CIP-2021 : C07D 491/16 : Sistemas peri-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.

C07D 491/16 · · Sistemas peri-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Macrociclo de diarilo quiral y uso del mismo en el tratamiento del cáncer.

(24/06/2020). Solicitante/s: Turning Point Therapeutics, Inc. Inventor/es: DENG, WEI, CUI,Jingrong Jean, LI,YISHAN, ROGERS,EVAN W, ZHAI,DAYONG, HUANG,ZHONGDONG.

Un compuesto (7S,13R)-11-fluoro-7,13-dimetil-6,7,13,14-tetrahidro-1,15-etenopirazolo[4,3- f][1,4,8,10]benzoxatriazacidotridecin-4(5H)-ona, que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en donde el cáncer está mediado por una proteína de fusión que comprende un fragmento de una proteína codificada por un gen ROS1 y un fragmento de una proteína codificada por un gen seleccionado del grupo que consiste en FIG, TPM3, SDC4, SLC34A2, CD74, EZR y LRIG3.

PDF original: ES-2818528_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos tricíclicos condensados como inhibidores de la integrasa del VIH.

(23/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde: A es alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4, arileno, cicloalquilo C3-C7, heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, -O-, -NH-C(O)-, -C(O)NH- o -C(O)-; X es O, -N(alquilo C1-C6)- o -C(R10)(R11), de tal modo que, cuando X ≥ O o -N(alquilo C1-C6)-, entonces R4, R5, R6 y R7 son cada uno diferentes de -OR9, -N(R9)2 o halo; cada aparición de m es independientemente 0 o 1; n es 0 o 1, de tal modo que, cuando n es 0, entonces R4 y R5 no se encuentran presentes; R1 es alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos, cada uno seleccionado independientemente de entre cicloalquilo…

4-pirazolil-N-arilpirimidin-2-aminas y 4-pirazolil-N-heteroarilpirimidin-2-aminas como inhibidores de quinasas Janus.

(27/01/2016) Un compuesto de Fórmula IIa, IIb, IIc, IId, IIe, IIf o IIg:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: El anillo A es arilo o heteroarilo; Q es H, Cy1, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, CN, NO2, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(≥NRg)NRc1Rd1, NRc1C(≥NRg)NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, o S(O)2NRc1Rd1, en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, halosulfanilo, CN, NO2, ORa1,…

Un procedimiento de analgesia.

(11/09/2013) Una composición farmacéutica que comprende tetrodotoxina (TTX) en un vehículo farmacéutico para su uso enla producción de analgesia en un paciente que experimenta dolor por inyección subcutánea de 20 a 40 ug detetrodotoxina por adulto hasta 4 veces por día durante un periodo de tratamiento de 3 días.

Derivados de terrilenos y de cuaterrilenos.

(12/09/2012) Derivados de rileno de la fórmula general I en la que las variables presentan el siguiente significado: X unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), (b) o (c)ambos son un radical -COOM; ambos son hidrógenos o uno de ambos radicales es hidrógeno, y el otro radical es halógeno o un radical de lafórmula (d) Y unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), cuandouno de ambos radicales X es hidrógeno y el otro radical X es halógeno o un radical de la fórmula (d), o cuandoambos radicales X son hidrógeno o juntos conforman un radical de la fórmula (a), (b) o (c); unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal,…

UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USAR EL TRATAMIENTO DE CÁNCER DE OVARIO EN UNA PERSONA QUE LO SUFRE.

(22/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende topotecán, para usar en el tratamiento de cáncer de ovario en una persona que lo sufra, donde la composición es para la administración intravenosa a tal persona, empleando un ciclo de terapia de 1,0 a 2 mg de topotecán/m 2 de superficie específica corporal por día, durante cinco días consecutivos, donde el término "cáncer de ovario" se refiere a adenocarcinoma del ovario

DERIVADOS DE (1,4)DIAZOCINO (7,8-HI)INDOL COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANTIOBESIDAD.

(01/11/2006) Compuesto de fórmula 1: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di- alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o R3 y R4, forman, junto con los carbonos…

DERIVADOS DE HETEROCICLOS POLICICLICOS CONDENSADOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, SUGUMI, HIROYUKI, NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, KAMATA, JUN-ICHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, NAKAMURA, KATSUJI, UENAKA, TOSHIMITSU, YAMAGUCHI, ATSUMI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE.

NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LOS QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO BICICLICO FUSIONADO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS ES UN ANILLO AROMATICO; EL ANILLO B REPRESENTA PIRROL, 4H TIAZINA O 4(1H) ROMATICO FUSIONADO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -E-F (EN LA QUE E REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; Y F REPRESENTA AMIDINO, GUANIDINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO U OPCIONALMENTE ALQUIL SOS EN QUE LOS ANILLOS A Y B SON AMBOS OPCIONALMENTE ANILLOS AROMATICOS MONOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS CUALES PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

DERIVADOS DE DIHIDRO-FURO-(3,4-B)-QUINOLEIN-1-ONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: ***- - - representa un doble enlace, R0 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un átomo de halógeno, - un grupo alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo, - un grupo polihalo - alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo nitrilo, - un grupo amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo de fórmula N1-1 en la cual m representa un entero tal como que 1< m <…

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR K-252A.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMURA, SATORU, KINO, MITSUTAKA, KINOSHITA, TADASHI.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN PROCESO DE PURIFICACION DE K 252A, QUE INCLUYE: TRATAMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN K UNA SOLUCION ALCALINA PARA CONVERTIR K RESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II): O SALES ALCALINAS DEL MISMO, QUE DESPUES SE EXPULSAN DE LAS CELULAS, METILACION DE K 52B O DE LAS SALES ALCALINAS DEL MISMO PARA CONVERTIRLAS NUEVAMENTE EN K ESULTANTE.

COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.

(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…

AGENTES POLICICLICOS ANTIPARASITARIOS, PROCEDIMIENTO Y CEPA PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(16/05/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOMBROWSKI, ANNE, W., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., ZINK, DEBORAH, L., HENSENS, OTTO, D., ENDRIS, RICHARD, G., HELMS, GREGORY, L., POLISHOOK, JON, D.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I-III) QUE SE DERIVAN DE LA FERMENTACION DE UNA CEPA DEL "NODULISPORIUM SP". LOS COMPUESTOS SON AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS ALTAMENTE POTENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO LISOLIPINA.

(01/11/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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