CIP 2015 : C07D 493/04 : Sistemas orto-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.

C07D 493/04 · · Sistemas orto-condensados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos compuestos antibacterianos.

(01/04/2020) Compuesto de fórmula: : A-L1-Y-L2-R-B en el que: A es un grupo cíclico que presenta la fórmula (II) siguiente: **(Ver fórmula)** en el que G3 es CH o N cuando la línea discontinua representa un doble enlace, o CH2, NH o O cuando la línea discontinua representa un enlace sencillo; C1 representa los átomos necesarios para formar un ciclo de seis miembros alifático o aromático que comprende opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de entre átomo de nitrógeno y átomo de oxígeno, estando dicho ciclo sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que…

Ester de ibuprofeno de filigenina, su procedimiento de preparación y aplicaciones del mismo.

(03/01/2020). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU, FU,LI.

Un compuesto de éster de ibuprofeno de filigenina con fórmula estructural general representada por la fórmula (I):**Fórmula**.

PDF original: ES-2736604_T3.pdf

Compuestos de biarilamida como inhibidores de cinasas.

(25/12/2019) Un compuesto de formula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde: Z1 es O, S, S(=O) o SO2; Z2 es N, S o CRa, donde Ra es H, halo, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4; R1 es CN, halo, OH, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4 que esta sustituido opcionalmente con de uno a tres grupos seleccionados de halo, alcoxi C1-4, CN e hidroxilo; el Anillo B se selecciona de fenilo, piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, piridona, pirimidona, pirazinona, piridazinona y tiazol, cada uno de los cuales esta sustituido opcionalmente con hasta dos grupos seleccionados de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, -O-(alquilo C1-4), NH2, NH-(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -SO2R2,…

Tricíclicos sustituidos y métodos de uso.

(18/12/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde R1 es H o alquilo C1-C3; X es la fórmula (a) o la fórmula (b) **(Ver fórmula)** en donde cada uno de R2A, R2B, R2C y R2D es independientemente hidrógeno o halógeno; cada uno de R3, R4, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3 o halógeno; R5, cada vez que aparece, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C4 o haloalquilo C1- C3; X1A es O o CH2; X1B es O o CH2; Y es -G1 o Y es la fórmula (c), (d), (e), (f) o (g) o **(Ver fórmula)** en donde G1 es fenilo o heteroarilo monocíclico, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rp seleccionados independientemente; en donde cada Rp es independientemente…

Modulación de receptores quimiosensoriales y ligandos asociados con los mismos.

(26/11/2019) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (IIIb1)**Fórmula** o una sal, tautómero, solvato o éster del mismo, en donde A es acilo, acilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, -CN, -OR9, -NO2, -S(O)CR9, -NOR9,-NHOR9, -NR9COR10, -NR9R10, -CONR9R10, -CO2R9 o -NR9CO2R10; R17 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo o arilalquilo sustituido; X1 es -CH2-, -O- -NR910 -, -S-, -S(O)- o -S(O)2-; X2 es alquileno, sustituido alquileno, heteroalquileno o heteroalquileno sustituido; m es 0 o 1; c es 0, 1, o 2; Y1 es heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, o**Fórmula** …

Derivados de pirazol tricíclicos condensados útiles para modular los receptores farnesoide x.

(20/11/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (II), **(Ver fórmula)** o una sal farmacéutica aceptable de esta, donde R0 es alquilo C1-6; haloalquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6 sustituido con halo; o fenilo sustituido opcionalmente con 1-2 sustituyentes representados independientemente por R2; o R0 se selecciona a partir del grupo cicloalquilo C3-7, un heteroarilo de 5-10 miembros que comprende 1-3 heteroátomos de N, O o S, y un heterociclo de 4-6 miembros que comprende 1-2 heteroátomos de N, O o S; donde cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con 1-2 sustituyentes representados por…

Diésteres de isosorbida como agentes nacarantes y opacificantes.

(20/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: NIEENDICK, CLAUS, WINZEK,MIRELLA, STOER,CLAUDIA, WEISSENEGGER,MARKUS.

Composicion, que contiene en una cantidad de al menos el 70 % en peso, una mezcla de diestearato de isosorbida, dipalmitato de isosorbida y estearato de palmitato de isosorbida como componente (A), en una cantidad del 0,01 % al 20 % en peso, una mezcla de monoestearato de isosorbida y monopalmitato de isosorbida como componente (B) y en una cantidad del 1 al 30 % en peso, una mezcla de acido estearico y acido palmitico como componente (C), con respecto a la composicion.

PDF original: ES-2770111_T3.pdf

Inhibidores de Kv1.3 y su aplicación médica.

(25/09/2019) Un compuesto de la fórmula general (II) o una sal o un solvente de la misma,**Fórmula** donde A1 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R8; A2 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R3; A3 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R9; A4 y A5 y A6 se seleccionan independientemente del grupo formado por N y C-R1; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquilino, halógeno, (C1- C3)alcoxi y (C1-C3)haloalquilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo y (C2-C3)alquinilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquinilo, NR4R5, (C1- C3)alquilo-NR4R5, (C2-C3)alquenilo-NR4R5,…

Derivados de benzimidazol hexahidrofuro[3,2-b]furano útiles como activadores de proteína cinasa activada por AMP.

(18/09/2019) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: T es CR3; U es CR1; V es CR2; W es CR4; X es O; Y es:**Fórmula** en donde Y está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre Rb; Z se selecciona entre: NR5, -S-, y -O-; cada R1 se selecciona independientemente entre: aril-cicloheteroalquilo C2-10, aril-arilo, y aril-heteroarilo, en donde cada cicloheteroalquilo, arilo y heteroarilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre Ra; R2 se selecciona de halógeno; cada uno…

Nuevo compuesto para inhibir la unión entre la proteína DX2 y la proteína p14/ARF, y composición farmacéutica para tratar o prevenir la enfermedad del cáncer que contiene el mismo como ingrediente efectivo.

(11/09/2019). Solicitante/s: Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation. Inventor/es: PARK,BUM-JOON, SONG,GYU YONG, LEE,JEE HYUN, OH,AH-YOUNG, HER,JIN-HYUK.

Un compuesto representado por la Fórmula 1 o 2:**Fórmula**.

PDF original: ES-2753650_T3.pdf

Quinazolinas sustituidas con sulfoximina para composiciones farmacéuticas.

(14/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que Ar se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** y en las que X es CH o N; R5 es H, halógeno o CN; y R4 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterociclilo, -(CH2)1-3-C(=O)-NH- (alquilo C1-5) y -(CH2)1-3-C(=O)-N(CH3)-(alquilo C1-5); en el que cada grupo alquilo o cicloalquilo de R4 está opcionalmente sustituido con uno o más F o un CN, OH o CF3; en el que cada heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más F y/o un OH o -O- (alquilo C1-3); o R4 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y **Fórmula** R1 es halógeno, alquilo C1-3 o -O-(alquilo…

Compuestos heteroarilo útiles como inhibidores de la enzima activadora SUMO.

(07/08/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LANGSTON,STEVEN,P, MIZUTANI,HIROTAKE, ONO,KOJI, DUFFEY,MATTHEW O, ENGLAND,DYLAN, FREEZE,SCOTT, HU,ZHIGEN, MCINTYRE,CHARLES, XU,HE.

Una entidad química seleccionada de :**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2754359_T3.pdf

Sulfato de filigenol y derivados del mismo, y procedimiento de preparación y su aplicación.

(07/08/2019). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU.

Un sulfato de filigenina como se representa por la siguiente fórmula estructural química:**Fórmula** en la que R es H, Na+, K+, NH4 +, tetrametilamonio, tetraetilamonio, metil amino, dimetilamino, trimetilamino, trietilamino, dietilamino, etilamino, etanolamino, dietanolamino, piperidilo, piperazinilo o pirazinilo.

PDF original: ES-2749611_T3.pdf

Producción de ésteres epoxidados a partir de grasas y aceites naturales epoxidados.

(17/06/2019) Un procedimiento para preparar un éster de ácido graso epoxidado a partir de una grasa o aceite natural epoxidado, que comprende: determinar el contenido en humedad de una o más grasas o aceites naturales epoxidados; seleccionar una grasa o aceite natural epoxidado de baja humedad para su uso, en donde el bajo contenido en humedad de la grasa o el aceite natural epoxidado es inferior a 0,5% en peso; y transesterificar la grasa o el aceite natural bajo en humedad seleccionado con un alcohol que contenga 2500 ppm en peso o menos de agua en presencia de un catalizador de transesterificación seleccionado del grupo que consiste en metóxido…

Procedimiento para la preparación de di(met)acrilato de etoxilato de isosorbida.

(12/06/2019) Procedimiento para la preparación de di(met)acrilato de etoxilato de isosorbida mediante transesterificación de (met)acrilato de alquilo con etoxilato de isosorbida, que comprende las etapas: (i) etoxilar isosorbida para dar etoxilato de isosorbida, (ii) dejar reaccionar (met)acrilato de alquilo con etoxilato de isosorbida en presencia de fosfato de potasio como catalizador y de un estabilizador y en presencia de un agente arrastrador, que forma un azeótropo con el alcohol unido en el (met)acrilato de alquilo, (iii) separar por destilación de manera continua el azeótropo constituido por agente arrastrador y alcohol, realizándose las etapas (ii) y (iii) al mismo tiempo hasta que haya reaccionado esencialmente de manera completa el etoxilato de isosorbida, (iv) separar…

Método para obtener isoidida.

(06/06/2019). Solicitante/s: Stichting Wageningen Research. Inventor/es: VAN ES, DANIEL, STEPHAN, VAN EE,Jan, HAGBERG,Erik, MARTIN,KEVIN, VAN HAVEREN,JACOBUS, LE NÔRTE,JÉRÔME EMILE LUCIEN.

Un procedimiento para la preparación de isoidida a partir de isosorbida, que comprende someter una disolución acuosa de isosorbida a epimerización en presencia de hidrógeno bajo la influencia de un catalizador que comprende rutenio sobre un soporte de carbono, en el que el hidrógeno se proporciona a una presión de 2,5 a 5,5 MPa (25 a 55 bares), y en el que el catalizador está presente en una cantidad tal para proporcionar un porcentaje en moles de rutenio, calculado con respecto a isosorbida, en un intervalo de 0,01% en moles a 0,2% en moles.

PDF original: ES-2715773_T3.pdf

Método para preparar un compuesto de piripiropeno.

(15/05/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, REICHERT, WOLFGANG, KORADIN,CHRISTOPHER, EHRESMANN,MANFRED, BONNEKESSEL,MELANIE, PLETSCH,ANDREAS, KAEDING,THOMAS, HOOCK,RALF.

Método para preparar el compuesto de piripiropeno de fórmula I,**Fórmula** comprendiendo el método las siguientes etapas: i) someter un compuesto de piripiropeno de fórmula II a una hidrólisis alcalina para producir un compuesto de piripiropeno de fórmula III,**Fórmula** ii) hacer reaccionar el compuesto de piripiropeno de fórmula III obtenido en la etapa i) con cloruro de ciclopropanocarbonilo para producir un producto sin procesar que contiene el compuesto de piripiropeno de fórmula I; iii) someter el producto sin procesar de la etapa ii) a cristalización para producir un compuesto de piripiropeno cristalino de fórmula I y unas aguas madre; y iv) recircular las aguas madre o una fracción que contiene compuesto de piripiropeno de las mismas a la hidrólisis alcalina de la etapa i).

PDF original: ES-2742301_T3.pdf

Formas pseudopolimórficas de un inhibidor de la proteasa del HIV.

(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: VERMEERSCH,HANS WIM PIETER, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN, JANSSENS,LUC DONNÉ MARIE-LOUISE, WIGERINCK,PIET BERT PAUL.

Un pseudopolimorfo de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b] furan-3-il (1S,2R)-3-[[(4-aminofenil) sulfonil] (isobutil) amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, en donde el pseudopolimorfo es un solvato de isopropanol, que contiene 50% en moles de isopropanol.

PDF original: ES-2728735_T3.pdf

Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.

(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula** donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde a está comprendido entre 1 y 25, b está comprendido entre 2 y 51, d está comprendido entre 0 y 8, e está comprendido entre 0 y 5, g está comprendido entre 0 y 3, como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes. en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…

Compuestos fotocrómicos.

(21/03/2019) A compuesto fotocrómico que comprende: (a) al menos un grupo fotocrómico PC que representa un pirano, y (b) al menos un agente de alargamiento L2 unido a al menos un grupo fotocrómico, el al menos un agente de alargamiento L2 representado por: en donde: (i) P' es un grupo elegido entre radicales de esteroide, de terpenoide y de alcaloide, (ii) s' se escoge entre 0 y 20, y cada S se escoge independientemente para cada aparición entre una unidad de espaciador escogida entre: (A) -(CH2)g-, -(CF2)h-, -Si(CH2)g-, -(Si[(CH3)2]O)h-, en donde g se escoge independientemente para cada aparición entre 1 y 20; h es un número entero de…

Compuestos fotocrómicos.

(13/03/2019) Un compuesto fotocromico no termicamente reversible representado por una de Formula X y Formula XI: **(Ver fórmula)** en donde: (a) A se selecciona entre nafto, benzo, fenantro, fluoranteno, anteno, quinolino, tieno, furo, indolo, indolino, indeno, benzofuro, benzotieno, tiofeno, nafto indenocondensado, nafto heterociclocondensado y benzo heterociclocondensado; (b) AA es un grupo representado por una de las Formulas xv y xvi: **(Ver fórmula)** en donde X29 se selecciona independientemente en cada ocasion entre -C(R")(R")-, -O-, -S- y -N(R''')-, en donde R" se selecciona independientemente en cada ocasion entre hidrogeno, un alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, arilalquilo o juntos forman cicloalquilo que esta sustituido o sin sustituir; R"' se selecciona independientemente en cada ocasion entre un grupo alquilo, arilo o…

Procedimiento de estabilización de una composición que contiene por lo menos un producto de deshidratación interna de un azúcar hidrogenado, composición obtenida y sus utilizaciones.

(07/03/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FUERTES, PATRICK, WYART, HERVE, IBERT,MATHIAS.

Utilización de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina o una de sus mezclas, como agente que permite mejorar la estabilidad en el almacenamiento de una isosorbida, mediante la puesta en presencia de este agente con un destilado de isosorbida obtenido mediante un procedimiento que comprende las etapas siguientes: a) una etapa de destilación de un medio que contiene una isosorbida con vistas a obtener un destilado enriquecido en isosorbida, b) eventualmente, al menos una etapa subsiguiente de purificación del destilado así obtenido.

PDF original: ES-2703200_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de aminas de isohexida primarias.

(26/02/2019). Solicitante/s: Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen. Inventor/es: HAJI BEGLI, ALIREZA, KRÖNER,CHRISTINE, ROSE,MARCUS, PALKOVITS,REGINA, ENGEL,REBECCA.

Procedimiento para la preparación de una amina primaria, que comprende las etapas: a) facilitación al menos de un dianhidrohexitol y b) aminación del dianhidrohexitol mediante reacción con amoníaco, caracterizado por que se realiza la aminación por medio de catálisis heterogénea usando un catalizador de hidrogenación en presencia de hidrógeno.

PDF original: ES-2701813_T3.pdf

Derivados de taxano solubles en agua y sus usos.

(20/02/2019). Solicitante/s: Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd. Inventor/es: WANG, TAO, CHEN,GANG, WU,TONG, LI,QINGENG, WANG,YUANZHONG, MAO,WEI, ZENG,LINGGUO, CHEN,DAHAI.

Un derivado de taxano soluble en agua de fórmula general (I-1), (I-2) o (I-3): **Fórmula** en donde, R1 es H o metilo; R2 es H, metilo o acetilo; R3 es fenilo o OC(CH3)3; X es H, alquilo C1-6 o F; Y es F o alquilo C1-6 sustituido por uno o más F; n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6; W es NR4R5·A o**Fórmula** R4 y R5 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con fenilo, o cicloalquilo C3-6; m es 0, 1, 2 o 3; y A es un ácido farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2701123_T3.pdf

Método de síntesis de una composición que contiene al menos un producto de deshidratación interno de un azúcar hidrogenado mediante catálisis heterogénea.

(06/02/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: WYART, HERVE, HOLDERICH, WOLFGANG, DR., IBERT,MATHIAS, RUSU P.,OANA-ALICE.

Un método para preparar una composición que contiene al menos un producto de deshidratación interno de un azúcar hidrogenado, en el que comprende al menos una etapa de deshidratación de un azúcar hidrogenado en presencia de un catalizador de fosfato metálico trivalente sólido, en donde dicho azúcar hidrogenado es un hexitol.

PDF original: ES-2724540_T3.pdf

Policarbonato diol, procedimiento para producir el mismo, y poliuretano y composición polimérica curable por radiación actínica ambos formados utilizando el mismo.

(06/02/2019). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO,MASANORI, KUSAKA,HARUHIKO, WAKABAYASHI,KAZUKI, KUSANO,KAZUNAO, ITO,HIROTO, KOMAYA,TAKASHI, OHARA,TERUHIKO, UCHINO,KENTARO, IIDUKA,HARUO.

Un policarbonato diol, en el que al menos parte de una cadena molecular incluye una unidad repetitiva representada por la siguiente Fórmula (A) y una unidad repetitiva representada por la siguiente Fórmula (B), el peso molecular medio numérico es de 250 o más y de 5.000 o menos, y la relación de terminales (A) representada por la siguiente Fórmula (I) es de 1,2 o más y de 1,8 o menos, y la relación de (A)/(B) es de 80/20 a 10/90 en moles;**Fórmula** (X representa un grupo divalente que tiene de 1 a 15 átomos de carbono, que incluye una cadena lineal o ramificada, que puede contener heteroátomo).**Fórmula**.

PDF original: ES-2698840_T3.pdf

Derivado de piranocromenilfenol y composición farmacéutica para el tratamiento del síndrome metabólico o la enfermedad inflamatoria.

(30/01/2019) Un compuesto de la siguiente Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, R1 es un átomo de hidrógeno, metilo, metoxi o un átomo de halógeno; R2 es un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado no sustituido o sustituido con un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C5 lineal o ramificado, o un grupo tioaquilo C1-C3 lineal o ramificado; un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C6 lineal o ramificado no sustituido o sustituido con un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C5 lineal o ramificado o un grupo tioaquilo C1-C3 lineal o ramificado; o un grupo tioaquilo C1-C4 lineal o ramificado no sustituido…

Agentes antirretrovirales.

(10/01/2019) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en donde la fracción **Fórmula** R1 es arilo de 6-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros o heterociclo de 3-12 miembros, en el que cualquier arilo de 6-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros o heterociclo de 3-12 miembros de R1 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Z4, en donde los grupos Z4 son iguales o diferentes; cada R3a y R3b es independientemente H o alquilo(C1-C3); Z1 es arilo de 6-12 miembros, heteroarilo de 5-14 miembros, o heterociclo de 3-14 miembros, en donde cualquier arilo de 6-12 miembros, heteroarilo de 5-14 miembros o heterociclo…

Uso de monoésteres alquílicos de isosorbida como mejoradores de espuma en preparaciones cosméticas acuosas.

(09/01/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RATHS, HANS-CHRISTIAN, BEHLER, ANSGAR, SEIPEL, WERNER, NIEENDICK, CLAUS, PRINZ, DANIELA, DIERKER,MARKUS, Breffa,Catherine, STOER,CLAUDIA, WEISSENEGGER,MARKUS.

1. Uso de derivados de isosorbida según la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R'' es un radial alquilo lineal o ramificado que tiene de 5 a 23 átomos de carbono como mejorador de espuma para producir composiciones cosméticas acuosas.

PDF original: ES-2719262_T3.pdf

Compuestos (met)acrilados endurecibles por radiación.

(23/10/2018) Una composición endurecible por radiación que comprende • al menos un 5% en peso con respecto al peso total del contenido orgánico no volátil de la composición de al menos un compuesto (met)acrilado (A) preparado a partir de (a) al menos un poliol de éter cíclico, (b) al menos un compuesto de enlace alifático (b1) y/o (b2), seleccionándose el compuesto de enlace (b1) de compuestos cíclicos (b11) que contienen al menos un grupo en el ciclo, en el que X ≥ O o NH, de hidroxiácidos (b12) y/o de óxidos de alquileno (b13) que contienen de 2 a 4 átomos de carbono y seleccionándose el compuesto de enlace (b2) de epihalohidrinas o poliisocianatos, (c) un compuesto (met)acrilante, en el que, si se usan ambos compuestos (b1) y (b2), el compuesto (b1) forma un resto que enlaza el poliol de éter cíclico…

Procedimiento para la aminación catalizada de modo homogéneo de alcoholes con amoníaco en presencia de un complejo catalizador sin ligandos aniónicos.

(20/09/2018) Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcoholes con amoníaco, con disociación de agua, en el cual la aminación de alcohol es realizada con catálisis homogénea en presencia de al menos un complejo catalizador que contiene rutenio, así como al menos un ligando donante al menos bidental, aunque no contiene ligandos aniónicos, en el cual el complejo catalizador es un catalizador de la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual L1 y L2, independientemente entre sí, son PRaRb o NRaRb; L3, L4 y L5, independientemente entre sí, son donantes de dos electrones monodentales seleccionados del grupo de CO y PRaRbRc; n es un número entero 0 o 1; R1 y R2 son hidrógeno ambos o forman conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos un anillo de fenilo que conjuntamente con…

Método de almacenamiento de compuesto dihidroxi para usarse como material de partida para policarbonato.

(04/07/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FUKUMOTO, TAKAHIRO, YAMAMOTO,MASANORI, KAGEYAMA NAOYA, NAMIKI SHINGO, FUJI MICHIAKI, NISHIDA YUUICHI.

Un método de almacenamiento de un compuesto dihidroxi para su uso en una materia prima de policarbonato, que comprende envasar un compuesto dihidroxi en estado sólido que tiene la estructura representada por la siguiente fórmula en la molécula en un recipiente y almacenar el producto envasado en el recipiente, caracterizado por que el compuesto dihidroxi se almacena durante al menos 30 días sin causar compactación en tales condiciones que el compuesto dihidroxi tiene un contenido de agua del 1,0 % en peso o inferior, el recipiente tiene una temperatura interna de 60 ºC o inferior y una presión de 0,02 kgf/cm2 a 0,5 kgf/cm2 (0,002 MPa a 0,05 MPa) se aplica a la parte inferior del recipiente por la carga del compuesto dihidroxi sólido, -CH2-O- siempre y cuando la estructura de fórmula en la que el átomo de oxígeno está unido a un átomo de hidrógeno se excluye.

PDF original: ES-2678118_T3.pdf

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