(21/08/2019) Un procedimiento de producción de CRM197 en el que el procedimiento comprende cultivar una célula huésped que comprende un ácido nucleico que codifica CRM197 en el que CRM197 se fusiona con un péptido señal heterólogo que dirige a CRM197 al periplasma de la célula huésped, en el que el ácido nucleico codifica un sitio de escisión entre el péptido señal que dirige a CRM197 al periplasma y la proteína de CRM197 en el que el sitio de escisión comprende la secuencia de aminoácidos aa1-aa2- aa3-(sitio de escisión)-aa4-aa5-aa6-aa7-aa8, en la que aa1 es Ala, Ser, Gly, Cys, Thr o Gln; aa2 se selecciona de cualquier aminoácido natural; aa3 se selecciona de cualquier aminoácido natural excepto Phe, His, Tyr, Trp, Asp, Glu, Lys, Arg, Asn y Gln; aa4 a 8 se selecciona entre ala-asp-asp-val y met-gly-ala-asp; o en la que el sitio de escisión comprende…

(03/08/2016) Una cepa hospedadora bacteriana gram negativa modificada genéticamente que comprende un plásmido sin fármacos en el que dicho plásmido sin fármacos comprende un polinucleótido que codifica una proteína represora cI y que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia con un polinucleótido que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 1, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, o 59 y en el que la bacteria hospedadora comprende una o más copias de un polinucleótido heterólogo en una región no esencial del cromosoma bacteriano, en el que el polinucleótido heterólogo codifica un producto que es tóxico para el hospedador, en el que el polinucleótido heterólogo comprende un gen sacB que codifica una proteína sacB que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia…

(12/12/2013) Minitransposón miniUIB y usos derivados. La presente invención se refiere a un minitransposón que comprende las repeticiones invertidas izquierda y derecha de ISPst9, a su uso para la transferencia de un ácido nucleico o para la mutagénesis aleatoria. Así mismo, la presente invención se refiere a un método para la transposición de un ácido nucleico desde una bacteria dadora a una bacteria receptora que comprende introducir el ácido nucleico a transponer entre las repeticiones invertidas del minitransposón de la invención, introducir el minitransposón en la bacteria dadora y conjugar ambas bacterias dadora y receptora.

(21/08/2013) Anticuerpo de anti-región reguladora negativa (NRR) de Notch 1 aislado, en el que dicho anticuerpo, cuando se une a dicha NRR de Notch 1, disminuye la señalización de Notch 1, y en el que dicha NRR de Notch 1 es una NRR de Notch 1 humana que tiene la secuencia aminoacídica mostrada como los aminoácidos 1446 a 1735 de SEQ ID NO: 56, o una NRR de Notch 1 de ratón que tiene la secuencia aminoacídica mostrada como los aminoácidos 1446 a 1725 de SEQ ID NO: 57.

(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…

(01/06/2007) SE IDENTIFICA UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) POR EXPRESION DE UN ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE TALES MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE MUESTRAN EN FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN CONJUNTO SEGREGADO DE PRESENTACION GENETICA RECOMBINANTE (RGDP) QUE CONTIENE EL ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE, EN VIRTUD DE LO CUAL UN MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DE LA CAPSIDE DEL RGDP. LOS SBP MOSTRADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO,…

(16/03/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CLONACION DE UNA SECUENCIA DE ADN EN DONDE UN VECTOR QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE ADN SE MULTIPLICA EN UN HUESPED BACTERIANO ADECUADO. COMO HUESPED BACTERIANO SE UTILIZA LA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES, TAL COMO UNA CEPA C DE ESCHERICHIA COLI. PREFERENTEMENTE, COMO VECTOR SE UTILIZA UN VECTOR BACTERIOFAGO QUE SEA UN VEHICULO DE CLONACION ADECUADO PARA EL HUESPED EN CUESTION, REALIZANDOSE EL PASO DE EMPAQUETAMIENTO IN VIVO EN REVESTIMIENTOS DE FAGOS MEDIANTE UN EXTRACTO DE EMPAQUETAMIENTO DE FAGOS OBTENIDO A PARTIR DE UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES. LA INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN UN PROCESO PARA DETECTAR LAS MUTACIONES PRODUCIDAS EN UNO O MAS GENES MARCADORES…