AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R S UP,2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ARILALQUILO C 1-6 O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 ELEMENTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO SELECCIONADO DEL NITROGENO, AZUFRE U OXIGENO, SIENDO EL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB,16 , CICLOALQUILO C 3-7 , O UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; X ES OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE; N ES 2 O 3; Y M ES 1 O 2, POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION N EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.
ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.
(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
NUEVOS DERIVADOS DE BISARILALCENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIMIDINILO-2, ISOQUINOLILO-1, QUINOLILO-2, PIRIDILO-2, BENCILO EVENTUALMENTE…
CARBINOLES 4-ARIL-4-PIPERIDINA (O PIRROLIDINA O HEXAHIDROACEPINA) Y HETEROCICLICOS ANALOGOS DE ELLOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD.
CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENIL-(3-HEXAMETILENOIMINOPROPIL)-CETONA Y SUS SALES DE ADICION.
(01/11/1991). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FENIL-(3-HEXAMETILENOIMINOPROPIL)-CETONA Y SUS SALES DE ADICION, UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES VASODILATADORES, QUE BASICAMENTE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-HEXAMETILENOIMINO-BUTIRONITRILO CON EL BROMURO DE FENIL MAGNESIO.
COMPUESTOS AZACICLICOS, PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y SU USO COMO FARMACOS.
(16/03/1991). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., SIGNORINI, MASSIMO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., GIORDANI, ANTONIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.
SE TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO DE LA MISMA EN DONDE R.CO ES UN GRUPO ACILO QUE CONTIENE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO. R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 O JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O POLIMETILENO C3-6, Y P ES 1,2,3 O 4. EL COMPUESTO DE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-METIL-3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL) HEXAHIDROACEPINA.
(16/02/1986). Solicitante/s: TAMARANG, S.A. LABORATORIOS BOIZOT, S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-METIL-3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL) HEXAHIDROACEPINA. COMPRENDE: A) CICLIZAR LA N-(3-METOXICARBONILPROPIL)-N-METIL-(3-EOTXIFENIL ACETAMIDA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE CONDENSANTE COMO ALCOXIDO O HIDRURO ALCALINO, PARA OBTENER LA 1-METIL-3-(3-ETOXIFENIL)-2 ,4-DICETOHEXAHIDROACEPINA DE FORMULA (III); B) ALQUOLAR A (III) CON UN HALOGENURO DE ETILO, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO POTASICO, PARA OBTENER LA 1-METIL-3-ETIL-3-(3-ETOXIFENIL)-2 ,4-DICETOHEXAHIDROACEPINA DE FORMULA (IV); Y C) REDUCIR A (IV) CON BOROHIDRURO POTASICO, PARA OBTENER EL 1-METIL-3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL) HEXAHIDROACEPINA DE FORMULA (I). LAS REACCIONES SE REALIZAN EN PRESENCIA DE DISOLVENTES COMO DICLOROETANO, CLOROFORMO Y CLORURO DE METILENO. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-METIL-3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL)EXAHIDROACEPINA.
(16/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A. BIOIBERICA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-METIL-3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL)EXAHIDROACEPINA. COMPRENDE: A) CICLIZAR EL N-(3-METOXICARBONILPROPIL)-N-METIL-(3-BENCILOXIFENIL) ACETAMIDA DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO LAS ORGANICAS, LOS ALCOXIDOS ALCALINOS Y OTROS, PARA OBTENER EL 1-METIL-3-(3-BENCILOXIFENIL)-2 ,4-DICETOEXAHIDROACEPINA DE FORMULA (III); B) REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON UN HALOGENURO DE ETILO, COMO YODURO O BROMURO DE ETILO EN UN SISTEMA BIFASICO FORMADO POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO Y POR UNA SOLUCION EN UN SOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA DEL PRODUCTO (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) REDUCIR EL COMPUESTO (IV) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN SOLVENTE INERTE, COMO UN ETER O UN HIDROCARBURO.SE UTILIZA COMO ANALGESICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PERHIDROAZEPINA.
(16/11/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y A PARTIR DE AHORA R Y R1 SERAN ALQUILO INFERIOR Y R2 HIDROGENO O AROILO. SE HACE REACCIONAR UNA CICLOHEXANONA DE FORMULA (II) CON UNA AZIDA SODICA EN MEDIO ACIDO FUERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DESPUES SE SOMETE A N-ALQUILACION Y POSTERIORMENTE UNA REDUCCION RINDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SE TRATA CON ACIDO PARA OBTENER SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES COMO CLORHIDRATO O BROMHIDRATO. LAS PERHIDROAZEPINAS 3,3-DISUSTITUIDAS, POR EJEMPLO, LA 3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL)-1-METIL-PERHIDROAZEPINA MAS CONOCIDA COMO MEPTAZINOL, SON ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLINA.
(16/10/1985). Solicitante/s: SYNTHELABO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLINA. COMPRENDE: A) REDUCIR CON SN Y EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B HACER REACCIONAR A (III) CON DIISOPROPILAMIDURO Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (RY) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR A (IV) CON ETILENDIAMINA EN PRESENCIA DE TRIMETILALUMINIO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R UN GRUPO ALILO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR X ES H HAL Y OTROS; Y N ES 1 O 2. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLIZIDINIL BENZAMIDAS.
(16/07/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLIZIDINIL BENZAMIDAS PUENTEADAS, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE UN OXIDO DE LAS MISMAS Y DE SUS SOLVATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE P, Q Y J VALEN 0-2, 0-3 Y 0-4 RESPECTIVAMENTE; Y R5, R6 Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA TQ1, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q6 ES NH2, Q7 ES HIDROGENO, T Y Q1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, J VALE 1-4, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-(HEXAHIDROAZEPIN)-N-(2 ,6-DIMETILFENIL)ACETAMIDA.
(16/04/1983). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A. INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO Y BIOLOGICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-(HEXAHIDROACEPIN)-N-(2 ,6-DIMETIL FENIL)-ACETAMIDA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO 2,6-DIMETIL-ANILINA CON CLORURO DE ACIDO CLOROACETICO PARA OBTENER CLOROAMIDA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA CLOROAMIDA OBTENIDA EN LA FASE ANTERIOR CON HEXAHIDROAZEPINA PARA OBTENER LA 2-(HEXAHIDROACEPIN)-N-(2 ,6-DIMETILFENIL)-ACETAMIDA BUSCADA; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL COMPUESTO OBTENIDO Y SE CRISTALIZA AL ENFRIARLO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANESTESICA LOCAL Y POR SU ACTIVIDAD ANTI-ARRITMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG.
Herbicidas que contienen acetanilidas como sustancias activas herbicidas y dicloroacetamidas como medios antagonísticos, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos compuestos. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BENCIL-PERHIDROAZEPINAS.
(16/09/1979). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
Procedimiento para la preparación de 2-bencilperhidroazapinas de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado alifático o alicíclico, un grupo cicloalcohilalcohilo o un grupo aralcohilo; R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro fenilo eventualmente sustuído, no siendo R1 metilo cuando R2, R3,R4 y R5 tienen los significados de hidrógeno, y sus sales por adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-ESTERES ETILICOS DE ACIDOS 3,3,5(3,5,5)-TRIMETIL-PERHIDRO-AZEPIN-1-TIOCARBOXILICOS.
(16/05/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
