(16/06/1994). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, O\'BRIEN, ELEANOR A., TUITE, MATHEW R.J., HIGH, LEROY.

CONSISTE EN LA UTILIZACION DE UN AGENTE CLORADOR SELECCIONADO ENTRE OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/TIONIL CLORIDA, OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/FOSGENA , TRIFENILFOSFINA SULFINA/TIONIL CLORIDA Y TRIFENILFOSFINA SULFINA/FOSFOGENA.

(16/01/1994). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FLECHE, GUY, SALOME, JEAN-PAUL.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS DIACETALES QUE RESULTAN DE LA DESHIDROCONDENSACION DE UN ALDITOL DE 5 O 6 ATOMOS DE C Y DE UN ALDEHIDO BENZOICO COMO PARTICULAMENTE EL DBS, BEBS, BMBS O DBX, CON UNA PUREZA DE AL MENOS 95% Y EXENTOS DE TRAZAS DE DISOLVENTES ORGANICOS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS EN MEDIO ACUOSO SEGUN EL CUAL LA ACETILACION SE REALIZA POR MEZCLA DE REACTIVOS BAJO AGITACION, LA MEZCLA REACCIONAL ES NEUTRALIZADA ENSEGUIDA POR UNA BASE, DESPUES LA FASE SOLIDA SE SEPARA DE LA FASE LIQUIDA Y SE LAVA CON AGUA CALIENTE, SEGUN EL CUAL LA CANTIDAD MOLAR INICIAL DE ALDEHIDO BENZOICO DE ALDITOL ES INFERIOR A 2/L, EL CATALIZADOR ACIDO ES UN ARILSULFONICO, LA CANTIDAD MOLAR INICIAL DE ACIDO ARILSULFONICO DE ALDEHIDO BENZOICO ES SUPERIOR A 0,6, Y LA TEMPERATURA DE REACCION ES INFERIOR A ALREDEDOR DE 45 GRADOS C. APLICACION PARTICULARMENTE A LA CLARIFICACION Y LA ESTABILIZACION DE POLIIOLEFINAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S.L.

CONSISTE EN EL USO DE INTERMEDIADORES QUE PUEDEN SER CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS, QUE SON CONOCIDOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS. COMPRENDE ADEMAS LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES INTERMEDIADORES Y PROCESOS PARA LA CONVERSION DE LOS INTERMEDIADORES EN INTERMEDIADORES CONOCIDOS QUE SON CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS RELATIVOS.

(01/12/1993). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE GROUPEMENT D'INTERET ECONOMIQUE DIT: SUCRE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS. Inventor/es: CHAUMETTE, PATRICK, BOITIAUX, JEAN-PAUL, BARBIER, JACQUES, LEPORQ, SERGE, MENEZO, JEAN-CHRISTOPHE, MONTASSIER, CLAUDE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDROSORBITOLES Y ANHIDROMANITOLES POR REACCION DE HIDROGENO CON SORBITOL Y/O MANITOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE Y POR LO MENOS UN METAL ELEGIDO ENTRE LOS METALES NOBLES DEL GRUPO VIII Y EL ORO.

(16/10/1993). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: MUNRO, MURRAY H. G., DR., PERRY, NIGEL B., DR., BLUNT, JOHN W., DR.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES DE R1 A R6, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO DE CADENA CORTA Y LOS SUSTITUYENTES R7 A R14 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO CON UN ENLACE SENCILLO. ESTAS COMPOSICIONES SE EXTRAEN DE ORGANISMOS MARINOS (ESPONJAS)Y MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA Y ANTITUMORAL.

(01/06/1993). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: STOSS, PETER, DR.DIPL.-CHEM., KAES, ELMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ISOHEXIDONUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO CITASTATICOS, VIROSTATICOS E INMUNOESTIMULANTES.

(16/04/1993). Solicitante/s: OXACO S.A. Inventor/es: JEFFORD, CHARLES W.

DERIVADOS DE 1,2,4 TRIOXANO DE FORMULA (I) DONDE CADA UNO DE LOS M Y N ES 0 O 1, Z, AR1, AR2, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROPICALES, INCLUIDA LA MALARIA, Y TIENEN OTRAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS.

(16/02/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUIMICO NUEVO, BAJO SUS DIFERENTES FORMAS D, 1 DL, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO A LAS MEZCLAS DE ESTAS DIFERENTES FORMAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE PRODUCTO DE FORMULA (VI) BAJO FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVO O BAJO FORMA DE MEZCLA EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, QUE ENCIERRA DE 1 A 12 /ATOMOS DE CARBONO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, EL GRUPO ALQUILO COMPORTA EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL ARALQUILO QUE ECIERRA HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO O BIEN R REPRESENTA UN RADICAL ARILO QUE ENCIERRA HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO.

(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS REVEEX, S.A. Inventor/es: BORRELL VALLS, JAIME, HERNANDEZ GIMENEZ, ENRIQUE.

EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETHISOLIDE COMPRENDE LA SIEMBRA DE UNA CEPA DE PENICILLIUM CAPSULATUM EN UN MEDIO NUTRIENTE, OBTENIENDOSE UNA MASA DE MICROORGANISMOS QUE ES OBJETO DE FERMENTACION, DE LA QUE SE OBTIENE UN LIQUIDO DEL QUE SE EXTRAE Y PURIFICA EL ETHISOLIDE DE FORMULA I. DICHO COMPUESTO ES ANTIBIOTICO, ANTIMICOPLASMICO Y ANTIFUNGICO.

(16/12/1988). Solicitante/s: PHARMA-MEDICA A.S.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR PODOFILOTOXINA EN EL QUE SE DISUELVE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y CON AGITACION PODOFILOTOXINA IMPURA EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA, PREFERENTEMENTE CLOROFORMO; DICHA SOLUCION SE PONE EN CONTACTO CON UNA BASE ACUOSA, PREFERENTEMENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y SE RECOGE LA PODOFILOTOXINA PURIFICADA DE LA FASE ORGANICA. TIENE APLICACION COMO MATERIA PRIMA PARA DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y PARA TRATAMIENTOS CLINICOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: DINAMITE SPA CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE.

METODO PARA PREPARAR ISOSORBIDO-5-MONONITRATO. CONSISTE EN TRATAR EL ISOSORBIDO-2,5-DINITRATO DE FORMULA (II) EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UN SOLVENTE ORGANICO TAL COMO AGUA, CON UN SISTEMA REDUCTOR EN PRESENCIA DE IONES METALICOS COORDENADORES QUE NO SEAN FACILMENTE OXIDABLES, PARA OBTENER ISOSORBIDO-5-MONONITRATO DE FORMULA (I). EL SISTEMA REDUCTOR ESTA CONSTITUIDO POR UN METAL TAL COMO ZINC Y UN ACIDO DEBIL; Y SE EMPLEA UN CATALIZADOR DE REDUCCION, EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 25GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS. *FORMULA*.

(01/05/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PERAPARACION DE DERIVADOS DE RIZOXINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y LACTONAS DE ANILLO CERRADO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE CARBONO-CARBONO EXTRA O UN ATOMO DE OXIGENO, CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA: RCOOH, EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE POR LO MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO; SEGUNDA. EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE, PARA OBTENER UNA BASE DE DICHO COMPUESTO; Y POR ULTIMO, DE MANERA OPCIONAL, SE PUEDE HACER REACCIONAR DICHA SAL CON UN ACIDO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/01/1987). Solicitante/s: PHARMA-MEDICA A.S.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PODOFILOTOXINA. COMPRENDE: A) DISOLVER RESINA DE PODOPHYLLUN EN UN ALCOHOL INFERIOR DE 1 A 3 C O UN ESTER DE ACIDO ALQUIL(1-3C)CARBOXILICO Y AÑADIR UN COMPUESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO COMPLEJANTE SELECCIONADO ENTRE TOLUENO, PIRIDINA, FENOL, QUINOLINA, Y OTROS, PARA FORMAR UN COMPLEJO SOLIDO DE PODOFILOTOXINA Y UN COMPUESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; B) SEPARAR EL COMPLEJO DE LA SOLUCION; C) FORMAR UNA SOLUCION QUE COMPRENDE PODOFILOTOXINA A PARTIR DE DICHO COMPLEJO SEPARADO; D) FORMAR UN COMPLEJO SOLIDO DE PODOFILOTOXINA A PARTIR DE LA SOLUCION DE LA ETAPA C) Y UN COMPUESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO DISTINTO DEL UTILIZADO EN LA ETAPA A); Y E) SEPARAR EL COMPLEJO SOLIDO FORMADO EN D) DE LA SOLUCION PARA OBTENER PODOFILOTOXINA CON UNA PUREZA DEL 92-95%. UTIL ESPECIALMENTE COMO DROGA CONTRA CONDYLOMATA ACUMINATA (VERRUGAS VENEREAS).

(01/12/1986). Solicitante/s: CONPHARM AB.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PODOFILOTOXINA Y DERIVADOS DE FORMULA (I) Y USO DE LOS COMPUESTOS PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS. EL COMPUESTO PODOFILOTOXINA SE EXTRAE DE LAS PLANTAS DEL GENERO PODOPHYLLUM (AUNQUE SE HA EMPLEADO HASTA AHORA UN EXTRACTO IMPURO DENOMINADO ), DE LOS RIZONAS, SECADOS Y FINALMENTE MOLIDOS, CON ACETATO DE ETILO Y EL EXTRACTO SE CONCENTRA Y SE FILTRA A TRAVES DEL GEL DE SILICE. LA FRACCION DESEADA SE CROMATOGRAFIA DESPUES SOBRE ALUMINA ACIDA Y SE PRODUCE UNA FRACCION QUE ENTRE OTROS COMPUESTOS CONTIENE PODOFILOTOXINA QUE SE AISLA DE LA MEZCLA POR CROMATOGRAFIA EN GEL DE SILICE Y DESPUES SE RECRISTALIZA. LA PODOFILOTOXINA Y SUS DERIVADOS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROPICALES, ENFERMEDADES DE LA PIEL, REACCIONES DE RECHAZO EN TRANSPLANTES, COLAGENOSIS, ENFERMEDADES MENTALES (VIRUS) Y NEUROLOGICAS.

(01/07/1986). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE M.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO (3,4-H) PSORALENOS O PIRIDO (3K,4K; 4,5) FURO (3,2-G) CUMARINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA AMINOOXI-7-CUMARINA DE FORMULA (II) EN DONDE R ESTA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 4, Y RK ESTA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN GRUPO METILO Y UN GRUPO METOXI, CON UNA 4-PIPERIDONA DE FORMULA (III) EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, PARA PRODUCIR UNA OXIMA DE FORMULA (IV); B) CICLISAR LA OXIMA DE FORMULA (IV) EN UN MEDIO ACIDO, PARA OBTENER EN EL UN TETRAHIDRO-1,2,3,4-PIRIDO (3K,4K; 4,5) PSORALENO DE FORMULA (V); Y C) AROMATIZAR EL TETRAHIDRO 1,2,3,4-PIRIDO (3K,4K; 4,5) PSORALENO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDROGENACION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE PIRIDO (3,4-H)-PSORALENOS O PIRIDO (3K,4K; 4,5) FURO (3,2-G) CUMARINAS DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS INFLAMATORIAS BENIGNAS Y MALIGNAS.

(16/04/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIFURANONA. CONSISTE EN TRATAR A UN C.D.F (II) CON UN ESTER DE ALCOHOL (Y-OH) Y DE ACIDO SULFONICO COMO ACIDO 4-METILBENCENOSULFONICO , PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R1 A R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 1 A 4 Y HAL; X1 Y X2, H, HAL, CIANO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Z1 Y Z2 O; X O O S; Y UN GRUPO D.F. (III) EN (I) Y UN GRUPO D.F. (IV) EN (II); V Y W H O ALQUILO SUSTITUIDO; Z OR8 O SR8; R8 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y ACIDO; Q H; P 1 A 3; Q O; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y D.F. DE FORMULA. PRESENTA ALTOS COEFICIENTES DE EXTINCION ENTRE 450 Y 550 MM Y SE UTILIZAN PARA EL TEÑIDO DE MATERIALES TEXTILES SINTETICOS COMO POLIESTERES PARA PROPORCIONAR TONALIDADES DESDE EL NARANJA AL ROJO AZULADO.

(01/02/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIFURANONA. COMPRENDE: A) CALENTAR EN ACIDO ACETICO UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) CON (VIII) A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 130JC Y UTILIZANDO ACIDO SULFURICO COMO CATALIZADOR; B) OXIDAR EL PRODUCTO DE A) CON CLORANILO, BROMANILO, BENZOQUINONA U OTROS PARA DAR 3,7-DIFENIL-2,6-DIOXO-2 ,6-DIHIDROBENZODIFURANO(DDDBD); Y C) HACER REACCIONAL EL (DDDBD) CON UN COMPUESTO U-Y, CUANDO Q ES H, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: Z1 Y Z2 OXIGENO; X1 Y X2 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, CIANO Y OTROS; R1 A R4, SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, ALQUILO C1-4, HALOGENO Y OTROS; X ES -O- O S; E Y ES UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE V Y W SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO, P, 1 A 3, Q, 1; Z, OR6 O NR6R7, R6, ALQUILO O ALCOXIALQUILO; R7, H O ALQUILO; Y Q, H. SE UTILIZA EN EL TEÑIDO DE MATERIALES TEXTILES.

(01/12/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ESTER ARILIDEN-B-CETOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER DE ACIDO B-CETOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA GENERAL (IV). SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE: R1 ES HIDROGENO, ARILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO; R2 ES UN RADICAL 1,4-DIHIDROPIRIDILCARBONILO DE FORMULA GENERAL (II).COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/12/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL.CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER AMINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV) Y CON UN ESTER DE ACIDO B-CETOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROXIHEXITOL DE FORMULA GENERAL (V), SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I); DONDE R1 ES HIDROGENO, ACILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO; Y R2 ES UN RADICAL 1,4-DIHIDROPIRIDINILCARBONILO.COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/12/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER B-CETOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV) CON UN ESTER DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA GENERAL (V), SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I); DONDE R1 ES HIDROGENO, ACILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO, Y R2 ES UN RADICAL 1,-4 DIHIDROPIRINIL CARBONILO.COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/10/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF..

/Q/BBBRJBCBBBFW.

(16/05/1984). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDROPENTITAS, MONO- O DIANHIDROHEXITAS, CRISTALINAS Y PURAS, MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE UNA SOLUCION.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EN LA SOLUCION ACUOSA FORMADA POR UN 70 EN PESO DE SUSTANCIA SECA QUE CONTIENE AL MENOS UN 40 EN PESO, REFERIDO A LA SUSTANCIA SECA, DEL ANHIDRO-AZUCAR-ALCOHOL DE 5 A 6 ATOMOS DE CARBONO, A CRISTALIZAR, SE INOCULA AL MENOS UN 0,1 EN PESO DE CRISTALES DE INOCULACION DEL ANHIDRO-AZUCAR-ALCOHOL DE 5 A 6 ATOMOS DE CARBONO; SEGUNDA, SE SEPARA POR CRISTALIZACION UNA PARTE CONSIDERABLE DEL ANHIDRO-AZUCAR-ALCOHOLDE 5 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE LAS AGUAS MADRES, EL CUAL SE VA DEPOSITANDO EN EL FONDO DEL RECIPIENTE; Y POR ULTIMO, MEDIANTE EVAPORACION DE LAS AGUAS MADRES SE SEPARA EL PRODUCTO CRISTALIZADO, LOS CUALES A CONTINUACION SON LAVADOS Y SECADOS.

(16/04/1984). Solicitante/s: SCHWABE,WILLMAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINO-DESOXI-1.4 3.6-DIANHIDRO-HEXITO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILSULFONILO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UN ISOHEXITO SE ESTERIFICA CON AYUDA DE UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO, PARA FORMAR UN O-ACIL-ISO-HEXITO QUE CONTIENE UN GRUPO ACILO; SEGUNDA, EL ISOHEXITO-ACILOSE HACE REACCIONAR MEDIANTE AMONOLISIS, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO, PARA FORMAR ALQUILAMINO-DESOXI-1.4; 3.6-DIANHIDRO-HEXITO; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON UN HALOGENURO DE V-PURINIL-1-OXOALCANO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS.

(16/04/1984). Solicitante/s: DR.WILLMAR SCHWABE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR L-ISOIDIDO, D-ISOSORBIDO O D-ISOMANNIDO, CON UN CLORURO ACIDO DE FORMULA GENERAL: RK-CL, EN LA QUE RK SIGNIFICA UN RESTO DE ACIDO SULFONICO; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON ACIDO NITRICO, CON ACIDO SULFONITRICO O CON UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO Y ACIDO ACETICO GLACIAL-ANHIDRIDO ACETICO; Y POR ULTIMO, EL RESTO ACIDO RK SE PUEDE INTERCAMBIAR MEDIANTE TRANSFORMACION, POR UNA SALREACTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA: R-OH.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

(03/04/1984). Solicitante/s: SCHWABE,WILLMAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRATOS DE AMINO-DESOXI-1.4; 3.6-DIANHIDRO-HEXITO , DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UN ISOHEXITO DEL GRUPO L-ISOIDIDO SE ESTERIFICA CON AYUDA DE UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO, PARA OBTENER UN O-ACILISOHEXITO; SEGUNDA, EL ISOHEXITO-ACILADO SE HACE REACCIONAR MEDIANTE AMONOLISIS, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO, PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ALQUILAMINO-DESOXI-1.4; 3.6-DIANHIDRO-HEXITO; TERCERA, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR O SU SAL DE ADICION ACIDA SE ESTERIFICA CON ACIDO NITRICO,EN PRESENCIA DE UREA PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE NITRATO DE AMINO-DESOXI-1.4; 3.6-DIANHIDRO-HEXITO; Y POR ULTIMO, EL NITRATO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON UN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO O CON ALDEHIDOS.DE APLICACION EN MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

(07/02/1984). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOSORBIDE-5-NITRATO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EN UNA PRIMERA FASE REACCIONA EL ISOSORBIDE CON EL CLORURO DE P-NITROBENZOILO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO Y EN PRESENCIA DE PIRIDINA O TRIETILAMINA, PARA OBTENER EL ISOSORBIDE-2-P-NITROBENZOATO , DE FORMULA (II); SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO ENLA PRIMERA FASE REACCIONA EN UNA SEGUNDA FASE CON ACIDO NITRICO EN EL SENO DE UN ACIDO ACETICO, ANHIDRIDO ACETICO O UNA MEZCLA PROPORCIONADA DE LOS MISMOS, PARA OBTENER EL ISOSORBIDE-2-P-NITROBENZOATO-5-NITRATO , DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO, PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL. *FORMULA*.

(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HETEROARILBENZOXEPINALCANOICOS Y ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ _[B, E AXEPINALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO, A LOS QUE ESTA UNIDO, SIGNIFICA UN ANILLO BENCENICO HETEROARILICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R SIGNIFICA ALCOHILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y N SIGNIFICA 0, 1, 2 O 3. CONSISTE EN CALENTAR ENTRE 50 Y 150 GRADOS UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R , R , R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO O HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, EVENTUALMENTE HALOGENADO, Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO FUERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIFLOGISTICAS Y ANALGESICAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONONITRATOS DE ISOSORBIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE DENITRACION DEL DINITRATO DE ISOSORBIDO POR TRATAMIENTO CON HIDRAZINA O UN DERIVADO DE LA MISMA, EN UN DISOLVENTE POLAR O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 40C, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROLISIS CUANDO SE UTILIZAN LOS DERIVADOS HIDRAZINICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CORONARIOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4: 3,6-DIANHIDRO-D-GLUCITA-5-NITRATO. CONSISTE EN LA ACETILACION DE 1,4: 3,6-DIANHIDRO-D-GLUCITA CON 0,5 A 1,5 EQUIVALENTES MOLARES DE ANHIDRIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO TAL COMO PIRIDINA, EN UN DISOLVENTE INERTE NO MISCIBLE EN AGUA; ELIMINACION DEL 1-4: 3,6-DIANHIDRO-D-GLUCITA-2 ,5-DIACETATO DEL DISOLVENTE Y DE LA PIRIDINA, NITRACION CON ACIDO NITRICO E HIDROLISIS CON UNA BASE INORGANICA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS CORONARIAS.