CIP 2015 : C07D 498/06 : Sistemas peri-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).

C07D 498/06 · · Sistemas peri-condensados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

ACIDOS 6-FLUOR-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ACIDOS 9-FLUOR-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE] [1,4] BENZOXACINA-6-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS.

(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MICH, THOMAS FREDERICK, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, SANCHEZ, JOSEPH, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS NAFTIRIDIN-, QUINOLIN- Y BENZOXACINCARBOXILICOS DE FORMULA (IA) EN LA QUE Z ES (IB) LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLONCARBOXILICOS 1-8-PUENTEADOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS , PUENTEADOS EN 1,8 Y DERIVADOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y, X1, X5, R10 Y R11 TIENEN LA SIGNIFICACION ASIGNADA EN LA DESCRIPCION, AL METODO DE SU OBTENCION, ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIBACTERIANOS, TANTO EN MEDICINA HUMANA COMO VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES ACUOSAS BASICAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/06/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

SE OBTIENEN PREPARACIONES ACUOSAS BASICAS DE ACIDOS CARBOXILICOS (I) O (II), DONDE X ES N, C-H, C-F, Z OXIGENO O CH2, R1, R3 Y R4 HIDROGENO O METILO Y R2 CICLOPROPILO, ENTRE OTROS; MEDIANTE: A) LA INTRODUCCION DEL PRINCIPIO ACTIVO (I) O (II) (ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS) , EN AGUA, JUNTO CON UN AUXILIAR DE FORMULACION SELECCIONADO ENTRE DILUYENTES, ACELERADORES Y OTROS COMO LOS ESTERES DEL P-HIDROXIBENZOICO, FENOLES Y OTROS, EN UNA PROPORCION ENTRE EL 0,1 Y Y 10 POR CIENTO; SEGUIDO DE B) LA ADICION LENTA DE UNA BASE COMO LA ETANOLAMINA O EL HIDROXIDO POTASICO, HASTA PH ENTRE 8 Y 12,5; Y FINALMENTE C) AÑADIR AGUA O DISOLVENTE COMO ETANOL O GLICOL HASTA CONCENTRACION DESEADA. TIENEN ACCION BACTERICIDA Y POR SU FORMULACION ACUOSA SON APLICABLES EN INYECCIONES O INFUSIONES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES ACUOSAS BASICAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/04/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES ACUOSAS BASICAS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II) EN DONDE X ES N, C-H, C-F, Z ES O O CH2, R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO O B-HIDROXIETILO, R2 ES CICLOPROPILO, 2-FLUORETILO O ETILO, R3 ES HIDROGENO O METILO Y R4 ES H O METILO. LOS COMPUESTOA (I) O (II) SE DISUELVEN EN FORMA DE SUS SALES CON BASES EN AGUA EN CONCENTRACIONES DE 0,5 A 10% Y, EN CASO DADO, SE AJUSTA EL PH DE 8 A 12,5 CON UN EXCESO DE UNA BASE. PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROHE, KLAUS, DR., SCHEER, MARTIN, VOEGE, HERBERT, DR., HARIBAHAI NAIK, ARUNDEV, FEDERMANN, MANFRED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE LOS RESTOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS CON ACIDOS CARBONICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ADECUADOS COMO MEDIOS BACTERICIDAS, ANTE TODO EN LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES ORALES EN LA MEDICINA VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONCABOXILICOS.

(01/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUE, SEIGO, HIRAI, KEIJI, MASUZAWA, KUNIYOSHI, ISHIZAKI, TAKAYOSHI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONCARBOXILICOS, NUEVOS Y UTILES DE FORMULA (I): EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN Y Y R1 TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILO O UN GRUPO ACILO Y N ES0 O 1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUOR-3-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO(1 ,2,3-DE)-1,4-BENZOXACINA-6-CARBOXILICO.

(16/06/1987). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUOR-3-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO1 ,2,3-DE-1,4-BENZOXACINA-6-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISOS DEL COMPUESTO 9-FLUOR-3-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO1 ,2,3-DE-1,4-BENZOXACINA-6-CARBONITRILO , QUE SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN ALCOHOL INFERIOR, CATALIZADA POR ACIDO O POR BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 105JC.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA C-HOMO-9-OXAERGOLINA.

(16/06/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA C-HOMO-9-OXAERGOLINA.CONSISTE EN CICLIZAR UN PRODUCTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (III), EL CUAL SE ESTERIFICA PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (IV), Y POSTERIOR TRATAMIENTO DE: SAPONIFICACION O REDUCCION, O ACCION DE UN AGENTE DE HALOGENACION O REACCION CON UNA AMINA O CLORURO DE METANO, UN ALQUILMERCAPTANO, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO CON C 1 A 4; R1 ES HIDROGENO, CLORO O BROMO; R2 ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO CON C 1A 4 Y OTROS; R3 ES UN RADICAL HIDROXIMETILO, Y OTROS; ALC ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 4; Y SIGNIFICANDO EL TRAZADO ONDULADO QUE EL SUSTITUYENTE ESTA EN POSICION 8-ALFA U 8-BETA.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES NEUROLOGICOS DE ORIGEN EXTRAPIRAMIDAL, COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOXAZINA SUSTITUIDOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOXAZINA SUSTITUIDOS.CONSISTE EN DIAZOTAR CON NITRATO SODICO Y CON UN ACIDO MINERAL DE FORMULA HA, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE LOS DERIVADOS DE AMINOBENZOXAZINA DE FORMULA (II) Y LAS SALES DE DIAZONIUM ASI OBTENIDAS DE FORMULA (III) SE SUSTITUYEN CON REACTANTES NUCLEOFILOS EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR EN FORMA DE REACCION SEGUN SANDEMEYER O SEGUN LA VARIANTE DE BALZ-SCHIEMANN, PARA FORMAR DERIVADOS DE BENZOXAZINA DE FORMULA (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R Y R INDEPENDIENTES ENTRE SI,SIGNIFICAN HIDROGENO ALQUILO, Y OTROS; N ES 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ANION DE UN ACIDO MINERAL FUERTE. COMO REACTANTES NUCLEOFILOS SE UTILIZAN CIANURO DE SODIO, DE POTASIO Y OTROS; Y COMO DILUYENTES SE EMPLEAN TETRACLOROCARBONO, CLOROFORMO.TIENE APLICACION PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS POR SER FUNGICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXILO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO O ALQUENILO; R6 SIGNIFICA ALCOHILO, ALQUENILO O UN RADICAL FENILO; Y X REPRESENTA O, S O CH2.CONSISTE EN SOMETER COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE LOS RADICALES R1 HASTA R6 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y R SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO MEDIANTE CALENTAMIENTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, TAL COMO UN ALCOHOLO TOLUENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXILO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO O ALQUENILO; R6 SIGNIFICA ALCOHILO O ALQUENILO; Y X REPRESENTA O, S O CH2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y Q REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, CON UN HALOGENURO DE ACIDO, TAL COMO EL POCL3, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO EL TOLUENO.DE APLICACION EN LA PREPARACIONDE MEDICAMENTOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Un procedimiento, de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula:** (formula)** Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; n representa 0 ó 1; R1 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcanoiloxi inferior, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PIRIDO 1, 2, 3-DE -1, 4 -BENZOXAZINA-CARBOXILICOS.

(01/12/1976). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

Resumen no disponible.

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