CIP-2021 : C07D 241/38 : con solamente átomos de carbono o hidrógeno directamente unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.

C07D 241/38 · · con solamente átomos de carbono o hidrógeno directamente unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos derivados de pirimidina y su uso en composiciones de perfume.

(08/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., SCHIET,FRANC T, Levorse,Anthony T.

Un compuesto de fórmula:**fórmula** en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido a un anillo alejado 3; en la que o es un número entero de 0 o 1; en la que R3 representa un sustituyente en cualquier posición del anillo alejado 3 y se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo y etilo; en la que R4 representa un sustituyendo en cualquier posición del anillo contiguo 2 y es H o metilo; y en la que la línea a trazos representa un enlace sencillo o doble; con la condición de que cuando R3 es H, R4 no es H.

PDF original: ES-2651501_T3.pdf

Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.

(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o su sal o tautómero, en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio; R4 es hidrógeno; halógeno;…

Nuevos derivados de fenazina y su uso.

(12/02/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos del mismo, en la que R1 y R2 son cada uno, independientemente, H, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heterociclilo, nitro, ciano, carboxi, o amida; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos un cicloalquilo de 5 o 6 miembros, heterociclilo de 5 o 6 miembros, 5 o 6 miembros arilo, o heteroarilo de 5 o 6 miembros, en los que dicho cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4; R3 y R4 son cada uno, independientemente,…

Compuestos heterocíclicos para el tratamiento o la prevención de trastornos causados por neurotransmisión reducida de serotonina, norepinefrina o dopamina.

(09/12/2015) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula o una sal del mismo: donde m ≥ 2, 1 ≥ 1 y n ≥1; X -CH2-; R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, un grupo protector seleccionado entre grupos alcanoílo C1-C6 sustituido o sin sustituir, ftaloílo, alcoxicarbonilo C1-C6, sustituido o sin sustituir aralquiloxicarbonilo, 9-fluorenilmetioxicarbonilo, nitrofenilsulfenilo, aralquilo y alquilsililo C1-C6, o un grupo tri-alquilsililoxi C1-C6-alquilo C1-C6; R2 y R3, que son iguales o deferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; o R2 y R3 se enlazan para formar un grupo ciclo-alquilo C3-C8; y R4 representa cualquiera de un grupo fenilo, …

Derivados de arilpirazinona estimuladores de la secreción de insulina, métodos para obtenerlos y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes.

(09/12/2013) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** donde: R1 se selecciona entre alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo y alcoxialquilo,cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo y cicloalquilo; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo y cicloalquilo; A se selecciona entre arilo, heteroarilo y arilalquilo, donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estaropcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; Y es: hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi,alquilamino, arilo, arilsulfonilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, amino, NR5R6, azido, nitro, guanidino, amidino, fosfono, oxo,carbamoílo,…

NUEVOS INHIBIDORES DE CISTEÍNA PROTEASA Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(12/08/2011) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: m es 0 ; 1 ó 2 , en donde cuando m = 0, (X(R2)m·)m --no es para formar un anillo abierto o un enlace sencillo; n es 0, 1 ó 2, , en donde cuando n = 0, -----(Y(R7)n·)n ----no es para formar un anillo abierto o un enlace sencillo; m' y n' son independientemente 0, 1 ó 2; X es un átomo de carbono o S o N; Y es un átomo de carbono, o S o N; Siempre y cuando m y n no sean simultáneamente 0; ----es o bien un enlace sencillo o un enlace doble, según el caso; ------no es ninguno o es un enlace sencillo, según el caso; R1 se escoge del grupo que consiste en H, CN, Hal, OAlq, OH, NRCN, C(CN)=C(OH)(OAlq), SR, NRR', (Alq)p-C(O)NRR', Heterociclo, Arilo, Heteroarilo, donde Alq, Arilo, Heteroarilo, heterociclo están opcionalmente sustituidos por Hal, NRR', CN, OH, CF3, Arilo, Heteroarilo,…

ANTAGONISTAS DE NK1.

(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):

NUEVAS DIHIDROPIRAZINAS TRICICLICAS COMO ELEMENTOS DE APERTURA DEL CANAL DE POTASIO.

(12/04/2010) Un compuesto de fórmula I:

COMPUESTOS POLICICLICOS SUBSTITUIDOS POR TERC.-ALQUILFENOXI.

(16/12/2005) Compuestos policíclicos substituidos por terc.- alquilfenoxi de la fórmula general I en las que las variables tienen el significado siguiente: P significa un resto policíclico conjugado, que porta en caso dado substituyentes de arilo, estable frente a las bases y a los nucleófilos, que no contiene agrupamientos contenidos en el grupo formado por -CO- NH-CO-, -COOH y -CO-O-CO-, quedando excluidos las metalftalocianinas y, en el caso en que n signifique 4, la dimida del ácido perilen-3, 4:9, 10- tetracarboxílico N, N’-disubstituida; R significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cuya cadena carbonada puede estar interrumpida por uno o varios agrupamientos -O-, -S-, -NR1-, -CO- y/o -SO2- y que puede estar substituido una o varias veces por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o por un resto heterocíclico con 5 hasta 7 miembros, enlazado…

AGENTE PARA LA COLORACION DE FIBRAS QUE CONTIENEN QUERATINA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: OBERKOBUSCH, DORIS, HOFFKES, HORST, MOLLER, HINRICH, MARTIN, HANS-DIETER, GROSS, WIBKE.

Agente para la coloración de fibras que contienen queratina, especialmente cabellos humanos, que contiene como componente colorante al menos un derivado de ciclopentaquinoxalinio de fórmula I, en la que R1, R2, R3, R4, que pueden ser respectivamente iguales o diferentes, significan hidrógeno o grupos alquilo C1-C4, R5 significa un resto alquilo C1-C4, Ar-alquilo C1- C4, arilo, alquenilo C2-C4, hidroxialquilo C1-C4 o carboxi C1-C4, X significa un grupo CH- o un átomo de nitrógeno, R6 y R7, que pueden ser respectivamente iguales o diferentes, significan un grupo halógeno, hidroxilo, amino, alquil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4, nitro, alquilo C1-C4, hidrógeno, -COOH o –SO3H, Y- significa halogenuro, bencenosulfonato, p- toluenosulfonato, metanosulfonato, metilsulfato, etilsulfato, trifluorometanosulfonato , perclorato, sulfato, hidrogenosulfato, tetrafluoroborato o tetraclorocincato.

COMPUESTOS ACTIVOS EN SISTEMAS REDOX Y SU UTILIZACION.

(01/08/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, SCHMIDT, AXEL, DR., HONES, JOACHIM, JUNIUS-COMER, MARTINA, DR., MERDES, HARTMUT, DR., SELBERTINGER, ERNST, DR.

LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS PARA LA FABRICACION DE REACTIVOS DE DETECCION DESTINADOS A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA DETERMINAR UNA ANALITICA, ASI COMO KITS REACTIVOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS. ADEMAS SE DAN A CONOCER NUEVAS COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS.

DERIVADOS DE 1-PIPERAZINO-1,2-DIHIDROINDENO.

(16/10/2000) TRANS ISOMEROS DE COMPUESTOS DE 1 DROINDENO QUE TIENEN FORMULA (I), EN DONDE X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, ALQUILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, ALCOXI, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO, NITRO O CIANO; AR ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO, O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, O CICLOALQUILALQUILO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7NILLO PUEDE SER SUSTITUIDO CON HIDROXI; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, R ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; O R2 Y…

DERIVADOS DE 5H-INDENO(1,2-B)-PIRAZINA-2 ,3-DIONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(01/10/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL, MAGNANI, SERGE.

COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ACIDO {AL}-AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAJO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA) Y, MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.

ALCANOS N,M DE AZASPIRO Y -ALCANOS N,M DE DIAZASPIRO.

(01/03/1998). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO, ATARASHI, SHOHGO, IMAMURA, MASAZUMI.

UN COMPUESTO DE ESPIRO DE FORMULA I: EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 2 Y 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 0 Y 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA >CHR1, >NR2, >C=NOR3, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE.

DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORMILO; BENZOILO; ACILO; CARBOXI LIBRE; SALIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO; ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; D) UN RADICAL CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH -CO-, -NH-CO-NH ALQUILO ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.

DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.

(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…

COMPUESTOS DE QUINOXALINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(16/12/1994) COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE DIHIDROQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 12 C QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OH, FORMILO, CARBOXI, ESTERES CARBOXILICOS, AMIDAS O AMINAS, CICLOALQUILO DE 3 A 8 C, ARILO O ARALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, CN, CF3, NO2 O OR'(SIENDO R'ALQUILO DE 1 A 4 C), Y R5, R7 Y R8 SON H, CON LA CONDICION QUE R6 NO SEA CF3, OCH3, NO2, CL O BR CUANDO R1 ES CH3; O BIEN R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE NO2, HALOGENO, CN, CF3 O OR'(SIENDO R'ALQUILO DE 1 A 4 C), Y R5 Y R8 SON AMBOS H; O R5 Y R6 FORMAN JUNTOS UN ANILLO AROMATICO CONDENSADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, NO2, CN, CF3 O OR', (SIENDO R'DE 1 A 4 C) Y …

DERIVADOS DE PIROCATEQUINA 3,5-DISUSTITUIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BORGULYA, JANOS, BRUDERER, HANS, BERNAUER, KARL PROF. DR., DA PRADA. MOSE, PROF. DR., ZURCHER, GERHARD.

LOS DERIVADOS DE CATEQUINA DE FORMULA GENERAL (IA) EN LA QUE RA, RB, RC POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, QUE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS SUS DERIVADOS HIDROLIZABLES DE ETER Y DE ESTER Y SUS SALES, ACEPTABLES, FARMACEUTICAMENTE, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. INHIBEN ESPECIALMENTE LA ENZIMA CATEQUINO-METIL-TRANSFERASA (COMT), UNA ENZIMA SOLUBLE DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, QUE CATALIZA LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO METILO DE LA 5-ADENOSILMETIONINA A UN SUSTRATO DE CATEQUINA, CON LO QUE SE FORMA EL CORRESPONDIENTE METILETER. SUSTRATOS ADECUADOS, QUE A TRAVES DE COMT SE UTILIZAN EN EL O Y CON ELLO SE DESACTIVAN SON EJEMPLO DE CATECOLAMINAS EXTRANEURONALES Y PRINCIPIOS ACTIVOS TERAPEUTICOS AISLADOS EXOGENOS CON ESTRUCTURA CATEQUINA. LA CITADA FORMULA IA COMPRENDE LOS COMPUESTOS TANTO NUEVOS COMO YA CONOCIDOS, EN ELLA LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS CONOCIDOS.

PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZO(A)-FENAZINA.

(16/06/1987). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZO[ALFA]FENAZINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (II) CON UNA ALQUILAMINA DE FORMULA H2N(CH2)NNR ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y N VALE 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10GC Y 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS QUINOXALINAS CONDENSADAS.

(01/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2 - DIHIDROINDEN - 2 - ESPIRO - 2' - PIPERAZINA.

(16/07/1976). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR UN POLIMERO ORGANICO SINTETICO NORMALMENTE POSIBLE DE DETERIORO POR LA RADIACION ULTRAVIOLETA.

(16/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

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