CIP 2015 : C07D 471/14 : Sistemas orto-condensados.

CIP2015CC07C07DC07D 471/00C07D 471/14[2] › Sistemas orto-condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.

C07D 471/14 · · Sistemas orto-condensados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(01/05/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, SUMIHIRO, NARITA, HIROSHI, NAITO, KAZUAKI, SEKINE, YASUO, HONMA, YASUSHI.

UN DERIVADO DE LA IMIDAZOINDOLICINA CON LA FORMULA [I]: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENIL ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, ARILCARBONILO, CARBONILO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO CON 5O 6 UIDO Y M ES 0 O 1, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOINDOLICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA.

(01/02/1997) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZONAFTIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA QUE: R ELEVADO 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y X-Y-Z REPRESENTA EN DONDE R ELEVADO 2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO, ARALQUENILO, O -C (R ELEVADO 5) H-(CH SUB 2) SUB NR ELEVADO 4 (DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FEVILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI INFERIOR, MORFOLINO, ALCANOILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CICLOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NR ELEVADO 6 R ELEVADO 7 DONDE R ELEVADO…

DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.

(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., HALLER, INGO, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., SCHRIEVER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.BREMM, KLAUS-DIETER, DR.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.

PIRIDAZINDIONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARE, THOMAS MICHAEL, ICI AMERICAS INC., SPARKS, RICHARD BRUCE, ICI AMERICAS INC.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS AMINOACIDOS CON ACCION EXCITADORA Y QUE SON UTILES CUANDO SE DESEA DICHO ANTAGONISMO COMO EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS. LA INVENCION, ADEMAS, PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PIRIDAZIN[4,5B]QUINOLINAS , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES NEUROLOGICOS.

BETA-LACTAMAS.

(16/10/1996) BETA SE DESCRIBEN (BETA) EN LA QUE R EQUIVALE A UN ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILAMINO BAJOS, EL RESTO ACILO DE UN AMINOACIDO O O (BETA) O UN RESTO DE LA FORMULA GENERAL Q ANILLO DE 3 AZUFRE Y/U OXIGENO, EN TODO CASO UNIDO A UN ANILLO NO CONDENSADO, X EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO O A UN SEPARADOR ("SPACER") LINEAL QUE CONTIENE CARBONO, NITROGENO, OXIGENO Y/O AZUFRE, CON HASTA CON 6 ATOMOS, DE LOS QUE PUEDEN SER HASTA 2 ATOMOS, ATOMOS DE NITROGENO, Y 1 ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, E Y EQUIVALE A UNO DE LOS GRUPOS COMO ESLABON FINAL NO CONTENGA AZUFRE NI CARBONILO) DONDE, ADEMAS, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, HALOGENO, CARBAMOILOXI, ALCANOILOXI BAJO O UN GRUPO DE FORMULA CA UN GRUPO DE 5 NITROGENO, AZUFRE Y/U OXIGENO Y R2 REPRESENTA EL GRUPO SULFURICO QUIVALE A HIDROGENO…

DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS.

(01/10/1996) COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO OPCIONALMENTE HIDROXY, CARBOXY, AMINO, MORFOLINOCARBONILO, [4-(2'-{HIDROXY}-ETILO) -PIPERAZINA-1'-YL]…

DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y USO DE LOS MISMOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, TRINKA, PETER, BERECZ, GABOR, REITER BORN ESSES, KLARA, DR., PONGO, LASZLO, DR.

EL TEMA DE LA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ALQUILO O BENZILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P REPRESENTA 0, 1 O 2 Y R SUB 3 DENOTA ALQUILO, ALQUENILO, O FENIALALQUILO, LOS CUALES PUEDEN SER OPCIONALMENTE LLEVADOS POR SUSTITUYENTES HALOGENO O NITRO, O FENILO, SUSTITUIBLE OPCIONALMENTE POR NITRO Y/O TRIFLUOROMETILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILALQUILO, O DI-(ALQUILO) AMINOALQUILO, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO CH SUB 2, UN ATOMO DE AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M REPRESENTAN CADA UNO 0, 1, 2, 3, 4, O 5 Y L REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL.

2,7-DIAZABICICLO(3,3 ,0)OCTANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR..

EL INVENTO CONCIERNE A LOS 2,7-DIAZABICICLO OCTANOS DE FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO CONSTITUYEN VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. OTRO OBJETIVO MAS DEL INVENTO LO CONSTITUYEN TAMBIEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENEN IGUALMENTE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA.

NUEVOS 5 Y/O 6 ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) , ESTERES Y SALES, UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ACIDOS NICOTINICOS, ESTERES Y SALES.

(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..

SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.

DERIVADOS POLICICLICOS DE LA 3-ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA.-.

(16/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, SCHENKE, THOMAS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., KRAUSKOPF, BIRGIT, DR.LURSSEN, KLAUS, DR., WACHENDORFF, ULRIKE, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UNOS DERIVADOS POLICICLICOS DE ESTA SUSTANCIA, A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDA Y HERBICIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN RESTO DE UN SISTEMA BI, TRI O POLICICLICO, SATURADO O INSATURADO, INTERRUMPIDO ADEMAS EVENTUALMENTE POR OTROS HETEROATOMOS O GRUPOS DE HETEROATOMOS, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REP. HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0-3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS: EN LOS QUE: E REPRES. UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO O UN ION AMONIO L Y M REPRESENTA OXIGENO Y/O AZUFRE, Y R ELEVADO A 1 A R ELEVADO A 7 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.

NUEVOS 5, 11 4] DIACEPIN SIDA.

(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ, GUNTER DR.

SE PRESENTAN 5, 11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4] DIAZEPIN-6-ONAS Y -TIONAS PARA EL USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.

UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL SUSTITUIDO Y COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM.

EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL, COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON UTILES COMO BRONCODILATADORES. ESOS COMPONENTES SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UN IMIDAZOLINE-2-METIL-2-SUSTITUIDO-1 APROPIADO O COMPONENTE EQUIVALENTE QUIMICAMENTE.

NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, GARDNER, COLIN ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN FENILO, CICLOALCOHILO(C4-6) DONDE UN GRUPO (II); R4 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R6 ES HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), FENILO, HALOGENO, ALCOXICARBONILO(C2-5)CIANO , AMIDO, MONO O DIALCOHILAMIDP, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), CICLOALCOHILO(C3-5) O JUNTOS SON ALCOHILO(C3-5), X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO(C1-3)ALCOXI(C1-3) , NITRO AZIDO, NITRILO O TRIFLUOROMETILO Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

SULFONILDECAHIDRO-8H-ISOQUINO(2 ,1-G)(1,6)NAFTIRIDINAS , ISOMEROS OPTICOS DE LAS MISMAS Y COMPUESTOS AFINES.

(01/11/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CLARK, ROBIN, D..

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y, M, R1, R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO BLOQUEADORES ALFA2-SELECTIVOS.

NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ, GUNTER DR.

SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4]DIACEPINA-6-ONAS DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.

NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TEZUKA, KENICHI, MIYASAKA, TADASHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO, NAGAI, HISAKO.

NUEVOS DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALESO INTERMEDIO DE LOS MISMOS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R3 ES AL GRUPO (A), (B), CO2R' O CONR'R" (DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXIMETILO DE 1 A 6 C), -A- ES -C(=O)-NR'", -NR'"-C(=O)- O EL GRUPO (C) (SIENDO R'" ALQUILO DE 1 A 6 C); X ES C O N; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, ALQUILO O ALQUINILO DE 1 A 6 C, TRIMETILSILIL-ALQUINILO (DE 1 A 6 C), ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, O NR""R""', DONDE R"" Y R""' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 7 C. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICOAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.

COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(16/10/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.

NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES CH, HALOGENO O N; Y R3 ES UNO DE LOS GRUPOS (II), (III) O CO2R1 (DONDE R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXI DE 1 A 6 C - METILO, QUE SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANXIOLITICOS E HIPNOTICOS Y MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,8-NAFTIRIDINAS-2,3-SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANTIDOTOS.

(16/10/1994) LAS 1,8-NAFTIRIDINAS-2,3-SUSTITUIDAS , DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R SIGNIFICA H O UN ALQUILO C1-C4 (N=1 O 2); R ES UN AMINO O AMINO SUSTITUIDO XR5, DONDE X ES O O S Y R5 ES H, ALQUILO (C1-C12), ALCOXICARBONIL-(C1-C4)ALQUILO-(C1-C4) , CICLOALQUILO DE C5-C8, FENOL O FENILALQUILO (C1-C3) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, HALOGENO, HALOGENURO DE ISOTIORONIO, ALQUILO DE C1-C12, ALCOXICARBONIL C1-C4-ALQUILO (C1-C4), FENILO O FENILALQUILO DE C1-C3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES ALQUILO DE C1-C4, CIANO, CARBOXILO, UN GRUPO -C=XB O -CD=N-OR6, EN DONDE X ES O O S; B ES UN ALQUILO DE C1-C6, UN ALCOXI DE C1-C6, O ALQUILTIO, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO CON 1 A 4 ATOMOS DE C CADA RESTO DE ALQUILO, MORFOLINO, PIPERIDILO, CLORO, BROMO O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; D ES UN ALQUILO…

DERIVADOS DE NAFTIRIDINA Y PIRIDOPIRAZINA ARILSUSTITUIDOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHUE, HO-JANE, BLYTHIN, DAVID JOHN, SIEGEL, MARVIN IRA, SMITH, SIDNEY RANDALL.

LA INVENCION SE REFIERE A NAFTIRIDINAS Y PIRIDOPIRAZINAS ARIL-SUSTITUIDAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS, INFLAMACION, ULCERAS PEPTICAS, ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA DE LA PIEL Y/O RESPUESTAS DE INMUNOSUPRESION EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS.

NUEVOS DERIVADOS 17-AZA DE 20,21-DINOREBURNAMENINA , SU PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, AKTOGU, NURGUN.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO,ALCOILO O ALCOXI C1-C5, HIDROXI, TRIFLUORMETILO O NITRO, R REPRESENTA HIDROGENO, ALCOILO C1-C5, ARILALCOILO C7-C12, BENZOILO O ALCOILCARBONILO Y (II) BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y DE NUEVOS INTERMEDIARIOS.

NUEVAS IMIDAZOLONAS SUSTITUIDAS CON ACCION HERBICIDA.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DINGWALL, JOHN GREY, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEOS COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA DE LA FORMULA (I) DONDE B ES UNA IMIDAZOLONA DE FORMULA (II) O A Y B SONUNA IMIDAZOLONA ANILLADA DE FORMULA (III) Y LOS RESTOS X, R1 Y R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO Y R3 ES C1-C4 ALQUILO Y R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO SUSTIUIDO, 1 A 5 FLUOROATOMOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN EL AGENTE, PROCEDIMIENTO PARA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE 2-SUSTITUIDAS-E-FUSIONADAS(1 ,2,4)TRIAZOLO (1,5-C) PIRIMIDINAS Y SUS USOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.

COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.

QUINOXALINAS SUSTITUIDAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MYERS, PETER LESLIE, ELLAMES, GEORGE JOHN, JAXA-CHAMIEC, ALBERT ANDREJ, UPTON, ROGER MUNRO.

LA DESCRIPCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA QUINOXALINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON SELECCIONADOS, INDEPENDIENTEMENTE, DE SU RANGO (O CATEGORIA) ENTRE UN HIDROGENO, HALO, ALQUIL Y ALCOXI; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O R3 Y R4 JUNTOS PUEDEN SER UN GRUPO (II) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 4; Y X, Y, Z SON INDEPENDIENTEMENTE -CH- O -N= CON TAL QUE UNO Y SOLO UNO DE X, Y, Z SEA -N=. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES COMO AGENTES ANTIANAEROBIOS.

DERIVADOS Y ANALOGOS DE LA 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1-HIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINA QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSORAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLANKLEY, C. JOHN, HODGES, JOHN C., KIELY, JOHN S., KLUTCHKO, SYLVESTER R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1-HIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINA Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ASI COMO A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU USO.

NUEVO DIAZEPINONE CONDENSADO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTO, QUE CONTIENE ESTAS COMBINACIONES.

(16/10/1991) SE DESCRIBEN NUEVOS DIAZEPIMONES CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE B REPRESENTA UN RESIDUO BIVALENTE Y D REPRESENTA LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICAN = (H - GRUPOS O) B TIENE EL SIGNEFICADO DEL RESIDUO BIVALENTE S, U O W, SIGNIFICAN TAMBIEN UN ATOMO - N, A1 Y A2 SON EN GENERAL RESIDUOS BAJOS DE ALCOHIL, Z ES UNA COMBNACION C - C O GRUPOS DE -O, - S. - CH2 - O - (CH2)2 -; R ES HIDROGENO O METILO, R1 Y R2 SON EN GENRAL RESIDUOS DE ALCOHIL, QUE JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO CERRADO PUEDEN FORMARSE ASI COMO TAMBIEN CON UN RESIDUO SATURADO, MONOCICLICO, HETEROCICLICO, R3 ES UN ALCOHIL, CLORO O HIDROGENO, R4 ES HIDROGENO O METILO, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHIL, R7 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, R8 ES HIDROGENO O ALCOHIL BAJO, R9 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHIL BAJO,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, PETOCZ, LUJZA, DR., GACSALYI, ISTVAN, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., GYERTYAN, FRIGYES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4)TRIAZOL (1,5-C)PIRIMIDINAS E-FUSIONADAS.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELOTTE, KARL O., FRANCISC, JOHN E.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4TRIAZOL 1,5-CPIRIMIDINAS E-FUSIONADAS DE FORMULA GENERAL IA. EN LA QUE A, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EN EL QUE SE CICLA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QU A, W1, W2, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE QUE SUMINISTRA UN ATOMO DE NITROGENO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE AGONISTA/AUTOGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS Y URGENTE ANSIOMODULADORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 12-AMINO-PIRIDAZINO(4' ,5':3,4)PIRROLO(2,1-A)ISOQUINOLEINAS.

(01/08/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 12-AMINO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLEINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 3,4-DIHIDRO-12-METILMERCAPTO-PIRIDAZINO 4K,5K-3,4 PIRROLO-2,1-A ISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DISUELTO EN UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA, CLOROBENCENO, HEXAMETILTRIAMIDA DE ACIDO FOSFORICO Y SIMILARES. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA COMBATIR LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y ALTERACIONES DEL METABOLISMO CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE OCTAHIDROINDOL (2,3-A) QUINOLIZINA.

(01/06/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE OCTAHIDROINDOL2,3-AQUINOLIZINA. COMPRENDE: A) RESOLVER UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON ACIDO D-TARTARICO, EN ACETONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (OIV); B) HIDROLIZAR A (IV) CON ALCOHOLATO SODICO, EN METANOL Y ENTRE 60 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1, H, ALQUILCARBONATO DE C 1 A 6 EN LA MITAD ALQUILO Y OTROS; Y R2 ALQUILCARBURILO DE C 1 A 6 EN LA MITAD ALQUILO O ARALQUILCARBONILO DE C 1 A 6. SE UTILIZA PARA TRATAR LA HIPOXIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS INDOLO-QUINOLIZIN-CARBOXILICOS.

(16/11/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO, DE FORMULA (II), O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UNA AMINA, DE FORMULA R5HNR6 PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE G REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO C1-4, R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y X, R1, R2, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ESPASMOLITICOS, VASODILATADORES, ANTIARRITMICOS Y GASTROCITOPROTECTORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SAFRAMICINA A.

(16/11/1986). Solicitante/s: TADASHI ARAI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SAFRAMICINA A DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON ACIDOS NO TOXICOS Y FISIOLOGICAMENTE BIEN TOLERADOS, COMO CLORHIDRICO, SULFURICO O FOSFORICO O ACIDOS ORGANICOS (CARBOXILICOS Y CARBONICOS INSATURADOS). LA OBTENCION SE EFECTUA POR FERMENTACION; PREPARACION DE UN PRECULTIVO POR INOCULACION DE UN MEDIO DE CULTIVO, QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO Y UNA FUENTE DE NITROGENO Y TRAZAS DE ELEMENTOS ESENCIALES, CON UNA CEPA DEL GENERO STREPTOMYCES CAPAZ DE PRODUCIR SAFRAMICINA A, CULTIVO A TEMPERATURA 25-35JC A PH DE 4,0-7,5, AISLAMIENTO DE LA BIOMASA, ADICION DE UN AMINOACIDO Y DE UN CIANURO AL FILTRADO DE CULTIVO Y PURIFICACION DEL DERIVADO DE SAFRAMICINA A OBTENIDA. ESTOS DERIVADOS SON ANTIBIOTICOS, ANTITUMORALES, CON APLICACION TERAPEUTICA EN HUMANOS Y ANIMALES CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS, HONGOS Y VIRUS.

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