CIP-2021 : C07D 487/18 : Sistemas puenteados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/18 · · Sistemas puenteados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de dihidropiridazin-3,5-diona.
(15/07/2020) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal:
**(Ver fórmula)**
en donde R1, R4 y R5 se definen como en cualquiera de los siguientes apartados y :
R1 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C10;
R4 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Rf, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes Rg, (alquil C1-C6)carbonilo, (aril C6-C10)carbonilo, un grupo -C(O)NR37R38, cicloalquilo C3-C7, o heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros; y
R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C4; y
R1 y R5 junto con el átomo de carbono al que están anclados forman un anillo carbocíclico saturado C3-C6; y
R4 se define como antes;
R3 es alquilo C1-C10…
Composición farmacéutica para administración oral que comprende un modulador de P2X7.
(18/12/2019) Una composición farmacéutica que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de:
11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-pirimidin-2-il-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina;
(6S,10R)-11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-pirimidin-2-il-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina;
(6R,10S)-11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-pirimidin-2-il-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina;
11-{[2-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-3-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidro-6,10- epimino[1,2,4]triazolo[4,3-a]azocina;
…
Compuestos de heteroarilo y usos de los mismos.
(30/04/2019) Compuesto de fórmula I-a o I-b: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: el anillo A es fenilo;
el anillo B es fenilo;
R1 es un grupo de carga útil -L-Y, en el que L es -NRC(O)CH=CH-, -NRC(O)CH=CHCH2N(CH3)-, -NRC(O)CH=CHCH2O-, -CH2NRC(O)CH=CH-, -NRSO2CH=CHCH2-, -C(O)CH=C(CH3)-, -C(O)CH=CHCH2N(CH3)-, -C(O)CH=CH-, -CH2C(O)CH=CH-, -CH2C(O)CH=C(CH3)-, -CH2CH2C(O)CH=CH-, -CH2CH2C(O)CH=CHCH2-, -CH2CH2C(O)CH=CHCH2N(CH3)-, -CH2CH2C(O)CH=C(CH3)- o -CH(CH3)OC(O)CH=CH-; e
Y es hidrógeno o grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido con oxo, halógeno, NO2 o CN;
en las que el grupo R de L es H o grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido;
en las que R1…
Compuestos de piridazinona y usos de los mismos.
(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que:**Fórmula**
G1 se selecciona del grupo que consiste en y R5 ;
G2 es hidrógeno, halógeno, -CN, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente 5 sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, -CH2OH, -CH(Y1 )(OH) o -C(O)Y1 ;
G3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(O)Y2 , -C(O)O-Y2 , -(CH2)-OC(O)Y2 , -(CH2)-OC(O)OY2 , - (CHCH3)-OC(O)Y2 y -(CHCH3)-OC(O)OY2 ;
Y1 e Y2 son independientemente un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un arilo opcionalmente sustituido;
R1 se selecciona del grupo que…
Macrociclos como inhibidores del factor XIa.
(02/05/2018) Un compuesto de Formula (I):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un solvato del mismo, en donde: en anillo A es independientemente un carbociclo C3-10 o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NH, N(alquilo C1-4), O y S(O)p;
el anillo B es independientemente un anillo de benceno o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, O y S(O)p;
el anillo C es independientemente un anillo de benceno o un heterociclo de 5 a 10 miembros que comprende: atomos de…
Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteína quinasas.
(14/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: JIANG,XULIANG, ASKEW JR,BENNY,C, GOUTOPOULOS,ANDREAS, DE SELM,LIZBETH CELESTE, KARRA,SRINIVASA R, YU,HENRY.
Un compuesto de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es H; halógeno; CF3; CN, NO2, N(RR'); C(O)N(RR'); C(O)OR; C(O)H; S(O)2; S(OH); S(O); o S(O)NRR'
**(Ver fórmula)** es arilo o un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente;
es un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente;
-------- representa la presencia o ausencia de un enlace doble;
L1 y L3 son, cada uno, O;
L2, L2', L2" y L2'" es, cada uno de manera independiente, CH2 o CH;
R y R' es, cada uno de manera independiente, H;
n, p y q es, cada uno de manera independiente, 0 ó 1; o
una sal, hidrato, solvato, tautómero, enantiómero o mezcla racémica farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2668834_T3.pdf
42-hidroxiéster de rapamicina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen el mismo.
(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…
Inhibidores macrocíclicos de los virus flaviviridae.
(01/03/2017) Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable, isotopo, estereoisomero, mezcla de estereoisomeros, tautomero o ester del mismo, en la que:
A es un enlace, -O-, -S(O)n-, -NH-, -N(alquil (C1-C4))- o alquiileno (C1-C2);
A1 es -CR9≥CR9-,**Fórmula**
o
en el que B es arileno, heteroarileno, cicloalquileno o heterocicloalquileno;
A2 es -CH(R8)-arileno, -CH(R8)-heteroarileno, -CH(R8)-heterocicloalquileno, -CH(R8)-cicloalquileno, arileno, heteroarileno o cicloalquileno, en el que A2 esta opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, -OR9, -SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9, -N(R9)2, halo, haloalquilo (C1- C4), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), ciano y alquilo (C1-C8);
X1 es un enlace, -O-, -NH-, -N(alquil (C1-C4))- o heterocicloalquileno;
…
Dihidropiridona P1 como inhibidores del factor XIA.
(22/02/2017) Un compuesto de Fórmula (XI):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
el anillo A se selecciona independientemente entre un arilo de 6 miembros y un heterociclo de 5 a 6 miembros, en donde dichos arilo y heterociclo están sustituidos con 1-4 R4;
el anillo B se selecciona independientemente entre un arilo de 6 miembros y un heterociclo de 5 a 10 miembros, en donde dichos arilo y heterociclo están sustituidos con 1-4 R3;
G1 se selecciona independientemente entre un carbociclo C3-10 y un heterociclo de 5 a 10 miembros, en donde dichos carbociclo y heterociclo están sustituidos con 1-4 R8;
X1 se selecciona…
Dihidropiridona como inhibidores del factor XIa.
(12/10/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: EWING, WILLIAM, R., YANG, WU, GILLIGAN,PAUL,J, CORTE,JAMES,R, WANG,Yufeng, PINTO,DONALD J.P. PINTO.
Un compuesto de acuerdo con la Formula (VIII):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que: el anillo A se selecciona independientemente entre**Fórmula**
---- es un enlace opcional;
R1 se selecciona independientemente entre H, hidroxi y alquilo C1-4;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre H e hidroxilo;
R4 se selecciona independientemente entre H, OH, F, O-alquilo C1-4 y CN;
R8a se selecciona independientemente entre H, F, Cl y Br;
R8b se selecciona independientemente entre H y F; y
R8c se selecciona independientemente entre H, F y Cl.
PDF original: ES-2605824_T3.pdf
Inhibidores macrocíclicos de cinasa de LRRK2.
(25/05/2016) Un compuesto de Fórmula I o un estereoisómero, tautómero, racémico, sal, hidrato, forma N-óxido o solvato del mismo,
en la que
A1 y A2 están seleccionados de C y N; donde cuando A1 es C, entonces A2 es N; y donde cuando A2 es C, entonces A1 es N;
R1 está seleccionado de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NR9R10, -(C≥O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; donde cada uno de dichos alquilo C1-6 está opcional e independientemente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de -halo, -OH, -NR11R12, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6;
R2 está seleccionado de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6,…
Inhibidores de quinasa FLT3 macrocíclica.
(16/03/2016) Un compuesto de Fórmula 1 o una forma esteroisómera, tautómera, racémica, sal, hidrato, N-óxido, o solvato de los mismos,
En donde
A1 y A2 se seleccionan de C y N; en donde cuando A1 es C, entonces A2 es N; y en donde cuando A2 es C, entonces A1 es N;
R1 y R7 son cada uno independientemente seleccionados de -H, -halo, -OH, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -Oalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -S-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -NR9R10, -(C≥O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9- SO2-R4, -cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, y -Het6; donde cada uno de dichos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono es opcional e independientemente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de -halo, -OH, -NR11R12, -O-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y -S-alquilo de 1 a 6 átomos…
(20/01/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RUDOLPH, DALE, A., LETAVIC,MICHAEL,A.
Un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
o un enantiómero o diastereómero del mismo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde:
n es un número entero de 0 a 1;
X es CH2 cuando n es 0, o X es CH2 u oxígeno cuando n es 1;
R1 es fenilo o piridinilo, en donde el fenilo o piridinilo está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno y alquilo; y
R2 es fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, tiazolilo o tiofenilo, en donde el fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, tiazolilo o tiofenilo está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes. independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo, hidroxi y alcoxi,
en donde "alquilo" se refiere a un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono en la cadena, opcionalmente sustituido con átomos de halógeno.
PDF original: ES-2652648_T3.pdf
Derivados de piridazinona macrocíclicos.
(16/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
R1, R3 indican cada uno, independientemente entre sí, H, (CH2)pCON(R5)2, OA, Hal, COOH, COOA, (CH2)pNHCOA, (CH2)pHet1, (CH2)pNR2R5 u OH;
R2 indica H o alquilo lineal o ramificado con 1, 2 o 3 átomos de C, donde uno o dos átomos de H del grupo alquilo pueden estar sustituidos por OR6, NR5R6, NHCOR5, CONR5R6;
10 R4 indica H o metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo o terc-butilo, pentilo, 1-, 2- o 3- metilbutilo, 1,1-, 1,2- o 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, hexilo, 1-, 2-, 3- o 4-metilpentilo, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- o 3,3-dimetilbutilo, 1- o 2-etilbutilo,…
Producción de policétidos.
(01/07/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde:
x ≥ enlace o CH2, o -GHR6-x-CHR5-- es**Fórmula**
R15 ≥**Fórmula**
R1 ≥ OH, OCH3;
R2 ≥ H, OH, OCH3;
R3 ≥ F, Cl y R4 ≥ H, OH, CH3, F, Cl; o
R4 ≥ F, Cl y R3 ≥H, OH, CH3, F, Cl, OCH3;
R16 ≥ OH, OCH3;
R17 ≥ Cl, F;
R5 ≥ H, OH;
R6 ≥ H, OH;
R8 y R9 en conjunto son ≥O o H, H; e
y ≥ enlace, CH2.
Inhibidores macrocíclicos de JAK.
(06/08/2014) Un compuesto de Fórmula I
en el que:
Q es fenilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más Q';
Q' es halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, amino, alcoxi C1-6, o haloalcoxi C1-6; Q1 es O o C(Q1')2;
cada Q1' es independientemente H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, amino, alcoxi C1-6, o haloalcoxi C1-6;
Q2 es (C(Q2')2)n, N(Q2"), o C(Q2')2C(Q2')2;
cada Q2' es independientemente H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, amino, alcoxi C1-6, o haloalcoxi C1-6,
o Q2"y Q3' juntos forman un anillo heterocíclico;
n es 2, 3 ó 4;
Q3 es O, N (Q3'), C(Q3')2, carbociclilo o heterociclilo;
cada Q3'es independientemente H, halógeno, hidroxi, alquilo…
Indoles e indolinas de anillos condensados con amina cabeza de puente útiles para tratar trastornos neurodegenerativos y neuropsiquiátricos.
(23/07/2014) Un compuesto de fórmula (I) o (II), que comprende:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
a es un enlace simple o doble;
k es 1,2, o 3;
h es 1,2, o 3;
m es 0, 1, o 2;
n es 1 o 2, donde la suma de k, m, y n es 3, 4, o 5;
X es O, S, S(O), S(O)2, o un enlace;
L es -[C(Ra)(Rb)]p-, -[C(Ra)(Rb)]q1-[(CRc)≥(CRd)]-[C(Ra)(Rb)]q2-, -[C(Ra)(Rb)]rr[C≥CHC(RaHRb)]r2-,
-[C(Ra)(Rb)]s-ciclopropileno-[C(Ra)(Rb)]t-, o un enlace;
o X y L tomados juntos son un enlace;
Q es un arilo monocíclico sustituido o no sustituido, arilo bicíclico sustituido o no sustituido, heteroarilo monocíclico…
Agente terapéutico para el infarto cerebral.
(31/05/2013) Un agente que comprende un compuesto de piperazina representado por la fórmula **Fórmula**
en donde
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene un número de carbonos de1-4, alcoxi que tiene un número de carbonos de 1-4, amino, amino que está mono- o di-sustituido con uno o variosgrupos seleccionados de alquilo que tiene un número de carbonos de 1-4 y alcanoílo que tiene un número decarbonos de 1-4, nitro, hidroxi o ciano,
R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene un número de carbonos de1-4, alcoxi que tiene un número de carbonos de 1-4, nitro, amino, amino que está mono- o di-sustituido…
HIDROXIÉSTERES DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(05/03/2012) Un compuesto de la estructura
en la que R1 es hidrógeno o -COCR7R8R9 y R2 es -COCR7R8R9;
R3 y R1 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F;
R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F;
R8 y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, o R8 y R9 se pueden tomar conjuntamente formando X;
R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, tri-(alquilo de 1-6 átomos de carbono)sililo, tri-(alquilo…
PIRIMIDODIAZEPINAS SUSTITUIDAS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE PLK1.
(10/01/2012) Compuesto de fórmula (I):
en la que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por ciclopentilo y ciclohexilo; o su sal farmacéuticamente aceptable.
ANILINO-PIRIDINOTRIAZINAS CICLICAS COMO INHIBIDORES DE GSK-3.
(15/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula (I): **(Ver fórmula)** las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras de los mismos, en donde m representa un número entero de 1 a 4; n representa un número entero de 1 a 4; Z representa N o C; Y representa-NR2-alquilC1-6-CO-NR4-, -alquilC1-4-NR9-alquiloC1-4-, alquilC1-6-CO-Het10-, -Het11-CO-alquilo C1-6-, -Het12-alquiloC1-6, -CO-Het13-alquiloC1-6-, -CO-NR10-alquiloC1-6, -Het1-alquilC1-6-CO-NR5-, o -Het2- CO-NR6-, en donde el enlazador -alquilC1-6 en -NR2-alquilC1-6-CO-NR4- o -Het1-alquilC1-6-CO-NR5- está sustituido opcionalmente con uno o en caso posible dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi,…
USO DE DERIVADOS DE NORIBOGAINA PARA TRATAR LA DEPENDENCIA QUIMICA EN MAMIFEROS.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NDA INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: MASH, DEBORAH C., SANCHEZ-RAMOS, JUAN, HEARN, W.LEE.
UN COMPUESTO DE NORIBOGAINA ESENCIALMENTE PURA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROLIZABLE DE LA FORMULA (II) EN LA QUE X ES UN GRUPO C{SUB,1} 2} NO SUSTITUIDO O UN GRUPO C{SUB,1} GRUPOS ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, EN DONDE EL COMPUESTO DE NORIBOGAINA QUE TIENE EL GRUPO HIDROLIZABLE SE HIDROLIZA IN VIVO PARA FORMAR UNA 12 - HIDROXIIBOGAMINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZACICLOALCANOILAMINOTIAZOLES.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: ZHAO, RULIN, SALVATI, MARK, E., CHEN, BANG-CHI, KIM, KYOUNG, S., KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., SUNDEEN, JOSEPH, E., XIAO, HAI-YUN.
Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R es alquilo, arilo o heteroarilo; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; R8 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, CONR9R10, COR11 o COOR12; R9, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, alquilo se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión, m es igual a de 0 a 5; y n es igual a de 0 a 5.
COMPOSICION DE BLANQUEO DE TEJIDOS.
(01/01/2005). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, ECKHARDT, CLAUDE, BACHER, JEAN-PIERRE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL BLANQUEADO DE TEJIDOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE PEROXIDO Y UN COMPLEJO DE MANGANESO ESPECIFICO, ASI COMO UN PROCESO PARA BLANQUEAR Y/O LIMPIAR UN TEJIDO MEDIANTE SU PUESTA EN CONTACTO CON DICHA COMPOSICION BLANQUEADORA DE TEJIDOS.
INHIBICION DE MIGRACION DE COLORANTES.
(16/06/2004). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, METZGER, GEORGES, ECKHARDT, CLAUDE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REABSORCION DE COLORANTES MIGRATORIOS EN EL LICOR DE LAVADO, QUE CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN LIQUIDO DE LAVADO QUE CONTIENE UN DETERGENTE QUE CONTIENE PEROXIDO, DE UN 0,5 A 150, PREFERENTEMENTE DE 1,5 A 75, ESPECIALMENTE DE 7,5 A 40 MG, POR LITRO DE LIQUIDO DE LAVADO, DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA , , , , , , , , , , , , O SEGUN SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA , , , , , , , , , , , , O SON COMPUESTOS NUEVOS. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS NO SE DISIPAN CUANDO SE ENCUENTRAN EN FIBRAS DE ALGODON, POLIAMIDA O POLIESTER, POR LO QUE LOS COMPUESTOS NO CREAN PROBLEMAS DE DECOLORACION DE LAS FIBRAS.
DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y MEDICAMENTO.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUZAKI, TAKUSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL [I], REPRESENTADA A CONTINUACION, UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATO DEL MISMO, DONDE R 1 REPRESENTA ALQUIL O, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO O HALOGENO; R SUP,2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HALOGENO; R 3 RE PRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O AMIDINO; EL CICLO A REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5-11 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, PUDIENDO FORMAR DICHO GRUPO AMINO UN PUENTE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICIONES OPCIONALES. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TEJIDO CEREBRAL DEBIDOS AL ESPASMO VASCULAR SUBSIGUIENTE A LA HEMORRAGIA CEREBRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZA-MACROCICLOS MONO-SUSTITUIDOS EN N.
(01/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., GRIES, HEINZ.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAZAMACROCICLOS MONO.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE BENCENSULFONATO DE AMLODIPINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: TOMPE, PETER, SIMIG, GYULA, NEMETH, NORBERT, NAGY, KALMAN, DR., KRASZNAI, GYORGY, VERECZKEY, GYORGYI DONATH, BOZSING. DANIEL, DR., KOVANYI, GYORGYI, LAX, DR., BLASK , GABOR, DR., NEMET, GABOR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ACIDO 3 - [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 [2' - (AMINOETOXI) - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 [METIL] - 1,4 - DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - BENCENSULFONICO DE FORMULA I EN LA QUE EL YODURO DE 3 [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 - [2' - (IL) ETOXI - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 - [METIL] - 1,4 DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - HEXAMINIO DE FORMULA XI SE HACE REACCIONAR CON ACIDO BENCENSULFONICO DE FORMULA XII. ALGUNAS VARIANTES COMPRENDEN IGUALMENTE REACCIONES PARA PREPARAR INTERMEDIOS QUE LLEVEN AL CITADO PRODUCTO FINAL. UN OBJETO ADICIONAL DE LA INVENCION ES OBTENER LOS PRODUCTOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO PRODUCTO FINAL.
PROCEDIMIENTO PARA EVITAR EL AGUA RESIDUAL EN LA PREPARACION DE HEXAMINA.
(01/07/1999). Solicitante/s: JOSEF MEISSNER GMBH & CO. Inventor/es: HERMANN, HEINRICH, DR., PELSTER, GUNTHER, DEGENER, KLAUS.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR AGUAS RESIDUALES EN LA FABRICACION DE HEXAMINA A PARTIR DE AMONIACO Y DE LA CORRIENTE DE GAS CON CONTENIDO DE FORMALDEHIDO QUE APARECE EN LA OXIDACION CATALITICA DE METANOL EN CATALIZADORES DE OXIDO METALICO O MEDIANTE DESHIDROGENACION OXIDATIVA PARA FORMAR FORMALDEHIDO SE MANTIENE CONSTANTE EL VOLUMEN DE LIQUIDO EN LA TRANSFORMACION PARA LA FABRICACION DE LA HEXAMINA Y SE OXIDA MONOXIDO DE CARBONO, LOS COMPONENTES ORGANICOS DEL GAS DE ESCAPE Y, DADO EL CASO, HIDROGENO PARA FORMAR DIOXIDO DE CARBONO Y AGUA Y EN ESTE CASO SE EVITAN UNA CONDENSACION COSTOSA DE ENERGIA DE LOS COMPONENTES CONDENSABLES DE LA CORRIENTE DE GAS DE ESCAPE Y SU PREPARACION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UREA.
(01/10/1998). Solicitante/s: NORSK HYDRO ASA. Inventor/es: CHYS, J.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UREA, EN EL QUE EN UN PRIMER PASO REACCIONAN AMONIACO Y DIOXIDO DE CARBONO EN CONDICIONES ADECUADAS DE MANERA QUE FORMEN UNA PRIMERA MEZCLA QUE CONTENGA UNA CANTIDAD DE UREA, EN DONDE EN UNO O MAS PASOS SUBSECUENTES EL AMONIACO Y EL DIOXIDO DE CARBONO ES ELIMINADO DE LA PRIMERA MEZCLA Y LA UREA OBTENIDA SE CONCENTRA HASTA UNA CONCENTRACION DE UREA QUE HAYA ALCANZADO UNA CANTIDAD ADECUADA PARA SER GRANULADA EN UNA CORRIENTE DE GAS, MEDIANTE LO CUAL A PARTE DE LOS GRANOS DE UREA SE FORMA UNA SEGUNDA MEZCLA QUE CONTIENE AIRE, AMONIACO GASEOSO Y POLVO DE UREA QUE SUBSECUENTEMENTE SE LAVA, Y EN DONDE ANTES O DESPUES DEL LAVADO SE AÑADE UNA CANTIDAD DE FORMALDEHIDO A LA SEGUNDA MEZCLA DE AIRE, AMONIACO Y UREA BAJO CIRCUNSTANCIAS EN LAS QUE EL AMONIACO PUEDA REACCIONAR CON EL FORMALDEHIDO PARA FORMAR HEXAMETILENETETRAMINA (HMTA) DESPUES DE LO CUAL LA HMTA FORMADA SE SEPARA DE LA CORRIENTE DE GAS Y SE HACE VOLVER AL PROCESO ANTES DEL PASO DE GRANULACION.
COMPUESTOS AZATETRACICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SPANGLER, DALE, P., FLYNN, DANIEL, LEE, NOSAL, ROGER, BECKER, DANIEL PAUL, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
ESTA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE AZATETRACICLO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A PUEDE SER NH O UN ENLACE COVALENTE, DONDE P PUEDE SER 1 O 0, AR REPRESENTA UNA MITAD AROMATICA COMO SE TRATARA AQUI MAS TARDE, B REPRESENTA NH U O Y D REPRESENTA LA ESTRUCTURA TETRACICLICA. O ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR TRANSTORNOS DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL EN MAMIFEROS.
SALES DE 1 - METIL - 3,5,7 - TRIAZA - 1 - AZONIATRICICLODECANO Y SU USO EN EL CONTROL DE MICROORGANISMOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PERA, JOHN DOMINIC, RAYUDU, SREEDHAR RAO.
UN METODO PARA PRESERVAR UN SISTEMA ACUOSO QUE ES SUSCEPTIBLE DE DEGRADACION MICROBIOLOGICAL, QUE COMPRENDE LA ETAPA DE AÑADIR AL SISTEMA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA I: DONDE X ES UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SULFATO, ACETATO Y CITRATO Y DONDE EL COMPUESTO SE AÑADE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE AL MENOS UN MICROORGANISMO EN SISTEMA ACUOSO. LOS COMPUESTOS 1 - METIL - 3,5,7 - TRIAZA - 1 AZONIATRICICLODECANO ACETATO Y 1 - METIL - 3,5,7 TRIAZA - 1 AZONIATRICLODECANO CITRATO Y UN METODO PARA SU PREPARACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE CITRATO DE AMONIO, ACETATO DE AMONIO CON METILAMINA, FORMALDEHIDO, Y AMONIO EN MEDIO ACUOSO.
