CIP-2021 : C07D 251/16 : a solamente a un átomo de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/16 · · · · a solamente a un átomo de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento continuo para la producción de anilinas sustituidas en posición orto en un reactor de flujo.
(17/08/2016) Procedimiento para preparar de forma continua compuestos de la fórmula **Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo (C1-C6), alquilo sustituido, arilo o arilo sustituido,
R2 representa un sustituyente aceptor de electrones o activante seleccionado del grupo que consiste en - CN,
- NO2,
- CO-R1', donde R1' es como se define para R1 y R1' es igual o diferente a R1,
- CO-X, donde X representa OR1'', SR1'' o NR2'R2'', en donde R1'' es como se define para R1 y R1'' es igual o diferente a R1 y en donde
R2' y R2'' representan cada uno independientemente H, alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6) sustituido, arilo o arilo sustituido…
4-Aril-N-fenil-1,3,5-triazin-2-aminas que contienen un grupo sulfoximina.
(22/07/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado de alquilo de C1-C6-, cicloalquilo de C3-C7-, heterociclilo-, fenilo, heterorarilo, fenil-alquilo de C1-C3- o heteroaril-alquilo de C1-C3-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, de forma idéntica o diferente, seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquilo de C1-C3-, alcoxi de C1-C6-, fluoroalcoxi de C1-C3-, amino, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas;
R2 representa un grupo seleccionado de**Fórmula**
R3, R4 representan, independientemente…
Inhibidores de la replicación del VIH.
(22/04/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que
-b1≥b2-C(R2a)≥b3-b4≥ representa un radical bivalente de fórmula:
-CH≥CH-C(R2a10 )≥CH-CH≥ (b-1);
-N≥CH-C(R2a)≥CH-CH≥ (b-2);
-CH≥N-C(R2a)≥CH-CH≥ (b-3);
-N≥CH-C(R2a)≥N-CH≥ (b-4);
-N≥CH-C(R2a)≥CH-N≥ (b-5);
-CH≥N-C(R2a20 )≥N-CH≥ (b-6);
-N≥N-C(R2a)≥CH-CH≥ (b-7);
R1 es hidrógeno; arilo; formilo; alquilcarbonilo C1-6; alquilo C1-6; alquiloxicarbonilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquilcarbonilo C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, alquilcarboniloxi C1-6; alquiloxi C1-6-alquilcarbonilo C1-6 sustituido con alquiloxicarbonilo C1-6;
q es 0, 1, 2;…
ANILINO-PIRIDINOTRIAZINAS CICLICAS COMO INHIBIDORES DE GSK-3.
(15/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula (I): **(Ver fórmula)** las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras de los mismos, en donde m representa un número entero de 1 a 4; n representa un número entero de 1 a 4; Z representa N o C; Y representa-NR2-alquilC1-6-CO-NR4-, -alquilC1-4-NR9-alquiloC1-4-, alquilC1-6-CO-Het10-, -Het11-CO-alquilo C1-6-, -Het12-alquiloC1-6, -CO-Het13-alquiloC1-6-, -CO-NR10-alquiloC1-6, -Het1-alquilC1-6-CO-NR5-, o -Het2- CO-NR6-, en donde el enlazador -alquilC1-6 en -NR2-alquilC1-6-CO-NR4- o -Het1-alquilC1-6-CO-NR5- está sustituido opcionalmente con uno o en caso posible dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi,…
DERIVADOS DE 2,4-TRIAZINA DISUSTITUIDOS.
(16/07/2006) Un compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que: -b1=b2-C(R2a)=b3-b4= representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-1); q es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, arilo, formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, alquilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, alquilo C1-6 sustituido con formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo; R2a es ciano; aminocarbonilo; mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con ciano; aminocarbonilo o mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquenilo C2-6 sustituido con ciano; o alquinilo C2-6 sustituido con ciano; cada R2 independientemente es hidroxilo,…
AMINO-(N+1)-ALCANOLES 1-SUSTITUIDOS HALOGENADOS (R)-QUIRALES UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILLO.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo…
CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
HIDRAZINOFENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS EN N COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LOS QUE R1 A R6, W, Q, X, Y Y Z SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ANALOGOS A METODOS ANTERIORES, DE FORMA QUE ALGUNOS DE LOS PROCEDIMIENTOS IMPLICAN NUEVOS INTERMEDIARIOS CON LA FORMULA (II).
AMINOMETIL-FENIL-SULFONIL-UREAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE DE R 1 HASTA R 7 Y A SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, Y ENT RE OTRAS COSAS R 5 ES UN RADICAL ACILO O NR 4 R 5 SIGNIFICAN JUNTOS UN RADICAL HETEROCICLICO, SON APROPIADAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. LA OBTENCION SE PUEDE HACER DE MANERA ANALOGA A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS UTILIZANDO LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II), IV), (VI) O (VII) (VEASE LA REIVINDICACION 5).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCEDIMIENTO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, SCHNABEL, GERHARD, VERMEHREN, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE COMPUESTOS (I) EN LOS QUE A = H O ACILO Y R 1 , R 2 , R 3 , R, N, X, Y, Z SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE HALOGENACION O REDISPOSICION DEL COMPUESTO (II) (OPCIONALMENTE SAL) EN EL COMPUESTO (III), MEDIANTE A)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REDUCCION DEL GRUPO NITRO Y REACCION CON SALES DE CARBAMATO (VI) DE FORMULA AR OCO N(M) HET, EN LA QUE AR = FENILO, M = H O UN CATION Y HET = UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), A EL COMPUESTO (I) (A = H); O B)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REACCION CON CARBAMATO (SAL) (VI) Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H); O C) RE ACCION DE (III) CON CIANATOS Y AMINAS (VIII) DE FORMULA HNR SUP,3 -HET Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H) Y ACILACION OPCIONAL SI A NO DEBE SER H. LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I), (A = H), (IV), (V), (VI) (M = CATION) Y (VII) SON NUEVOS.
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS; PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE G ES UN GRUPO DE LA FORMULA G{SUP, 1}, G{SUP, 2} O G{SUP, 3}; R{SUP, 1} ES H O ALQUILO; R{SUP, 2} ES COOH, CSOH O UN GRUPO DERIVADO CARBOXILICO O TIOCARBOXILICO CON 1 HASTA 20 ATOMOS DE C O UN GRUPO ACILO DEL TIPO CO - R{SUP, 0} CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE C O UN GRUPO IMINO, HIDRAZONA O DERIVADO OXIMA DE EL GRUPO CO - R{SUP, 0}, Y R{SUP, 0}, R{SUP, 3A}, R{SUP, 4A}, R{SUP, 3B}, R{SUP, 4B}, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. TALES COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS EN APLICACIONES AGRICOLAS DE CULTIVO DE PLANTAS. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS INTERMEDIOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, A PARTIR DE GRUPOS COMPRENDIENDO LAS BENCENESULFONAMIDAS (II), BENCENESULFONILIOCIANATOS (IV), BENCENESULFOCLORUROS (VI) Y CARBAMATOS (III) SUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE, AMINAS (V) O [TIO]ISOCIANATOS (XIX).
Aminosulfonilureas con actividad herbicida.
(01/03/2002) Aminosulfonilureas de fórmula general (I): (I) en la que: R representa un átomo de halógeno tales como cloro, fluor, bromo o yodo; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; n representa 0 ó 1; R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; o, conjuntamente una cadena C2 C5 alquilénica u oxialquilénica; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alquenílico o haloalquenílico lineal o ramificado; un…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONIL-UREAS HERBICIDAS Y DE N-(PIRIMIDINIL- O -TRIAZINIL)-CARBAMATOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNABEL, GERHARD, MINN, KLEMENS, KNORR, HARALD, VERMEHREN, JAN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A PREPARAR UN CARBAMATO DE FORMULA (IV) AR O CO NR B MEDIANTE REACCION DE UNA SAL DE FORMULA (II S) CON UN DIARILCARBONATO DE FORMULA (III) (ARO) SUB,2}CO, SIENDO AR, B Y R TAL Y COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION . EL CARBAMATO PUEDE HACERSE REACCIONAR, SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO INTERMEDIO, CON SULFONAMIDAS DE FORMULA (V) A SO SUB,2}NH SUB,2} HASTA DAR UREAS SULFONILICAS DE FORMULA (I) A SO SUB,2} NH CO NR B. EL PROCEDIMIENTO EVITA TENER QUE USAR ALCALIHIDRUROS COMO BASE.
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE W 1 , W{SUP,2}, R, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, X, Y Y Z ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, Y R{SUP,3} ES UN RADICAL ACILO; ESTAN INDICADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS HERBICIDAS SE PUEDEN OBTENER SEGUN LAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO DE LA REIVINDICACION 5, UTILIZANDOSE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II), (IV), (VI) Y (VIII){SUP,*} DE LAS REIVINDICACIONES 9 Y 10.
FORMILAMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/02/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 ES H, ALQUILO DE C1 A C6 O ALCOXILO DE C1-C6, R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, HALOALQUILO DE C1-C6, HALOALCOXILO DE C1-C6, NO2, CN, NH2, MONO- O DIALQUILAMINO (EL ALQUILO DE C1-C4), Y EN CADA CASO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS RADICALES R3 SI N ES 2 O 3; N ES 0, 1, 2, O 3; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, ALQUILTIO DE C1-C6, ESTANDO CADA UNO DE LOS TRES ULTIMOS RADICALES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES DEL GRUPO DE HALOGENO, ALCOXILO DE C1-C4, ALQUILTIO DE C1-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6, ALQUENILO DE C2-C6, ALQUINILO DE C2-C6, ALQUENILOXI…
N-((1,3,5-TRIAZIN-2-IL)AMINOCARBONIL)BENZOSULFONAMIDAS HERBICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, WALTER, HELMUT, DR., RADEMACHER, WILHELM, GROSSMANN, KLAUS, GERBER, MATTHIAS.
N IDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 EQUIVALE A UN GRUPO METILO O ETILO, R2 EQUIVALE A HALOGENO, A UN GRUPO C1 LQUILSULFONILO, EL GRUPO TRIFLUORMETILO, O EL GRUPO 2 ETOXI, Y R3 EQUIVALE A HIDROGENO, LOS GRUPOS METILO, ETILO, METOXI O ETOXI, FLUOR O CLORO, ASI COMO SUS SALES UTILIZABLES EN LA AGRICULTURA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
FENILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES, QUE SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. EN LA FORMULA (I), R1 SIGNIFICA CO-Q-R8, DONDE R8 = H O R; R2,R3 ES H O UN ALQUILO DE C1-C4; R4 ES H, R, RO, OH, RCO, RSO2, PHSO2; R5 ES RSO2, PHSO2, PHCO, RNHSO2, R2NSO2, RCO, CHO, COCOR', CW-T-R9, CWNR10R11, CW-N(R12)2 O R4, R5 SON JUNTOS LA CADENA (CH2)MB O -B1(CH2)M1B-, DONDE B = SO2, CO; M = 3,4; M1 = 2,3; T, W ES O, S; Q ES O, S, NR13, DONDE R13 H, R; R6 ES H, R, RO, RCO, ROCO, HALOGENO, NO2; CN; R7 ES H, CH3; R9 = R, R10, R11 SON H, R; N(R12)2 ES UN HETEROCICLO; A ES UN RADICAL PIRINIDILO O TRIAZINILO O ANALOGO, Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO (SUSTITUIDO). ESTOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. SE PREPARAN POR UN PROCESO QUE UTILIZA SULFONAMIDAS EN PARTE NUEVAS DE FORMULA II (VER REIVINDICACION 4).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZINAS ASIMETRICAMENTE SUBSTITUIDAS.
(01/01/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAYER, HORST, SCHAFER, BERND.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZINAS ASIMETRICAMENTE SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, METILO O ETILO, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN GRUPO HIDROCARBONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE HACE REACCIONAR UNA CIANOGUANIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL DE FORMULA (III). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (IV), DONDE R{SUP,3} YA SE HA DEFINIDO ANTES, Y R{SUP,4} ES UN GRUPO HIDROCARBONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE O UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS N,N-DIALQUILFORMAMIDA , N,N-DIALQUIACETAMIDA Y NMETILPIRROLIDONAS, EN PRESENCIA DE UNA SAL O COMPUESTO SIMILAR A LA SAL DE UNO DELOS SIGUIENTES ELEMENTOS: MAGNESIO, CALCIO, ALUMINIO, ZINC, COBRE, HIERRO, COBALTO, NIQUEL Y CROMO.
NUEVAS FENILSULFONILUREAS, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 - R4, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA PLANTAS DAÑINAS EN EL CULTIVO DE PLANTAS. EN LA ELABORACION PUEDEN SE UTILIZADOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULAS (II) Y (III).
PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETERMINACION DE TRIASULFURONA.
(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHLAEPPI, JEAN-MARC, DR., RAMSTEINER, KLAUS, DR., MEYER, WILLY.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LO CONSTITUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES , CARACTERIZADOS POR SU ELEVADA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD FRENTE A LA TRIASULFURONA Y QUE, POR TANTO, SE DISTINGUEN DE FORMA EXCELENTE PARA SU UTILIZACION EN UN INMUNOENSAYO PARA LA DETERMINACION RAPIDA Y EFECTIVA DE TRIASULFURONA. OTRO ASPECTO MAS DE LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDACION QUE PRODUCEN LOS CITADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETERMINACION DE TRIASULFURONA EN MUESTRAS DEL SUELO, DE AGUA O DE AIRE, UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y LOS KITS DE ENSAYO QUE SE EMPLEAN EN EL MARCO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS.
SULFONILUREAS HERBICIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, WALTER, HELMUT, DR., GERBER, MATTHIAS.
UREA SULFONIL DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SIGNIFICA GRUPO METIL O GRUPO ETIL; R2 ES C1 - C3 - ALCOXICARBONIL, UN GRUPO C1 - C2 ALQUIL, QUE PORTA 1 HASTA 5 ATOMOS DE FLUOR, METILSULFONIL, DIMETILAMINOSULFONIL , TIOMETIL, METILSULFOXIDO, METILSULFONILOXI, TRIFLUORMETOXI, DIFLUORMETOXI, DIFLUORCLOROMETOXI, BIFLUORCLOROMETOXI, DIFLUORCLOROMETIL, NITRO; R3 ES HIDROGENO, METIL, METOXI, ETOXI, FLUOR, CLORO, TIOMETIL; W ES HIDROGENO O CLORO Y Z ES CHON, ASI COMO SUS SALES ADECUADAS PARA UTILIZACION EN AGRICULTURA.
DERIVADO DE ACIDO 2-PIRIVINIDINILO Y 2 CON ACCION REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, FUNGICIDA Y HERBICIDA.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, HARDE, CHRISTOPH, DR., NORDHOFF, ERHARD, DR., KRUGER, ANITA, DR., KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR., HEINRICH, NIKOLAUS, DR.KOTTER, CLEMENS, DR., JONES, GRAHAM PETER.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 PIRIMIDINILO Y 2 TRIAZINILO SUSTITUIDO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDA. TENIENDO A, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y X UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
TRIFLUORIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, MAYER, HORST, WOLF, HANS-JOSEF, DR.
TRIFLUORGENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE HALOGENOALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, Y QUE ADEMAS R ELEVADO 1 REPRESENTA UN RESTO TRIFLUORY N SIGNIFICA 0 O 1, CON EXCEPCION DE LA 2,4-DICLORO-6-TRIFLUORMETOXI-1 ,3,5-TRIAZINA. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS PREVIOS PARA SU PREPARACION.
HERBICIDA DE UREA DE SULFONIL, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION.
(01/12/1995) LA INVENCION PROPUESTA PRESENTA UREA DE SULFONIL DE LA FORMULA I EN LA QUE N Y M EQUIVALEN A 0 Y 1 Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL R (AL CUADRADO) HALOGENO O METILO DE TRIFLUOR, CUANDO M ES O Y M VALE 1, ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL ASI COMO CUANDO X VALE O O S Y M VALEN 1, METILO DE TRIFLUOR O METILO DE CLORODIFLUOR X EQUIVALE A O, S O N-R ELEVADO 4 CON LO QUE R ELEVADO 4 EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O ALCOXY A HALOGENOALQUILO, 1 ATOMO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXY, ALQUITIO, ALQUILSULFINILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE SULFONILUREA Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(16/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FEUCHT, DIETER, RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, KIRSTEN, ROLF, FEST, CHRISTA, DR., LURSSEN, KLAUS, DR.SANTEL, HANS-JOCHIM, DR.
LA INVENCION: SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO; QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE SALES DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) Y DE ACCION HERBICIDA Y CONSISTE EN TRATAR LA SULFONILUREA DE FORMULA (II) CON HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO O COMPUESTOS NITROGENADOS ORGANOBASICOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES (HIDROCARBUROS) Y ENTRE 0 METODOS USUALES Y SE CARACTERIZA POR LA APARICION DE NUEVAS SALES EN LA QUE Y ES N EN LA FORMULA (I). SIENDO; R HALOGENOALQUILO ; M ELEVADO A + METAL ALCALINO O EL COMPUESTO NITROGENADO BASICO A TRAVES DE PROTONIZACION; X N O CH; Y N O CR ELEVADO A 3 Y Z N O CR ELEVADO A 4. TENIENDO R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.
(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 6-TRIFLUOROMETILO-1, 3, 5-TRIAZINAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, MAYER, HORST.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL 6-TRIFLUOROMETILO -1, 3, 5-TRIAZINAS DE FORMULA (I) Y CONSISTE EN: TRATAR UNA N-TRICLOROACETAMIDINOGUANIDINA DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE ACIDOS TRIFLUOROACETICOS DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN 4-TRICLOROMETILO-6 -TRIFLUOROMETILO-1, 3, 5-TRIAZINA DE FORMULA (IV) Y HACER REACCIONAR A (IV) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y SE DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS, SIENDO R ELEVADO 1 H; R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) UN RESTO C-ORGANICO; X, O, S E YCL ALCOXI CF SUB 3 -CO-O.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6 TRIFLUORMETIL.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, MAYER, HORST.
LA OBTENCION DE 6 R1 = H, R1,R2 = RESTOS ORGANICOS C) POR TRANSFORMACION DE SALES DE UNA N 6 UCTOS DEL PROCEDIMIENTO V, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON ALCOHOLES VII LAS TRIAZINAS I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS COMO AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS.
2 - ALCOXIFENOXISULFONILUREAS HETEROCICLICAS Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES, DONDE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE, TIENEN EXCELENTES CUALIDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/08/1993) LA PATENTE AFECTA A NUEVAS N' - AZINIL - N" - AMINO - N"'SULFONIL - GUANIDINAS SUSTITUIDAS, ASI COMO A SUS SALES, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO HERBICIDAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO (SUSTITUIDO) DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETARILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; X ES NITROGENO O UNA AGRUPACION - CH; Y ES NITROGENO O UNA AGRUPACION - CR3, DONDE R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, FORMILO, ALQUIL - CARBONILO O ALCOXI -CARBONILO; Y Z ES NITROGENO O UNA AGRUPACION - CR4, DONDE R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENALQUILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA IMAGEN EN RELIEVE O DE UNA FOTORESISTENCIA.
(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA IMAGEN EN RELIEVE O DE UNA FOTORRESISTENCIA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE BIS-TRICLOROMETIL-S-TRIAZIN , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO A,6-BIS-TRICLOROMETIL-S-TRIAZIN-2-ILO; R5 Y R6 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O HALOGENO O GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXI; Y AR ES UN GRUPO AROMATICO MONONUCLEAR O BINUCLEAR, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y DE UN COMPUESTO QUE ES CAPAZ DE REACCIONAR, CON EL PRODUCTO DE FABRICACION DE LA TRIAZINA; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE APLICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN FORMA DE UNA CAPA FINA, SECANDOSE A CONTINUACION; Y POR ULTIMO, SE EXPONE EL MATERIAL FOTOSENSIBLE CON LA IMAGEN Y SE ELIMINAN LAS ZONAS DE LA CAPA DE MAYOR SOLUBILIDAD, MEDIANTE LAVADO CON UNA SOLUCION REVELADORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL- Y TRIACINIL-UREAS.
(31/01/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-NK-PIRIMIDINIL Y TRIACINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILICO O UN RADICAL ALQUENILICO; E SIGNIFICA NITROGENO O UN GRUPO METINICO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO; Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; M SIGNIFICA 1 O 2; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUENILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R3 Y R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R5 Y R6 SIGNIFICAN ALQUILO O ALQUINILO; R7 Y R8 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO,ALQUILO O ALQUINILO; E Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO, Y SUS SALES ACTIVAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENILSULFONILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE A, E, R1, R2, R3, R4, X Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y L REPRESENTA UN GRUPO: -NFCF, DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.
