CIP-2021 : C07D 487/16 : Sistemas peri-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/16 · · Sistemas peri-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(11/01/2017) Un compuesto de Fórmula I**fórmula**
donde:
R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo;
R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 es hidrógeno, alquilo o halo;
R4 es cicloalquilo o Ar3;
o R4 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo;
R5 es hidrógeno o alquilo;
Ar1 es fenilo sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi;
Ar2 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, o trizainilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre…
Purinas macrocíclicas para el tratamiento de infecciones víricas.
(08/06/2016) Compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que
X es oxígeno, nitrógeno, azufre o**Fórmula**
Y representa un anillo aromático o anillo heterocíclico que comprende al menos un nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-6, alcoxi C1-4, trifluorometilo o halógeno,
Z representa alquilo C1-10 saturado o insaturado opcionalmente sustituido por un alquilo o alquilhidroxilo;
o Z representa alquil C1-6-NH-C(O)-alquilo C1-6- o alquil C1-6-NH-C(O)-alquil C1-6-O-;
o Z representa alquil C1-10-O- en el que dicho alquilo está insaturado o saturado y puede estar opcionalmente sustituido por un alquilo o alquilhidroxilo,
o Z representa alquil C1-6-O-alquilo C1-6- en…
Compuestos heterocíclicos tricíclicos condensados como inhibidores de la integrasa del VIH.
(23/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en donde:
A es alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4, arileno, cicloalquilo C3-C7, heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, -O-, -NH-C(O)-, -C(O)NH- o -C(O)-;
X es O, -N(alquilo C1-C6)- o -C(R10)(R11), de tal modo que, cuando X ≥ O o -N(alquilo C1-C6)-, entonces R4, R5, R6 y R7 son cada uno diferentes de -OR9, -N(R9)2 o halo;
cada aparición de m es independientemente 0 o 1;
n es 0 o 1, de tal modo que, cuando n es 0, entonces R4 y R5 no se encuentran presentes;
R1 es alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos, cada uno seleccionado independientemente de entre cicloalquilo…
Derivados de pirazolo[1,5-a][1,3,5]triazina y pirazolo[1,5-a]pirimidina para uso como inhibidores de la proteina quinasa.
(10/04/2013) Compuesto que tiene la estructura
en el que
R1 es alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos mercapto, nitro, ciano,azido y halo; arilo opcionalmente sustituido; heteroarilo; o cicloalquilo C3-6 si X es N,
R2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o heteroarilo,
R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, o halo, en el que el alquilo, alquenilo oalquinilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos mercapto, nitro, ciano, azido o halo,(C) es alquilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos mercapto, nitro, ciano, azido o halo;
alquenilo, o alquinilo,
n es un número entero de 2 a 6; y
X es CH o N.
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
DERIVADOS DE HETEROCICLOS POLICICLICOS CONDENSADOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, SUGUMI, HIROYUKI, NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, KAMATA, JUN-ICHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, NAKAMURA, KATSUJI, UENAKA, TOSHIMITSU, YAMAGUCHI, ATSUMI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LOS QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO BICICLICO FUSIONADO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS ES UN ANILLO AROMATICO; EL ANILLO B REPRESENTA PIRROL, 4H TIAZINA O 4(1H) ROMATICO FUSIONADO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -E-F (EN LA QUE E REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; Y F REPRESENTA AMIDINO, GUANIDINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO U OPCIONALMENTE ALQUIL SOS EN QUE LOS ANILLOS A Y B SON AMBOS OPCIONALMENTE ANILLOS AROMATICOS MONOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS CUALES PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
GAMMA-CARBOLINAS CONDENSADAS CON HETEROCICLO SUSTITUIDO.
(16/04/2005) Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o sus estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente aceptables, en la que: b es un enlace sencillo; X es -NR10A-, -C(=O)NR10A- o -NR10Ac(=O)-; R1 se selecciona entre H, C(=O)R2, C(=O)OR2, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-6 sustituido con Z, alquenilo C2-6 sustituido con Z, alquinilo C2-6 sustituido con Z, cicloalquilo C3-6 sustituido con Z, arilo sustituido con Z, sistema de anillo heterocíclico de 5-6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en N, O y S, estando dicho sistema de anillo heterocíclico sustituido con z; alquilo C1-3 sustituido con Y, alquenilo C2-3 sustituido con Y, alquinilo C2-3 sustituido…
GAMMA-CARBOLINAS CONDENSADAS CON HETEROCICLOS SUSTITUIDAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: MITCHELL, IAN, S., LEE, TAEKYU, CHEN, WENTING, ROBICHAUD, ALBERT, J., DENG, WEI, CALVELLO, EMILIE, J., B., ZAWROTNY, DAVID, M., MCCLUNG, CHRISTOPHER, D.
Un compuesto de **fórmula** o estereoisómeros o sales del mismo aceptables para uso farmacéutico, donde: b es un enlace simple; X es CHR10 o C(=O); R1 se selecciona de H, C(=O)R2, C(=O)OR2, alquilo C18, alquenilo C28, alquinilo C28, cicloalquilo C37, alquilo C16 sustituido con Z, alquenilo C26 sustituido con Z, alquinilo C26 sustituido con Z, cicloalquilo C36 sustituido con Z, arilo sustituido con Z, sistema de anillo heterocíclico de 56 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo formado por N, O, y S, dicho sistema de anillo heterocíclico sustituido con Z.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** o su estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable; en la que: X es nitrógeno o CR3; A es O, S o NR4; - - - representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, cuando aparece, es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3, y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido.
TETRAHIDROPTERIDINAS Y PIRIDILPIPERAZINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WILDE, RICHARD, GERALD.
SE EXPONEN ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (FLC) DE FORMULA (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PSIQUIATRICOS Y NEUROLOGICOS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: GUO, ZHIQIANG, HADDACH, MUSTAPHA, MCCARTHY, JAMES R..
Esta invención se dirige normalmente a antagonistas de los receptores CRF, y más específicamente a antagonistas de los receptores CRF con la siguiente estructura (I) general: **(Fórmula)** incluyendo estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los antagonistas de los receptores CRF de esta invención presentan utilidad en una amplia serie de aplicaciones terapéuticas y se pueden usar para tratar una variedad de trastornos o enfermedades, incluyendo trastornos relacionados con el estrés. Tales métodos incluyen la administración de una cantidad eficaz de un antagonista de los receptores CRF de esta invención, preferiblemente en forma de composición farmacéutica a un animal necesitado del mismo. De acuerdo con esto, en otra realización, se describen composiciones farmacéuticas que contienen uno o más antagonistas de los receptores CRF de esta invención junto con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.
(01/02/2003) Un compuesto que tiene la estructura siguiente: con inclusión de sus estereoisómeros, profármacos y sales farmacéuticamente aceptables, en la cual: n es 1 ó 2; A y C son cada uno independientemente nitrógeno, carbono o CH; B es nitrógeno o CR3; con las condiciones de que al menos uno de A, B y C es nitrógeno; A, B y C no son todos ellos nitrógeno; y A - B o B - C es un enlace doble; X es nitrógeno o CH; Ar es arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; R es un sustituyente opcional que, en cada caso, es independientemente alquilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el cual m es 0, 1,…
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., LEBOLD, SUZANNE, A., ELMORE, STEVEN, W., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.
2, 4, 8-TRISUSTITUIDASLENO-3 , 5(4H)-DIONAS.
(01/08/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, EPSTEIN, JOSEPH WILLIAM, TSENG, SHIN SHYONG.
SE DESCRIBEN NUEVAS 2, 4, 8-TRISUSTITUIDAS5A, 8A-TETRAAZAACENAFTILENO-3 , 5(4H)-DIONAS QUE SON UTILES COMO AGENTES CONTRA LA HIPERTENSION Y AUXIOLITICOS.
5 - (SUSTITUIDO)AMINO) - 8 - (FENIL O FENIL SUSTITUIDO) - 3H, 6H - 1, 2, 5 A 8, A - TETRAAZAACENAFTELIN - 3 - ONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, EPSTEIN, JOSEPH WILLIAM, TSENG, SHIN SHYONG.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE UN NUEVO 5 - (SUSTITUIDO AMINO) - 8 (SUSTITUIDO FENIL) - 3H, 6H - 1, 4, 5A, 8A - TETRAAZAACENAFTELIN - 3 - ONAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONDUCTAS NEURALES CONOCIDOS Y RELATADOS EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE LACTAMO HETEROTETRACICLICA, PROCESO PARA SU PREPARACION, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN, W., F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1 - R3, M, N, HET REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE HET REPRESENTA OPCIONALMENTE UN IMIDADOL SUSTITUIDO; LOS METODOS DE PREPARACION; COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y SU USO PARA TRATAR DESORDENES COGNITIVOS EN MAMIFEROS. SE PUEDEN PREPARAR POR EJEMPLO POR CONDENSACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE YODOPROPARGILAMONIO.
(16/05/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE YODOPROPARGILAMONIO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RESTO ALIFATICO; R SIGNIFICA UN RESTO ALIFATICO, UN RESTO ARALQUILO O UN RESTO FERROCENILMETILO; Y X- REPRESENTA UN ANION.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMINAS TERCIARIAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE YODOPROPARGILO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO O UN RESTO SULFONATO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y110 GRADOS.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.
