CIP-2021 : C07D 513/04 : Sistemas orto-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.
C07D 513/04 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-5-DIOXIDO DE 7-AMINO-2-ARIL4H-VIC-TRIAZOLO (4,5-C) (1,2,6) TIADIAZINA.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Procedimiento de obtención de 5, 5-dióxidos de 7.amino-2-aril-4H- vic-triazolo [4,5-c] tiadiazina (I9 **(Fórmula)** en la que R representa cualquier tipo de sustituyente en cualquiera de las posiciones del anillo aromático. Dado el interés terapéutico del 5,5- dióxido de 7-amino-2H-4H-vic-triazolo [4,5-c] tiadiazina (II), un análogo de las bases púricas que entran a formar parte de los ácidos nucleicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOTIAZOL-3(2H)-ON-1 ,1-DIOXIDOS CONDENSADOS.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKIER HAFTU,NG.
Procedimiento para la preparación de isotiazol-3(2H)-on-1 ,1- dióxidos condensados de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde significa un átomo de oxígeno o de azufre, R1 significa un átomo de hidrógeno o el grupo metilo o etilo y R2 significa el grupo metilo o etilo y de sus sales con bases inorgánicas u orgánicas, que se caracteriza porque se cicliza un derivado de ácido 2-sulfamoil-3-carboxílico de la fórmula general II **(Fórmula)** en donde X, R1 y R2 están definidos tal como anteriormente, R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical ter-alcohilo con 4 hasta 19 átomos de carbono y R4 representa un grupo intercambiable nucleófilamente tal como el grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1 hasta 10 átomos de carbono, un grupo arilox, cuyo grupo arilo representa un grupo fenilo o naftilo, un grupo fenilalcoxi con 1 hasta 3 átomos de carbono en la porción alcohileno o un átomo de halógeno.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5,5-DIOXIDO DE 7-AMINO-4-METIL-3H-IMIDAZO (2,3-C) (1,2,6) TIADIAZINA.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Procedimiento de obtención de 5,5-dióxido de 7-aino-4-metil-3H- imidazo [2,3-c] tiadiazina (I) **(Fórmula)**. Este compuesto, tiene interés por sí mismo y como producto de partida para la síntesis de derivados más complejos de posible utilidad terapéutica. Se trata del 4-metil derivado del 5,5-dióxido de 7-amino-3H-4H imidazo [2,3- c] tiadiazina (II), un bioisóstero de la base púrica isoguanina.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo inferior.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS HTEROCICLICOS NITROGENADOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenialquilo inferior.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESINAS DE MELAMINA MODIFICADAS CON ELASTOMEROS.
(01/01/1979). Solicitante/s: FORMICA CORPORATION.
Procedimiento para preparar resinas de melamina modificadas con elastómeros, caracterizado porque comprende las etapas de: formar una solución acuosa de una resina de melamina / formaldehido, bajo condiciones ambientes de presión y temperatura; formar una emulsión acuosa, bajo condiciones ambientes de presión y temperatura, en presencia de un emulsionante y bajo fuerte agitación, de un compuesto elegido entre: (a) un copolímero de etileno/cloruro de vinilo que contiene de 0,5 a 7% en peso aproximadamente, basado en el peso total de (a), de grupos amida; y (b) una resina de poliuretano que contiene de 3 a 10% en peso aproximadamente, basado en el peso total de (b), de grupos carboxilo; mezclar con 2,5 a 30% en peso aproximadamente, basado en el peso de los sólidos de resina , de , con agitación, bajo condiciones ambientes de presión y temperatura, durante un periodo de tiempo de 3 a 15 minutos; y recuperar la emulsión resultante, a temperatura y presión ambientes.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS FORMAS 1 Y DL (RACEMICA).
(16/12/1978). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE (2,3-B) PIRIDO-(1,5)-BENZOTIAZEPINA SUSTITUIDOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIHIDRO-1,2-TIAZINO (5,6-B)INDOL-3-CARBOXAMIDO-1 ,1-DIOXIDOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BES. HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIHIDRO-1,2-TIAZINO (5,6-B)INDOL-3-CARBOXAMIDO-1 ,1-DIOXIDOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BES. HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIHIDRO-1,2-TIAZINO (5,6-B)INDOL-3-CARBOXAMIDO-1 ,1-DIOXIDOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BES. HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIHIDRO-1,2-TIAZINO (5,6-B)INDOL-3-CARBOXAMIDO-1 ,1-DIOXIDOS.
(16/11/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BES. HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,2-DIOXIDO DE 2,1,3-TIADIAZIN-4-ONA.
(16/10/1978). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO-OXAZEPINAS Y DE PIRAZOLO-TIAZEPINAS.
(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 6-(M-AMINOFENIL)-2,3 ,5,6-TETRAHIDROIMIDAZO (2,1-B)TIAZOL.
(01/06/1978). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-5-DIOXIDO DE 7-HIDROXI-3H-4HIMIDAZO(4 ,5-C-1,2,6)TIADIAZINA.
(16/04/1978). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-1,5,10,10A-TIAZOL (3,4-B) ISOQUINOLEINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(5-TETRAZOLIL)-4OXO-4H-PIRIMIDO (2,1-B)BENZOTIAZOL-3-CARBOXAMIDAS.
(16/01/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de derivados de quinazolona de la fórmula **(Fórmula)** en la que A significa uno de los grupos -CH=CH-, CH=N- ó -S- ; R1 significa a) hidrógeno, un radical alcohilo o alcoxi inferior, el grupo acetilamino o un anillo bencénico adyacentemente condensado o b) tetrazol-5-ilo o -COOH; R2 significa tetrazol-5-ilo o -COOH, o, caso de que R1 tenga uno de los significados indicados en b), también hidrógeno, un radical alcohilo o alcoxi inferior, el grupo acetilamino o un anillo bencénico adyacentemente condensado; en forma de compuestos libres o como sales con ácidos o eventualmente con bases.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-1,5,10, 10A-TIAZOL (3,4-B)ISOQUINOLEINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento de preparación de derivados de tetrahidro-1,5, 10, 10-tiazol[3,4-b]-isoquinoleina , de fórmula: **(Fórmula)** en la que X1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metoxi; X2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical metoxi, o bien X1 y X2 juntos forman un radical metilendioxi, y los símbolos Y1 e Y2, iguales o diferentes, se escogen entre átomos de hidrógeno o de halógeno y los radicales alquilo que contienen de 1 4 átomos de carbono, alquiltio que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o hidroxi, bajo sus formas ( R ) y (S) y sus mezclas y eventualmente sus sales de adición de ácidos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 7(D-ALFA-AMINO ALFA FENIL ACETAMIDA) 3-METAL-3-CEFEN-4-CARBOXILICO.
(01/01/1978). Solicitante/s: ESTERQUIMICA, S. A.
Un procedimiento para la obtención del ácido 7-(D-alfa amino alfa fenilacetamido)3-metil-3cefen 4 carboxilico, consistente en emplear cómo aceptor de ácido la tietilamina para la protección del grupo carboxilico del 7 ADCA, en la síntesis de los derivados de dicho ácido, en las condiciones descritas en el proceso y con utilización del compuesto trimetilcloro silano; llevándose la reacción en medio anhidro, según la formulación que sigue: **(Fórmula)**.
METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL TIAZOL.
(01/11/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COLORANTES MONOAZOICOS DISPERSOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRIAZOLIDINICOS.
(16/08/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4--OXO-3- AMINO-3,4-DIHIDROTIENO(3 ,2-D)PIRIMIDINA SUSTITUIDOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5,5-DIOXIDO DE 7-AMINO-3H, 4H,4H-IMIDAZO (4,5-C) (1,2,6) TIADIAZINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOL-(2,1-B) TIAZOLES.
(01/04/1977). Solicitante/s: PLANTEX LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/03/1977). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA, S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIOXIDOS DE 1H-(PIRIDINO-(3,2-E)-2 , 1, 3-TIADIAZIN-(4)-ONA).
(16/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL TIAZOL.
(16/12/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
