CIP 2015 : C07D 471/08 : Sistemas puenteados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.

C07D 471/08 · · Sistemas puenteados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DEL INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(16/04/2005) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE RA REPRESENTA UN GRUPO R 5 QUE ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, Y RB REPRESENTA UNA MITAD DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCOXI, EN DONDE EL GRUPO ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O X REPRESENTA UN GRUPO NR S R T , EN EL QUE R S Y R T REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPTATIVAMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLIALQUILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, O R S Y R T , JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO;…

COMPUESTOS DE 3-FENIL-3,7-DIAZABICICLO(3 ,3,1)NONANO, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, SCHIN, UWE, MESSINGER, JOSEF, ZIEGLER, DIETER.

Compuestos de la fórmula general I 3 en la cual R1 significa un grupo alquilo con 1 - 6 átomos de carbono o un grupo cicloalquilalquilo con 4 - 7 átomos de carbono, R2 significa alquilo (C1-C4), y R3 significa alquilo (C1-C4) o R2 y R3 forman juntos una cadena de alquileno con 3 - 6 átomos de carbono, R4 representa un radical fenilo monosustituido en posición orto o para con nitro, ciano o alcanoílo (C2- C5), o un radical fenilo disustituido en posición orto y para con nitro, y sus sales por adición de ácidos, fisiológicamente tolera bles.

COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y ELONGACION NEURONALES.

(16/03/2005) Un compuesto de la **fórmula** en el que: R1 es: hidrógeno; un grupo arilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo constituido por halógeno, hidroxilo, NO2, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquiloxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, benciloxi, fenoxi, amino y fenilo; un grupo alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10 no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo constituido por alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, cicloalquenilo C4-C6 e hidroxi; un grupo adamantilo; cicloalquilo C3-C8 o cicloalquenilo C5-C7 no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes…

N-ACIL Y N-AROIL-ARALQUILAMIDAS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA QUE M, R 1 , R 2, R 3 , R 4 , R 5 Y X REPRESENTAN LO DEFINIDO AR RIBA, UTIL EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA MIGRAÑA, DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS EN LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5 - HT 1.

COMPLEJOS PENTAAZOMACROCICLICOS PIRIDINO SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SUPEROXIDO DISMUTASA.

(16/02/2005) Catalizador para la dismutación de superóxido, que tiene la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en donde W es un resto piridino sustituido; yen donde U y V son estructuras cíclicas saturadas que contienen entre 3 y 20 átomos de carbono y forman un anillo de cicloalquilo con los átomos de carbono del macrociclo al cual se encuentran unidos; y en donde R2, R’2, R3, R4, R5, R’5, R6, R’6, R7, R8, R9 y R’9 representan, independientemente, hidrógeno o radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilcicloalquilo , cicloalquenilalquilo , alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo , alquenilcicloalquilo…

NUEVOS COMPUESTOS.

(01/12/2004). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ORLEK, BARRY SIDNEY, BEECHAM PHARMACEUTICALS, BROMIDGE, STEVEN MARK, BEECHAM PHARMACEUTICALS, DABBS, STEVEN, BEECHAM PHARMACEUTICALS.

COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE LA MISMA: FIG EN DONDE R1 REPRESENTA FIG EN LA QUE CADA P Y Q REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE A UN ENTERO DEL 2 AL 4, R REPRESENTA A UN ENTERO DEL 2 AL 4, S REPRESENTA 1 O 2 Y T REPRESENTA 0 O 1; R2 ES UN GRUPO OR4, DONDE R4 ES ALQUIL C1-4, ALQUENIL C2-4, ALQUINIL C2-4, UN GRUPO OCOR5 DONDE R5 ES HIDROGENO O R4, O UN GRUPO NHR6 O NR7R8 DONDE R6, R7 Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL C1-2; Y R3 ES CLORO, FLUORO, BROMO, CICLOPROPIL, ALQUIL C1-3 SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES ATOMOS HALOGENOS, O R3 ES UN GRUPO (CH2)NR3 DONDE R3 ES -CN, -OH, -OCH3, -SH, -SCH3, -C=CH2 Y N ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N ES 0, R3 NO SEA -OH O -SH.

COMPUESTOS DE BISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS CARDIACAS.

(01/11/2004) Un compuesto de fórmula I I en donde R1 representa alquilo C1-12, X representa O; R5a y R5b representan independientemente H o alquilo C1-3; R2 y R3 representan independientemente H, alquilo C1-4 (sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más grupos nitro o ciano), OR7, N(R7a)R7b, OC(O)R8 o forman juntos -O-(CH2)2-O-, -(CH2)3-, -(CH2)4- o -(CH2)5-; R7 y R8 representan independientemente H, alquilo C1-6 o -(CH2)b-fenilo (cuyos dos últimos grupos están sustituidos y/o terminados opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, alquilo C1-4 y/o alcoxi C1-4); R7a y R7b representan independientemente H o…

NUEVOS COMPUESTOS ANTIARRITMICOS DE BISPIDINA.

(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I **(fórmula)** en la cual R1 y R2 representan independientemente H, C1-4 alquilo o forman juntos -O-(CH2)2-O-, -(CH2)4- o (-(CH2)5-;R9 representa C1-12 alquilo, fenilo, naftilo, C1-3 alquilfenilo (cuyos cuatro grupos están todos ellos sustituidos o terminados opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, , halo, ciano, nitro, C C1-4 4 alquilo o C1-4 alcoxi) o -(CH2)qCy1; R10 representa H o -OH; R11 representa H o C1-4 alquilo; R12 representa uno o más sustituyentes seleccionados de OH, ciano, halo, amino, nitro, C1-6 alquilo, C1-6 6 alcoxi, -N(H)S(O)2R16, -OS(O)2R16a, -N(H)C(O)N(H)R17 o -C(O)N(H)R18; A representa -(CH2)nN(R20)-, (CH2), S(O)P7 (CH2)nO- en cuyos tres últimos grupos, el grupo -(CH2)n- está unido al átomo de carbono que lleva R10 y R11),…

COMPUESTOS DE BISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BJIRSNE, MAGNUS, HOFFMANN, KURT-JURGEN, FRANTSI, MARIANNE, OHLSSON, BENGT.

Un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-12, -(CH2)a-arilo, o -(CH2)a- Het1 (todos los cuales están opcionalmente sustituidos y/o terminados (según sea apropiado) con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, alquilo C1-4 y/o alcoxi C1-4); a representa 0, 1, 2, 3 ó 4; Het1 representa un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, y que también incluye opcionalmente uno o más sustituyentes =O; X representa O o S; R5a, R5b, R5c, R5d, R5e y R5f representan independientemente H o alquilo C1-3; R2 y R3 representan independientemente H, alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más grupos nitro o ciano), OR7, N(R7a)R7b, OC(O)R8 o juntos forman -O-(CH2)2-O-, -(CH2)3-, -(CH2)4- o -(CH2)5-.

DERIVADOS DIAZABICICLICOS UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR NICOTINICO DE LA ACETILCOLINA.

(01/07/2004) La presente invención describe compuestos diazabicíclicos N-sustituidos, un método para controlar selectivamente la liberación de neurotransmisor en mamíferos con la utilización de dichos compuestos, y composiciones farmacéuticas que incluyen dichos compuestos. Más en particular, la presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y sus sales farmacéuticamente aceptables en las que Z es CH2; L1 se selecciona del grupo que consiste en una unión covalente y (CH2)n; n es 1-5; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo , benciloxicarbonilo, cianoalquilo, dihidro-3-piridinilcarbonilo , hidroxi, hidroxialquilo, fenoxicarbonilo;…

UN AGENTE PARA LA POTENCIACION DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL NERVIO, QUE CONTIENE 1,2-ETANODIOL O UNO DE SUS DERIVADOS.

(16/06/2004) Uso de un derivado de 1, 2-etanodiol representado mediante la siguiente fórmula general o su sal (Fórmula) en la que R1 representa un grupo fenilo, naftilo, indanilo, indenilo, tetrahidronaftilo o heterocíclico sustituido o no sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo protector de hidroxilo; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; los nR4 pueden ser el mismo o diferentes uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; los nR5 pueden ser el mismo o diferentes uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; R6 representa un grupo amino o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido o un grupo amonio y n representa el 0 ó…

DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y MEDICAMENTO.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUZAKI, TAKUSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL [I], REPRESENTADA A CONTINUACION, UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATO DEL MISMO, DONDE R 1 REPRESENTA ALQUIL O, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO O HALOGENO; R SUP,2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HALOGENO; R 3 RE PRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O AMIDINO; EL CICLO A REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5-11 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, PUDIENDO FORMAR DICHO GRUPO AMINO UN PUENTE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICIONES OPCIONALES. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TEJIDO CEREBRAL DEBIDOS AL ESPASMO VASCULAR SUBSIGUIENTE A LA HEMORRAGIA CEREBRAL.

DERIVADOS DE 3,9-DIAZABICICLO(3,3 ,1)NONAN-7-ILO, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2004). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GREGORY, JULIAN, ANTHONY 18 OSBOURNE STREET.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE HETEROARIL MONOCICLICO DE 5 0 6 MIEMBROS, CUALQUIERA DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE FUNDIDO CON UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO; A ES LA MOLECULA DE UNION; Z ES ALQUIL C1-C6, CICLOALQUIL C3-C8, CICLOALQUIL C3-C8-ALQUIL C1-C4, FENIL, NAFTIL, FENIL-ALQUIL C1-C4 O NAFTIL-ALQUIL C1-C4 EN DONDE UNA MOLECULA DE FENIL O DE NAFTIL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS HALO, ALCOXIDO C1-C6 O ALQUIL C1-C6; R ES HIDROGENO O METIL; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5-HT3.

COMPUESTOS AMINO CICLICOS.

(16/12/2003) Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alcoxi de C1-C4 y grupos ciano, un grupo benzoilo que puede estar opcionalmente sustituido por…

DERIVADOS MORFINOIDES CONDENSADOS CON HETEROCICLOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS SELECTIVOS PARA OPIODES TIPO DELTA, Y SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS DE CARACTER GENERAL.

DERIVADOS DE IMINO-AZA-ANTRACICLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.

(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, FAIARDI, DANIELA, LANSEN, JACQUELINE.

Un compuesto de fórmula *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} se seleccionan independientemente de hidrógeno y un residuo orgánico, y R{sub,3} es un grupo de fórmula OR{sub,6} o NR{sub,7}R{sub,8}, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil en el tratamiento de amiloidosis.

COMPOSICION FARMACEUTICA.

(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GALLET THIERRY, LARDENOIS, PATRICK, LOCHEAD, ALISTAIR, NEDELEC, ALAIN, JEGHAM, SAMIR.

Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.

COMPLEJOS METALICOS DE POLIAMINOACIDOS BICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN FORMACION DE IMAGENES MEDICAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: PORT, MARC.

Quelato metálico del compuesto de **Fórmula** Z es un enlace o un grupo escogido entre los grupos CH2, CH2-CO-NH ó (CH2)2-NH-CO, - Z’ es un enlace o grupo escogido entre los grupos O, S, NQ, CH2, CO, CO-NQ, NQ-CO, NQ-CO-NQ, CO-NQ-CH2-CO-NQ, - Z´´ es un enlace o un grupo escogido entre los grupos CO-NQ, NQ-CO, CO-NQ-CH2-CO-NQ, - p y q son unos números enteros cuya suma vale de 0 a 3, - R1, R2, R3, R4 y R5, independientemente el uno del otro, son escogidos entre los grupos H, Br, Cl, I, CONQ1Q2 y NQ1-CO-Q2 y siendo Q1 y Q2, idénticos o diferentes, H ó (C1-C6) alquilo eventualmente interrumpido por uno o varios átomos de oxígeno, y siendo al menos uno de los R1 a R5 un grupo amido.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIMETILQUINUCLIDINA.

(01/04/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LESIMPLE,APRICK.

Procedimiento de preparación de 3-hidroximetilquinuclidina , utilizable para la preparación de mequitazina. Este procedimiento consiste o bien en preparar el 3-metoximetil-3-quinuclidinol a partir de la 3-quinuclidinona, transformarlo en 3- formilquinuclidina, y reducirlo a 3-hidroximetilquinuclidina , o bien en preparar la 3-cianoquinuclidina, hidrolizarla y reducir el ácido obtenido a 3-hidroximetilquinuclidina.

DERIVADOS AZABICICLICOS DE LA CARBAMOILOXI-MULTILINA PARA EMPLEO ANTIBACTERIANO.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HUNT, ERIC SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, TAKLE, A. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NAYLOR, A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA Y A LAS SALES Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 ES VINILO O ETILO; Y R 2 ES UN GRUPO R 3 , R 4 CH 2 - O R 5 R 6 C = CH -; DONDE CADA R 3 Y R 4 ES UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO, O R 5 Y R 6 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

Antagonistas de Kv2.

(16/11/2002) 1. Uso de un compuesto de fórmula o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **fórmula** en la que R representa alquilo C1-12, alquenilo C1-12, -CyH2y-R 7 o -CyH2y-O-R 7 ,siendo y un número entero de 1-6 y R 7 es hidrógeno, alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7 o un imidazolidinilo, piperidilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piranilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo o tetrazolilo sustituido o no sustituido, o R representa -CyH2y-R 9 , -CyH2y-O-R 9 o -CyH2y-OCH2-R 9 , siendo y independientemente como se ha definido anteriormente…

PREPARACION DE OXIMAS ESTEREOQUIMICAMENTE PURAS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA.

(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: LABORDE, EDGARDO, THOMAS, ANTHONY, JEROME, JAEN, JUAN, CARLOS, BUCSH, RUTH.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA FORMACION SELECTIVA DE ZOXIMA Y O-ALQUILACION DE OXIMAS DE 1-AZABICICLO- HEPTAN-3ONA Y DE 1-AZABICICLO HEPTAN-3-ONA (I), PARA PRODUCIR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE REALIZAR A GRAN ESCALA, CON FINES INDUSTRIALES, YA QUE PROPORCIONA MEJORES RENDIMIENTOS Y MAYOR FACILIDAD DE PREPARACION. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO.

DERIVADOS DE BENZAMIDA.

(01/02/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HOSHINO, YORIHISA, SHIBATA, HISASHI, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, KAMEYAMA, TAKAAKI, ABE, SHINYA, YAMANAKA, TAKASHI.

PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO QUE EXHIBE UN ANTAGONISMO PARA SEROTONINA Y UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA QUE ACELERA LA ACTIVIDAD EN UNA PROPORCION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA. UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL: [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA: ETC., {EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -CH2-X-CH2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR Y R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR)), ETC.; D Y E CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -(CH2)3-, ETC., Y R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ETC.}; R9 REPRESENTA ALQUINILO; R10 REPRESENTA AMINO, ETC.; R11 REPRESENTA HALOGENO; R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR; A ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y B ES UN ENTERO DE 0 A 5].

DERIVADOS DEL 2-AZABICICLO(2.2.1)HEPTANO , SU PREPARACION Y SU APLICACION.

(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LEON, PATRICK, LARGEAU, DENIS.

NUEVOS DERIVADOS DEL 2 1S DE FORMULA GENERAL (I) O (I'), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (I'), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O, RESPECTIVAMENTE, UN RADICAL DE FORMULA (II) O (II'), EN LAS QUE R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALCOIL, DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENIL O AL} O BE} PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) ESTAN INDICADOS ESPECIALMENTE PARA PREPARAR AGONISTAS DE LA ADENOSINA.

NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-((GLICILO SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.

(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.

NUEVO USO MEDICO PARA ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS.

(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS, LADLOW, MARK, MCELROY, ANDREW, GLAXO INC., WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, COOMBER, BARRY ANTHONY.

ESTE INVENTO MUESTRA EL USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICO. DONDE R REPRESENTA EL ANILLO A O 2 DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 4, ALCOXI C1 LUOROMETILO, Y S(O)NC1 DIFERENTES, CADA UN INDEPENDIENTEMENTE ESTAN SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 VATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES.

DERIVADOS DIAZABICICLICOS COMO ANTAGONISTAS 5-HT3.

(01/10/2000). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MASASHI, SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, YAMADA, KAZUHIKO, FUKUTOMI, RUTA, HAGIHARA, KOICHIRO, CASTLE ME JOUR DAI-NI-MIYOSHI, HAYAKAWA, TORUARAI, TAKEO, MINO, SETSUKO.

DERIVADOS DE DIAZABICICLO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES: DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXIALQUILO, OXOALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, ACILO, DIALQUILAMINOALQUILO , HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILALQUILO, O ARILALQUILO, ESTANDO EL GRUPO ARILO Y LA MITAD ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALCOXI, NITRO, ALQUILO, AMINO O HALO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ACILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO DONDE LA MITAD ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALCOXI, NITRO, AMINO O HALO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 SEA HIDROGENO Y TANTO R3 COMO R4 SEAN METILO, R1 NO REPRESENTE HIDROGENO, ALQUILO, DIMETILAMINOETILO O BENZILO NO SUSTITUIDO; CON ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA RECEPTOR DE 5-HT3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CIANO-METOXIIMINOMETILO.

(01/10/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HUGHES, MARK JASON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., KITTERINGHAM, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.

UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), NITROSANDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA.

INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.

INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.

COMPLEJOS DE ACIDOS BICICLOPOLIAZAMACROCICLOCARBOXILICOS , SUS CONJUGADOS, PREPARACION Y USO COMO AGENTES DE CONTRASTE.

(01/07/2000). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME.

SE DESCRIBEN CONMPLEJOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOCARBOXILICO CON IONES DE GD, MN O FE CD. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE A UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, E.J. UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTES EN DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TANTO LOS COMPLEJOS COMO LOS CONJUGADOS.

NUEVOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE 3-FENILSULFONIL-3,7-DIAZABICICLO(3 ,3,1)NONANO.

(16/09/1999) SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 3 - FENILSULFONIL 3,7 - DIAZABICICLO[3,3,1]NONANO 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDO PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DE ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y NUEVOS COMPUESTOS 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDOS ACTIVOS ANTIERRITMICOS DE LA FORMULA GENERAL LA DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUIL CON 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLO ALQUILALQUIL CON 4 - 7 ATOMOS DE CARBONO, R2 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR O R2 Y R3 CONJUNTAMENTE FORMAN UNA CADENA ALQUILENO CON 3 - 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES CIANO, UN GRUPO R6 - O - CO, DONDE R6 SIGNIFICA ALQUIL, UN GRUPO R7 - SO2 - NH, DONDE R7 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, O UN GRUPO R8 - CO NH, DONDE R8 ES ALQUIL INFERIOR…

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