CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL DISUSTITUIDO EN POSICIONES 1,2)-PIPERAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 4.
(01/05/2000) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEROISOMERICAS, EN LAS QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON TAL QUE, SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 1 O 2; = Q ES = O O = NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA O-, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 , AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN DONDE CADA GRUPO C 16 ALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, C 14 ALQUILOXI, OXO O UN SUBSTITUYENTE OXO CETALIZADO; R 2 ES AR 2 , AR SUP,1 C 1-6 ALQUILO, HET 1 O HET 1 C 1-6 ALQ UILO; R 3 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C 1-6 ; L ES…
IMIDAZOQUINOXALINONAS , SUS ANALOGOS AZA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/02/2000). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DAVEY, DAVID DANIEL.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS IMIDOAZOQUINOXALINONAS Y SUS AZO ANALOGOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE HAN DESCUBIERTO PARA TENER EFECTOS FARMACOLOGICOS VASODILATADORES Y OTROS.
INDENO(1,2-E)PIRAZINA-4-ONAS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CONDE R ES UN ATOMO DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE SUSTITUIDO O UN RADICAL C=R{SUB,3}, C(R{SUB,4}R{SUB,5} O CH-R{SUB,6}; R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, -NH-CHO O -NH-CON(ALQ)AR DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -N(ALQ)-CONR{SUB,8}R{SUB ,9}, -N(ALQ-AR)-CO-NR{SUB ,8}R{SUB,9}, -NH-CONR{SUB,9}R{SUB ,12}, -NH-CS-NR{SUB,8}R{SUB ,9}, N-(ALQ)-CSNR{SUB,8}R{SUB ,9}, -NH-CO-R{SUB,10}, -NH-CS-R{SUB,20}, -NHC(=NR{SUB,21}-NR{SUB ,7}R{SUB,9}, SO{SUB,2}-NR{SUB,7}R{SUB ,9}, OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINIL U OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1 PERHIDROPIRIMIDINIL; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, NHCO-NH-AR, N=CH.N(ALQ)ALQ', NITRO, CIANO, FENIL, IMIDAZOLIL, ACILAMINO, SO{SUB,3}H, HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL,…
(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…
5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR HIV.
(01/07/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ. GUNTHER, DR.
SE EXPONEN LAS NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 , 2-B; 2', 3'-E] [1,4]DIACEPINAS. SE UTILIZAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION HIV.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (ACE) QUE CONTIENEN UN ANILLO MULTIPLE FUNDIDO DE LACTAMA.
(01/04/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A..
COMPONENTES CON FORMULA Y DESCRIPCION ESPECIFICADAS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y DE NEP Y AQUELLOS EN QUE A ES COMO SE INDICA EN LA FORMULA SON ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE ACE. TAMBIEN SE DESCUBREN LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIRIDINA COMO INHIBIDORES DEL EFECTO DE RADICALES LIBRES.
(01/03/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, FRAISSE, LAURENT, KEANE, PETER, MENDES, ETIENNE, SIMIAND, JACQUES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA OH, (C1 (C1 C4) ALKOXI, (C1 C4) ALKILTIO O NZ1Z2; R3 REPRESENTA H, (C1 4) ALQUILO, (C1 NCILO; A REPRESENTA S Y, EN ESTE CASO, R NO REPRESENTA NADA, O A REPRESENTA N Y R REPRESENTA H O (CC1 ILO, PIRIDILO O TIENILO, QUE ESTA CONDENSADO CON EL NUCLEO PIRIDILO, Y B ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE LOS HALOGENO, (C1 C6) ALQUILO, (C1 DEPENDIENTEMENTE LOS UNOS DE LOS OTROS, H (C1 ORMILO, BENCILO, O ELLOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROPGENO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIEN ENTENDIDO QUE, CUANDO A ES S, R NO REPRESENTA NADA, R1 ES -OCH3, R3 ES H Y B ES TIENILO, R2 NO PUEDE REPRESENTAR -OH O OCH3; Y SUS SALES, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE PIRROLOPIRACINAS DE ACTIVIDAD 5-HT3.
(16/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, DELAGRANGE, PHILIPPE, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, PRUNIER, HERVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A Y R1 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
METODO DE PREPARACION DE CIERTAS PIRANO(3',4':6,7)INDOLIZINO(1 ,2-B)QUINOLINONAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, WOOD, JEFFERY, LEE, MELLINGER, MARK.
SE PRESENTA UN METODO PARA FABRICAR 8-METIL-7-(1OXOPROPIL)INDOLICINO[1 ,2-B]QUINOLINA-9(11H)-ONAS A PARTIR DE 4ETIL-4-HIDROXIDO-1H-PIRANO[3' ,4':6,7]INDOLICINO[1 ,2-B]QUINOLIN3,14(4H , 12H)-DIONAS.
DERIVADOS TETRACICLICOS, PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/1998) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN EL CUAL: R{SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,2-6} ALQUENILO, C{SUB,2-6} ALQUINILO, HALO C{SUB,1-6} ALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILO, C{SUB,3-8} CICLOALQUILC{SUB,13} ALQUILO, ARILC{SUB,1-3}ALQUILO O HETEROARILC{SUB,1-3}ALQUILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO A PARTIR DE BENCENO, TIOFENO, FURANO Y PIRIDINA O UN ANILLO BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (A) UNIDO AL RESTO DE LA MOLECULA POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE BENCENO Y EN DONDE EL ANILLO FUSIONADO (A) ES UN ANILLO DE…
2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION CON HIV.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PROUDFOOT, JOHN, R., PATEL, USHA, R., KAPADIA, SURESH, R., HARGRAVE, KARL, D., KELLY, TERENCE, A., MCNEIL, DANIEL, W., CARDOZO, MARIO, G.
SON DESCUBIERTOS NUEVAS 2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6HDIPIRIDO[3 ,2-B:2`,3`][1,4]DIAZEPINAS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES UN ATOMO OXIGENO O AZUFRE, =NCN O UN GRUPO DE LA FORMULA =NOR{SUP,1O} EN DONDE R{SUP,10} ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, AR ES UN GRUPO DE FORMULAS (I,II,III,IV O V). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE VIH.
INMUNOREACTIVOS RADIACTIVOS DIRIGIDOS.
(16/05/1998) UN INMUNOREACTIVO CON FOCO DE EMISION RADIOACTIVO COMPRENDE UN ION METALICO RADIONUCLEOSIDO, UN AGENTE DE COMPLEXION Y UN GRUPO INMUNOREACTIVO LIGADO POR COVALENCIA AL MENCIONADO AGENTE DE COMPLEXION, TENIENDO EL AGENTE DE COMPLEXION UNA ESTRUCTURA (A-I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ALQUILFORMAMIDO, ARILO, ARILOXI, HETEROCICLILO O UN GRUPO REACTIVO DE PROTEINAS; R2 REPRESENTA HIDROXI, CARBOXI, HIDROXIALQUILO, ACIDO CARBONILIMINOACETICO , ACIDO METILENOIMINODIACETICO , ACIDO METILENOETIOETILENOIMINODIACETICO…
NUEVOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA Y METODOS PARA RASTREAR FARMACOS UTILIZANDO IMIDAZOQUINOXALINAS Y PIRROLOPIRIMIDINAS QUE SE UNEN A LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA.
(01/02/1998) LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS DE DROGAS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II), Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X E Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; Y Z ES HIDROGENO O FLUOR. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPUESTOS RADIOETIQUETADOS DEL ISOTOPOS DEL TRITIO O DEL IODO DE LAS FORMULAS (I) Y (II) RADIOETIQUETADOS CON TRITIO O ISOTOPOS DE IODO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS NUEVOS SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN IN SITU A UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (I) O (II).…
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA CONDENSADOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, KAWAKITA, TAKASHI, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, KAMIYA, TOSHIKAZU, NAKAJIMA, HIROSHI, KURODA, TAKESHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRAZOLONAFTIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TIENILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HIDROXI O AMINO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO POSEE UN EFECTO ANTIINFLAMATORIO, UN EFECTO INMUNOSUPRESOR, UN EFECTO BRONCODILATADOR Y UN EFECTO ESTIMULADOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/12/1997) LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MALEIMIDAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROARILO Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ARILO O HETEROARILO, A BASE DE HACER REACCIONAR UN GLIOXILATO DE LA FORMULA EN DONDE R1 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ARRIBA Y X REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO DE ABANDONO, CON UN IMIDATO DE LA FORMULA EN DONDE R2 REPRESENTA LO MISMO QUE SE HA ESPECIFICADO ANTERIORMENTE Y R3 REPRESENTA ALQUILO, ARILO O TRIALQUILSILILO E Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, ANTE LA PRESENCIA DE UNA BASE Y, DESPUES DE TRATAR UN PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO…
DERIVADOS DE LA IMIDAZOPIRIDINA CONDENSADA CON ACTIVIDAD SICOTROPICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 9 MIEMBROS, EN EL CUAL UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN DICHO ANILLO A, PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR O, S, SO, SO2 Y/O NR1 (EN LA CUAL R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO O UN GRUPO ACILO) Y/O DICHO ANILLO A PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO COMO UN SUSTITUYENTE O SU SAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES SICOTROPICOS, TAL COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, AGENTES ANTAGONISTICOS DE LA ANESTESIA O ACTIVADORES DE LA FUNCION CEREBRAL.
COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS BETA-CARBOLINAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DUBOIS, LAURENT, POTIER, PIERRE, DOREY, GILBERT, DODD, ROBERT, ROSSIER, JEAN, PRADO DE CARVALHO, LIA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LAS (BETA)-CARBOLINAS Y QUE SON LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LAS BENZODIACEPINAS QUE TIENEN UN EFECTO AGONISTA INVERSO Y ANTAGONISTA RESPECTO DE LAS BENZODIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LAS FORMULAS (I), (II): EN LAS QUE: X ES O, S, O REPRESENTA EL RADICAL -N(R SUB 6)-C(=O)-CH SUB 2-X, R SUB 1 ES UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI O ALCOXI, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL, HIDROXI, ALCOXI, BENCILOXI, PUDIENDO DICHOS RADICALES ESTAR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI-CARBONILMETILO , ASI COMO A LOS DERIVADOS TETRAHIDRO DE (BETA)-CARBOLINA CORRESPONDIENTES Y A LAS SALES O DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIOS DE ESTOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVAS TRIAZOLOPIRIMIDONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, SCHLECKER, RAINER, TREIBER, HANS-JOERG.
SE DESCRIBEN TRIAZOLOPIRIMIDONAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, B,Y X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN ENFERMEDADES ESPECIALES, COMO LAS ORIGINADAS MEDIANTE DESORDENES AGUDOS O CRONICOS DE LA CIRCULACION Y/O METABOLISMO CELULAR, TALES COMO ALTERACIONES CEREBRALES ISQUEMICAS, ENCEFALOPATIA VASCULAR Y ENFERMEDADES DEMENCIALES RESULTANTES, EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION, MIGRAÑA, ASI COMO LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA ESPINA DORSAL.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/05/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, SUMIHIRO, NARITA, HIROSHI, NAITO, KAZUAKI, SEKINE, YASUO, HONMA, YASUSHI.
UN DERIVADO DE LA IMIDAZOINDOLICINA CON LA FORMULA [I]: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENIL ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, ARILCARBONILO, CARBONILO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO CON 5O 6 UIDO Y M ES 0 O 1, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA.
(01/02/1997) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA QUE: R ELEVADO 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y X-Y-Z REPRESENTA EN DONDE R ELEVADO 2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO, ARALQUENILO, O -C (R ELEVADO 5) H-(CH SUB 2) SUB NR ELEVADO 4 (DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FEVILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI INFERIOR, MORFOLINO, ALCANOILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CICLOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 DONDE R ELEVADO…
DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.
(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., HALLER, INGO, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., SCHRIEVER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.BREMM, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.
PIRIDAZINDIONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARE, THOMAS MICHAEL, ICI AMERICAS INC., SPARKS, RICHARD BRUCE, ICI AMERICAS INC.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS AMINOACIDOS CON ACCION EXCITADORA Y QUE SON UTILES CUANDO SE DESEA DICHO ANTAGONISMO COMO EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS. LA INVENCION, ADEMAS, PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS.
(16/10/1996) BETA SE DESCRIBEN (BETA) EN LA QUE R EQUIVALE A UN ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILAMINO BAJOS, EL RESTO ACILO DE UN AMINOACIDO O O (BETA) O UN RESTO DE LA FORMULA GENERAL Q ANILLO DE 3 AZUFRE Y/U OXIGENO, EN TODO CASO UNIDO A UN ANILLO NO CONDENSADO, X EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO O A UN SEPARADOR ("SPACER") LINEAL QUE CONTIENE CARBONO, NITROGENO, OXIGENO Y/O AZUFRE, CON HASTA CON 6 ATOMOS, DE LOS QUE PUEDEN SER HASTA 2 ATOMOS, ATOMOS DE NITROGENO, Y 1 ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, E Y EQUIVALE A UNO DE LOS GRUPOS COMO ESLABON FINAL NO CONTENGA AZUFRE NI CARBONILO) DONDE, ADEMAS, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, HALOGENO, CARBAMOILOXI, ALCANOILOXI BAJO O UN GRUPO DE FORMULA CA UN GRUPO DE 5 NITROGENO, AZUFRE Y/U OXIGENO Y R2 REPRESENTA EL GRUPO SULFURICO QUIVALE A HIDROGENO…
DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS.
(01/10/1996) COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO OPCIONALMENTE HIDROXY, CARBOXY, AMINO, MORFOLINOCARBONILO, [4-(2'-{HIDROXY}-ETILO) -PIPERAZINA-1'-YL]…
DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y USO DE LOS MISMOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, TRINKA, PETER, BERECZ, GABOR, REITER BORN ESSES, KLARA, DR., PONGO, LASZLO, DR.
EL TEMA DE LA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ALQUILO O BENZILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P REPRESENTA 0, 1 O 2 Y R SUB 3 DENOTA ALQUILO, ALQUENILO, O FENIALALQUILO, LOS CUALES PUEDEN SER OPCIONALMENTE LLEVADOS POR SUSTITUYENTES HALOGENO O NITRO, O FENILO, SUSTITUIBLE OPCIONALMENTE POR NITRO Y/O TRIFLUOROMETILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILALQUILO, O DI-(ALQUILO) AMINOALQUILO, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO CH SUB 2, UN ATOMO DE AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M REPRESENTAN CADA UNO 0, 1, 2, 3, 4, O 5 Y L REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL.
2,7-DIAZABICICLO(3,3 ,0)OCTANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A LOS 2,7-DIAZABICICLO OCTANOS DE FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO CONSTITUYEN VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. OTRO OBJETIVO MAS DEL INVENTO LO CONSTITUYEN TAMBIEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENEN IGUALMENTE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA.
NUEVOS 5 Y/O 6 ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) , ESTERES Y SALES, UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ACIDOS NICOTINICOS, ESTERES Y SALES.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
DERIVADOS POLICICLICOS DE LA 3-ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA.-.
(16/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, SCHENKE, THOMAS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., KRAUSKOPF, BIRGIT, DR.LURSSEN, KLAUS, DR., WACHENDORFF, ULRIKE, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS DERIVADOS POLICICLICOS DE ESTA SUSTANCIA, A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDA Y HERBICIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN RESTO DE UN SISTEMA BI, TRI O POLICICLICO, SATURADO O INSATURADO, INTERRUMPIDO ADEMAS EVENTUALMENTE POR OTROS HETEROATOMOS O GRUPOS DE HETEROATOMOS, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REP. HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0-3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS: EN LOS QUE: E REPRES. UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO O UN ION AMONIO L Y M REPRESENTA OXIGENO Y/O AZUFRE, Y R ELEVADO A 1 A R ELEVADO A 7 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.
NUEVOS 5, 11 4] DIACEPIN SIDA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ, GUNTER DR.
SE PRESENTAN 5, 11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4] DIAZEPIN-6-ONAS Y -TIONAS PARA EL USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL SUSTITUIDO Y COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL, COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON UTILES COMO BRONCODILATADORES. ESOS COMPONENTES SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UN IMIDAZOLINE-2-METIL-2-SUSTITUIDO-1 APROPIADO O COMPONENTE EQUIVALENTE QUIMICAMENTE.
NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, GARDNER, COLIN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN FENILO, CICLOALCOHILO(C4-6) DONDE UN GRUPO (II); R4 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R6 ES HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), FENILO, HALOGENO, ALCOXICARBONILO(C2-5)CIANO , AMIDO, MONO O DIALCOHILAMIDP, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), CICLOALCOHILO(C3-5) O JUNTOS SON ALCOHILO(C3-5), X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO(C1-3)ALCOXI(C1-3) , NITRO AZIDO, NITRILO O TRIFLUOROMETILO Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TEZUKA, KENICHI, MIYASAKA, TADASHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO, NAGAI, HISAKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALESO INTERMEDIO DE LOS MISMOS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.