CIP-2021 : C07D 513/06 : Sistemas peri-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.
C07D 513/06 · · Sistemas peri-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tiazolo y oxazolo-pirimidinonas condensadas.
(04/10/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
sus sales farmacéuticamente aceptables y sus estereoisómeros, tautómeros, hidratos y solvatos;
en la que,
cuando Y es NR4, O, S o SO2, m es de 1 a 2 y cuando Y es C(R5)(R6), m es de 1 a 4;
n es de 1 a 6;
P es -OH, -OR7, -NH2, -NHR7, -NR7R7', -NHSO2R7, -NHCOR7, -NHOH o -NHOR7;
X es -OH, -OR7, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -NHR7 o -NR7R7';
Z es S u O;
R es hidrógeno, alquilo C1-C8 lineal o ramificado, -alquil C1-C8-arilo o -alquil C1-C8-heteroarilo;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -alquilo C1-C8 lineal o ramificado, -cicloalquilo C3- C7, arilo, heteroarilo, -CH2-arilo y -CH2-heteroarilo,…
Compuestos heterocíclicos y métodos de uso.
(10/06/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde
Q se selecciona del grupo que consiste en -C(O)-, -CH2-, -CH(Ra)- y -C(Ra)2-, en donde Ra es alquilo C1-4 o halogenoalquilo C1-4;
R1, si está presente, es independientemente un miembro seleccionado del grupo que consiste en halógeno, ≥O, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y halogenoalquilo C1-6;
X1a, X1b y X1c se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en C(H), C(R2) y N, en el que al menos uno de X1a, X1b y X1c es C(H) o C(R2); en donde R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -ORb, -NRbRc, -SRb, -C(O)ORc, -C(O)NRbRc, -NRbC(O)Rd, -S(O)2Rd, -S(O)Rd, -S(O)2NRbRc, -Rd, halógeno, -CN y -NO2, en donde Rb y Rc se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste…
DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS, AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.
(08/10/2012) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE HETEROCICLOS POLICICLICOS CONDENSADOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, SUGUMI, HIROYUKI, NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, KAMATA, JUN-ICHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, NAKAMURA, KATSUJI, UENAKA, TOSHIMITSU, YAMAGUCHI, ATSUMI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LOS QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO BICICLICO FUSIONADO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS ES UN ANILLO AROMATICO; EL ANILLO B REPRESENTA PIRROL, 4H TIAZINA O 4(1H) ROMATICO FUSIONADO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -E-F (EN LA QUE E REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; Y F REPRESENTA AMIDINO, GUANIDINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO U OPCIONALMENTE ALQUIL SOS EN QUE LOS ANILLOS A Y B SON AMBOS OPCIONALMENTE ANILLOS AROMATICOS MONOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS CUALES PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
NUEVOS MODULADOS POSITIVOS ALOSTERICOS DEL RECEPTOR DE AMPA (MPARA), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2005) Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde A significa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, NH o N-alquilo C C1-C4, R1 significa un resto elegido del grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -O, fenilalquilo C1-C4, -alquil C1-C4-NR7R8 y -alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, R2, R9, significan iguales o diferentes, un resto elegido del grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, halógeno, . -NO2, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6,…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.
Compuestos de imidazol de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente. de manera independiente entre sí, A1, OA1, SA1 o Hal, A1 significa H, A, alquenilo con 2-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-9 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4-10 átomos de carbono, A significa alquilo con 1-10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I y X significa O, S, SO o SO2, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.
TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa un átomo de azufre o selenio; R{sub,2} representa un átono de hidrógeno o un radical alquilo; -R{sub,3}-R{sub,4}-R{sub ,5}-R{sub,6}- representan una cadena de fórmula -CH{sub,2}CH{sub,2}CH{sub ,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CH(R{sub,8})- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-Se-, - CH{sub,2} CH{sub,2}-Se- CH{sub,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO{sub,2}- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-O-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-N(R{sub,9})- , - CH{sub,2} CH{sub,2}-CO-…
TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…
DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINILONA Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS EN LA POSICION POR MEDIO DE UN RESTO AMINA TRICICLICA, A SUS SALES, SU PROCESO PARA LA ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
4-(6-FLUORO-(1H)-INDOL-3-IL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC.
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 O HALOGENO Y R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 14 , ALCOXI C 1-4 O UNA SAL DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ESTAN INDICADAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.
(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE ACUERDO CON LA FORMULA (I), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE CARBONO O NITROGENO Y R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON SUSTITUYENTES DE QUINOLONA CONOCIDOS; Y DONDE UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,3} O R{SUP,6} PUEDEN SER UNA FRACCION QUE CONTIENE LACTAMA; O UNA FORMA PROTEGIDA, SAL, SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER BIOHIDROLIZABLE, O SOLVATO DEL MISMO; EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UNO O MAS COMPUESTOS DE ORGANOSILICIO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBIO ANTERIORMENTE; DONDE UNO DE R{SUP,1},…
DISULFUROS DE QUINOLONA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BELLANI, PIETRO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DISULFURO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES ALQUIL C1-C4, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN BENZOILACETATO DE 2,3,5-TRIFLUORO-4-(4-METILPIPERAZIN-1-YL) (II) CON ACETAL DE DIMETIL DE N,N-DIMETILFORMAMIDO , SEGUIDO POR LA REACCION CON 2-AMINOETANOTIOL, Y LA CICLIZACION INTRAMOLECULAR EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PRODUCTO (I) SE TRANSFORMA EN RUFLOXACIN Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES MEDIANTE LA REDUCCION DEL DISULFURO (I), LA CICLIZACION FINAL Y LA HIDROLISIS.
DERIVADO 1,7 ANILLADO 2-(PIPERAZINO-ALQUILO)INDOL , ASI COMO METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL I LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO O DISUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO Y DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, EL CUAL EN CSO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL EN CASO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO-C3-C7, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR ALQUILO BAJO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RUFLOXACINA Y SUS SALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BELLANI, PIETRO.
LA RUFLOXACINA SE PREPARA REDUCIENDO UN DISULFURO DE QUINOLON DE LA FORMULA (II) EXPONIENDO LA QUINOLONA DE 2-MERCAPTOETILO ASI OBTENIDA DE LA FORMULA (III) A UNA CRISTALIZACION EN UN MEDIO BASICO E HIDROLIZANDO EL ESTER DE RUFLOXACINA ASI OBTENIDO EN RUFLOXACINA AISLADA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA HIDROLIZAR ESTER DE RUFLOXACINA EN RUFLOXACINA Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
HEXAHIDRO-1H-QUINO (4, 3, 2-EF) (1, 4) BENZOXAZEPIAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, TOMER, JOHN DICK IV.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LAS HEXAHIDRO-1H-QUINO (4, 3, 2-EF) BENZOXAZEPINAS Y SUS COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, PARTICULARMENTE AQUELLAS DISFUNCIONES ASOCIADAS CON ACTIVIDADES COLINERGICAS DECRECIENTES TALES COMO LAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.
COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.
ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL SO SUB 2 R SUB 4 EN EL CUAL R SUB 4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO…
AMIDAS 1,7-CICLICAS DEL ACIDO 1-H-2-INDOL-N-(1,4-BENZODIAZEPIN-3-IL)CARBONICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: WALDECK, HARALD, BENSON, WERNER, GREGORY, PETER COLIN, WOLF, KLAUS-ULLRICH, VAN WIJNGAARDEN, INEKE, ZEUGNER, HORST, HAMMINGA, DERK.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, (FORMULA I) EN LAS QUE: R1 = H, UN ALQUILO INFERIOR O UN CICLOALQUILO CON 4-7 ATOMOS DE C; R2 = H, HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; R3 = H, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR O FORMAN JUNTOS R2 Y R3 UN GRUPO DIOXI-ALQUILENO; R4 = CICLOALQUILO CON 5 A 6 ATOMOS DE C, TIOFENO, O EVENTUALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R5 = HIDROGENO O HALOGENO; R6 = H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO Y Z SUSTITUYE A UNA CADENA DE ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE C, LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO- O DI-SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO INFERIOR, O CON LOS QUE PUEDE FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-6 ESLABONES, O SIGNIFICA UNA CADENA -X-CH2-CH2-. ESTAS COMBINACIONES POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE (AZA)NAFTALENSULTAME , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, (C) UN RADICAL INDOLIL-3, (D) UN RADICAL INDOLIL-3 SUSTITUIDO SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBONILO Y/O EN POSICION 5 POR UN ATOMO DE HALOGENO O (E) UN RADICAL (HIDROXI-5-INDOLIL)-3; UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALCOXI, ALQUILO, HIDROXI, NITRO, AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, (C) UN RADICAL BENCISOTIAZOL-1,2-IL-3 , (D) UN RADICAL BENCISOXAZOL-1,2-IL-3 , O (E) UN RADICAL PIRIDIL-2; UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ÉSTERES BÁSICOS.
(16/11/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Procedimiento para la preparación de nuevos éteres básicos, caracterizado porque se prepara compuestos de fórmula general (* ver imagen I) y sus sales, en la que significan X el enlace directo, o un radical bivalente con 1 a 2 átomos de cadena directa entre ambos núcleos bencénicos, Y y Z de modo independiente entre sí, hidrógeno o átomo de halógeno, grupos alkilo, alcoxi, o alkilmercapto inferiores, R hidrógeno, o un radical hidrocarburo con a lo sumo 10 átomos de carbono, Am un grupo morfolino, y alkileno un radical alquileno con 2 o 3 átomos de carbono, transponen do un éster apto para reaccionar de un alcanol de fórmula general Am ¿ alquileno ¿ OH (II), con una sal de un compuesto N-heterocíclico de fórmula general (** ver imagen III) y transformando el producto reaccional, en caso deseado, en una sal de un ácido inorgánico u orgánico.
