CIP 2015 : C07D 471/16 : Sistemas peri-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.

C07D 471/16 · · Sistemas peri-condensados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Síntesis de gamma-carbolinas condensadas a heterociclo sustituido.

(12/02/2020) Uso de un compuesto de fórmula 2G': **(Ver fórmula)** en donde: (i) k es 1 o 2; (ii) m es 0, 1 o 2; (iii) n es 1, 2 o 3; (iv) B es un grupo protector; (v) R5 es H o alquilo C1-C4; (vi) R7, R8 y R9 son independientemente H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, hidroxi, alcoxi C1-C6, nitro, halo, haloalquilo C1-C6, arilo, arilalquilo C1-C6, heteroarilo o heteroarilalquilo C1-C6; (vii) X-Y es un **(Ver fórmula)** (viii) R10 es H o alquilo C1-4, en forma libre o de sal, en la fabricación de un compuesto de Fórmula 2J: **(Ver fórmula)** en donde: (i) k es 1 o 2;: (ii) m es 0, 1 o 2;: (iii) n es 1, 2 o 3;: …

DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASA.

(03/12/2018). Solicitante/s: ONCOSTELLAE, S.L. Inventor/es: KURZ, GUIDO, CAMACHO GÓMEZ,Juan.

Derivados de ácidos carboxílicos como inhibidores de proteínas cinasa. La presente invención se refiere a nuevos derivados de ácido carboxílico de 11-oxo-11H- pirido [2,1-b] quinazolina-6-carboxamida como potentes inhibidores de la proteína cinasa, a composiciones farmacéuticas que los contienen y al uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones o enfermedades patológicas que pueden mejorar mediante la inhibición de proteína cinasa.

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Compuestos heterocíclicos tricíclicos condensados como inhibidores de la integrasa del VIH.

(23/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde: A es alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4, arileno, cicloalquilo C3-C7, heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, -O-, -NH-C(O)-, -C(O)NH- o -C(O)-; X es O, -N(alquilo C1-C6)- o -C(R10)(R11), de tal modo que, cuando X ≥ O o -N(alquilo C1-C6)-, entonces R4, R5, R6 y R7 son cada uno diferentes de -OR9, -N(R9)2 o halo; cada aparición de m es independientemente 0 o 1; n es 0 o 1, de tal modo que, cuando n es 0, entonces R4 y R5 no se encuentran presentes; R1 es alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos, cada uno seleccionado independientemente de entre cicloalquilo…

Método para la purificación industrial de ficotoxinas biológicamente activas.

(07/03/2016) Esta invención se relaciona con un método de purificación industrial de ficotoxinas biológicamente activas, que comprende proporcionar una cantidad adecuada de una fuente de ficotoxinas; si la fuente de ficotoxinas es un pellet, este último se lisa usando métodos apropiados; el material proveniente de la lisis de cianobacterias, se somete a una extracción en frío; obtener un concentradode la fase acuosa obtenida en la etapa anterior ó del medio de cultivo de la primera etapa; centrifugar el concentrado para obtener un sobrenadante; pasar el sobrenadante por una columna de tierras de diatomeas y obtener un eluído de la ficotoxina; el eluído obtenido en el paso anterior, se hace pasar por…

Compuestos antibióticos de oxazolidinona tricíclicos.

(31/12/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que "-----" es un enlace o está ausente; R0 representa H o, en caso de que "-----" sea un enlace, también puede representar alcoxi (C1-C3), R1 representa H, halógeno, ciano, alquilo (C1-C3) o etinilo; U representa CH o N cuando "----" es un enlace, o, en caso de que "---" esté ausente, U representa CH2, NH o NR9; V representa CH, CR6 o N; R2 representa H, alquilcarbonilo (C1-C3) o un grupo de la fórmula -CH2-R3; R3 representa H, alquilo (C1-C3) o hidroxialquilo (C1-C3); R4 representa H o, en los casos en los que n no es 0 y R5 es H, también puede representar OH; R5 representa H, alquilo (C1-C3), hidroxialquilo (C1-C3), aminoalquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C3), carboxi o alcoxicarbonilo (C1-C3); R6 representa hidroxialquilo (C1-C3), carboxi, alcoxicarbonilo…

Compuestos tricíclicos que contienen nitrógeno y su uso como agentes antibacterianos.

(08/01/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** donde: uno de Z1 y Z2 es CH o N y el otro es CH; U representa un grupo seleccionado de: fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, furanilo, imidazolilo y tiofenilo; n es 0 ó 1; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre: halo, CF3, OCF3, alquilo C1-3, NHR7, NR7AR7B, alcoxi C1-3, nitro y ciano; o R5 puede ser un grupo -CmH2m-A en el que m es 1-5 y el resto -CmH2m- puede ser una cadena lineal o ramificada y A se selecciona entre OH, OR7, OCOR7, OCO2R7, OCONR7, OPO2R7 y NH2, donde cada uno de…

Compuestos antibióticos azatricíclicos.

(09/07/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que n es 0 o 1; R1 representa H o F; U representa CH2 o, cuando n sea 1, O o NH; "-----" es un enlace o está ausente; V representa CH o N cuando "-----" es un enlace, o V representa CH2 o NH cuando "-----" está ausente; W representa CH o N; A es -(CH2)p-NH-(CH2)q- en la que p es 1 y q es 1 o 2 o, cuando U representa CH2 y n es 1, p también puede ser 0y q entonces es 2; G representa uno de los grupos G1 y G2 representados a continuación **Fórmula**

Derivados de terrilenos y de cuaterrilenos.

(12/09/2012) Derivados de rileno de la fórmula general I en la que las variables presentan el siguiente significado: X unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), (b) o (c)ambos son un radical -COOM; ambos son hidrógenos o uno de ambos radicales es hidrógeno, y el otro radical es halógeno o un radical de lafórmula (d) Y unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal, se obtiene un radical de la fórmula (a), cuandouno de ambos radicales X es hidrógeno y el otro radical X es halógeno o un radical de la fórmula (d), o cuandoambos radicales X son hidrógeno o juntos conforman un radical de la fórmula (a), (b) o (c); unidos entre sí mediante la conformación de un anillo hexagonal,…

PERILENOS FUSIONADOS HETEROCÍCLICOS, FLUORESCENTES.

(04/01/2012) Compuesto de la fórmula **Fórmula** donde un par Q1 y Q2 o un par Q2 y Q3, así como opcionalmente de 0 a 3 pares Q3 y Q4, Q5 y Q6, Q6 y Q7, y/o Q7 y Q8, por pares, forman juntos un anillo heterocíclico o los Q1, Q4, Q5 y Q8 restantes que no forman un anillo heterocíclico son hidrógeno y los Q3, Q6 y Q7 restantes que no forman anillo heterocíclico son, independientemente ente sí, R5 o R6, preferiblemente o donde R1 a R8 representan independientemente entre sí H, F, Cl, Br, J o {alquilo lineal de C1-C37}(-R9)m, m es un número de 0 a 12, R9, y en el caso de varios R9 cada R9 independientemente de otros R9, representa H, F, Cl, Br, J, CN o {alquilo lineal de C1-C18}(-R10)n, n es un número de 0 a 6, R10, y en el caso de varios R10 cada R10 independientemente de todos los otros…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(30/08/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales, solvatos y/o N-óxidos farmacéuticamente aceptable:

DERIVADOS DE TRI- Y TETRA-AZA-ACENAFTILENO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CRF.

(01/06/2007) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: A es un enlace; X es nitrógeno o CR3; Y es -C(R8)=; R1 es fenilo en el que al menos un átomo de hidrógeno está reemplazado con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: halógeno, ciano, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono unido mediante un puente de oxígeno, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene…

AGONISTAS TRICICLICOS DEL RECEPTOR CRF.

(16/07/2006) Compuestos de fórmula general (I), incluyendo sus estereoisómeros, profármacos y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables en la que R es arilo o heteroarilo, en el que cada uno de los anteriores grupos R puede estar sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, mono o dialquilamino C1-C6, nitro, ciano y un grupo R5; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, NH2, halógeno o ciano; R2 es hidrógeno o C(H)n(R6)q(CH2)pZR7;…

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CRF.

(01/07/2006) Compuestos de fórmula general (I) con inclusión de estereoisómeros, profármacos y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde R es arilo o heteroarilo, pudiendo estar sustituido cada uno de los grupos R anteriores con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo- alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo-alcoxi C1-C6, mono- o dialquil-amino C1-C6, nitro, ciano y un grupo R4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo-alquilo C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, NH2, halógeno o ciano; R2 es hidrógeno o C(H)n(R5)q(CH2)pZR6; R3 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o [CH(R5)(CH2)p]mZR6; R4 es cicloalquilo C3-C7, que puede contener uno o más enlaces dobles; arilo; o un heterociclo de 5- 6 miembros;…

DERIVADOS DE HETEROCICLOS POLICICLICOS CONDENSADOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, SUGUMI, HIROYUKI, NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, KAMATA, JUN-ICHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, NAKAMURA, KATSUJI, UENAKA, TOSHIMITSU, YAMAGUCHI, ATSUMI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE.

NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LOS QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO BICICLICO FUSIONADO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS ES UN ANILLO AROMATICO; EL ANILLO B REPRESENTA PIRROL, 4H TIAZINA O 4(1H) ROMATICO FUSIONADO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -E-F (EN LA QUE E REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; Y F REPRESENTA AMIDINO, GUANIDINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO U OPCIONALMENTE ALQUIL SOS EN QUE LOS ANILLOS A Y B SON AMBOS OPCIONALMENTE ANILLOS AROMATICOS MONOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS CUALES PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

DERIVADOS DE ASDIDIDEMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/04/2005) Composición farmacéutica que contiene una cantidad eficaz de un compuesto seleccionado entre los compuestos de las fórmula I y Ia para tratar, gracias a sus propiedades citotóxicas, los tumores cancerosos y sus metástasis **(Fórmula)** donde: - X es seleccionado entre oxígeno, el grupo =NH o el grupo =N-OH; - R1 es seleccionado entre hidrógeno, halógeno, un grupo nitro y grupos -NR8R9, en donde R8 y R9 son seleccionados independientemente entre hidrógeno y grupos alquilo (C1-C4); - R2 es seleccionado entre hidrógeno y halógeno; - R3 es seleccionado entre halógeno, grupos alquilo (C1-C4), grupos alcoxi (C1-C6), un grupo guanidino, grupos -NR10R11 en donde R10 y R11 son seleccionados independientemente entre hidrógeno,…

GAMMA-CARBOLINAS CONDENSADAS CON HETEROCICLO SUSTITUIDO.

(16/04/2005) Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o sus estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente aceptables, en la que: b es un enlace sencillo; X es -NR10A-, -C(=O)NR10A- o -NR10Ac(=O)-; R1 se selecciona entre H, C(=O)R2, C(=O)OR2, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-6 sustituido con Z, alquenilo C2-6 sustituido con Z, alquinilo C2-6 sustituido con Z, cicloalquilo C3-6 sustituido con Z, arilo sustituido con Z, sistema de anillo heterocíclico de 5-6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo que consiste en N, O y S, estando dicho sistema de anillo heterocíclico sustituido con z; alquilo C1-3 sustituido con Y, alquenilo C2-3 sustituido con Y, alquinilo C2-3 sustituido…

COMPUESTOS DE AZEPINOINDOL TETRACICLICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR DE 5-HT.

(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que cada R1 es independientemente hidroxi, nitro, halo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, arilo, heteroarilo, - S(O)mNRaRb, NRcRd, -S(O)mRe o –C(=O)NRaRb, estando opcionalmente parcialmente insaturado cualquier alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo o alcanoil C1-7-oxi de R1, y estando opcionalmente sustituido con arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, hidroxi, nitro, halo, ciano, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, -S(O)mRe, -S(O)mNRaRb, NRcRd o –(C=O)NRaRb; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alcanoílo C1-7, arilcarbonilo, arilo, arilalquilo…

GAMMA-CARBOLINAS CONDENSADAS CON HETEROCICLOS SUSTITUIDAS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: MITCHELL, IAN, S., LEE, TAEKYU, CHEN, WENTING, ROBICHAUD, ALBERT, J., DENG, WEI, CALVELLO, EMILIE, J., B., ZAWROTNY, DAVID, M., MCCLUNG, CHRISTOPHER, D.

Un compuesto de **fórmula** o estereoisómeros o sales del mismo aceptables para uso farmacéutico, donde: b es un enlace simple; X es –CHR10– o –C(=O)–; R1 se selecciona de H, C(=O)R2, C(=O)OR2, alquilo C1–8, alquenilo C2–8, alquinilo C2–8, cicloalquilo C3–7, alquilo C1–6 sustituido con Z, alquenilo C2–6 sustituido con Z, alquinilo C2–6 sustituido con Z, cicloalquilo C3–6 sustituido con Z, arilo sustituido con Z, sistema de anillo heterocíclico de 5–6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo formado por N, O, y S, dicho sistema de anillo heterocíclico sustituido con Z.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KAUL, BANSI LAL, PIASTRA, BRUNO, BOEGLIN, PATRICK.

COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 -C 6 , ARILO DE C 6 -C 10 , ARIL - ALQUILO (EL ARILO DE C 6 -C 10 Y EL ALQUILO DE C 1 -C 6 ), O ALQUIL - ARILO (EL ALQUILO DE C 1 -C 6 Y EL ARILO DE C 6 -C 10 ), PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS LOS RADICALES ALQUILO Y/O ARILO MEDIANTE HIDROXI, ALCOXI DE C 1 -C 6, ARILOXI DE C 6 - C 10 O HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R 1 Y R 2 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE Y Y R 5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; SON COLORANTES VALIOSOS PARA TEÑIR MASIVAMENTE PLASTICOS, COMO COLORANTES EN TINTAS Y REVELADORES ELECTROFOTOGRAFICOS, EN PINTURAS EN POLVO Y EN TINTAS PARA CHORRO DE TINTA.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS CON ESTOS.

(01/06/2004). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA, WILLIAMS, JOHN, P., SCHWAEBE, MICHAEL, K.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I): o un estereoisómero, profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es nitrógeno o CR3; Z es O, S, o NR4; Y es N, NR5 u O; A es O, S, o NR6; representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, en cada aparición es, por separado, alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3 y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es hidrógeno, ciano, nitro, alquilo o alquilo sustituido; R5 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R6 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido.

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: GUO, ZHIQIANG, HADDACH, MUSTAPHA, MCCARTHY, JAMES R..

Esta invención se dirige normalmente a antagonistas de los receptores CRF, y más específicamente a antagonistas de los receptores CRF con la siguiente estructura (I) general: **(Fórmula)** incluyendo estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los antagonistas de los receptores CRF de esta invención presentan utilidad en una amplia serie de aplicaciones terapéuticas y se pueden usar para tratar una variedad de trastornos o enfermedades, incluyendo trastornos relacionados con el estrés. Tales métodos incluyen la administración de una cantidad eficaz de un antagonista de los receptores CRF de esta invención, preferiblemente en forma de composición farmacéutica a un animal necesitado del mismo. De acuerdo con esto, en otra realización, se describen composiciones farmacéuticas que contienen uno o más antagonistas de los receptores CRF de esta invención junto con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.

(01/02/2003) Un compuesto que tiene la estructura siguiente: con inclusión de sus estereoisómeros, profármacos y sales farmacéuticamente aceptables, en la cual: n es 1 ó 2; A y C son cada uno independientemente nitrógeno, carbono o CH; B es nitrógeno o CR3; con las condiciones de que al menos uno de A, B y C es nitrógeno; A, B y C no son todos ellos nitrógeno; y A - B o B - C es un enlace doble; X es nitrógeno o CH; Ar es arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; R es un sustituyente opcional que, en cada caso, es independientemente alquilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el cual m es 0, 1,…

COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.

(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…

DERIVADOS DE LACTAMO HETEROTETRACICLICA, PROCESO PARA SU PREPARACION, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN, W., F.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1 - R3, M, N, HET REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE HET REPRESENTA OPCIONALMENTE UN IMIDADOL SUSTITUIDO; LOS METODOS DE PREPARACION; COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y SU USO PARA TRATAR DESORDENES COGNITIVOS EN MAMIFEROS. SE PUEDEN PREPARAR POR EJEMPLO POR CONDENSACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL HEXAHIDRO-2,3,3A,4,5 ,6-1H-INDOL(3,2,1-DE) (NAFTIRIDINA-1,5).

(01/03/1984). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL HEXAHIDRO-2,3,3A,4,5 ,6-AH-INDOL3,2,1-DE NAFTIRIDINA-1,5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I) EN FORMA DE UNA BASE, CON UNO DE LOS ENANTIOMEROS DE UN ACIDO QUIRAL. SE SEPARA UNA DE LAS DOS SALES DIASTEREOISOMERAS ASI OBTENIDAS, POR CRISTALIZACION FRACCIONADA Y SE VUELVE A PONER EN FORMA DE BASE Y, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA ESTA ULTIMA EN UNA SAL DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICO ACEPTABLE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIAZA-3,7A-CICLOHERTA-(J ,K)-FLUORENOS.

(01/12/1983) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIAZA-3,7A-CICLOHEPTA-J ,K-FLUORENOS.CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE UNA MEZCLA DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO Y CLORURO DE ALUMINIO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SI SE DESEA OBTENER UN COMPUESTO (I) EN EL QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENE, LA REDUCCION DEL COMPPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES UN GRUPO BENCILO, VA SEGUIDA DE LA DESBENCILACION DEL COMPUESTO (I) OBTENIDO, EN EL QUE R2 ES UN GRUPO BENCILO, POR UNA HIDROGENACION CATALITICA. LOS RADICALES DE LAS FORMULAS ANTERIORESTIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1, ES UN ATOMO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PENTACICLICO ANTI-DEPRESIVO.

(16/11/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PENTACICLICO ANTI-DEPRESIVO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES CH2 O S; Y Y Z SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C1 - C4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1 - C6 O FENILO; R2 ES HIDROGENO, OH O ALCOXI C1 - C6; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R21 ES HIDROGENO O FENILO; R22 ES HIDROGENO; Y X, Y, Z Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN AGENTE DESHIDRATANTE.DE APLICACIONEN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-DEPRESIVA Y ANXIOLITICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA HEXAHIDRO-2,3,3,4,5.6-1H-INDOL(3 ,2,1-DE)(NAFTIRIDINA-1 ,5).

(01/09/1982). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA HEXAHIDRO-2,3,3A,4,5 ,6-1H-INDOL (3,2,1-DE) (NAFTIRIDINA-1,5), EN FORMA DE RACEMATOS Y DE ENANTIOMEROS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y DE ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO CLORURO DE AUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -40 GRADOS CENTIGRADOS Y 80 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIAOXICA Y PSICOTROPA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TRANS-OCTAHIDROPIRIDO-PIRROLO-BENZAZEPINAS 3-SUSTITUIDAS.

(16/07/1978). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 7H-INDOLIZINO (5,6,7-15) ISOQUINOLEINA.

(01/12/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CETONAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 7H-INDOLIZINO (5, 6, 7-IJ), ISOQUINOLEINA.

(01/01/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

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